淫羊藿总黄酮的分离纯化工艺研究

目的优选淫羊藿总黄酮的最佳分离、纯化工艺。方法以淫羊藿总黄酮含量、淫羊藿苷含量和出膏率为考察指标,采用AB-8大孔吸附树脂吸附、乙酸乙酯萃取和酸碱沉淀3种方法对分离纯化工艺进行比较。结果 3种分离纯化方法中以AB-8大孔吸附树脂吸附法最理想,提取物中淫羊藿总黄酮的相对百分含量为80.35%,淫羊藿苷的相对百分含量为46.24%,出膏率为5.23%（n=3）。结论优选的最佳分离、纯化工艺稳定可靠、简便易行,适合于工业化生产。     

淫羊藿的提取纯化工艺优选

目的 优选淫羊藿的提取纯化工艺。方法 以淫羊藿总黄酮的含量为指标，采用四因素三水平的正交实验进行提取工艺条件的优选，用大孔吸附树脂进行纯化。结果 影响淫羊藿总黄酮提取效率的因素依次为溶剂用量、溶剂浓度和回流时间，淫羊藿的最佳提取工艺条件为14倍量60％乙醇溶液回流提取2次，每次2h，大孔吸附树脂对淫羊藿苷有明显的分离纯化作用。结论 该实验确定的最佳提取纯化工艺稳定性好。简便易行，适合于工业化大生产。     

淫羊藿总黄酮吸附洗脱工艺的研究

目的　研究淫羊藿总黄酮在吸附树脂上吸附洗脱过程中的工艺特性 ,为生产工艺优化设计提供参考依据。方法　在吸附洗脱过程中 ,分段收集样品 ,用分光光度法测定淫羊藿总黄酮含量。按照测定的数据 ,绘制泄漏曲线图和洗脱曲线图。结果　在吸附过程中 ,树脂吸附淫羊藿总黄酮的吸附终点为 2 3.98mg·ml-1;在洗脱过程中 ,10 0ml洗脱液可集中 89.90 %的淫羊藿总黄酮。结论　利用以上方法和数据 ,可用于生产工艺的优化设计。     

正交设计优化淫羊藿总黄酮最佳提取条件

目的：研究淫羊藿总黄酮最佳提取条件。方法：采用正交设计试验研究不同浓度的乙醇,溶剂体积和提取时间对淫羊藿总黄酮回流提取的影响;采用紫外分光光度法和HPLC法测定提取物中总黄酮和淫羊藿苷含量。结果：淫羊藿总黄酮最佳提取条件是采用90％乙醇,20倍量提取溶剂,提取时间为1h。结论：采用以上提取条件,所得提取物中总黄酮和淫羊藿苷含量最高。     

正交试验优选淫羊藿总黄酮的提取工艺

目的:优选淫羊藿总黄酮的提取工艺。方法:以淫羊藿总黄酮的含量为评价指标,以浸提温度、浸提时间、固液比和乙醇浓度为考察因素,采用正交试验优化淫羊藿总黄酮的提取工艺。结果:优化的提取条件为60%乙醇,固液比为1∶10,80℃回流提取2次,每次1h。结论:优化的提取工艺简便、合理,可为淫羊藿总黄酮工业化提取提供参考。     

淫羊藿中总黄酮的超声提取工艺的研究

采用超声波提取法从淫羊藿中提取总黄酮,用正交实验法,以淫羊藿苷为含量指标,以溶剂浓度、超声频率、提取次数、提取时间为因素对淫羊藿叶中总黄酮超声提取工艺进行优选。结果：淫羊藿有效成分超声提取最佳工艺为80％乙醇、超声频率为40kHz、1次提取,提取时间为30min,提取温度为室温。     

淫羊藿中淫羊藿苷提取工艺研究

目的:优选淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺。方法:以淫羊藿苷提取转移率为考察指标,对不同提取方法和提取条件进行考察。结果:最佳提取工艺为采用渗漉法,用60%～75%乙醇作溶媒,收集渗漉液的量为药材的8倍。此时,淫羊藿苷提取转移率为90%。结论:该提取工艺效率高、节约能源,方法可行。     

生长期巫山淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿苷含量变化

巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.S.Ying系小檗科淫羊藿属植物.中国药典规定淫羊藿地上部分采收期为夏、秋间茎叶茂盛时.不同的采收时期直接影响着药材的品质、产量及资源的合理保护与开发利用.为此,笔者采用紫外分光光度法和反相高效液相色谱法测定了不同采收时期巫山淫羊藿叶中总黄酮和淫羊藿苷的含量.     

