哲盟百白破疫苗免疫效果监测

１９９６年我们对哲盟地区百白破疫苗的免疫成功率进行了调查。共调查５５名儿童，百日咳抗体免前全部阴性，免后阳性率６１．８２％，ＧＭＴ１：３０４．２６，白喉抗体免前有１例阳性，免后阳性率９２．７３％，阳转率９０．９１％，ＧＭＴ０．６３７９１ＩＵ／ｍｌ，破伤风抗全免前阳性１例，免后阳性率和阳转率均３０．９１％，ＧＭＴ０．０１２６１ＩＵ／ｍｌ。     

浅谈百白破疫苗的接种意义和程序

百白破疫苗是百日咳菌苗原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒紊3种疫苗的混合制品,接种好百白破疫苗,就能预防百日咳、白喉、破伤风这3种危害儿童健康的急性传     

百白破疫苗出现硬结反应的预防及处理措施

目的观察百白破疫苗在基础免疫和加强免疫中的接种反应。方法接种年龄选择2006年1月出生,并在2008年12月31日前百白破4针次接种的儿童280名,接种部位和接种剂量,冷链管理均严格按规范化门诊进行。结果随着接种剂次的增加反应的发生率也增多。结论正确选择注射部位,严格掌握注射指征及禁忌证,硬结反应可以避免或减少。     

百白破疫苗致无菌性脓肿10例分析

百白破疫苗（DPT）有百日咳疫苗原液、白喉和破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。DPT接种三次后保护率达100%，但多次接种可引起无菌性脓肿。[第一段]     

百白破-乙型肝炎四联疫苗的实验研究

为研制重组酵母乙型肝炎（乙肝，ＹＨＢ）、白喉（Ｄ）、破伤风（Ｔ）、无细胞百日咳（ａＰ）四联疫苗（ＤＴａＰ－ＹＨＢ），我们对佐剂吸附方法，不同含量Ｄ．Ｔ．ａＰ抗原的配比，ＤＴａＰ－ＹＨＢ四联疫苗中各成份抗原与其相应单价抗原的免疫原性进行了比较。结果显示：以乙肝疫苗所使用的佐剂吸附Ｄ．Ｔ．ａＰ抗原比较理想，不同含量Ｄ、ＴａＰ抗原效力试验检测结果差别不大，四联疫苗中各成份抗原与其相应用价苗免疫原性未见干扰现象，表明ＤＴａＰ－ＹＨＢ四联疫苗各抗原间有良好的相容性。     

接种无细胞百白破三联疫苗引起血管性水肿一例报告

赵伟佳 ,女 ,1岁 10个月。 2 0 0 2年 8月 2 0日 9时许 ,在某预防医学门诊 ,应用一次性无菌注射器 ,常规皮肤消毒后接种吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗 0 .5 ml。疫苗系卫生部兰州生物制品研究所生产 ,批号 2 0 0 2 0 4 0 2 ,有效期至 2 0 0 4 0 12 5。接种后当日 2 0时 ,家长发现儿童烦燥 ,体温达 38.2℃ ,注射局部红肿 ,肿块大小约 6 cm× 6 cm。次日8时 ,体温 38.9℃ ,红肿块增大 ,约 8cm× 8cm,左臀部皮肤发亮、发热 ,压之疼痛 ,有痒感。于 2 2日 15时 ,来我站诊治。体检 ,一般情况尚可 ,T37.8℃ ,全身无皮疹、出血点、咽不红…     

百白破疫苗进口和国产的有什么区别

杭州郭女士我宝宝现已一岁半了,到社区卫生服务中心免疫接种门诊打第四针百白破疫苗。因为前三针打的都是进口的,这次也想打进口的,但医生告知进口的百白破疫苗断货,结果打了国产的。请问,国产百白破疫苗可以替代进口的吗,会不会影响效果?     

百白破混合制剂免疫持久性研究

70~80年代末,在观察基地比较吸附DPT间隔1月、2月接种2针和未吸附DPT接种3针、2针的免疫效果和免疫持久性,经血清学效果测定表明,四组儿童基免后能产生良好的白喉、破伤风抗体应答,而接种非吸附DPT儿童的百日咳抗体产生较差。加免后,三种抗体明显上升,白喉抗体至少可持续8年,破伤风抗体可维持5年左右,而百日咳抗体仅能维持3年左右。另对吸附DPT间隔2月接种2针与未吸附DPT接种3针比较,基免后白喉、破伤风、百日咳三种抗体均以吸附DPT效果较好,加免后则无显著差异。     

徐州市2005年自然人群百白破抗体水平监测分析

随着儿童百白破疫苗接种率的提高,近10年来徐州市百日咳、新生儿破伤风、白喉处于较低发病水平,年均发病率均在0．07／10万以下,24年来无白喉病例报告。为掌握健康人群百日咳、破伤风、白喉免疫水平,于2005年5月对徐州市健康人群百白破抗体水平进行了监测。     

浅谈疫苗的管理及预防接种副反应

对当今疫苗的生产质量管理、冷链系统的管理、免疫接种副反应及其预防等问题进行了探讨,以期对预防接种工作有所裨益。     

无锡市预防接种疫苗副反应的调查分析

目的通过预防接种引起副反应情况的调查分析,达到预防和控制其发生,以保证儿童计划免疫的正常开展.方法收集2002～2003年无锡市预防接种副反应的上报资料,调查分析引起副反应的疫苗种类和主要副反应的类型及临床表现.结果儿童计划免疫常用的疫苗是比较安全的,副反应的发生率在允许范围之内.结论儿童计划免疫常用疫苗是安全的,应加强预防接种前的宣传,及时调查处理预防接种副反应.     

百白破疫苗预防接种反应分析及处理

吸附百白破三联制剂 (DPT)是由百日咳菌苗原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成的混合乳白色悬液。小儿出生后3个月、4个月、5个月各注射 1针 ,1岁半至 2岁加强 1针 ,7岁时再加强 1针。有资料表明 ,在儿童计划免疫接种的制品中 ,吸附百白破疫苗接种反应发     

百白破,乙脑疫苗接种的不良反应观察

有计划地进行“百白破”和乙脑疫苗接种是我国预防百日咳、白喉、破伤风和流行性乙型脑炎发生的主要措施，然而，我们在实际操作时，常会遇到注射这些生物制剂所产生的不良反应，为此，于１９９１～１９９６年间我们观察了７２４６人次接种疫苗后不良反应情况，现报告如下...     

以百白破为基础的联合疫苗研究进展

白喉、破伤风、百日咳三联疫苗(DTP)自50年代应用以来,这些病的发病率和死亡率明显下降.我国自使用DTP以来,百日咳发病率由高峰年1973年的251/1。万下降到1988年的2.95/10万,白喉发病率由高峰年1960年的23/10万下降到1988年的0.02/10万。     

大规模疫苗接种一般副反应调查

对中国兰州生物制品研究所制备的伤寒Vi疫苗进行接种副反应调查，并以A群流脑疫苗作为对照，对92467名接种者的副反应调查结果表明，伤寒Vi疫苗组副反应发生率为59．01／10万，流脑疫苗组发生率为82．60／10万，2个疫苗接种组一般副反应发生率无显著性差异。伤寒Vi疫苗组共出现16种症状38人次，主要症状为发热占21.05％、皮疹占18．92％、头晕占18．92％；流脑疫苗组出现25种症状91人次，排前3位的是发热占18．68％、头晕9.89％、冷汗7．69％。认为伤寒Vi疫苗副反应轻微，安全性好，是一种群众愿意接受，特别是欠发达地区值得推广的疫苗。