RP-HPLC测定人血浆中咪唑斯汀浓度

 目的测定人血浆中咪唑斯汀的浓度方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为日本HiQ silC₁₈ V(4.6 mm×150 mm,5μm),检测波长为285nm,流动相为0.025 mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液-乙腈-甲醇(75:25:5)(pH=2.58).流速0.5 mL·mm^-1。结果回归方程Y=0.002 8X+0.0013(r=0.999 4),其线性范围为20.8～554.7 ng·mL^-1,最低检测浓度为13.87 ng·mL^-1(S/N>3),提取回收率在77.93%～88.84%之间(RSD为2.49%-7.45%),日内和日间RSD分别为4.58%～8.25%和2.08%～7.65% 结论该法操做简便、快速、准确、重现性好,适用于咪唑斯汀的药动学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中丙泊酚浓度

 目的:建立测定人血浆丙泊酚(异丙酚)浓度的HPLC方法,为临床异丙酚的药理学研究提供科学的分析技术?方法:用环己烷提取血浆中的异丙酚,用HPLC测定异丙酚含量?测定异丙酚以μ-Bondapak C₁₈柱为分离柱,乙腈-水(55∶45)为流动相,以百里酚为内标物,用紫外检测,波长270nm?结果:本方法回收率高,重现性好,线性范围为0.1～4.0μg·ml^-1,最低检测浓度为0.05μg·ml^-1?结论:本方法灵敏、快速、选择性强,具有较高的精密度和准确度,适用于临床血药浓度检测?     

RP-HPLC测定人血浆中卡托普利浓度及其药动学

 目的建立测定人血浆中卡托普利的反相高效液相色谱法,研究其在人体内的药动学规律及特点。方法采用美国Waters公司高效液相色谱仪。色谱柱Hypersil柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(45∶55∶0.2),流速1.0mL·min^-1;检测波长:257nm。结果卡托普利血药浓度线性范围为6.25～800μg·L^-1,最低检出浓度为6.25μg·L^-1;方法回收率为105.8%;日内、日间RSD分别为4.40%～7.88%和2.87%～9.34%。结论本法灵敏、准确,可用于卡托普利临床药动学研究。     

RP-HPLC同时测定枇杷叶中4种三萜酸

目的建立同时测定枇杷叶中4种三萜酸成分2α-羟基齐墩果酸(Ⅰ)、2α-羟基熊果酸(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)和熊果酸(Ⅳ)高效液相色谱。方法采用反相高效液相色谱法,使用Phenomenex-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1.0%醋酸溶液(88:12),体积流量0.8mL/min,柱温25℃,检测波长215nm。结果成分Ⅰ～Ⅳ在进样量1.0～6.0μg均有良好线性关系,r=0.9999(n=6);Ⅰ～Ⅳ的平均加样回收率分别为96.2%、99.0%、101.4%、98.2%,RSD分别为0.64%、0.36%、0.31%、0.44%。结论该方法方便快速,结果准确可靠。     

RP-HPLC同时测定菝葜中山柰酚和槲皮素的含量

 目的建立一种RP-HPLC测定菝葜山柰酚和槲皮素含量的方法,并测定其不同产地的含量。方法采用LichrospherC₁₈柱,水-乙腈-磷酸-三乙胺(65∶35∶0.27∶0.45)作流动相,流速0.7 mL·min^-1,二级管阵列检测器(DVD),检测波长365 nm。结果槲皮素,山柰酚与相邻杂质能很好分离,其分离度分别为1.96和5.32,理论塔板数以槲皮素峰和山柰酚峰计算,分别为5 121和6 673;在5～100 mg·L^-1内峰面积与其浓度均呈良好的线性关系(r=0.999 4,0.999 6),样品回收率分别为97.58%和105.67%;两成分含量以湖南张家界的最高而湖北赤壁最低。结论该方法精密度、重现性和分离效果好,分析快速准确,适合于该药材及提取物中山柰酚和槲皮素含量的测定,不同产地两成分均存在一定的差别。     

RP-HPLC法同时测定甘松中绿原酸和蒙花苷的含量

目的 建立同时测定甘松中绿原酸和蒙花苷含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以Promosil C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm)为色谱柱;以乙腈为流动相A,以水(含0.1％磷酸)为流动相B,梯度洗脱;流速为1 mL·min-1;柱温30℃;进样量20 μL;检测波长为327 nm.结果 绿原酸和蒙花苷的浓度与峰面积呈良好的线性关系,其线性范围分别是0.082 1～1.641 6μg (r=0.999 5,n=6),0.043 1～0.862 4μg(r=0.999 8,n=6),平均回收率分别为100.69％,100.50％,RSD分别为2.56％,0.94％.结论 该方法简便、快速、精密度好,可用于测定甘松中绿原酸和蒙花苷的含量.     

