阿托伐他汀联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭患者的临床观察

目的 观察阿托伐他汀联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效及不良反应.方法 将40名老年慢性心力衰竭患者随机分为2组.对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心衰基础上加用阿托伐他汀（20 mg/d）和参麦注射液.治疗前后行心脏彩色多普勒超声检查,评价心功能变化.结果 与对照组比较,治疗组在降低左心室舒张末径（LVEDD）和增加左心室射血分数（LVEF）方面均优于对照组（LVEDD：（43.9±2.01） mm vs （48.6±1.56）mm,P＜0.05;LVEF：（48.3%±7.6%） vs （43.1%±6.6%）,P＜0.05）.结论 阿托伐他汀联合参麦注射液能改善老年慢性心力衰竭患者的心功能,不良反应小.     

联用参麦注射液,门冬氨酸钾镁治疗充血性心力衰竭临床观察

目的观察在常规治疗基础上联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗CHF的疗效.方法CHF患者62例随机分为对照组30例,治疗组32例.对照组给予常规治疗,治疗组给予常规治疗联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液,以14日为一疗程进行疗效比较.结果对照组的总有效率为73%,治疗组为87.5%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组对Sv、CO、CI、LVEF的改善效果优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗CHF疗效较优,值得推广应用.     

参麦注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察参麦注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法 经组织病理学或细胞学证实初治晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为对照组和观察组各30例.对照组给予GP方案化疗,观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液60 mL/次,1次/d,静脉滴注,连用15d.21d为1个周期,3个周期后比较2组近期疗效、生活质量及不良反应发生情况.结果 2组近期疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),观察组生活质量改善优于对照组(P＜0.05),观察组血液毒性和消化道反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 参麦注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗引起的不良反应,改善患者生活质量.     

参麦注射液联用环磷酸腺苷葡甲胺注射液治疗慢性心力衰竭50例疗效观察

目的探讨参麦注射液联用环磷酸腺苷葡甲胺注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法以2005~2008年住院的慢性心力衰竭患者99例,随机分为治疗组50例和对照组49例,治疗组除常规治疗外,采用参麦、环磷酸腺苷葡甲胺注射液静脉滴注,对照组按常规剂量给予西地兰或地高辛治疗。结果两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组平均住院天数明显少于对照组(P0.05)。结论参麦注射液联用环磷酸腺苷葡甲胺治疗慢性心力衰竭具有较好效果,值得推广应用。     

参麦注射液治疗老年心力衰竭96例疗效观察

目的：探讨参麦注射液滴注治疗老年心力衰竭的临床疗效。方法：将本院2010年2月-2012年1月收治的96例老年心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各48例,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的同时加用参麦注射液。结果：治疗组总有效率95.83%,明显优于对照组的83.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：参麦注射液治疗老年心力衰竭疗效佳,值得临床推广应用。     

左卡尼汀与参麦注射液联合治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效分析

目的探讨左卡尼汀与参麦注射液联合治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床效果。方法将126例缺血性心肌病心力衰竭患者分为观察组（65例）和对照组（61例）,对照组实施降脂、抗凝、抗心肌缺血等常规疗法,观察组在此基础上加用左卡尼汀与参麦注射液,1个疗程后观察疗效、超声心动图心功能指标以及血浆中的脑钠肽浓度水平。结果观察组总有效率为92.3%,明显高于对照组的62.3%（P〈0.05）;治疗前,两组LVEF、FS及SV无显著性差异（P＞0.05）,而治疗后,观察组LVEF、FS及SV明显升高,与对照组比较差异显著（P〈0.05）;观察组BNP浓度为（25.76±7.92）fmol/mL,对照组为（81.37±14.24）fmol/mL,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论卡尼汀与参麦注射液联合治疗缺血性心肌病心力衰竭临床效果显著,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗难治性心力衰竭98例临床观察

目的 探讨难治性心力衰竭的有效治疗方法和疗效.方法 98例难治性心力衰竭患者,随机分为对照组48例,用硝普钠、米力农静脉滴注;治疗组50例,加用中药参麦静脉滴注.结果 治疗组显效率52.2%,总有效率80.0%.对照组显效率33.3%,总有效率58.3%.2组总有效率比较,差异有统计学意义（x^2=5.41,P＜0.05）.结论 中西药物结合治疗难治性心力衰竭具有协同作用,取得了满意的疗效,是有效的治疗方法.     

