咽三针、止颤八针联合运动想象疗法在帕金森吞咽障碍的应用

目的 探讨针刺结合运动想象疗法对帕金森病吞咽困难患者临床效果的影响。方法 选取2018年1月—2021年10月江西省兴国县人民医院收治的64例帕金森病吞咽困难患者,采用随机数字表法分为对照组（29例）和治疗组（35例）,对照组予以运动想象疗法行吞咽康复训练,治疗组在对照组的基础上进行咽三针、止颤八针治疗,观察2组患者吞咽功能的改善情况、洼田饮水试验结果及吞咽功能评估（SSA）和吞咽特定生活质量量表（SWAL-QOL）评分。结果 治疗后,治疗组洼田饮水试验总有效率为97.14%(34/35),高于对照组的75.86%(22/29);治疗组吞咽障碍总有效率为94.29%(33/35),高于对照组的72.41%(21/29),差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗前2组的SSA、SWAL-QOL评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后2组的SSA、SWAL-QOL评分均高于本组治疗前,且治疗组的SSA、SWAL-QOL评分高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 咽三针、止颤八针联合运动想象疗法可有效改善帕金森病患者吞咽障碍。     

止颤汤联合西药治疗帕金森病的临床研究

目的：观察止颤汤联合西药治疗气血亏虚型、肝肾阴虚型帕金森病的疗效。方法：将60例符合纳入标准的患者随机分为两组各30例,对照组单纯服用西药美多巴片治疗,治疗组在对照组基础上加用中药止颤汤治疗,两组均观察12周后评定疗效。结果：治疗组显效7例,有效23例,明显有效0例;对照组显效16例,有效14例．明显有效0例;两组疗效进步率经χ^2分析,P=0．033〈0．05,差异有统计学意义,说明两组治疗均有效,但治疗组疗效优于对照组,且中西医结合可使患者的日常活动功能、运动功能及整体情况得到明显改善,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：止颤汤联合西药美多巴片对于气血两亏型、肝肾阴虚型的帕金森病,疗效较单用西药为好。     

揿针联合康复训练治疗帕金森吞咽障碍临床研究

目的:观察揿针(皮内针)结合康复训练诊治帕金森吞咽障碍的临床疗效.方法:将60例帕金森吞咽障碍患者按随机数字表法分为治疗组与对照组,每组30例.2组在药物治疗的基础上,对照组采用吞咽康复训练,治疗组在吞咽康复训练的同时使用揿针治疗.观察2组在诊疗前以及诊疗2个疗程后藤岛吞咽评分、标准吞咽功能评估量表(SSA)评分.比较...     

止颤汤治疗帕金森病59例

目的:观察止颤汤治疗帕金森病的临床疗效。方法:将118例帕金森病患者随机分为观察组及对照组,每组各59例。对照组给予盐酸司来吉兰治疗,观察组在对照组的基础上加用止颤汤。结果:除言语症状外,两组患者治疗后其他9项症状评分均显著降低(P0.05),观察组姿势、步态、行走时上肢摆动、面容、坐起运动及自我照顾评分下降程度较对照组更为显著(P0.05);观察组有效率为86.4%,对照组有效率为71.2%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后PDSS评分显著上升,ESS、HAMD评分显著下降(P0.05)。对照组治疗前后PDSS、ESS、HAMD评分均未见明显变化(P0.05);观察组不良反应发生率为33.9%,显著低于对照组的88.1%(P0.05)。结论:止颤汤能够显著改善帕金森病患者临床症状、体征,恢复其睡眠质量及心理状态,临床疗效显著。     

补肾止颤汤治疗帕金森病临床观察

目的：观察止颤汤治疗帕金森病的临床疗效。方法：31例均以止颤汤治疗。结果：止颤汤能明显改善震颤、僵硬、便秘等症状,推迟服用左旋多巴的时间,减少服药剂量及副作用。结论：止颤汤治疗帕金森病值得临床进一步研究探讨。     

中风球麻合剂联合咽三针治疗脑梗死后吞咽障碍的临床观察

目的:观察中风球麻合剂联合咽三针治疗脑梗死后吞咽障碍的临床疗效。方法:将81例急性脑梗死合并吞咽障碍患者随机分为两组,对照组40例采用常规治疗联合电刺激治疗,常规治疗包括阿司匹林抗血小板聚集、阿托伐他汀降脂稳定斑块、依达拉奉清除自由基、丁苯酞注射液保护线粒体,控制血压、血糖等;治疗组41例加用中风球麻合剂及咽三针治疗。一个疗程为14d,每组治疗2个疗程,共计28d。治疗后应用洼田饮水试验评价疗效,藤岛一郎吞咽障碍评分评价吞咽功能。结果:治疗后洼田饮水试验疗效评价显示治疗组总有效率为95.12%,对照组总有效率为80.00%,治疗组优于对照组(P<0.05);藤岛一郎吞咽障碍评分显示两组治疗后吞咽功能较疗前均有改善,且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:中风球麻合剂联合咽三针治疗能够明显改善脑梗死患者吞咽功能,提高生活质量,适合推广应用。     

