岩舒注射液配合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌疗效观察

目的:观察岩舒注射配合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌的疗效。方法:将68例中晚期原发性肝癌患者随机分为两组:治疗组35例,用岩舒注射液配合肝动脉化疗栓塞治疗;对照组33例,单纯用肝动脉化疗栓塞治疗。结果:治疗组与对照组的近期有效率分别为34.3%和27.3%(P>0.05),KPS评分改善有效率分别为65.7%和30.3%(P<0.05)。治疗组在肝功能损害、上腹疼痛、食欲下降及发热的发生率均明显低于对照组,差异有显著性统计学意义(P<0.05),而白细胞下降和恶心、呕吐的发生率略低于对照组,差异无显著性统计学意义(P>0.05)。结论:岩舒注射液配合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌,可提高患者生活质量,减轻不良反应,值得临床推广使用。     

岩舒注射液加肝动脉化疗栓塞治疗肝癌36例

目的　观察岩舒注射液加肝动脉化疗栓塞治疗肝癌的疗效。方法　随机将 72例中晚期肝癌病人 (原发性肝癌患者 37例 ,转移性肝癌 35例 ) ,分为治疗组 (n =36 )和对照组 (n =36 ) ,分别用肝动脉碘油栓塞化疗 (LP TAE )加岩舒注射液治疗和单纯肝动脉碘油栓塞化疗 2～ 4疗程。结果　对照组有效率为 5 8.3% ,治疗组有效率为 83.3% ,治疗组肿瘤缩小后持续时间、生存率及中位生存时间明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　岩舒注射液既增强化疗药物抗肿瘤作用 ,又能提高机体免疫功能。对于稳定病情 ,延长生存期 ,均有较好疗效     

苦参碱联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床观察

目的 :观察苦参碱 (岩舒注射液 )加化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法 :2 1 6例患者随机分成治疗组 1 0 9例 ,化疗同时联用岩舒注射液 ;对照组 1 0 7例 ,单纯化疗。结果 :治疗组有效率 4 0 4 % ,对照组有效率为 33 6 %。两组比较无显著差异 (P >0 0 5 )。疼痛缓解治疗组为 6 2 5 % ,对照组为 39 3% ,两组比较有显著差异 (P <0 0 1 )。Karnofsky评分升高治疗组 5 3例 (4 8 6 % ) ,对照组 30例 (2 8% ) ,两组比较有显著差异 (P <0 0 1 )。毒副反应 :骨髓抑制治疗组明显低于对照组 (Ⅲ度以上骨髓抑制分别为 1 6 5 %和 2 9 9% ,P <0 0 5 )。结论 :苦参碱联合化疗对中晚期肿瘤病人具有减轻毒副反应 ,提高病人的生存质量的作用     

肝动脉和腹腔双重化疗治疗原发性肝癌合并门脉分支癌栓体会

探讨经导管肝动脉化疗栓塞 (TACE)联合腹腔灌注化疗治疗原发性肝癌 (HCC)合并门脉分支癌栓的临床疗效。方法 :将 64例HCC随机分为治疗组 (TACE +腹腔化疗 )和对照组 (单纯TACE治疗 ) ,每组各 3 2例。结果 :治疗组和对照组总有效率分别为 62 5 %和 40 6% ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。门脉癌栓消失 +缩小率 :治疗组和对照组分别为 5 9 4%和 3 7 5 % ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。 1、2、3年生存率 :治疗组分别为 71 9%、5 6 3 %、40 6% ,对照组分别为5 3 1%、3 7 5 %、2 1 9% ,两组差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :经导管肝动脉化疗栓塞结合腹腔化疗双重治疗原发性肝癌合并门脉分支癌栓 ,疗效优于单纯TACE ,值得临床推广应用。     

岩舒注射液联合化疗治疗80例晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 :评价中成药岩舒注射液与西药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 :对80例晚期非小细胞肺癌患者 ,采用随机分组的方法 ,分两组 :以单纯化疗组 (30例 )作对照 ,岩舒注射液加化疗组(5 0例 )作为治疗组 ,进行临床观察。结果 :应用岩舒注射液的治疗组总有效率 4 0 0 % ,单纯化疗组总有效率2 6 7% ,具有显著差异 (P <0 0 5 )。其中位生存期也有显著差异 (P <0 0 5 )而毒副反应治疗组较对照组明显减轻。结论 :岩舒注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效 ,减轻毒副反应 ,延长患者生存期 ,提高生存质量。     

