白芥子提取物抑制前列腺增生的实验研究(Ⅰ)

目的 :研究白芥子提取物对实验性小鼠前列腺增生的抑制作用及有效药用部位。方法 :采用丙酸睾酮诱导的去势雄性小鼠前列腺增生为动物模型。以 60%乙醇提取制得的白芥子总提取物和溶剂极性依次递增分离法 (乙醚-乙醇-水连续加热回流提取 )制得的分段提取物Ⅰ ,Ⅱ ,Ⅲ为药效研究对象。结果 :白芥子总提取物、白芥子分段提取物Ⅰ和Ⅱ均能显著抑制由丙酸睾酮诱发的去势小鼠前列腺增生 ,明显降低小鼠包皮腺湿重和血清酸性磷酸酶活力 ,而提取物Ⅲ无活性。结论 :白芥子总提取物、分段提取物Ⅰ和Ⅱ能显著抑制外源激素诱导的去势小鼠前列腺增生 ,表现出抗雄激素活性。白芥子分段提取物Ⅰ ,Ⅱ表现出与总提取物相当的药效 ,提示这两部分提取物含有白芥子抗前列腺增生的活性成分。     

白芥子提取物抑制前列腺增生的实验研究(Ⅰ)

目的:研究白芥子提取物对实验性小鼠前列腺增生的抑制作用及有效药用部位.方法:采用丙酸睾酮诱导的去势雄性小鼠前列腺增生为动物模型.以60%乙醇提取制得的白芥子总提取物和溶剂极性依次递增分离法(乙醚-乙醇-水连续加热回流提取)制得的分段提取物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ为药效研究对象.结果:白芥子总提取物、白芥子分段提取物Ⅰ和Ⅱ均能显著抑制由丙酸睾酮诱发的去势小鼠前列腺增生,明显降低小鼠包皮腺湿重和血清酸性磷酸酶活力,而提取物Ⅲ无活性.结论:白芥子总提取物、分段提取物Ⅰ和Ⅱ能显著抑制外源激素诱导的去势小鼠前列腺增生,表现出抗雄激素活性.白芥子分段提取物Ⅰ,Ⅱ表现出与总提取物相当的药效,提示这两部分提取物含有白芥子抗前列腺增生的活性成分.     

白芥子提取物的抗炎镇痛作用研究

目的研究白芥子醇提物对小鼠的抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和醋酸(HAc)致小鼠毛细血管通透性增加试验,研究白芥子的抗炎作用;热板法和扭体实验研究白芥子的镇痛作用。结果白芥子醇提物能明显抑制小鼠耳肿胀,对小鼠毛细血管通透性增加有非常显著的抑制作用;并能显著延长小鼠痛反应时间,减少扭体次数。结论白芥子具有较强的抗炎镇痛作用。     

芥子碱的抗雄激素作用

芥子碱 (16mg·kg- 1·d- 1和 8mg·kg- 1·d- 1)能显著抑制由丙酸睾酮诱发的去势雄性小鼠前列腺增生 ,降低小鼠包皮腺湿重和血清酸性磷酸酶活力 ,提示芥子碱具有抗雄激素活性 ,可能是白芥子抑制前列腺增生的活性成分之一。     

白芥子不同提取部位抗炎镇痛作用研究

目的：研究白芥子不同提取物的抗炎镇痛作用.方法：采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠扭体反应和小鼠热板法观察白芥子不同提取部位的抗炎、镇痛作用.结果：白芥子2个提取部位均能显著减少醋酸所致的小鼠扭体次数和抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,且其水部位（WTEF-BA）比乙酸乙酯部位（EAEF-BA）的作用更强.热板试验中,水部位能明显提高小鼠的痛阈值,乙酸乙酯部位具有提高痛阈值的趋势,但未见明显差异.结论：白芥子不同提取部位灌胃给药具有抗炎镇痛作用,其有效部位主要是水部位.     

金利油抑制前列腺增生及抗炎症的作用

动物实验结果表明,金利油口服明显地抑制由丙酸睾丸酮引起的前列腺增生;对致炎剂诱发的急性、亚急性、慢性增殖性和免疫性炎症等4种炎症模型有显著的抗炎症作用。大剂量组金利油作用相当于25mg/kg氢化可的松的疗效。小鼠ig按体表面积换算为人用量155倍的金利油,连续观察7d,全部存活。证明该药口服毒性小。     

白芥子提取物的镇咳、祛痰及平喘作用研究

目的 研究白芥子不同溶媒提取物的镇咳、祛痰、平喘药理作用。方法 浓氨水喷雾法、毛细玻管法、喷雾致喘法。结果 炒白芥子醇提取物有明显的镇咳作用;白芥子水提取物有良好的祛痰作用;炒白芥子石油醚提取物可显著对抗4％氯化乙酰胆碱诱导的豚鼠哮喘。结论 白芥子具有镇咳、祛痰和平喘作用。其镇咳成分极性偏小;祛痰成分极性偏大,水溶性大;平喘成分的极性小,脂溶性大。     

前列腺康复胶囊抑制前列腺增生的实验研究

采用前列腺增生模型,实验观察前列腺康复胶囊对实验性大鼠及小鼠前列腺增生的抑制作用。结果发现前列腺康复胶囊能明显抑制由丙酸睾丸素诱发的大鼠及小鼠前列腺增生,减少大鼠前列腺体积,减轻大鼠前列腺的湿重,降低大鼠的睾酮水平,提高大鼠的雌二醇水平,抑制前列腺小叶增生。提示前列腺康复胶囊对丙酸睾丸素所致前列腺增生具预防和治疗作用。     