止颤汤治疗帕金森病31例临床观察

将31例帕金森病患者辨证分为气血两虚型、肝肾阴虚型秽痰阻络型，以止颤汤治疗3个月，采用Webster评分法对治疗前后症状、体征进行比较。结果：显效4例，有效19例，无效8例，总有效率为74．19％。症状改善方面震颤有效率为86．67％，肢体僵硬为70．00％，便秘为72．72％，失眠为28．57％；治疗后Webster体征评分平均下降6．47分，治疗前后比较有非常显著差异（P＜0.01)。提示止颤汤治疗帕金森病具有较好的疗效。     

颤三针为主治疗早期帕金森病的临床研究

目的观察颤三针配合康复训练及口服小剂量多巴丝肼片治疗早期帕金森病的临床疗效。方法将93例诊断为早期帕金森病患者随机分为A组32例、B组30例和C组31例。A组采用颤三针配合康复训练及口服小剂量多巴丝肼片治疗,B组采用康复训练配合口服小剂量多巴丝肼片治疗,C组采用单纯口服小剂量多巴丝肼片治疗。观察3组治疗前后UPDRSⅢ(运动检查评定)评分和Berg平衡量表(BBS)评分的变化情况。结果 3组治疗后UPDRSⅢ评分和BBS评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。A组治疗后UPDRSⅢ评分与B组和C组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。A组和B组治疗后BBS评分与C组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论颤三针配合康复训练及口服多巴丝肼片能改善早期帕金森病患者运动功能及平衡功能。     

头针、舌针联合康复训练治疗脑卒中后吞咽障碍疗效研究

目的:分析头针、舌针联合康复训练对脑卒中后吞咽障碍的疗效。方法:将60例脑卒中后吞咽障碍患者依密封信封法等比例分为观察组与对照组,各30例,对照组予以康复训练治疗,观察组予以头针、舌针联合康复训练治疗,比较两组治疗效果,中医症状(进食呛咳、饮水呛咳、口角流涎、食物滞留、声嘶舌謇)积分,洼田氏饮水试验评分,藤岛一郎吞咽疗效评分,吞咽困难,生活质量(SWAL-QOL)评分的变化情况。结果:治疗后,观察组治疗效果较对照组显著提升(P<0.05),两组进食呛咳、饮水呛咳、口角流涎、食物滞留、声嘶舌謇积分均明显降低(P<0.05),且观察组降低幅度更大(P<0.05)。两组洼田氏饮水试验评分在治疗后3周、6周依次显著降低(P<0.05),且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05),两组藤岛一郎吞咽疗效评分在治疗后3周、6周依次显著升高(P<0.05),且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05)。两组SWAL-QOL评分得到明显改善(P<0.05),且观察组变化幅度更大(P<0.05)。结论:头针、舌针联合康复训练治疗脑卒中后吞咽障碍,能够明显提高临床治疗效果,改善患者吞咽障碍,提升生活质量。     

熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病临床研究

日的观察熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法62例PD患者随机分为治疗组和对照组,各31例。治疗组采用熄风止颤汤联合美多芭治疗,对照组给予美多芭治疗,两组疗程均为3个月。观察两组综合疗效和治疗前后帕金森病综合评分量表UPDRS评分改善情况以及精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分。结朵对照组治疗前后评分差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组治疗后评分明显低于治疗前（P〈0.01）;两组治疗3个月后评分差异有显著性,且治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病可明显提高临床疗效。     

加味止颤汤治疗帕金森病睡眠障碍的临床观察

目的：了解加味止颤汤对帕金森患者睡眠障碍的疗效。方法：选取帕金森睡眠障碍患者60例。在原来治疗基础上加用中药加味止颤汤治疗,2周后逐渐将原西药按个体需量减量,在患者治疗前和治疗后三个月分别予帕金森病睡眠量表（PDSS）、嗜睡量表（ESS）、汉密尔顿抑郁评价量表（HAMD）进行评估。用两均数差别的显著性检验（t检验）评价疗效。结果：治疗前后比较,帕金森病睡眠量袁（PDSS）、Epworth嗜睡量表（ESS）评分有非常显著的差异（P〈0．001）;汉密尔顿抑郁评价量表（HAMD）评分,也有显著差异（P〈0．01）。结论：中药加味止颤汤对帕金森患者的睡眠障碍及白天嗜睡状况有改善作用,再加用心理疏导治疗,对帕金森患者的抑郁状况亦有改善。     

头项针带针康复训练治疗脑卒中后吞咽障碍疗效观察

目的:观察头针、项针带针康复训练治疗脑卒中后吞咽功能障碍的疗效。方法:将120例脑卒中后吞咽障碍患者随机分为观察组和对照组各60例,均给予常规神经内科对症治疗,在此基础上两组均进行针刺及康复训练,观察组头项针与康复训练同步进行,对照组头项针与康复训练不同步实施。治疗前后检验洼田氏饮水试验结果。结果:治疗4周后,观察组总有效率高于对照组(96.55%与86.44%,P0.05),观察组吞咽功能改善情况优于对照组(P0.05)。结论:头项针带针康复训练可更为有效地提高脑卒中后吞咽障碍的吞咽功能,其疗效优于针刺、康复训练分步进行者,值得临床推广。     