米力农联合参麦注射液治疗难治性心力衰竭疗效观察

目的探讨米力农单用和联合参麦注射液治疗难治性充血性心力衰竭的效果。方法将46例难治性充血性心力衰竭患者随机分为米力农治疗组A组(22例)及联合参麦注射液治疗组B组(24例),A组采用常规治疗,加用米力农先给予50ug/kg缓慢静脉注射,以后每分钟0.25¹.0ug/kg微泵维持,连续应用7d。B组在A组治疗基础上加5%葡萄糖250ml+参麦参麦注射液50ml静脉点滴,每天1次,连续应用7d。结果 A组显效6例,有效8例,无效8例,总有效率63.6%;B组显效11例,有效10例,无效3例总有效率为87.5%,两组有效率对比差别有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)均有显著性改善(P<0.01),A组治疗前、后LVEDD及LVESD、LVEF变化与B组比较有显著性差异(P<0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论参麦注射液联合米力农治疗难治性充血性心力衰竭安全有效,且疗效优于单用米力农。     

参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害30例的疗效观察

目的观察参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)合并心肌损害30例的临床疗效.方法治疗组30例在常规治疗的基础上用参麦注射液2ml·Kg-1·d-1加入10%葡萄糖溶液50ml中静滴,每日1次,疗程7～10d.对照组33例,仅用常规治疗.结果治疗组的显效率53%(16/30)和总有效率80%(24/30)均明显高于对照组的21%和55%(7/33和18/33),P《0.01和P《0.05;治疗组心率、心电图、心肌酶学恢复时间比对照组显著缩短(P《0.01);治疗组神经系统主要症状和体征消失时间比对照组显著缩短(P《0.01).结论参麦注射液治疗HIE合并心肌损害疗效满意.     

持续静脉泵入呋塞米与多巴胺联合参麦注射液治疗难治性心力衰竭患者利尿剂抵抗

目的 观察持续静脉泵入呋塞米与多巴胺联合参麦注射液治疗难治性心力衰竭患者利尿剂抵抗的疗效、可行性及安全性.方法 将56例产生利尿剂抵抗的难治性心力衰竭患者按随机数字表法分为对照组及治疗组,每组28例.对照组给予常规利尿剂及常规抗心力衰竭治疗;治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上持续静脉泵入呋塞米与多巴胺联合参麦注射液,连用5～7 d.比较两组的临床疗效以及心功能指标等方面的变化.结果 治疗后治疗组显效10例,有效14例,无效4例,总有效率为85.7%(24/28);对照组显效3例,有效10例,无效15例,总有效率为46.4%(13/28),两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).对照组治疗后左室舒张末期内径(LVEDD)、短轴缩短率(FS)、左室射血分数(LVEF)及心脏指数(CI)与治疗前比较无显著改善(P＞0.05),而治疗组治疗后上述指标均有显著改善(P＜0.05),并且两组治疗后上述指标比较差异也有统计学意义(P＜0.05).治疗组出现低钾、低钠血症2例,经积极补钾、补钠治疗后纠正,未见其他不良反应.结论 在常规抗心力衰竭治疗基础上,持续静脉泵入呋塞米与多巴胺联合参麦注射液治疗,对难治性心力衰竭利尿剂抵抗疗效显著,临床安全可行.

Abstract：

Objective To observe the efficacy,feasibility and safety of continous intravenous infusion of furosemide,dopamine combined with Shenmai on treatment of refractory heart failure. Methods Fifty-six patients with diuretic resistance and refractory heart failure were divided into control group(28 patients)and treatment group(28 patients)by random digits table. Conventional diuretics and other anti-heart failure treatment were used in two groups, meanwhile, continuous intravenous infusion of furosemide,dopamine and Shenmai were used in treatment group for 5-7 days. The clinical symptoms and signs, pulmonary edema in chest X-ray and the improvements of pulmonary congestion were observed before and after treatment. Results In treatment group, 10 patients were markedly effective, 14 patients were effective, and 4 patients were unfruitful. The total effective rate was 85.7%(24/28). In control group, 3 patients were markedly effective, 10 patients were effective, and 15 patients were unfruitful. The total effective rate was 46.4%(13/28). There was significant difference in total effective rate between two groups (P ＜ 0.05). The indexes of left ventricular end-diastolic dimension, fractional shortening, left ventricular ejection fraction and cardiac index were significantly improved in treatment group(P ＜ 0.05), but was not significantly improved in control group(P ＞ 0.05). After treatment,2 patients emerged hypokalemia and hyponatremia, after symptomatic treatment,they all recovered. Conclusion Conventional treatment combined with continuous intravenous infusion of furosemide,dopamine and Shenmai in patients with refractory heart failure is markedly effective, feasible and safe.     

