酶免法检测结果可疑区域的界定及应用

目的：建立一种酶联免疫检测结果复检范围的的方法。提高检测结果报告的准确性。方法：在规范开展室内质控的基础上，应用室内质控结果经统计学计算，界定出复检范围（可疑区域）的上限值和下限值，检测结果在上，下限数值之间的标本进行双试剂，双人，双孔检测，以临界来标准判定结果的阴阳性。结果：检测2686份无偿献血标本，有108份检测结果落在复检范围以内，经复检后21份标本被判定为阳性，其中11份首检结果在临界值以下。结论：通过应用界定的可疑区域，提高了检测结果报告的准确性。     

口岸校验用放射源的研制及应用

目的通过研制校验源,检测口岸核辐射设备工作的有效性,防范核生化有害物质通过国境口岸进入我国境内。方法将纯度98%的硝酸钍试剂以陶瓷加工法烧制,经过多层密封后制作成二氧化钍陶瓷的校验源。通过室内密封性实验后,将不同质量的校验源置于车辆通道式设备中进行静态测试。结果通过定量分析得出二氧化钍陶瓷的质量与活度成线性比例关系,并选取所需γ活度对应的质量作为校验源的装料质量;通过定性分析确定陶瓷原料的主要核素是钍-232。结论研制的校验源在通过核辐射通道式设备时能引起报警,而且没有出现误报和漏报的情况,可用于口岸现场的实际应用。     

QCT骨矿密度测定校验体模系统的研制

由四标样固体校验体模、质量保证体模和骨密度分析软件构成HK-2000 QCT骨矿密度测定校验体模系统.为CT机应用增加了新的功能,为骨质疏松症的检查诊断、预防治疗和药物疗效的观察提供了新的准确可靠的方法.     

耐拉米夫定HBV多聚酶基因变异检测方法的建立及应用

拉米夫定 (lamivudine,3-TC)是一种胞嘧啶核苷类似物 ,可以显著地抑制乙型肝炎病毒 (HBV)多聚酶活性 ,从而抑制HBVDNA复制 ,迅速降低HBVDNA的水平 ,改善临床生化指标 ,改善肝脏组织学的病变[1 ,2 ] ,是一种慢性乙型肝炎抗病毒新药。但由于其抑制病毒复制作用不持久 ,停药后易复发 ,故需要长期用药。部分病人用药半年以上可出现耐药性基因变异 ,耐药变异出现前后 ,可能会伴有HBVDNA水平和肝功能的变化。故需要密切观察病情变化 ,进行HBV耐药性基因变异的检测 ,以指导临床准确、合理用药。在本研究中 ,我们根据已公布的HBV基因组…     

应用回归方程延续HBsAg酶免实验质控图

目的研究应用回归方程解决不同批号酶免试剂间室内质量控制延续性问题。方法以HBsAg酶免测定室内质量控制为对象,每工作日用两个批号试剂盒（其中一个为对照）同时测定日常质控品,常规进行室内质控并绘图;换用新试剂盒时以新旧试剂测定HBsAg系列浓度质控品,计算它们的S/CO值,求得其回归方程间系数,新试剂盒OD值乘上该系数后点在原质控图上。观察、分析各点在质控图上的位置、走势等情况。评价它们的符合性、效果。结果有三个批号酶免试剂测定同一质控物,其经过回归方程处理前后绘制的质控图,其走势、位置等基本一致,无明显改变。结论本方法可以解决不同批号酶免试剂室内质量控制做图连续性问题,并减少重复劳动,节约成本和时间。     

合成肽检测巨细胞病毒酶联免疫方法的建立及应用

目的：应用合成肽建立检测人巨细胞病毒（HCMV）特异敏感的酶联免疫方法，并用于临床检测患者血清中HCMV－IgM。方法：根据人巨细胞病毒PP150氨基酸序列，利用计算机辅助设计。决定含HCMV PP150国强抗原决定簇的单链多肽序列，合成肽作抗原，建立检测抗HCMV－IgM的酶联免疫吸附试验（ELISA）法，并用聚合酶链反应（PCR）方法检测全血中HCMV DNA，比较ELISA与PCR两种方法的相关性。结果：本实验所建立的检测抗HCMV－IgM的ELISA方法具有较好的特异性，正常孕妇血清中抗HCMV－IgM阳性率与HCMV DNA存在相关性。结论：本研究所建立的以合成多肽作抗原检测巨细胞病毒酶联免疫方法具有较好的特异性，简单，快速，适用与临床标本的检测。     