RP-HPLC测定人血浆中盐酸依匹斯汀浓度及其药动学

 目的建立RP-HPLC测定人血浆中盐酸依匹斯汀浓度。方法采用Agilent 1100系列高效液相色谱仪。色谱柱Kro—masil^TM C₁₈(4.6 mm×150 mm,7μm);固定进样环50μL;流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(0.05 mol·L^-1KH₂PO₄用H₃PO₄调pH至3.5)(30:70),流速1.0 mL·min^-1;紫外检测波长:210 nm;柱温:室温;内标为替硝唑。结果盐酸依匹斯汀血药浓度线性范围为1.062 5～34.0000 ng·mL^-1,最低检测浓度1.062 5 ng·mL^-1;方法回收率为94.02%～106.46%;日内、日间RSD分别为2.54%～8.09%和4.90%～9.09% 结论本法灵敏、准确,可用于盐酸依匹斯汀进一步的临床研究。     

RP-HPLC同时测定茅莓中齐墩果酸和熊果酸

目的:建立茅莓中齐墩果酸和熊果酸的反相高效液相色谱分析方法.方法:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm ×250mm,5μm),流动相甲醇-1.0％磷酸溶液(90∶10),流速1.0 mL· min-1,检测波长210 nm,柱温30℃.结果:齐墩果酸、熊果酸分别在0.136 8～1.368 0,0.212 8～2.218 0 μg线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为97.5％( RSD 1.6％)和96.9％ (RSD1.4％).结论:方法准确,操作简便,数据可靠,可用于茅莓中齐墩果酸和熊果酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定人血浆中伪麻黄碱浓度

目的:建立测定人血浆中伪麻黄碱浓度的方法。方法:血浆样品经混合碱液碱化、甲基叔丁基醚萃取、0.5%盐酸溶液酸化反提处理后,采用反相HPLC法测定。色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃:流动相:0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液(0.3%三乙胺和1%十二烷基硫酸钠)-乙腈(62∶38),流速1.0 mL·min-1;紫外检测波长210 nm。结果:伪麻黄碱在(0.015~1.60)mg·L-1范围内线性关系良好,回归方程为:Y=4.63×103X 3.76(r=0.9998),该方法平均回收率为101.7%,日内RSD为3.4%~4.2%,日间RSD为6.4%~9.6%。结论:该法简便、灵敏、快速、稳定性好,可用于临床血药浓度检测及药代动力学研究。     

RP-HPLC测定烟叶和烟叶提取物中茄尼醇的含量

目的：建立高效液相色谱法测定烟叶与烟叶提取物中茄尼醇含量的方法。方法：以甲醇-乙醇（7∶3）作流动相,流速：1mL·min ^-1,检测波长为210nm。结果：茄尼醇在0.2～40μg峰面积和浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,该方法的检测限为 0.08μg·mL^-1。结论：该方法简便、快速、准确,可用于烟叶和烟叶提取物中茄尼醇含 量的测定。     

离子对反相高效液相色谱法测定人血浆中吉西他滨的药物浓度

 目的　建立使用离子对反相高效液相色谱测定吉西他滨血药浓度的方法。方法　血浆用三氯乙酸沉淀后取上清液直接进样。色谱柱为Symmetry C₁₈(4.6mm×250mm ,5μm) ,流动相为0.52%的磷酸二氢钠溶液(pH2.66)-乙腈(85:15,含0.202%庚烷磺酸钠)。柱温25℃,流速1.0mL·min^-1,检测波长273nm。结果　吉西他滨血药浓度在 0.1～100μg·mL^-1内的线性关系良好(r=0.9999),血浆中低、中、高3种浓度的方法回收率在97.39%～103.11%之间,日内RSD≤1.94%,日间RSD≤7.34%。结论　本法快速、灵敏、高效,适于吉西他滨的血药浓度监测。     

反相高效液相色谱法测定血清中奥氮平的浓度

目的　用HPLC测定人血清中奥氮平浓度。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱为C18;流动相 :5 0mmol·L-1醋酸铵氨水缓冲液 (pH9.9) 甲醇为 (19∶81) ;流速为 1.2mL·min-1,检测波长 2 5 7nm ,外标法定量。结果　标准曲线在 9.76～ 390 .5ng·mL-1范围内线性关系良好 (r=0 .9998) ,最低检测浓度为 1.2 2ng·mL-1,平均回收率为 (97.2 0± 3.6 6 ) % ,日内RSD小于 6 .18 % ,日间RSD小于 6 .6 2 %。结论　方法简便 ,快速准确 ,适宜血清中奥氮平的测定。     

