戊酸雌二醇在药物流产中的应用价值

目的观察戊酸雌二醇在药物流产中的应用价值。方法将70例确诊为稽留流产的患者随机分为试验组和对照组各35例。试验组予戊酸雌二醇+米非司酮+米索前列醇口服治疗,对照组予米非司酮+米索前列醇口服治疗。比较2组排胎时间、清宫术出血量、组织物残留率及清宫率的差异。结果试验组排胎时间短于对照组,清宫术出血量少于对照组,组织物残留率低于对照组,清宫率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产安全有效,值得临床推广应用。     

戊酸雌二醇配伍复方米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产 54例疗效观察

目的探讨戊酸雌二醇配伍复方米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法选择 2017年 3月至 2018年 7月期间在广东省计划生育专科医院收治的稽留流产病人 108例,按随机数字表法将其分为观察组( 54例)和对照组( 54例)。观察组病人给予戊酸雌二醇配伍复方米非司酮和米索前列醇治疗,对照组病人给予复方米非司酮和米索前列醇治疗,用药后观察 10~12 d,对比两组病人临床治疗疗效。结果观察组病人胚胎排出时间( 51.55±14.87)min、药物流产出血量( 82.90±16.11) mL、清宫术时间( 5.74±1.85)min、药物流产不良反应发生率( 1.85%)、二次清宫率( 0)、术后宫颈粘连发生率( 1.85%)均明显低于对照组［(69.74±17.39)min、(99.07±25.69)mL、(9.89±2.49)min、14.82%、14.82%、12.96%］组间比较差异有统计学意义( P＜ 0.05)。两组疗效比较,观察组病人显效率为 81.48%、有效率为 14.82%、总有效率为 96.30对照组病人显效率为 25.93%、有效率为 51.85%、总有效率为 77.78%,组间对比差异有统计学意义( P＜0.05)。结论戊酸雌二醇配伍复方米非司酮和米索前%,,列醇治疗稽留流产临床疗效显著,且药物流产并发症发生率低,临床依从性好,有推广价值。     

稽留流产40例戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇的效果分析

目的:分析稽留流产采用戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇治疗的效果。方法:80例稽留流产患者均为某院2014年3月~2016年5月所收治,随机将其分成对照组和观察组,每组均为40例。对照组选择米非司酮配伍米索前列醇治疗,观察组选择戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇治疗,观察分析临床治疗效果。结果:观察组的宫颈扩张满意度、妊娠组织物排除率均显著高于对照组,人工流产综合症、急诊清宫发生率均显著低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);在手术时间、术后出血时间、出血量方面,观察组均显著优于对照组(P0.05)。结论:稽留流产患者采用戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇治疗能取得令人满意的效果,值得临床推广和应用。     

米非司酮联合米索前列醇和人工流产治疗稽留流产的优劣差异

目的探究米非司酮联合米索前列醇和人工流产治疗稽留流产的优劣差异。方法回顾性分析2016年12月～2017年12月间收治的稽留流产患者40例,根据治疗方式进行分组。对照组患者口服戊酸雌二醇后行人工流产钳刮术治疗,观察组患者采用米非司酮联合米索前列醇药物后行清宫术治疗,对比两组患者治疗效果及不良反应。结果观察组完全流产率80.00%显著高于对照组45.00%,差异无统计学意义(P 0.05);观察组患者子宫开始收缩时间、服药后排胎时间、排胎2h内出血量优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组不完全流产患者的术中出血量、手术时间、术后阴道出血时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者均未出现严重不良反应,且停药后自动消失。结论采用米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产效果显著,且完全流产率高,手术时间、排胎时间短,出血量少,价值显著。     

米非司酮与米索前列醇治疗稽留流产效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 回顾性分析2010年4月至2011年9月应用米非司酮配伍米索前列醇治疗的稽留流产41例患者临床资料,并与同期使用己烯雌酚治疗的患者进行比较.结果 治疗组放置米索前列醇24 h内妊娠物自然排出36例,胚胎自然排出率87.8%;对照组清宫前妊娠组织自然排出5例,胚胎自然排出率12.2%;手术时间、术中出血量、人流综合征与再次清宫率均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产自然排出率高,术中出血少,手术时间短,再次清宫率及术中人流综合征发生率低,不良反应轻,临床应用安全、有效.     

