子宫内膜癌的临床分期及病理学类型

子宫内膜癌的临床分期及病理学类型朱燕宁子宫内膜癌的诊断、临床分期和病理学类型均需要依靠病理检查结果来确定。由于这些因素均与治疗方案的制定、治疗效果及患者的预后密切相关，因而妇产科临床医师有必要掌握子宫内膜癌的临床分期标准、主要病理学类型以及确定临床分...     

子宫肉瘤研究进展

子宫肉瘤是发生于女性生殖器官的恶性肿瘤，其发病率低、预后差，主要有异常阴道出血、腹痛、腹部包块等临床表现。血清乳酸脱氢酶、血清中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）等血清学指标及超声和磁共振成像等影像学检查可协助子宫肉瘤的术前诊断，但目前其诊断仍主要依靠术后病理结果。子宫肉瘤主要有子宫平滑肌肉瘤、子宫内膜间质肉瘤及子宫腺肉瘤3种病理类型。全子宫及双附件切除是标准手术方式，术后可根据不同病理类型及手术分期选择辅助治疗方式。通过查阅国内外文献，综述子宫肉瘤的临床表现、辅助检查、病理特征、治疗及预后等。     

子宫内膜癌伴MELF浸润的研究进展

子宫内膜癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,居我国妇科恶性肿瘤发病率的第2位。子宫内膜癌的总体预后良好,但是仍有一些值得关注的特殊类型。伴微囊、拉长及碎片状（MELF）浸润的子宫内膜癌,主要依靠病理形态学诊断,前期研究主要集中在免疫组化、临床病理因素等,但是在治疗、预后,尤其是在近年来发展较快的分子遗传学方面,尚无深入的讨论。...     

子宫混合性恶性中胚叶瘤(附25例临床分析)

目的：探讨子宫混合性恶性中胚叶瘤的诊断及治疗方法对患者预后的影响。方法：回顾性分析1966～1995年经治疗的25例子宫混合性恶性中胚叶瘤患者的临床资料。结果：本组患者中，11例生存期≥2a，其中2例Ⅰ期早患者存活分别≥5a和≥10a。结论：子宫混合性恶性中胚叶瘤较少见，恶性程度高，患者预后不良。在诊断上，应重视术前诊刮和病理学检查。治疗方法上除Ⅰ期早可行单纯手术治疗外，其它各期均应在术前、术后辅以放疗、化疗等综合治疗。     

宫腔镜在子宫恶性肿瘤诊治中的应用与思考

宫腔镜检查加直视下活检诊断子宫内膜癌较超声、诊断性刮宫等方法可靠,对萎缩性子宫内膜的诊断更具优越性。宫腔镜手术治疗子宫恶性肿瘤正在探索中。宫腔镜检查有促使瘤细胞腹腔内扩散的可能,是否影响患者预后尚无定论。     

子宫肉瘤生物治疗的研究进展

子宫肉瘤是一组少见的女性生殖系统恶性肿瘤,有广泛的组织学类型,3种主要亚型分别是子宫平滑肌肉瘤、子宫内膜间质肉瘤和恶性苗勒管混合瘤。治疗方法近年主张参照1988年国际妇产科联盟（FIGO）的子宫内膜癌手术病理分期标准和美国国立综合癌症网（The National Comprehensive Cancer Network,NCCN）规范进行,包括手术治疗、放疗、化疗和激素治疗等,预后欠佳。近年国际上致力于研究新的综合治疗方案改善患者预后,热点集中在生物治疗。对生物治疗的研究进展综述。     