血管内介入与微波联合治疗肝癌并腹水的临床疗效观察

目的　探讨肝癌并腹水肝动脉栓塞化疗 (TAIE)联合微波治疗的疗效。方法　原发性肝细胞癌并腹水 6 8例随即分为 2组进行治疗 ,TAIE组 :经导管肝动脉栓塞化疗 34例 ;联合治疗组 :肝动脉栓塞化疗联合微波理疗 34例。结果　TAIE组患者 1、2、3年生存率分别为 6 2 .5 %、34 .4%和 3.1% ,二期手术切除率 5 .8% ,组织学检查切除病灶的完全坏死率为 0。联合治疗组患者 1、2、3年生存率分别为 88.0 %、6 0 .0 %和 16 .0 % ,二期手术切除率 2 0 .6 %。二组 1、2、3年生存率、二期手术切除率和肿瘤坏死率相比较 ,差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　TAIE联合微波治疗效果优于单纯栓塞化疗 (TAIE)。     

三位一体治疗原发性肝癌98例临床分析

目的 :评价不规则肝切除联合肝动脉置泵栓塞化疗对肝癌术后复发率及生存率的影响。方法 :对比分析近18年来 98例肝癌患者单纯肝切除 ( 5 8例 )与肝切除联合肝动脉置泵栓塞化疗 ( 4 0例 )的临床资料。结果 :单纯手术组与手术联合置泵栓塞化疗组 1、3、5年术后复发率分别为 67 2 %对 3 7 5 %、84 4%对 5 5 0 %、94 8%对 72 5 % ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。两组病人 1、3、5年生存率分别为 5 8 7%对 90 %、41 4%对 72 5 %、13 8%对 40 % ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :肝癌不规则肝切除联合肝动脉置泵栓塞化疗可明显降低术后复发率、提高生存率。     

肝动脉栓塞化疗与灌注化疗介入治疗结肠癌肝转移瘤的临床研究

目的探讨介入化疗并栓塞方法治疗结肠癌肝转移的疗效、并发症及生存期。方法治疗组38例病人采用介入法行肝动脉栓塞化疗(TAE),对照组24例采用行肝动脉灌注化疗(TAI)。结果介入栓塞化疗组有效率为84·2%,介入灌注化疗组有效率为37·5%,两组间差异有显著性意义;介入栓塞化疗组病人6、12和24个月生存期分别为94·7%、64·5%和41·7%,而介入化疗灌注化疗组分别为58·3%、31·8%和15·0%。结论采用肝动脉栓塞化疗是结肠癌肝转移的一种有效方法,无论是疗效还是生存期,介入化疗并栓塞方法均优于灌注化疗方法。     

盐酸恩丹西酮治疗肝动脉栓塞化疗术后呕吐的临床研究

目的：探讨盐酸恩丹西酮对原发性肝癌肝动脉栓塞化疗术后呕吐的治疗效果.方法：将原发性肝癌患者行肝动脉栓塞化疗术的82例分为3组：治疗组29例,对照组27例,空白组26例.3组患者的肝功能、PT、肿瘤大小、平均年龄、男女构成比等均无显著性差异,有可比性.治疗组在治疗当天、第2天、第3天均用10%葡萄糖100ml加入盐酸恩丹西酮注射液8mg静脉滴注,1次/d;对照组用10%葡萄糖100ml加入胃复安注射液20mg静脉滴注,1次/d;空白组则不用任何止吐药物.结果：治疗组86.21%的患者不发生呕吐,而对照组仅40.7%的患者不发生呕吐,两组对比有显著性差异,P＜0.05.结论：盐酸恩丹西酮能治疗原发性肝癌患者肝动脉栓塞化疗术后的呕吐反应,疗效显著.     

