柔肤愈裂搓贴的制备工艺研究

目的:探讨柔肤愈裂搓贴制备的最佳工艺.方法:正交实验.结果:挥发油提取时,加水量(A),浸泡时间(B),蒸馏时间(C)3因素对挥发油的含量有显著性影响(A＜0.01,B＜0.05,C＜0.01).渗漉提取时,药材粒度(A),乙醇浓度(B),pH值(C),乙醇用量(D)四因素对浸膏得率部分有显著性影响(A＜0.01,B＜0.05,C＞0.05,D＜0.05),对大黄素含量部分有显著性影响(B＜0.05,C＜0.05,A＞0.05,D＞0.05).离心对主要活性成分的影响不显著.结论:本方最佳制备工艺为挥发性药材先用12倍量水浸泡1.5 h,水蒸气蒸馏提取挥发油5 h,抽滤至干,药液配成70%稀醇液作渗漉媒,药渣与已粉碎成粗粉余药材一起用70%酸性乙醇(pH＝3)渗漉提取,渗漉后的药渣抽干,加水煎煮2次(2 h,1 h),合并煎液,过滤,药液以8000 r/min在10℃下离心10 min.     

复方土牛膝颗粒提取工艺研究

目的:优选复方土牛膝颗粒的提取工艺.方法:以总黄酮的含量为指标,应用L9(34)正交试验设计筛选复方土牛膝颗粒的最佳提取工艺条件.结果:影响提取的主次因素依次为:B＞A＞C＞D(A为煎煮时间;B为煎煮次数;C为加水量;D为醇提用量).最佳提取工艺条件为:加10倍水量,煎煮90 min,共煎煮3次,干燥、粉碎,再用15倍量60%乙醇回流提取3次,每次30 min,趁热过滤,回收乙醇,即得.根据优选工艺验证实验表明,浸膏得率和有效成分提取率均较高,且重现性好.结论:优选得到的提取工艺稳定可行.     

脑立轻胶囊提取工艺的优选

目的：优选脑立轻胶囊提取工艺的最佳条件。方法：用正交设计法以方中君药葛根药材的主要成分葛根素的含量为指标，对其乙醇渗漉工艺及醇沉工艺进行筛选。结果：优选出脑立轻胶囊乙醇渗漉及乙醇沉淀工艺，重复实验结果满意。结论：脑立轻胶囊乙醇渗漉工艺最佳工艺条件为A2B1，C1D3即：取药材润湿6h，用8倍量的70％乙醇，以1ml/min的流速渗漉；醇沉工艺最佳工艺条件为A2B2C2，渗漉液浓缩1：1，调60％乙醇醇沉18h。     

正交设计法优化妇炎灵胶囊中药材的提取工艺

目的　优选妇炎灵胶囊中药材的提取工艺。方法　用正交设计法 ,以 HPL C测定提取液中蛇床子素的含量为指标 ,优选蛇床子和苦参的提取工艺 ;以水和正丁醇提取浸膏量为指标优选紫珠叶、仙鹤草、百部的提取工艺。结果　乙醇浓度为 85 %、乙醇加入量为药材的 14倍、提取时间 1h提取蛇床子和苦参 ;加水量为12倍 ,煎煮时间 1h,煎煮次数 2次提取紫珠叶、仙鹤草、百部。结论　此提取条件为最佳     

益胃宁颗粒剂提取工艺研究

目的 :筛选益胃宁颗粒剂中白芍的提取与醇提的工艺条件。方法 :以芍药苷收率为指标 ,应用正交设计实验优选益胃宁颗粒剂提取工艺。结果 :影响乙醇提取的主次因素为A >C >B >D(A为乙醇浓度 ;B为乙醇加入量 ;C为提取时间 ;D为提取次数 ) ,优选的最佳工艺为乙醇浓度为 70 % ,加入 8倍于药材量的乙醇 ,提取 2次 ,每次 2h。结论 :优选的制备工艺稳定可行     

复方没食子滴鼻剂的提取工艺研究

目的研究复方没食子滴鼻剂的提取工艺.方法以没食子酸的含量为指标,应用L9(34)正交试验设计筛选复方没食子滴鼻剂的最佳提取工艺条件.结果影响提取的主次因素为C＞B＞A＞D(A为加水量;B为pH值;C为总煎煮时间;D为醇沉浓度).最佳提取条件为加8倍水量,调pH值7,总煎煮4h,醇沉浓度80%.结论优选得到的工艺稳定可行.     

