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1.
目的:探讨宣肺平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风寒袭肺证的疗效。方法:选择110例CVA患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组各55例。对照组采取孟鲁司特钠咀嚼片和硫酸特布他林片治疗,观察组在对照组基础上采取宣肺平喘汤治疗;连续治疗1个月。比较2组风寒袭肺证症状评分、咳嗽症状评分。比较2组治疗1个月后的疗效。结果:观察组总有效率为96.36%,明显高于对照组(81.82%)(P 0.05)。治疗后,2组风寒袭肺证症状(咳嗽、咳痰、咽痒)评分较治疗前明显减少(P 0.01)。观察组治疗后风寒袭肺证(咳嗽、咳痰、咽痒)症状评分明显低于对照组(P 0.01)。治疗后,2组夜间、日间咳嗽症状积分较治疗前减少(P 0.01)。治疗后,观察组夜间、日间咳嗽症状积分显著低于对照组(P 0.01)。结论:在常规西药基础上加宣肺平喘汤辨治小儿CVA,可明显改善患儿相关指标和咳嗽症状,提高临床疗效,值得临床借鉴。 相似文献
2.
目的:评价宣肺平喘方治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和对FeNO影响。方法采用开放的、前瞻性临床研究。病例选自2011年09月—2012年10月在我院呼吸科就诊,并被诊断为咳嗽变异性哮喘的患者,入选时咳嗽症状积分至少≥2分。治疗用药为宣肺平喘方饭后口服,总疗程4周。主要疗效评价指标:咳嗽严重程度评价和FeNO的变化。结果:共入组82例,其中男性32例女性50例。年龄1870岁平均年龄52.6岁。入选患者咳嗽时间2月70岁平均年龄52.6岁。入选患者咳嗽时间2月10年。纳入疗效分析的共82例,治疗后痊愈48例,占58.54%,显效29例,占35.36%,进步4例,占4.88%,无效1例,占1.22%,总有效率占93.90%。治疗后日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分以、咳嗽总评分值及FeNO与治疗前相比差异均有统计学意义P<0.001。纳入安全性分析共82例2例发生不良事件,发生率为2.44%,不良反应均为轻度反应,本研究中无严重不良事件发生。结论宣肺平喘方咳嗽变异型哮喘的临床疗效显著,不良反应轻,该药可以在临床上推广应用。 相似文献
3.
目的:观察疏风宣肺活血平喘法治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法:CVA患儿123例随机分为2组,治疗组服用中药疏风宣肺活血平喘剂(炙麻黄、杏仁、桔梗、桑白皮、黄芩、鱼腥草、柴菀、百部、地龙、僵蚕、蝉蜕、甘草等)加味,对照组予沙美特罗替卡松粉吸入治疗.观察2组的疗效、症状积分的改变.结果:治疗组(临床控制28例,显效23例,有效8例,无效3例)与对照组(临床控制29例,显效21例,有效9例,无效2例)疗效相比无统计学意义,治疗后咳嗽症状积分比较无统计学意义.结论:疏风宣肺活血平喘法治疗咳嗽变异性哮喘与西药组疗效相近. 相似文献
4.
目的:观察在常规治疗的基础上加用膀胱经姜疗治疗急性气管-支气管炎风寒袭肺证的临床疗效。方法:将96例患者按随机数字表法分为对照组和观察组各48例。2组均口服小青龙合剂,咳嗽剧烈者加服复方甘草片。观察组先进行腰背刮痧,再做膀胱经姜疗,连续治疗3 d。2组疗程均为6 d。于治疗前、治疗后3 d和6 d评定咳嗽视觉模拟评分法(VAS)评分和咳嗽症状积分,治疗前后评定风寒袭肺证评分。比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。2组中医证候积分均较治疗前降低(P0.01),观察组中医证候积分低于对照组(P0.01)。治疗后3 d和6 d,2组咳嗽VAS评分、咳嗽症状积分均较治疗前下降(P0.01)。观察组治疗后3 d和6 d的咳嗽VAS评分、咳嗽症状积分均低于对照组(P0.01)。结论:在常规治疗的基础上加用膀胱经姜疗治疗急性气管-支气管炎风寒袭肺证患者,能明显减轻咳嗽症状和风寒袭肺症状,提高临床疗效,安全有效。 相似文献
5.
目的:观察止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证的临床疗效。方法:将符合纳入标准的本病患者86例随机分为治疗组和对照组各43例,对照组予丙酸倍氯米松气雾剂治疗,治疗组在对照组基础上予止嗽散加味治疗;治疗2周后观察两组临床疗效。结果:总有效率治疗组为86.1%,对照组为81.4%;两组临床疗效比较,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证有较好临床疗效。 相似文献
6.