子宫腺瘤样瘤59例临床病理分析

目的 探讨子宫腺瘤样瘤的临床病理特点,提升子宫腺瘤样瘤的诊断水平。 方法 对广东省中医院2006年1月至2011年12月收治的59例子宫腺瘤样瘤患者的手术标本进行临床病理及免疫组织化学观察,分析其临床及病理学特征。 结果 59例子宫腺瘤样瘤患者年龄平均（39.8±8.6）岁,临床表现多样化,以月经异常为主;腺瘤样瘤直径平均（2.7±1.9）cm,多为单发,多位于子宫肌壁;多数患者合并子宫平滑肌瘤或子宫腺肌病等疾病,合并异位妊娠比例较高（7.84%）。免疫组化显示CK AE1/AE3、Vimentin、Calretinin阳性率均达到98.3%。部分病例HBME-1阳性。 结论 子宫腺瘤样瘤是一种临床和病理检查易误诊和漏诊的少见间皮源性肿瘤,临床上常与子宫平滑肌瘤等多种疾病伴发,并可能与异位妊娠的发生有因果关系。免疫组化可作为诊断和鉴别诊断的重要参考依据。     

子宫恶性肿瘤骨转移八例临床分析

目的 探讨子宫恶性肿瘤骨转移的临床特征、危险因素和预后.方法 回顾性分析2001年3月至2005年6月北京大学人民医院收治的316例子宫恶性肿瘤中发生骨转移的8例患者的临床病理资料.其中,宫颈癌5例,子宫内膜癌3例.结果 （1）骨转移时间：子宫恶性肿瘤诊断后发生骨转移的时间一般在2年内.低分化患者中,平均发生骨转移时间为5.3个月;中～高分化患者,平均发生骨转移时间为21.0个月.（2）骨转移部位：骨盆转移6例,腰骶椎转移4例,肋骨转移1例;单一部位骨转移6例,两处及以上部位骨转移2例.（3）骨转移危险因素：子宫恶性肿瘤骨转移的发生率为2.5%（8/316）,其中特殊病理类型37例中3例（包括宫颈腺癌、子宫内膜奖液性乳头状腺癌、伴有透明细胞癌的子宫内膜样腺癌各1例）发生骨转移,占8.1%;低分化67例患者中3例发生骨转移,占4.5%.特殊病理类型、低分化为发生骨转移的危险因素.（4）治疗及预后：8例发生骨转移的患者中,3例未接受任何治疗或只接受了对症支持治疗,均在6个月内死亡;其他5例患者接受了手术治疗或放、化疗,目前存活4例（生存时间分别为5、5、8、12个月）.结论 子宫恶性肿瘤骨转移一般在诊断后2年内发生,以骨盆和椎骨为主要转移部位,特殊病理类型、低分化为发生骨转移的危险因素.子宫恶性肿瘤发生骨转移者预后不良,积极治疗骨转移可以在一定程度上延长患者的生存时间.     

子宫肉瘤研究进展

子宫肉瘤是发生于女性生殖器官的恶性肿瘤,其发病率低、预后差,主要有异常阴道出血、腹痛、腹部包块等临床表现。血清乳酸脱氢酶、血清中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)等血清学指标及超声和磁共振成像等影像学检查可协助子宫肉瘤的术前诊断,但目前其诊断仍主要依靠术后病理结果。子宫肉瘤主要有子宫平滑肌肉瘤、子宫内膜间质肉瘤及子宫腺肉瘤3种病理类型。全子宫及双附件切除是标准手术方式,术后可根据不同病理类型及手术分期选择辅助治疗方式。通过查阅国内外文献,综述子宫肉瘤的临床表现、辅助检查、病理特征、治疗及预后等。     

子宫内膜癌诊治进展

子宫内膜癌（endometrial cancer,EC）是女性常见的恶性肿瘤之一,近年发病率有明显上升趋势,因此其诊治理念也不断更新。首先,在临床诊断与分期方面,官腔镜、超声及腹腔细胞学等检查的意义增加。宫腔镜检查有利于发现微小病灶并定位活检,已成为诊断子宫内膜癌重要手段;超声及腹腔细胞学检查对肿瘤分期及预后判断有较大意义。其次,腹腔镜手术对早期子宫内膜癌治疗显示良好应用前景;放化疗、激素治疗等辅助疗法对中晚期及复发性子宫内膜癌有一定疗效。最后,保留生育功能的观念不断更新。在保证治愈率前提下,尽可能保留女性生育功能已成为妇科肿瘤治疗新理念,反复子宫内膜诊刮及孕激素治疗早期子宫内膜癌已有不少报道。     