正交试验优化复方枳参胶囊处方药材的提取工艺

目的 研究影响复方枳参胶囊提取效果的各种因素,确定最佳提取工艺.方法 采用正交试验设计,以 浸膏收率和槲皮素提取率为指标,考察回流提取时间(A)、乙醇体积分数(B)、提取次数(C)和乙醇用量[乙醇体积(mL)/药材量(g),D]4个因素对提取效果的影响,优选出复方枳参胶囊的提取工艺.结果 在所考察的4个因素中,对复方枳参胶囊提取效果的影响程度依次为:B＞D＞C＞A,即乙醇体积分数＞乙醇用量＞提取次数＞回流提取时间,确定出最佳提取工艺为B2D3C2A3,即10倍于药材量(g)的70%乙醇(mL),回流提取2次,每次2 h为最佳提取工艺.结论 本实验优选出的提取工艺适用于复方枳参胶囊的提取.     

淫羊藿垢提取工艺优选

目的优选淫羊藿的提取工艺.方法以淫羊藿苷的含量为指标,应用正交试验设计筛选淫羊藿的最佳提取工艺条件.结果影响提取的主次因素为B＞A＞E＞D＞C(A为药材粉碎度;B为乙醇浓度;C为乙醇用量;D为回流时间;E为回流次数).最佳提取条件为药材粗粉,75%乙醇,加25倍量,回流60min,回流7次.根据优选工艺验证实验表明,有效成分提取率较高,重现性较好.结论优选得到的工艺稳定可行.     

正交试验法优选雪莲花等六味藏药总生物碱的提取工艺

目的:探讨雪莲花、雪上一枝蒿、川乌、大黄、栀子、虫六味藏药总生物碱的提取工艺。方法:用正交试验法对雪莲花、雪上一枝蒿、川乌、大黄、栀子、虫总生物碱的提取工艺进行优选,以渗漉膏的收率及总生物碱含量为考察指标,以药材粉碎度(A)、乙醇浓度(B)、乙醇用量(C)浸渍时间(D)为因素进行三水平四因素的正交试验。结果:因素相关性浸膏收率上为RA>RD>RC>RB。药材粉碎度A为主要因素,乙醇浓度B为次要因素;生物碱收率上RB>RD>RA>RC,乙醇浓度B为主要因素,乙醇用量降为极次要因素。结论:综合两个指标,证明最优渗漉工艺为A2B3C3D1,即药材粉碎过10目筛、加80%乙醇浸渍12h,收集渗漉液为药材总重量的12倍,回收乙醇,浓缩至比重为1.16mg/L(50℃)。     

叶下珠提取工艺的研究

目的优选叶下珠的提取工艺.方法采用正交试验法,以总黄酮含量为检测指标优选叶下珠提取工艺的最佳条件.结果影响提取的主次因素为D＞A＞B＞C(A为乙醇浓度,B为乙醇用量,C为提取时间,D为提取次数).最佳提取条件为7倍量70%乙醇,提取3次,每次2 h.结论优选得到的工艺稳定可行.     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

Gibt es eine Beziehung zwischen Qigong und Moderner Physik?

Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems.     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

Biopotency Assays, a Model with Integration Feature for Quality Control Research of CMM

正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and     

Journal of Acupuncture and Tuina Science Instructions for Authors

正The Journal of Acupuncture and Tuina Science,a journal with an international scope(ISSN 1672-3597,CN 31-1908/R,Bimonthly),is embodied by‘Springer Verlag'Database,Index Copernicus(IC)and Chinese Scientific and Technical Paper and Citations Data(CSTPCD).You can search full text on http://www.springerlink.com/content/1672-3597.     

三黄泻心汤煎煮过程中13种指标成分动态变化与分布规律研究

目的 建立经典名方三黄泻心汤（Sanhuang Xiexin Decoction,SXD）中13种指标成分（表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚）的含量同时测定方法,探索SXD煎煮过程中成分动态变化和分布规律,揭示SXD复合分散体系的制剂特征。方法 按照SXD传统煎煮方法制备煎液,建立样品中13种指标成分的含量同时测定方法,检测各指标成分在汤剂、离心上清液、离心沉积物中的含量;进一步地,分别制备浸泡结束、刚沸腾以及煎煮不同时间后的样品进行测定,绘制SXD煎煮过程中13种指标成分动态变化和分布规律图,分析煎煮过程中各成分在汤剂、离心上清液和离心沉积物中的含量变化情况。结果 SXD煎液中,含量最高的指标成分为黄芩苷（15.496 mg/g）,其次为小檗碱（3.048 mg/g）,含量最低的指标成分为大黄素甲醚（0.046 mg/g）;离心沉积物中黄连碱、小檗碱含量分别为离心上清液的4.13、3.44倍,离心上清液中黄芩苷、汉黄芩苷、芦荟大黄素含量分别为离心沉积物的2.04、2.76、1.33倍;煎煮过程中,自浸...