稽留流产两种不同用药方法观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产中的作用。方法对平湖市乍浦镇医院收治的稽留流产115例,75例口服米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,40例口服倍美力加清宫术或钳刮术,观察其疗效,手术时间及阴道出血。结果观察组完全流产率65%,不全流产率30%,流产失败率5%,对照组无1例组织物自然排出。两组患者清宫术时所需时间,阴道出血量均存在显著差异P<0.01。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产,流产成功率高,宫腔操作概率低,是一种安全可行的治疗方法。     

110例稽留流产患者药物流产的临床观察

目的 探讨稽留流产患者药物流产的临床效果.方法 将110例稽留流产患者随机分为观察组(米非司酮配伍米索前列醇治疗)与对照组(米非司酮加米索前列醇加戊酸雌二醇治疗)各55例,探讨实施不同治疗对治疗效果的影响.结果 观察组的阴道流血、术中出血量低于对照组,手术时间、术后阴道出血时间短于对照组,一次性清宫率、自然排出率显著较...     

米非司酮配伍米索前列醇用于小月份稽留流产的临床观察

目的米非司酮配伍米索前列醇用于小月份稽留流产的临床效果。方法 100例稽留流产分为观察组50例,对照组50例,观察组入院当天晚空腹服用米非司酮75mg,次日早上再服75mg,第三天晨8点服米索前列醇600μg,用药后观察胚胎或胎儿排出、阴道流血、清宫术情况。对照组,入院当天晚开始服用已烯雌酚5mg,3次/d,连服3d,第4天行清宫术。结果观察组用药后胚胎或胎儿自然排出率92%,对照组6%（P〈0.05）;两组清宫情况：观察组与对照组相比清宫手术时间短（P〈0.01）,痛苦小,并发症少（P〈0.05）;阴道出血量：观察组阴道流血（100±20.5）ml。对照组出血量（180±20.6）ml。两者之间差异有显著性（P〈0.01）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产效果确切,优于传统的处理方法 。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产72例临床分析

目的：分析米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产效果。方法：用米非司酮配伍米索前列醇治疗72例,纳入观察组,采用肌注苯甲酸雌二醇联合刮宫术治疗122例,纳入对照组,对比临床疗效、流产综合征与刮宫情况。结果：观察组完全流产率77.78%高于对照组的63.93%,人流综合症发生率11.11%低于对照组的31.67%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组刮宫出血量、刮宫时间、刮宫残留组织量低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效较好,有助于提高完全流产率,减轻刮宫负担,降低风险。     

米非司酮配伍米索前列醇处理稽留流产110例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床效果。方法将稽留流产患者220例随机均分为观察组和对照组,观察组应用米非司酮配伍米索前列醇,对照组采用己烯雌酚,根据具体情况行清宫术。结果与对照组比较,观察组妊娠组织自然排出率高,清宫时宫口容易扩张,术中出血少,手术时间短,人流综合征低,无再次清宫者,阴道流血时间短（P〈0.05）,有一过性且轻微的不良反应,无需特殊处理。结论米非司酮配伍米索前列醇处理稽留流产是一种有效、安全的方法,治疗效果明显优于应用雌激素后再行清宫术的传统方法。     