附件良恶性包块的鉴别诊断

附件包块是一种妇科常见病，早期诊断和治疗对患者的生存和预后有重要影响。附件包块良恶性的早期鉴别一直是临床关注的难题和焦点，需要依靠详细的病史，结合体征、年龄、家族史以及必要的辅助检查等综合评估。良性和恶性附件包块的预后和处理截然不同，因此准确判断附件包块良恶性具有重要的临床意义。     

附件良恶性包块的鉴别诊断

附件包块是一种妇科常见病,早期诊断和治疗对患者的生存和预后有重要影响。附件包块良恶性的早期鉴别一直是临床关注的难题和焦点,需要依靠详细的病史,结合体征、年龄、家族史以及必要的辅助检查等综合评估。良性和恶性附件包块的预后和处理截然不同,因此准确判断附件包块良恶性具有重要的临床意义。     

子宫浆液性癌的分子学特征及靶向治疗研究进展

子宫浆液性癌（uterine serous carcinoma,USC）是一种特殊类型的子宫内膜癌。有别于常见的子宫内膜样腺癌,USC较为少见,且恶性程度高,侵袭转移风险高,临床上预后较差。随着子宫内膜癌分子学研究的不断深入,分子学特征被应用于子宫内膜癌的病理分型诊断、治疗和预后评价中。研究发现USC中存在多种基因的突变,这些相关基因的突变对该病的诊断和预后具有重要的指导意义。同时,特异性的分子学改变为USC的靶向治疗提供了潜在的治疗靶点。目前,多种靶向治疗手段包括人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2,HER2）抑制剂、免疫检查点抑制剂、抗血管生成治疗、磷脂酰肌醇3激酶（phosphoinositide 3-kinases,PI3K）通路抑制剂和多腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose) polymerase,PARP]抑制剂等被应用于USC的临床治疗研究中,针对性的靶向治疗有望成为USC治疗的新突破。     

Malignant mixed Müllerian tumor with rhabdoid features: a report of two cases and a review of the literature

Rhabdoid tumors were originally described as a type of pediatric renal neoplasm that contains cells resembling rhabdomyoblasts but lacking muscle differentiation. Extrarenal rhabdoid tumors have since been reported in multiple anatomic sites in the pediatric and adult population. These tumors are characterized by an aggressive clinical course, resistance to treatment, and a rapidly fatal outcome. Eight cases of uterine neoplasms with rhabdoid differentiation have been previously reported. In the three cases where clinical follow-up was available, the patients died of disease within 3 to 17 months after the diagnosis was established. We report two cases of uterine malignant mixed Müllerian tumor (carcinosarcoma) with rhabdoid differentiation. The findings and clinical outcome confirm the aggressive nature of uterine tumors with rhabdoid differentiation. One of the patients died of disease 3 months after initial operative treatment while the other patient's tumor recurred in 1 month and she died within 10 weeks. The poor prognosis of these neoplasms makes their histopathologic recognition important.     

卵巢交界性肿瘤的诊疗现状

卵巢交界性肿瘤(borderline ovarian tumor,BOT)是指组织病理学特征和生物学行为介于良性肿瘤和恶性肿瘤之间的一组低度恶性潜能的卵巢肿瘤,具有发病年龄轻、早期发现、预后好的特点,但术前诊断困难,虽然血清肿瘤标志物、盆腔超声及术中快速冰冻病理切片可协助诊断,但准确率不高。手术是治疗BOT的主要方法,近年来,对BOT的手术治疗方式逐渐由根治性手术向保留生育功能的手术转变,术后一般不需辅助化疗。然而,关于其早期诊断、手术方式的选择、术后妊娠结局及预后等问题一直存在广泛争议,就BOT诊断、治疗、预后的研究现状进行综述,以期为今后BOT的临床诊疗及新的诊疗技术研究提供参考。     

The usefulness of clinical measurements of cell proliferation in gynecological cancer.