7.
[目的]观察宣肺咳喘方治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。[方法]将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,治疗组40例,对照组20例。治疗组用院内制剂宣肺咳喘方治疗;对照组给予邦备片(盐酸班布特罗)治疗,记录两组患者治疗前后症状、肺功能及第1s用力呼气容积(FEV1)降低20%所需的药物累积量(PD20FEV1)的变化情况。[结果]治疗组在总体疗效、改善咳嗽症状方面均好于对照组;治疗后两组患者PD20FEV1均升高,但组间比较无统计学差异。[结论]宣肺咳喘方治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定,总体疗效优于邦备片组,且具有明显的降低气道高反应性的作用。 相似文献
8.
目的:观察止嗽汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将76例患者随机分为治疗组38例与对照组38例。结果:对照组采用西药常规治疗,治疗组予以止嗽汤加减治疗。治疗组总有效率97.3%,对照组为78.9%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:止嗽汤加减治疗咳嗽变异性哮喘较西药治疗效果好。 相似文献
9.
目的:研究小青龙汤加减结合膀胱经姜疗治疗外寒内饮证慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将150例慢性阻塞性肺疾病外寒内饮证患者随机分为A组(西药常规治疗)、B组(A组治疗基础上加用小青龙汤加减)及C组(B组治疗基础上加用膀胱经姜疗),每组50例。治疗2周后对比3组患者治疗效果、中医证候积分、症状缓解时间、肺功能、血清炎性因子及免疫学因子情况。结果:3组患者治疗好转率由高至低分别为C组B组A组(P0.01);治疗后C组患者中医证候积分均低于B组、A组(P0.05);C组患者症状缓解时间明显低于B组、A组(P0.05);C组患者FEV1、FEV1/FVC及MMEF均高于B组、A组(P0.05);C组患者SAA、PCT、IL-8及TNF-α明显低于B组、A组(P0.05)。结论:小青龙汤加减结合膀胱经姜疗治疗外寒内饮证慢性阻塞性肺疾病有较好临床疗效,能有效改善患者体内相关细胞因子情况。 相似文献
11.
目的:观察用止嗽散化裁而成的中药治疗风寒犯肺证咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2012年4月至2014年10月于我院就诊的经中医辨证为风寒犯肺证咳嗽变异性哮喘患者104例,将其随机分为对照组和治疗组各52例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗;治疗组则给予止嗽散化裁而成的中药治疗治疗,15 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗后观察患者咳嗽、憋闷等主要症状的缓解情况,对证候给予评分,并记录其消失时间,计算有效率;观察肺功能改善情况;检测治疗前后炎性因子C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-13(IL-13)水平变化。结果:患者咳嗽、憋闷症状经治疗后明显缓解,证候积分与治疗前相比降低,治疗组患者的症状更快消失,组间比较有统计学意义(P0.05);对照组的有效率为73.1%,与治疗组的有效率90.4%相比明显较低,组间比较有统计学意义(P0.05);患者肺功能较治疗前提高,治疗组患者的最大呼气峰流速百分比(PEF%)、用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV1)水平与对照组比升高更明显,组间比较有统计学意义(P0.05);2组患者的炎性因子hs-CRP、TNF-α、IL-8、IL-13水平较治疗前降低,治疗组患者降低幅度较对照组变化更明显,组间比较有统计学意义(P0.05)。结论:止嗽散化裁而成的中药汤剂能更快缓解风寒犯肺证咳嗽变异性哮喘的临床症状,缩短病程,改善肺功能,疗效突出,抗炎作用显著,值得临床深入推广。 相似文献
12.
宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘46例 总被引:7,自引:0,他引:7
咳嗽变异性哮喘又称咳嗽型哮喘,是哮喘中以咳嗽为主的一种特殊类型。目前西医治疗以肾上腺皮激素、茶碱类药物和B2-受体激动剂为主,近期疗效尚可,但停药后咳嗽易于复发,且易于产生副反应。笔者自1999年2月至2003年11月以自拟宣肺止咳汤治疗本病,疗效较好。现报道如下: 相似文献
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小青龙汤加减治疗咳嗽变异性哮喘(风寒袭肺内有寒饮型)40例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察小青龙汤加减治疗咳嗽变异性哮喘(风寒袭肺,内有寒饮型)的临床疗效.方法 将80例咳嗽变异性哮喘(风寒袭肺,内有寒饮型)患者随机分成治疗组和对照组,分别用小青龙汤加减和常规西药治疗14天,并随访3个月;观察疗效和复发率.结果 治疗组和对照组有效率分别为95%、80%,复发率分别为12.5%、37.5%,其差异均有显著性(P <0.05、P<0.01).结论 小青龙汤加减对咳嗽变异性哮喘(风寒袭肺,内有寒饮型)近期疗效良好,且复发率低. 相似文献
14.