米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对稽留流产的临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对稽留流产的临床疗效。方法选取本院2013年3-11月收治的96例稽留流产患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各48例,对照组采用米非司酮配伍米索前列醇口服;观察组采用米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药;观察比较两组患者的组织物排出情况、清官术中出血量、手术时间和不良反应。结果观察组完全流产率为77．1％,明显高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者的不完全流产率、失败率和总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组患者的术中出血量和手术时间明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）;两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米索前列醇含服及阴道给药配伍口服米非司酮,使两种药物血药峰值时间更接近,作用更强,可获得更好的临床效果,完全流产率高,不良反应低,值得临床推广。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

目的 探讨不同剂量及方法的米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效及安全性.方法 将160例确诊稽留流产的患者随机分组,实验组80例米非司酮150 mg顿服,第二日米索前列醇0.6 mg口服;对照组80例米非司酮配伍50 mgq12 h 2 d,第三日米索前列醇0.6 mg口服,观察两组术中术后情况.结果 两组胚胎自然排出率、手术时间、术中出血量、副反应、一次性清宫率均差异无统计学意义(P>0.05),但实验组住院天数明显小于对照组.(P<0.001).结论 米非司酮米索前列醇配合清宫治疗稽留流产安全.效果好,二种方法均可应用,根据患者需要适当选择.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效。方法将本院2011年10月—2013年12月年收治的68例稽留流产患者随机分为试验组和对照组,各34例。对照组给予临床常规治疗,服用己烯雌酚和静脉滴注缩宫素在胚胎组织自然排出后进行清宫手术,试验组给予米非司酮配伍米索前列醇治疗,比较患者的临床疗效、阴道出血量。结果试验组完全流产26例（76.5%）,对照组完全流产27例（79.4%）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,试验组的阴道出血量少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;且对照组5例出现了不良反应,试验组没有出现不良反应。结论米非司酮与米索前列醇联合用于稽留流产的治疗成功率较高,治疗效果较好,是一种安全、有效、可靠的治疗方法。     

米非司酮大剂量给药配合米索前列醇治疗10周内稽留流产疗效观察

目的：探讨大剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗10周内稽留流产的疗效。方法：选择60例患者作为观察对象,并随机分为实验组（米非司酮150mg顿服）及对照组（米非司酮150mg分次服用）,米索前列醇均于服完米非司酮后第2天服用。比较胚胎排出情况、出血量、住院日数。结果：顿服米非司酮胚胎（或胎儿）排出时间、出血量、住院时间均少于分次服用组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：大剂量服用米非司酮治疗10周内稽留流产,具有效果显著、出血少、缩短住院时间等优点,值得临床推广应用。     

米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产临床应用

目的观察并探讨米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产临床效果。方法选取我院2008年3月至2010年10月收治稽留流产患者187例,随机分为两组,其中对照组94例,采用乙烯雌醇联合清宫术治疗;实验组93例,采用米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗;治疗结束后评价临床效果。结果实验组患者镇痛总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者宫颈软化及扩张总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者胚胎自然排出率及一次清宫成功率均明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时实验组患者人工流产综合征发生率明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产临床效果确切,能够有效镇痛、扩张软化血管,提高一次清宫成功率,且不良反应发生率低,具有临床推广使用价值。     

戊酸雌二醇联合人工周治疗稽留流产

目的 探讨戊酸雌二醇联合人工周期配伍药物流产在稽留流产治疗中的疗效及安全性,通过对比探讨新的无创性治疗方法在稽留流产中的效果.方法 将2006年9月-2012年12月该院的稽留流产患者140例分为A组和B组各50例、C组40例.A组口服戊酸雌二醇＋米非司酮＋米索前列醇治疗;B组口服戊酸雌二醇＋米非司酮＋米索前列醇治疗,流产后联合人工周期治疗1～3个月;C组用米非司酮＋米索前列醇治疗,对比3组在完全流产率、不完全流产率、流产失败率、流产后平均出血时间、月经恢复时间方面的差异.结果 A、B组完全流产率高于C组,不完全流产率、流产失败率均低于C组,流产后平均出血时间、月经恢复时间优于C组;B组优于A组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 用新方法戊酸雌二醇联合人工周期配伍药物流产治疗稽留流产是安全的,值得推广.     