炒白芥子中化学成分的研究

目的 研究炒白芥子中的化学成分,为进一步明确其中的有效成分奠定基础.方法 采用溶剂法进行提取和萃取,采用色谱和重结晶等方法进行分离纯化,利用波谱法进行结构鉴定.结果 从炒白芥子中分离得到了10个化合物,分别鉴定为4-羟基苯乙酸-2'-醛基-5'-呋喃甲酯(Ⅰ)、对羟苯基乙腈(Ⅱ)、对羟基苯甲醛(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、软脂酸-1-单甘油酯(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、芥子酸(Ⅶ)、对羟基苯甲酸(Ⅷ)、对羟基苯乙酸(Ⅸ)和双(5-甲酰基糠基)醚(X).结论 上述10个化合物均为首次从炒白芥子中分离得到,其中I为新化合物,命名为白芥子醛(sinaldehyde),化合物Ⅱ,Ⅴ,Ⅶ～X为首次从生白芥子中分离得到.     

前列宁液抗炎与抑制前列腺增生作用研究

前列宁液连续ig30天，可显抑制睾丸素引起大鼠的前列腺增生。连续ig5－7天，可显抑制角叉菜胶致小鼠足肿胀、二甲苯致小鼠耳廓肿胀和大鼠棉球肉芽肿，对伤寒－副伤寒三联菌苗引起家兔发热有解热作用。     

前列宝抗前列腺增生及前列腺炎的药效学实验研究

目的：从抗前列腺增生、抗炎、镇痛以及体外抑菌等四个方面进行前列宝胶囊治疗前列腺增生、前列腺炎的药效学研究,旨在为其临床用提供依据。方法：通过丙酸睾丸酮致小鼠前列增生、二甲苯致小鼠耳肿胀、棉球肉芽肿和小鼠醋酸扭体等模型以及体外抑菌作用观察前歹宝胶囊的抗前列腺增生、抗炎、镇痛以及体外抑菌作用。结果：前列宝0.68g/kg组能明显抑制丙酸睾丸酮致小鼠实验性前列腺增生、二甲苯所致的小鼠耳肿胀以及棉球肉芽肿组织增生作用：0.34g/kg及0.68g/kg组能均能明减少小鼠醋酸扭体次数;在7.81mg/ml及其以上浓度时对金黄色葡萄球菌和变形杆菌具有明显的抑菌作用,在62.5mg/ml及其以上浓度时对铜绿假单胞具有明显的抑菌作用,在125mg/ml及其以上浓度时对大肠埃希氏菌具有明显的抑菌作用。结论：前列宝胶囊对丙酸睾丸酸致小鼠前列腺增生具有明显的抑制作用,而且具有明显的抗炎、镇痛以及体外抑菌作用。     

前列泰片对前列腺增生及其抗炎镇痛作用的实验研究

前列泰片ｉｇ对丙酸睾丸素所致小鼠前列腺增生有预防和治疗作用。对５—ＨＴ和角叉菜胶引起大鼠足肿胀、二甲苯致小鼠耳壳炎症及小鼠棉球肉芽肿的形成等均有明显的抑制作用。体外对５种菌株有不同程度的抑菌作用。小鼠热板法和醋酸扭体法证明尚有明显的镇痛作用。最大浓度的混悬液给小鼠ｉｇ未见明显中毒症状。长期毒性实验也表明本品毒性低、安全范围大。     

白芥子在骨科的应用

通过中医理论对中药白芥子在临床上的应用进行回顾分析,总结白芥子在骨科上所发挥的作用。     

白芥子中白芥子甙提取工艺的研究

目的：测定炒白芥子中白芥子甙的含量并确定其与地黄合并水提的最佳工艺。方法：以K．H．Batler的方法对炒白芥子及其与地黄合并渗漉、冷浸、煎煮的样品进行测定。结果：炒白芥子、渗漉、冷浸、煎煮样品中白芥子甙的含量分别是1．607％、0．59％、0．68％,1．17％。结论：炒白芥子在与地黄合并水提中应以煎煮法较佳。     

前列爽通胶囊抑制前列腺增生的实验研究Ⅱ.对前列腺增生家兔尿流动力学的影响

目的：探讨前列爽通胶囊对前列腺增生家兔尿流动力学的影响。方法：皮下注射丙酸睾丸酮造家兔前列腺增生模型，以Laborie-EKO尿流动力学检测仪测定家兔最大尿流率、最大逼尿肌收缩压、膀胱容量、逼尿肌顺应性、最大尿道压和残余尿量，并且观察前列腺增生家兔前列腺组织的病理学改变。结果：前列爽通胶囊能显著增大模型家兔最大尿流率、降低最大逼尿肌压、降低最大尿道压、减少残余尿量、增加逼尿肌顺应性和降低PQ值。结论：前列爽通能明显改善前列腺增生家兔的排尿功能。     

白芥子治疗肝纤维化的理论探讨

从白芥子的功效认识出发,通过对肝纤维化“痰浊阻络”重要病机的论述,提出了“白芥子是治疗肝纤维化的首选化痰药”的基本论点.     

荨麻抑制前列腺增生作用物质基础研究

通过抑制5α-还原酶、前列腺增生(BPH)大鼠模型,确定二氯甲烷、乙酸乙酯部位为荨麻治疗BPH的活性部位.采用半制备HPLC、NMR等方法,从活性部位中分离、鉴定了28个成分:lobechine methyl ester(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、亚油酸甘油酯(3)、表松脂酚(4)、羟基二氢博伏内脂(5)、E-7,...