肝动脉栓塞术联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌98例的疗效分析

目的:分析原发性肝癌患者接受肝动脉栓塞术联合复方苦参注射液(岩舒)和单纯介入治疗的效果差异比较。方法:将我院收治的原发性肝癌患者199例分成两组:治疗组(TACE联合复方苦参注射液(岩舒)组)98例,和对照组(TA-CE组)101例,比较两组间疗效及不良反应等情况。结果:治疗组疗效观察有效率(CR+PR)为57.89%,明显高于对照组有效率(40.54%),且差异有统计学意义(P<0.05)。生活质量、肝功能Child-Pugh分级及白细胞计数上,治疗组较对照组改善明显,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TACE联合复方苦参注射液(岩舒)治疗PHC效果明显,且优于单纯治疗。     

岩舒注射液联合化疗的疗效观察

目的 :探讨岩舒联合化疗改善晚期癌症患者的生活质量。方法 :将 5 8例晚期癌症分成两组 :岩舒 +化疗组3 2例 ,单纯化疗组 2 6例。结果 :岩舒 +化疗组生活质量提高 ,表现为体重的增加 ,疼痛的改善均优于单纯化疗组 ,两组间差异有显著性 (P <0 .0 5 )。对骨髓保护作用两组差异有显著性P <0 .0 5。结论 :岩舒可提高化疗效果。     

栓塞加门静脉灌输CD_3 AK细胞治疗中晚期肝癌的研究

动态观察肝动脉化疗栓塞加门静脉插管化疗、灌输CD3 AK细胞治疗中晚期肝癌的临床疗效及对机体免疫功能的影响。将 2 0例中晚期肝癌随机分为A、B两组 ,A组 ( 10例 )肝动脉化疗栓塞加门静脉插管化疗、灌输CD3 AK细胞治疗 ,B组 ( 10例 )肝动脉化疗栓塞加门静脉插管化疗。另设C组 ( 10例 )肝良性肿瘤患者作为对照组。结果A组患者的细胞免疫指标 (CD3 、CD4 、CD4 /CD8、NKC、IL -2R、T淋巴细胞转化率 )及体液免疫指标 (sIL -2R、TNF -a)在术后第 1周开始迅速恢复且维持在高水平状态 (P <0 .0 5 ) ,术后第 2周、第 3周、第 4周均呈上升趋势且保持在高水平状态。B组术后细胞免疫及体液免疫功能指标在术后第 1周时较术前明显降低 (P <0 .0 5 ) ,术后第 2周开始逐渐恢复但较缓慢。A、B两组术后同期同指标相比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。C组外周血单个核细胞的分布及体液免疫功能指标在术前、术后相比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但均比A、B组高。A组的临床有效率为 70 % ,B组为 40 %。结论 :肝动脉化疗栓塞加门静脉插管化疗、灌输CD3 AK细胞治疗能提高中晚期肝癌临床疗效 ,提高肿瘤的Ⅱ期切除率及迅速恢复、提高机体的免疫功能。     

结肠癌肝转移的介入性化疗栓塞术

目的　探讨介入化疗栓塞方法治疗结肠癌肝转移的疗效。方法　治疗组 40例采用介入法肝动脉栓塞化疗 ,对照组 30例采用常规全身静脉化疗。结果　介入化疗栓塞组有效率为 87.5 % (35 /4 0 ) ,全身静脉化疗组有效率为 36 .7% (11/30 ) ,两组有显著差异 (P <0 .0 1)。介入化疗栓塞组 40例中 6、12、2 4个月的生存率分别为 95 .4%、6 6 .7%、38.9% ,单纯静脉全身化疗组 30例中 6、12、2 4个月的生存率分别为5 9.7%、32 .3%、14.8%。结论　肝动脉化疗较全身静脉化疗疗效及生存期有明显提高。     