戊酸雌二醇配伍复方米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产的临床效果评价

目的研究稽留流产患者行戊酸雌二醇联合复方米非司酮及米索前列醇药物治疗的效果,评定临床用药价值。方法选择我院于2016年6月~2017年6月期间所收治的稽留流产患者共92例,依据入院时间的顺序平均分为观察组(n=46)和参照组(n=46)。观察组患者予以戊酸雌二醇+复方米非司酮+米索前列醇治疗,参照组患者予以复方米非司酮+米索前列醇治疗,对比两组患者治疗后的清宫情况以及出血量等指标。结果观察组患者娩出时间(4.1±1.5)h优于参照组(5.2±1.7)h,组间比较t=3.2907;出血量分析,观察组为(58.4±13.6)m L,参照组为(70.6±16.3)m L,差异有统计学意义(P0.05)。对两组患者清宫情况分析,观察组有41例能够一次清宫,参照组有7例需要二次清宫,差异有统计学意义(P0.05)。结论第一日行戊酸雌二醇+复方米非司酮,第二日行戊酸雌二醇,第三日行戊酸雌二醇+米索前列醇稽留流产患者的效果显著,患者的临床出血量有效降低,临床推广价值存在。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性.方法 将临床诊断为稽留流产的50例患者随机分为A、B两组,A组患者口服米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产后行或不行清宫术,B组患者口服米索前列醇片后行清宫或钳刮术,观察其疗效,排胎时间及阴道出血量.结果 A组组织物自然排出率92.0％,阴道出血均＜100mL,排胎时间平均5.5h,无严重并发症.B组仅5％组织物自然排出,阴道出血均＞ 100mL.结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是安全有效的,临床治疗上具有可行性.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产101例临床观察

目的研究稽留流产治疗中米非司酮和米索前列醇配伍使用,在提高流产成功率、减少出血量的作用。方法101例稽留流产患者随机使用米非司酮配伍米索前列醇、己烯雌酚口服,观察在流产时间和结局、出血量、副反应等方面的差异。结果米非司酮组成功率达93.07%,己烯雌酚组达79.59%,差异有统计学意义（P〈0.01）;出血量米非司酮组少于己烯雌酚组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产对提高流产成功率,减少出血量有良好效果。     

戊酸雌二醇配伍米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产的临床观察

目的观察戊酸雌二醇配伍米非司酮治疗稽留流产的临床疗效。方法选择80例稽留流产患者,采用信封法随机分为2组,每组40例。对照组患者口服米非司酮片25 mg,2次/d,连续服用3 d;从第4天开始顿服米索前列醇600μg。观察组患者口服戊酸雌二醇5 mg,3次/d,连续服用3 d;在服药1 d后,空腹顿服150mg米非司醇;2 d后顿服600μg米索前列醇。观察两组患者口服米索前列醇后6 h内胚胎娩出情况及出血量,在服用米索前列醇6 h后清宫,清宫后3 d复查彩超有无残留。比较两组患者一次清宫和二次清宫情况。结果观察组娩出例数为35例(87.50%),对照组娩出例数为25例(62.50%),观察组娩出例数明显高于对照组(P<0.05)。观察组娩出时间为(3.8±0.8)h,出血量为(56.8±12.5)mL,对照组娩出时间为(5.5±1.2)h,出血量为(75.6±15.8)mL。观察组娩出时间及出血量均明显低于对照组(P<0.05)。观察组均为一次清宫;对照组28例(70.00%)为一次清宫,12例(30.00%)为二次清宫,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论戊酸雌二醇配伍米非司酮及米索前列醇,可明显提高胚胎娩出率,提高一次清宫率,而且可明显降低出血量,减轻患者痛苦,疗效显著,值得临床推广应用。