参麦注射液不同剂量对充血性心力衰竭疗效影响的研究

目的观察不同剂量的参麦注射液对充血性心力衰竭的治疗作用,进而找出最佳用药剂量.方法将135例充血性心力衰竭患者随机分为5组,第1组26例,第2组27例,第3组29例,第4组27例,第5组26例.前4组为参麦注射液治疗组,分别给参麦注射液20ml、40ml、60ml和80ml静滴,第5组为对照组,除不用参麦注射液外,余治疗同参麦注射液治疗组.观察各组总有效率及血压、心率.结果参麦注射液各组总有效率均明显高于对照组(P＜0.05),但参麦注射液各组间总有效率无明显差异;第4组比对照组、第1组和第2组出院时收缩压和心率明显升高(P＜0.05),第3组介于2者之间.结论参麦注射液对充血性心力衰竭有明显的治疗作用,用药剂量以每天20ml～60ml为宜.     

奥扎格雷纳注射液治疗急性脑梗死50例临床观察

目的 观察奥扎格雷纳注射液治疗急性脑梗死临床疗效.方法 选择急性脑梗死(ACI)住院患者98例,随机分成治疗组(50例)和对照组(48例).治疗组给予奥扎格雷纳注射液80 mg +0.9％氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/d,对照组给予香丹注射液20 mL+5％葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d.观察2组患者临床疗效及神经功能缺损改善情况,并比较血液流变学指标变化.观察记录不良反应.结果 治疗组总有效率优于对照组(分别为94％和72.9％,P＜0.05).神经功能缺损评分及血液流变学指标改善情况亦优于对照组(P＜0.05).2组不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奥扎格雷纳注射液治疗急性脑梗死有显著疗效.     

参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害的临床观察

[目的]观察参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)合并心肌损害30例的临床疗效。[方法]治疗组30例在常规治疗的基础上用参注射液2 ml.-1.d-1加入10%葡萄糖溶液50 ml中静没,每日1次,疗程7～10 d。对照组33例,仅用常规治疗。[结果]治疗组的显效率53%(16/30)和总有效率80%(24/30)均显高于对照组的21%和55%(7/33和18/33)(P﹤0.01,P﹤0.05);治疗组心率、心电图、心肌酶学恢复时间比对照组显著缩短(P﹤0.01);治疗组神经系统主要症状和体征消失时间比对照组显著缩短(P﹤0.01)。[结论]参麦注射液治疗HIE合并心肌损害疗效满意。     

联用参麦、红花注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参麦、红花注射液治疗充血性心力衰竭疗效。方法全部53例病例分为治疗组28例、对照组25例,治疗组在对照组强心、利尿、扩血管、吸氧等西药治疗的基础上,加用参麦注射液20～50mL加入5％葡萄糖或生理盐水250mL,红花注射液20mL加入5％葡萄糖或生理盐水250mL静脉滴注、1次／d,两组均14d为一疗程。结果治疗组显效10例、有效15例、无效3例,显效率35．37％,总有效率89．3％;对照组显效3例、有效12例、无效10例,显效率12％,总有效率60％。结论参麦、红花注射液治疗充血性心力衰竭疗效显著。     

酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰的疗效观察

目的观察酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰的疗效及安全性。方法将80例难治性冠心病心衰患者在常规治疗基础上随机分成两组,治疗组5％葡萄糖注射液250ml＋酚妥拉明10mg＋多巴胺20mg,静脉滴注,每日1次;5％葡萄糖注射液250ml＋参麦注射液60ml,静脉滴注,每日1次。对照组用5％葡萄糖注射液250ml＋硝酸甘油10mg,静脉滴注,每日1次。两组均以14d为1个疗程。结果治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）;两组治疗前后各自比较,心率均减慢,LVEF均增高（P〈0．05）,两组治疗后结果比较,治疗组LVEF显著增高（P〈0.05）;治疗组心功能改善情况优于对照组;治疗组不良反应发生率低于对照组。结论酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰临床疗效好,心功能改善情况明显,不良反应发生率低。     