淫羊藿总黄酮抗大鼠实验性骨质疏松作用研究

目的：研究淫羊藿总黄酮对维甲酸所致大骨质疏松的防治作用作用并探讨其主要作用机理。方法：用70mg.kg^-1.d^-1维甲酸连续灌胃14d，诱发大鼠骨质疏松模型，用高、中、低3种剂量的淫羊藿总黄酮进行治疗，观测大鼠器官指数，骨计量学指标及骨组织形态计量学的变化。结果：淫羊藿总黄酮各剂量组前列腺和睾丸指数均明显增大并恢复到正常对照组水平，脾脏和肾上腺的代偿性肥大消失，股骨的干重，灰重，骨钙，骨磷和骨密度等均明显高于模型组，胫骨近端的骨小梁面积百分比，骨小梁厚度，骨小梁间隙以及胫骨中段的皮质骨面积百分比等亦较模型组有显著升高，第一腰椎中骨小梁指数的变化与胫骨松质骨近似。结论：淫羊藿总黄酮可通过保护性腺，抑制骨吸收和促进骨形成等途径，使机体骨代谢处于骨形成大于骨吸收的正平衡状态，抑制骨量丢失，防止骨疏松的发生。     

淫羊藿总黄酮药理作用的研究现状

近10年淫羊藿总黄酮研究表明，其作用广泛，如对心血管系统，中枢神经系统，血液系统，免疫系统，抗炎，抗骨质疏松，抗衰老，抗肿瘤等均有作用，本就此研究现状作一概述。     

珍珠母贝中糖胺聚糖的提取分离纯化

目的:对马氏珍珠母贝中提取、分离得到的糖胺聚糖(glycosam inog lycans,GAG)进行化学组分研究。方法:样品经还原、水解和乙酰化,采用气相色谱-质谱法定性测定。结果:测定出马氏珍珠母贝中经提取、分离得到的GAG中的3种主要成分,其骨架结构分别与(硫酸乙酰)肝素、(硫酸)软骨素和透明质酸相符。结论:马氏珍珠母贝中提取分离的糖胺聚糖中含有肝素、软骨素和透明质酸。     

乳状液膜法提取北豆根总碱

用乳状液膜法从北豆根中提取了北豆根总碱．对外相ｐＨ、内相盐酸浓度、表面活性剂及其用量、萃取时间及搅拌速度等影响分离的条件进行了考察和优化     

溶剂抽提法分离胺类药物的研究

溶剂分次抽提法优点很多,若能使分配率差别大,则可用来分离药物混合物。本研究以测定分配率作依据,找寻分离溶剂与条件。检样以叔胺为主。先试验了药物在1N盐酸溶液中对14种有机溶剂的分配率。选择烷烃、醚、酮、醇、卤代烃五类溶剂,测定药物在不同pH值水溶液时的分配率。进而研究了卤代烃类对叔胺的分配率。初步找出一些规律。知分配率与溶剂的介电常数成规律关系。叔胺药物的分配率依水相pH值而有规律变化。可利用在某一pH值水溶液时,各药分配率的不同而抽提分开。应用此法分离,分光光度等法定量,测定了7个3至5种药混合的药物混合物。变量系数最大为±1.6%。此外,还研究了温度对分配率的影响,及分配率与纸层析的关系。在酸性水溶液中,多数有机溶剂也能抽提出叔胺类药物。     

人绒毛膜促性腺激素分离和纯化的研究

本文用高岭土吸附、醋酸铵抽提、DEAE-纤维素柱层析,从孕妇尿中分离纯化人绒毛膜促性腺激素。该系列方法简单,不仅易适合工业大规模生产,也可用于实验室纯化高比活性的人绒毛膜促性腺激素,而且具有消耗有机溶剂少、活力单位得率高、产品成本低和工业污染小等优点。     

冬凌草中萜类成分提取分离工艺的研究

对冬凌草中萜类成分的提取分离工艺进行研究，找出了最佳工艺条件，同时用ＴＬＣ法进行了定性分析。该工艺可供扩大生产参考。     

肝素提取与纯化的研究

根据国内生产实际情况,用羊血浆生物检测法,以每1g肠粘膜干固体中肝素的抗凝效价作为收率比较指标,设计了多因素多水平的正交试验,对肝素生产中提取、除杂蛋白及离子交换吸附各生产步骤行了研究和优选。发现原料中来源于细菌的肝素酶对肝素破坏严重。探讨了肝素动态吸附以及肝素钙生产工艺。     

解热静口服液的薄层色谱鉴别及总蒽醌的含量测定

对解热静口服液中的大黄、大青叶、黄芩、青蒿、草果进行了薄层色谱鉴别，方法简便、重现性好。还以大黄素为代表成分，采用比色法测定了该口服液中大黄总蒽醌的含量，平均回收率为９７．５４±１．６８％（ｎ＝６）。     

白芍总甙耐缺氧作用的实验研究

安徽毫县产白芍提取的白芍总甙(TGPs5～40mg/kg)呈剂量依赖性延长小白鼠常压缺氧存活时间。TGPs(20mg/kg)可延长小白鼠减压缺氧存活时间,降低小鼠整体氧耗量,并有降温作用,TGPs(40mg/kg)可降低小白鼠氰化钾中毒性缺氧的死亡率。氯苯吡胺(5mg/kg)可明显拮抗TGPs耐缺氧作用。TGPs(2.5～5mg/kg)小鼠icv可明显延长小鼠常压缺氧存活时间,此作用可被氯苯吡胺拮抗。