PD-1/PD-L1单抗及联合其他疗法增强结直肠癌疗效的研究进展

结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是人类常见的肿瘤之一,根据分子标志物不同可将其分为DNA错配修复基因表达缺失型(deficient mismatch repair,dMMR)和错配修复基因表达正常型(proficient mismatch repair,pMMR)CRC.目前,绝大多数CRC患者采...     

MiRNA在结直肠癌干细胞信号通路中的作用

MiRNA是一类内源性非编码的单链小RNA,可以通过调控结直肠癌干细胞(colorectal cancer stem cell,CCSC)等参与结直肠癌(colorectal cancer,CRC)发生发展的各种过程.CCSC被认为是导致CRC发生发展、转移复发以及耐药性的主要原因,miRNA在CCSC中差异表达,并且...     

lncRNA TDRG1通过调节miR-101-3p促进结直肠癌细胞增殖、侵袭和迁移

目的:研究长链非编码RNA(lncRNA)睾丸发育相关基因1(TDRG1)对结直肠癌(CRC)细胞增殖、侵袭和迁移的影响,并探讨其作用机制是否与微小RNA-1010-3p(miR-101-3p)相互作用有关.方法:收集40对CRC组织及相应的癌旁组织.采用RT-qPCR方法检测TDRG1和miR-101-3p在CRC组...     

长链非编码RNA MCM3AP-AS1靶向调控 miR-876-5p促进人结直肠癌细胞系的增殖和迁移

目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)微小染色体维持蛋白3相关蛋白-反义链1(MCM3AP-AS1)靶向调控miR-876-5p对结直肠癌(CRC)细胞的增殖和迁移的作用.方法 实时定量聚合酶链式反应法(RT-qPCR)检测CRC组织和细胞中MCM3AP-AS1的表达;用MTT法、划痕愈合实验和Transwell小...     

结直肠腺癌享有ALK融合基因：12例临床病理和分子遗传学特征并文献复习

正结直肠腺癌(CRC)是全球癌症相关死亡的主要原因之一,其发生主要由癌基因或抑癌基因突变引起。研究发现一小部分CRC涉及受体酪氨激酶(RTK)基因融合,通常以3区与5区伴侣基因融合形成酪氨酸激酶嵌合基因/癌基因而致癌,其与间变性淋巴瘤激酶(ALK)具有高度同源性。该实验以确定致癌基因ALK融合所致CRC的发生率及其临床病理和遗传学特征为目的,选取8 150例CRC中12例(0.15%)免疫组化ALK(D5F3)阳性的CRC,经RNA二代测序(NGS)证实该组肿瘤含CAD-ALK(1例)、DIAPH2-ALK(2例)、EML4-ALK(2例)、LOC101929227-ALK(1例)、     

结直肠癌中RNA结合基序蛋白3的表达及临床意义

目的探讨RNA结合基序蛋白3(RNA-binding motif protein 3, RBM3)在结直肠癌(colorectal cancer, CRC)中的表达及其与临床病理学特征、预后的关系。方法收集上海市杨浦区控江医院病理科存档的CRC组织150例及肠镜活检正常结直肠黏膜组织46例。采用免疫组化SP法检测RBM3蛋白表达,采用χ²检验和Kaplan-Meier法比较RBM3不同表达的临床病理特征和生存率的差异。结果 CRC组织中RBM3高表达率为34.0%,显著低于正常结直肠黏膜组织(69.6%)(χ²=18.239,P<0.001)。RBM3高表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移和TNM分期均呈负相关(P均<0.05)。RBM3高表达者生存率显著高于低表达者(χ²=4.128,P=0.042)。结论 RBM3高表达与CRC发生、发展中的不良事件如肿瘤浸润、远处转移等呈负相关,且与术后良好预后有关。RBM3有望成为CRC诊断和预后的生物学标志物。     

血小板衍生生长因子及其受体在结直肠癌中的作用

结直肠癌(CRC)在全世界范围内肿瘤患者发病率和死亡率中占有重要原因。有研究证明血管形成在CRC的发病机制中占有重要作用。在CRC的发展中肿瘤微环境相关的血管形成以及其涉及大量的信号分子仍是我们所面对的巨大挑战。血小板衍生生长因子(PDGFs)/血小板衍生生长因子受体(PDGFRs)信号通路在结肠癌中主要是通过靶向周细胞和血管平滑肌细胞参与血管生成。PDGFs/PDGFRs家族在CRC中起重要作用,可作为早期诊断和治疗的重要生物标志物。本文综述PDGF家族及其受体在结肠直肠癌发生中的作用,以及PDGF的活性形式与CRC早期诊断、肿瘤的分级和转移相关性。     

大规模单细胞测序数据揭示结直肠癌中肠道内分泌细胞生理机制的改变与潜在临床应用价值

研究从大规模单细胞转录组测序数据出发，获得结直肠癌(colorectal cancer, CRC)中肠道内分泌细胞(enteroendocrine cell, EEC)的单细胞转录组图谱；对此转录组测序数据作差异表达、功能以及拟时序分析，结果提示肿瘤微环境中EEC发育与激素合成/分泌相关功能不全有关；结合肿瘤基因组图谱(The Cancer Genome Atlas, TCGA)和肿瘤药敏多组学数据库(Genomics of Drug Sensitivity in Cancer, GDSC)中CRC的bulk转录组测序数据、随访信息和药物测试数据，筛选出对CRC患者生存具有积极影响的生物学标志物——胰高血糖素(glucagon,GCG)基因；利用肿瘤细胞系药物测试数据探究了GCG基因在CRC治疗中的潜在应用价值。该研究为CRC的治疗提供了新的思路。     

丙型肝炎病毒RNA与血清标志物的检测

临床上，诊断丙型肝炎多采用检测血清中特异性标志物抗HCV抗体及非特异性标志物丙氨酸氨基转移酶(ALT)，而检测丙型肝炎病毒RNA(HCV RNA)，则是诊断HCV感染最直接、最可靠的指标。随着定量PCR的出现，人们将其用于丙型肝炎的早期诊断和治疗监测中。我们利用荧光定量-聚合酶链反应(FQ—PCR)检测了HCV RNA，并与血清性标志物(抗HCV抗体、ALT)进行了对比研究，以探讨两者之间的关系。     

长链非编码RNA在膀胱癌诊治中的前景

膀胱癌是最常见的泌尿系恶性肿瘤之一,复发率高,预后差,严重危险人类健康.在膀胱癌的机制研究上,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在膀胱癌的发生、发展中起重要作用,有望成为早期诊断标志物和治疗新靶标.     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.