咽三针配合电刺激治疗脑卒中后吞咽障碍68例

2008年7月至2011年10月,笔者采用针刺咽三针为主配合Vitalstim电刺激治疗脑卒中后吞咽障碍68例,疗效满意,报道如下。1临床资料1.1一般资料选取2008年5月至2011年10月在我院脑病科     

止颤汤治疗帕金森病合并抑郁的临床疗效研究

目的:探讨止颤汤治疗帕金森病合并抑郁的临床疗效。方法:选取2017年1月-2020年1月深圳市第二人民医院、张家口市中医院门诊及病区收治的帕金森病合并抑郁患者98例,随机分为两组,对照组应用西药治疗,研究组在对照组基础上应用止颤汤治疗。结果:在治疗之后,研究组统一采用帕金森病评定量表(Unified Parkinson’s Disease Rating Scale,UPDRS)评分显著优于对照组(P <0.05),研究组患者的生活质量评分高于对照组(P <0.05);研究组患者的焦虑自评量表(Self-rating Anxiety Scale,SAS)与抑郁自评量表(Self-rating Depression Scale,SDS)评分均低于对照组(P <0.05)。结论:帕金森病合并抑郁患者在治疗时,应用止颤汤治疗,可增强治疗疗效,对患者的帕金森病症状有明显改善,同时,可以缓解患者抑郁的状态,提高患者的生活质量,在临床上值得进一步应用推广。     

平肝止颤方对帕金森病小鼠行为学影响的研究

目的：探讨平肝止颤方（PGZCF）对PD小鼠行为学的影响。方法：选用纯系C57BL老龄鼠45只,随机分为空白组、模型组和中药冲剂组（简称冲剂组）,采用腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine：MPTP）法制备PD小鼠模型,冲剂组使用平肝止颤方灌胃治疗。观察实验动物爬杆实验与悬挂实验的评分的变化。结果：经统计学处理,平肝止颤方可以提高实验小鼠的爬杆实验与悬挂实验的分数（P〈0．01）。结论：平肝止颤方可改善PD小鼠的行为协调能力。     

止颤汤治疗帕金森病运动并发症的临床研究＊

目的 观察止颤汤治疗帕金森病运动并发症的临床疗效。方法 采用双盲、安慰剂平行对照临床试验设计，将100例帕金森病运动并发症患者，随机分为治疗组（50例）与对照组（50例），两组在原有治疗方案上，治疗组加服止颤汤颗粒剂，对照组加服止颤汤颗粒安慰剂，疗程12周，每4周随访1次，比较两组帕金森病综合评分量表IV（UPDRS IV）、不自主运动评定量表（AIMS）、中医证候量表评分，评价患者帕金森病运动并发症改善情况。结果 治疗后治疗组各项评分随时间改善，UPDRSIV、UPDRSIV-A、中医证候评分从第8周起与对照组比较，差异有统计学意义（P < 0.05或P < 0.01），AIMS肢体部分评分在12周时与对照组比较，差异有显著统计学意义（P < 0.01）；与对照组相比，治疗组中医证候疗效有明显改善（P < 0.01）。结论 止颤汤治疗帕金森病运动并发症有效。     

呼吸训练联合咽三针对卒中早期吞咽障碍患者颏下肌群肌电活动的影响

目的:探究呼吸训练联合咽三针对卒中早期吞咽障碍患者的改善作用,及其对颏下肌群肌电活动的影响.方法:选择符合纳入标准的109例卒中早期吞咽障碍患者依据抽签法随机分为观察组(55例)和对照组(54例),对照组进行呼吸训练,观察组在此基础上进行咽三针针刺治疗,比较两种治疗方案的疗效和不良反应,并观察治疗前、治疗2周和4周后期...     

颤止方联合多巴丝肼片治疗帕金森病40例

目的：观察颤止方联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法：40例帕金森病患者给予颤止方（桃仁、红花、熟地黄、山莱萸、黄芪、党参、天麻、钩藤、全蝎、蜈蚣、法半夏、陈皮、砂仁、炙甘草）联合多巴丝肼片治疗,治疗8周后进行疗效判定。结果：治愈0例,显效14例,有效21例,无效5例,有效率为87．5％。结论：颤止方联合多巴丝肼片对帕金森病疗效显著。     

加味止颤汤治疗帕金森病42例

目的:观察加味止颤汤治疗帕金森病的疗效。方法:患者分为治疗组和对照组,两组西药基础治疗仅限于美多巴或息宁,治疗期间西药用量不变,对照组只给予西药治疗,治疗组加用加味止颤汤治疗。3个月后比较两组UPDRS评分、睡眠量表评分及自主神经功能评分的差异。结果:治疗组治疗前后UPDRS总分有显著差异(P<0.05),UPDRS各部分评分有改善,但未显示出统计学差异;治疗组治疗前后在睡眠量表评分及自主神经功能评分方面均有显著改善(P?0.01),对照组上述指标均无明显改善(P<0.05)。结论:加味止颤汤对帕金森病有一定治疗作用,对改善非运动症状的作用更明显。