Microlab FAME全自动酶免分析系统常见故障及排除方法

介绍Microlab FAME全自动酶免分析系统常见故障和排除方法,以及在日常操作中应注意的问题。     

酶免法检测从业人员伤寒杆菌抗原及临床意义

目的：探讨伤寒杆菌抗原酶免法（ELISA）在伤寒早期诊断中的应用价值。方法：抽取检测对象静脉血，用酶免法检测血清中伤寒杆菌抗原，同时运用肛拭采便作增菌培养，参照GB16001～1995《伤寒、副伤寒诊断标准及处理原则》方法进行伤寒杆菌分离与生化鉴定。结果：酶免法检测从业人员5819人份血清，检出伤寒杆菌抗原阳性205份，检出率为3．5％；肛拭培养5819人份，检出11株伤寒杆菌，检出率为0．2％；ELISA法检出率显著高于肛拭培养（P〈0．01）。结论：伤寒杆菌抗原酶免法特异性较差，阳性结果提示可能存在伤寒杆菌或伤寒抗原，但敏感性高，阴性结果可靠，可作为伤寒杆菌带菌者的监测方法，在早期发现带菌者上具有一定的临床意义。     

全自动酶免方法检测登革病毒抗原抗体的有效性评价

目的评价全自动酶联免疫吸附(ELISA)实验方法在献血人群中检测登革病毒NS1抗原和Ig M、Ig G抗体的有效性。方法以疾病预防控制中心常规使用的登革病毒NS1抗原和Ig M、Ig G抗体的实验诊断方法作为参照,对全自动ELISA方法的检测结果进行评价。结果全自动ELISA方法检测NS1的灵敏度、特异度、约登指数、阳性预测值、阴性预测值、符合率和Kappa值分别为96.11%、94.81%、0.91、92.51%、97.34%、95.33%和0.903,检测Ig M的灵敏度、特异度、约登指数、阳性预测值、阴性预测值、符合率和Kappa值分别为97.04%、91.11%、0.88、91.61%、96.85%、94.07%和0.881,检测Ig G的灵敏度、特异度、约登指数、阳性预测值、阴性预测值、符合率和Kappa值分别为92.96%、90.00%、0.83、90.29%、92.75%、91.48%和0.830。结论全自动ELISA检测方法检测结果可靠,适用于大规模献血人群的登革病毒感染筛查。     

应用国产前白蛋白在Beckman上自建检测系统及其评价

目的：应用EP9-A对某国产前白蛋白在Beckman上的自建检测系统,并进行评价和偏差评估。方法：依据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP9-A应用北京利德曼前白蛋白（PA）试剂盒及其配套校准品、质控品在BeckmanDXC800全自动生化分析仪的检测系统对40份患者新鲜血清的PA进行检测,并与Beckman公司原装配套的前白蛋白试剂盒（PAB）比对,对检测浓度进行系统评价和偏差分析。结果：北京利德曼前白蛋白（plA）试剂在BeckmanDXC800全自动生化分析仪上的准确度、批内精密度、线性均符合要求,两种试剂检测结果无显著差异（P〉O．05）,具有较好的可比性,其相关系数（r2）〉0．99。结论：自建检测系统血清PA检测结果与Beckman可溯源的参考检测系统相比。可被临床接受。     

放射治疗剂量仪的校准及校准因子的使用

目的:由于放疗剂量仪器的型号、示值的量和单位不同,对如何正确的将照射量校准因子NX转换成空气比释动能校准因子NK进行分析。方法:按照国际放疗剂量测量准则(IAEATRS277)相关计算公式转换。结果照射量因子NX转换成空气比释动能因子NK后数值有很大差异。结论:正确的使用校准因子是保证放射治疗质量的前提。     

无源效率刻度方法表征矿产品中天然核素比活度的准确性验证

目的 验证实验室无源效率刻度方法(LabSOCS)表征矿产品中天然核素比活度的准确性。方法 采用标准点源,验证HPGe γ谱仪探测器的LabSOCS表征的可靠性,在此基础上,分别采用标准矿产品体源和非标准矿产品体源对无源效率刻度方法测量矿产品中天然核素比活度的准确性进行验证。结果 LabSOCS可满足矿产品中天然核素比活度的测量需求。结论 LabSOCS可作为矿产品中核素比活度分析的一个有效补充。     