目的:观察祛风宣肺方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及作用机理。方法:治疗组13例采用祛风宣肺方治疗,对照组13例单纯口服盐酸班布特罗片治疗。结果:治疗组总有效率为92.3%,对照组总有效率为72.9%。治疗组治疗后CVA中医症状积分有不同程度下降,与对照组治疗后比较有显著性差异(P0.05)。结论:祛风宣肺方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)疗效满意。 相似文献
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补肾宣肺方治疗肾阳虚咳嗽变异性哮喘临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察补肾宣肺方联用西药治疗肾阳虚咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法80例CVA患者随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组口服氨茶碱缓释片0.1~0.2g,2次/d;酮体芬片1mg,1次/d。治疗组在对照组基础上予补肾宣肺方口服。2组均以4周为1个疗程,在第5周评价疗效。结果治疗后2组CD8^+细胞显著升高,CD4^+ 细胞、IgE水平则显著降低,且治疗组与对照组差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01);治疗组总有效率为87.5%,显著高于对照组的70.0%(P〈0.05);治疗组临床控制患者咳嗽平均缓解天数为(11.5±4.8)d,与对照组(19.3±5.2)d比较,差异亦有统计学意义(P〈0.05)。结论补肾宣肺方联用西药治疗肾阳虚CVA疗程较短,且能改善机体免疫功能。 相似文献
16.
咳嗽变异性哮喘是以咳嗽为主要表现的一种哮喘特殊类型 ,约占哮喘的 5 %~ 6 %。本病没有喘息 ,常伴有咽痒致咳 ,具有病程长、疗程长和常规治疗疗效不佳等特点。笔者用疏风宣肺汤治疗该病取得了较为满意的疗效。1 一般资料1 1 病例选择 4 1例均来自我院门诊病人。其中男性 18例 ,女 2 3例。年龄最小 10个月 ,最大 16岁 ,其中 6岁以下 16例 ,7~ 14岁 2 0例 ,15岁以上5例。病程均在 1~ 18个月之间。1 2 诊断标准 参照全国哮喘会议制订的诊断标准 :不明原因咳嗽 1个月以上 ,运动、吸入冷空气或异味以及上呼吸道感染可诱发或加剧。体检… 相似文献
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疏风宣肺汤治疗咳嗽型哮喘临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过观察服药前后咳嗽的变化和肺功能的情况,评价疏风宣肺汤治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法将60例咳嗽变异型哮喘患者随机分为2组。治疗组30例,用疏风宣肺汤治疗;对照组30例,用舒氟美加必可酮治疗。疗程14d。于1个疗程后判断疗效,观察2组患者给药前后咳嗽的症状、昼夜发作次数的变化及肺功能的改变情况。结果疏风宣肺汤对咳嗽变异型哮喘的总有效率为86.67%,其疗效与舒氟美加必可酮接近(P>0.05)。治疗组治疗前后中医证候积分显著下降。结论疏风宣肺汤治疗咳嗽变异型哮喘疗效确切。 相似文献
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《中成药》2017,(5)
目的观察宣肺止嗽合剂(荆芥、前胡、桔梗等)辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者的疗效。方法使用Stata 12.0软件将采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂48例患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组患者加服宣肺止嗽合剂。比较2组患者的咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量、血嗜酸性粒细胞计数及不良反应。结果治疗组在咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量方面要优于对照组,2组差异有统计学意义。2组血嗜酸性粒细胞计数差异无统计学意义。在治疗过程中,治疗组1例患者出现声嘶、口咽部真菌感染;对照组有1例患者出现心悸、震颤。结论宣肺止嗽合剂结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证时疗效良好。 相似文献
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咳嗽变异性哮喘又名咳嗽型哮喘、隐匿性哮喘,是哮喘的一种特殊类型,其特殊性在于几乎没有喘息或呼吸困难,而以长期反复发作性干咳为主要临床表现。2003年10月-2005年12月,笔者自拟宣肺定喘汤治疗咳嗽变异性哮喘30例取得较满意疗效,现报告如下。 相似文献
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目的探讨在西医常规基础上加服自拟平喘止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法对我院入选患者76例,随机分为治疗组与对照组各38例,对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组用药基础上加服自拟平喘止咳汤,服用量以小儿年龄而定。结果治疗组临床控制率明显高于对照组,具有显著性差异。结论自拟平喘止咳汤配合西医常规治疗可有效提高临床控制率,值得进一步探讨应用。 相似文献