This article critically reviews the available methods for the assessment of cell proliferation in clinical practice, and evaluates their applications as diagnostic and prognostic variables in gynecological cancer. The mitotic count is not a standardised method and should not be considered to have inherent value as a measurement of cell proliferation in the clinical situation. In distinguishing benign and malignant uterine smooth muscle tumors, the degree of mitotic activity can only be interpreted in the context of the other pathological and clinical findings. Cytological atypia and the absence of stromal differentiation appear to be more accurate than mitotic activity in delineating high-grade endometrial stromal sarcomas. The potential biological behavior of placental site trophoblastic tumor cannot be reliably predicted on the basis of mitotic counts, and hysterectomy remains the treatment of choice for this condition. Flow cytometry produces accurate cell kinetic data and provides useful prognostic information in ovarian and endometrial tumors. The value of flow cytometry in cervical cancer is questionable and needs clarification. Complete and partial hydatidiform moles are generally distinguishable on the basis of ploidy studies. However, in view of the existence of a diploid partial mole, serial human chorionic gonadotrophin measurement is the only reliable method of establishing or excluding a diagnosis of persistent trophoblastic disease. The other clinical markers of cell proliferation do not have an established role as diagnostic or prognostic parameters in gynecological cancer and merit further critical evaluation. Estimation of mitotic activity is a simple, readily accessible method of assessing cell proliferation in routine histopathological practice and the role of an accurate mitotic index in diagnosis and prognosis must be investigated to determine the true value of counting mitotic figures in histological sections.     

子宫浆液性癌的诊治

子宫浆液性癌是有别于Ⅰ型子宫内膜样腺癌的一种特殊的病理类型,其生物学行为高度恶性,容易发生远处转移,强调综合治疗。文章对子宫浆液性癌的流行病学、临床特征、诊断标准与治疗进展进行了阐述,希望有助于临床诊治。     

卵巢非特异性类固醇细胞瘤2例分析及文献复习

目的：探讨卵巢非特异性类固醇细胞瘤的临床、病理学特点,以及诊断和治疗方法。方法：回顾性分析复旦大学附属妇产科医院2000—2010年间收治的2例卵巢非特异性类固醇细胞瘤患者的临床资料,并进行文献复习。结果：良、恶性卵巢非特异性类固醇细胞瘤各1例。2例患者均表现为闭经、男性化等特征,术中及病理所见均与已报道特点一致。良性患者经保守治疗后各项生化指标恢复正常,随访至今状况良好;而恶性患者虽经手术和化疗,10个月后仍死于肿瘤复发。结论：卵巢非特异性类固醇细胞瘤是罕见的卵巢肿瘤,治疗以手术为主,部分患者为恶性,可行化疗,但预后较差。     

子宫肌瘤恶变及腹腔镜下播散的预防

子宫肌瘤临床常见,但子宫肌瘤发生肉瘤变则少见。子宫一旦发生肉瘤,其恶性程度高,易局部复发及远处转移,预后不佳。在早期常无有效的检查手段来进行筛查和鉴别。若将肉瘤当作肌瘤进行腹腔镜下直接旋切,必然导致肿瘤碎屑及细胞播散,引起盆腹腔的广泛转移。因此,如何早期进行鉴别诊断,术中如何避免旋切带来的播散成为治疗的关键。文章就子宫肌瘤,子宫肉瘤鉴别诊断、腹腔镜下肌瘤旋切手术播散的预防研究进行综述。