Abbott AxSYM全自动免疫分析仪工作原理及分析定标原理

本文主要介绍了AxSYM系统所应用的三种分析技术和分析定标原理,并就实现过程及计算方法进行了简单描述,使操作者和临床工程师能对此系统有更进一步的了解。     

大型医院信息系统的容灾设计和应用

容灾的实质是通过各种容灾技术和手段保持信息系统业务的持续性。本文介绍了我院信息系统的容灾设计和10余年的运行经验,总结出了适合大型医院使用的容灾系统设计方案,并详细说明其了原理和实现过程。     

大型医院数字化手术观摩示教系统的设计及应用

针对南京军区南京总医院信息化系统的特点,论文详细介绍了基于计算机多媒体技术和网络技术的手术室远程示教系统的设计思想、系统架构、特点及件功能。实际应用表明,远程示教系统能实时传输视频与音频信息,使协作成员可以远距离进行直观、真实的视音频交流,从而为全面数字化手术室建设奠定了基础。     

企业管理人员工作压力量表的编制及应用

目的根据企业管理人员在企业发展中的特殊地位和可能存在的压力及其影响因素确定其工作压力源，并对不同个人背景的工作压力源进行比较，找出其差异特征。方法使用自编企业管理人员工作压力量表对天津市内8个企业的146名高层、中层和基层管理者进行测试。结果①企业管理人员工作压力量表包含3个维度：工作负荷、职场氛围、职场人际关系，该量表信效度良好，符合心理测量学的要求。②单因素分析表明，企业管理人员在年龄、不同年龄段的工作年限、学历、单位性质的人口统计学变量上存在着不同的差异。③多元回归分析表明，单位性质、工作年限、年龄、学历4个变量，对企业管理人员工作压力各维度及总体压力有不同程度的影响。结论企业管理人员的工作压力主要来源于工作负荷量、职场氛围、人际关系的困扰；在不同单位性质、工作年限等个人背景上，其工作压力存在着差异；单位性质、工作年限、年龄、学历是影响企业管理人员工作压力的主要影响因素。     

ELISA、PA法和胶体硒法在抗-HIV检测中的应用

目的为了提高HIV抗体的检测质量和速度,防止阳性标本的漏检。方法常州市疾病预防控制中心（CDC）对220份HIV抗体需复检的血清标本用酶联免疫吸附试验（ELISA）法、明胶凝集法（PA法）和胶体硒法同时进行复测,和江苏省CDC的确证试验结果比对。结果在检测的220份血清标本中,其中有116份血清标本的3项检测结果均为阴性,104份血清标本的确证试验结果为：HIV-1抗阳性93份,不确定的6份阴性的5份。结论在检测HIV抗体时,可以根据需要,将ELISA、PA和胶体硒法结合使用,以提高HIV抗体检测的阳性率。     

卫生检验实验室质量控制信息系统的建立和研究

目的利用质量控制理论及信息系统技术构建质量控制信息系统,实现实验室质量控制信息化管理。方法分析实验室质量控制的要素,以微软Visual Studio、SQL Server数据库为平台,采用Browser/Server模式、JQuery等技术,通过对接实验室信息管理系统接口,设置有效的质量控制目标及规则,完成实验室质量控制信息系统的建立与运行。结果应用全过程节点控制措施,实现质量控制指标即时显示、质量控制图的自动绘制、自动判定。结论综合运用信息系统在统计、信息交互的优势,保证了检测结果的准确性和可靠性,采用信息化监控方式对实验室内部质量控制,操作简单,节约时间,减少了质控过程中的失误,提高了工作效率。     

上海市三级医院疾病诊断分组系统的模拟与评估

本研究利用上海市37家三级公立医院2013年12月的所有138 477条出院病例数据,根据本土化的病种分组器对其进行疾病分组,选用各组的变异系数(CV)指标对各组次均费用的离散度进行分析,以评价病种分组系统的适宜性,并设置各病种难度系数(相对权重)。研究发现基于危重度的疾病诊断分组系统适宜性较好,一致性也很高。在今后的研究中应收集更为详细的费用信息以体现医疗服务中的劳务和技术价值,并且进一步完善疾病分组,因地制宜地应用分组权重。