反相高效液相色谱法测定肠炎宁片中槲皮素的含量

用反相高效液相色谱法对肠炎宁片槲皮素的含量进行测定，建立了肠炎宁片中槲皮素含量测定的条件。固定相柱为Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ４．６ｍｍ×１５０ｍｍ；流动相为甲醇－水－磷酸（５５:４４.６:0４）；检测波长２５４ｎｍ。方法平均回收率及ＲＳＤ分别为９９．６％和１．０１％。     

RP—HPLC法测定金水六君煎中橙皮苷的含量

目的：采用RP－HPLC法测定金水六君煎中橙皮苷的含量。方法：色谱柱为Hypersil BDS C8柱（10μ）,流动相为乙腈－8％醋酸水溶液（17：83）,流速1.0mL/min,柱温40℃,检测波长284nm,外标峰面积法定量。结果：橙皮苷的进样量在0.02-2.00μg范围内,与峰面积有良好的线性关系（r=0.9999);精密度RSD为0．83％;平均加样回收率为100．5％,RSD为1．85％。结论：该方法简便,结果可靠,可以有效地用于金水六君煎的质量控制。     

RP-HPLC测定化淤祛斑胶囊中黄芩苷的含量

目的　研究中药化淤祛斑胶囊中黄芩苷的定量方法。方法　样品用甲醇超声提取。Shim PackCLC ODSC18(15 0mm× 4 .6mm)色谱柱 ,流动相 :甲醇 水 冰醋酸 (5 5∶4 5∶1)。紫外检测波长 2 78nm。结果　黄芩苷在 0 .2～ 1.7μg内线性关系良好。平均回收率为 99.1% ,RSD =1.31%。结论　该方法灵敏、准确、专属性强 ,可用于本制剂的含量测定及质量控制     

RP-HPLC测定补肾宁片中淫羊藿甙的含量

用反相高效液相色谱测定补肾宁片中淫羊藿甙含量。淫羊藿甙与其相邻峰的分离度是１．８;理论板数按淫羊藿甙峰计算是１６９７;对照品线性范围是４．８８～７８．０２μｇ／ｍｌ,回归方程Ｙ＝０．００００７１８７ｘ＋２．１２４,ｒ＝０．９９９８,平均回收率９９．４％,ＲＳＤ为０．４８。此法操作简便,结果准确     

三种中成药中小檗碱和巴马汀的含量测定

应用反相高效液相色谱法对牛黄千金散、清胃黄连丸和芩连片中小檗碱（Ｂｅｒｂｅｒｉｎｅ）、巴马汀（Ｐａｌ－ｍａｔｉｎｅ）进行含量测定。方法快速准确，为厂家控制产品质量提供依据。     

反相高效液相法测定虫草菌粉中核苷类成分的含量

目的　用反相高效液相色谱法测定冬虫夏草菌粉中核苷类成分 (腺苷、腺嘌呤、鸟苷、尿苷 )含量。方法　采用Agilent110 0高效液相色谱仪 ,PolarisC18分析柱 (4.6mm× 2 5 0mm) ,柱温 2 5℃ ,流速 0 .5～ 1.0mL·min-1。以乙腈 水梯度洗脱的方法同时测定 4个核苷含量。结果　 4个核苷的线性范围分别为 ,尿嘧啶 :0 .0 113～ 0 .4 5 2 μg(r =0 .9999) ;尿苷 :0 .0 0 84～0 .336 μg(r =0 .9999) ;腺嘌呤 :0 .0 0 5 1～ 0 .2 0 4 μg(r =0 .9998) ;腺苷 :0 .0 0 5 4～ 0 .2 17μg(r =0 .9999)。平均加样回收率分别为 ,尿嘧啶 10 1.4 % ,RSD为 1.85 % ,尿苷 96 .7% ,RSD为 1.2 6 % ,腺嘌呤 10 0 .8% ,RSD为 1.86 % ,腺苷 98.3% ,RSD为1.35 %。结论　实验表明 ,该方法灵敏度高、操作简便、重现性好、效率高。为全面评价虫草质量提供一个可靠方法     

RP-HPLC测定洋参保肺糖浆中吗啡的含量

目的对洋参保肺糠浆中有效成分吗啡含量进行测定.方法HPLC,以0.1mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇(5∶1)为流动相,采用Kromasil C18分析柱(250×4.6mm,5μm)对制剂中吗啡的含量进行测定.结果该方法的线性范围为0.68-3.9 μg(r=0.998),平均回收率为97.4%(RSD=0.98%).结论可作为产品的质量分析方法.