参麦注射液治疗老年心力衰竭的临床疗效及对血浆BNP水平的影响

目的：观察参麦注射液治疗老年心力衰竭（CHF）患者的疗效及安全性。方法：将120例老年心力衰竭患者随机分成治疗组60例和对照组60例,两组患者均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液,用药前、用药2周后进行6min步行试验,检测血浆脑钠肽（BNP）,记录不良反应发生情况。结果：治疗2周后,两组6min步行距离及BNP水平均有明显改善（P〈0.05）,且治疗组的总有效率为91.66%,高于对照组的76.66%（P〈0.05）。两组均未见不良反应发生。结论：参麦注射液治疗老年心力衰竭,可进一步改善症状,提高临床疗效,且安全性良好。     

生脉注射液治疗老年慢性心力衰竭疗效的观察

目的 通过观察生脉注射液对老年慢性心力衰竭的症状及心功能的影响,评价其临床应用的疗效.方法 我院收治的慢性心力衰竭患者77例,随机分为生脉注射液治疗组40例和常规治疗组37例.生脉注射液治疗组在常规治疗心力衰竭的基础上,静脉滴注生脉注射液40ml,1次/d,14d为一疗程.治疗前后观察心排血量(CO)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、血压、静息心率的变化及临床症状的改善.结果 生脉注射液治疗组总有效率87.50%,常规治疗组总有效率64.86%,生脉注射液治疗组CO、CI及LVEF均较治疗前显著改善,心功能改善情况优于常规治疗组(P＜0.05).结论 在常规治疗的基础上加用生脉注射液,可以更好的改善慢性心力衰竭患者的临床症状及左心室收缩功能,提高治疗效果.     

纳洛酮联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病50例疗效观察

目的:探讨纳洛酮联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 选取我院2007年7月至2011年3月收治的50例新生儿HIE患儿的临床资料,随机分为治疗组（25例）和对照组（25例）,对照组患者应用基础治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上应用纳洛酮联合参麦注射液,连续治疗10d,比较2组患者的临床疗效.结果 治疗组患者总有效率明显高于对照组,2组患者比较差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组患者意识状态恢复时间和原始反射恢复时间均短于对照组,2组患者比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 应用纳洛酮联合参麦注射液能提高HIE患儿的治愈率,缩短意识状态和原始反射恢复时间,疗效满意值得在临床推广.     

喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻78例疗效观察

目的 观察喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻的疗效.方法 156例病毒性腹泻患儿采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各78例.治疗组给予喜炎平注射液10 mg/(kg·d),加入5%葡萄糖注射液,1次/d,静脉滴注.对照组给予病毒唑10mg/(kg·d),加入5%葡萄糖注射液,1次/d,静脉滴注.结果 治疗组总有效率为91.03%(71/78),对照组为79.49%(62/78),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组大便次数治疗后与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.01);治疗后治疗组大便次数明显少于对照组(P＜0.01);治疗组止泻时间、疗程明显短于对照组(P＜0.01).结论 喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻疗效显著,可缩短疗程.     

参芎、参麦联合治疗矽肺合并肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的 观察矽肺合并肺源性心脏病心力衰竭患者在常规治疗基础上,加用参芎、参麦联合治疗的效果.方法 将64例患者随机分成对照组及治疗组,每组32例;对照组给予吸氧、抗感染、纠正水电解质失衡、祛痰、止咳平喘、强心利尿等常规处理;治疗组加用参芎、参麦联合治疗;比较2组治疗前后、组间各项观察指标的差异和总有效率.结果 治疗组各项观察指标改善明显,差异有统计学意义(P＜0.05),而对照组变化不明显,差异无统计学意义(P＞0.05);组间各项观察指标改善比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组和对照组的总有效率分别为90.63％和68.75％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 矽肺合并肺源性心脏病心力衰竭患者在常规治疗的基础上,加用参芎、参麦联合治疗,能增强治疗效果.