华蟾素联合肝动脉插管灌注治疗中晚期肝癌的临床研究

[目的 ]探讨肝动脉插管灌注化疗栓塞与华蟾素联合治疗中晚期肝癌的效果。 [方法 ]对 6 4例中晚期原发性肝癌采用经肝动脉插管灌注化疗栓塞 (TACE)联合华蟾素进行治疗 (A组 ) ;同时对 6 4例相同患者单纯进行肝动脉插管灌注化疗栓塞治疗 (B组 )。 [结果 ]①A组部分缓解率为 71 9%(4 6 /6 4 ) ,高于B组部分缓解率 5 0 0 %(32 /6 4 ) (P <0 0 1)。②A组中位生存期为 2 1 3月 ,B组为 16 1月 ,两组对比有显著差异 (P <0 0 1) ;1年、2年生存率A组分别为 6 8 8%(4 4 /6 4 )和 5 3 1%(34/6 4 ) ,均高于B组的 4 6 9%(30 /6 4 )和 31 2 %(2 0 /6 4 ) (P <0 0 5 )。③A组CD3 、CD4、CD4/CD8比值均有不同程度升高 ,sIL 2R水平下降 ,而B组则相反。 [结论 ]TACE与华蟾素有协同治疗中晚期肝癌的作用 ,不但明显提高治疗效果 ,而且明显提高患者的免疫功能。     

岩舒注射液对54例乳腺癌化疗毒副反应的疗效观察

目的　观察岩舒注射液在乳腺癌患者化疗中减轻毒副反应的疗效。方法　应用岩舒注射液配合化疗治疗乳腺癌患者 5 4例 ,单纯化疗治疗乳腺癌患者 4 4例为对照。结果　治疗后恶心呕吐的发生率低于对照组 (P<0 .0 5 ) ,转氨酶升高治疗组的发生率明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,对照组生活质量评分在治疗后降低有明显差异(P <0 .0 5 )。结论　岩舒注射液可改善乳腺癌患者一般状况 ,减轻化疗毒性反应 ,提高患者对化疗的耐受性 ,以保证化疗的顺利进行。     

岩舒注射液合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

将 4 8例患者随机分为两组 ,进行前瞻性对比治疗 ,治疗组 2 4例用岩舒注射液联合化疗 ,对照组 2 4例单用化疗 ,两组所用化疗方案基本相同。结果 ,两组近期总有效率按WHO标准分别为 4 5.9%和 3 7.5% (P >0 .0 5 ) ,但临床症状的缓解和Rarnofsky评分的提高 ,治疗组较对照组明显 (P <0 .0 5 ) ,毒副反应治疗组较对照组明显少而轻 (P <0 .0 5 )。     

艾迪与介入化疗联合应用治疗Ⅱ、Ⅲ期原发性肝癌68例观察

目的:比较艾迪注射液加肝动脉化疗栓塞(观察组)与单用肝动脉化疗栓塞(对照组)对Ⅱ、Ⅲ期原发性肝癌的临床疗效。方法:观察组68例Ⅱ、Ⅲ期原发性肝癌患者在肝动脉化疗栓塞的同时加用艾迪注射液60m l,溶于生理盐水500m l中,每日一次,连用15d;对照组60例Ⅱ、Ⅲ期原发性肝癌患者单用肝动脉化疗栓塞(TAE)治疗。结果:观察组治疗后及近期疗效及半年生存率跟对照组有显著性差异。(P<0.05)。结论:艾迪注射液与肝动脉化疗栓塞联合应用,疗效显著,可改善患者的生存质量。     

舒血宁配合参麦注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的　观察参麦和舒血宁注射液对糖尿病肾病的治疗作用。方法　将 87例患者分为两组。对照组 2 9例 ,使用黄芪注射液 ;治疗组 5 8例 ,使用参麦和舒血宁注射液。结果　治疗组总有效率 94 83% ,对照组总有效率 72 .4 1% ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;治疗组在改善静息心电图方面明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　参麦和舒血宁注射液在治疗糖尿病肾病方面具有良好作用。     

肝动脉灌注化疗联合无水乙醇注射治疗不能切除的原发性肝癌

目的 :探讨肝动脉灌注化疗联合无水乙醇注射治疗不能切除的原发性肝癌的临床疗效。方法 :4 1例经病理证实的不能切除的中晚期原发性肝癌病人 ,分为 3组进行治疗 :经皮下埋植式药泵经肝动脉插管灌注化疗组 (HAI组 ,14例 ) ;无水乙醇注射治疗组 (ITIE组 ,15例 ) ;经皮下埋植式药泵经肝动脉插管灌注化疗联合无水乙醇注射治疗组 (联合治疗组 ,12例 )。结果 :治疗后获二期手术切除率 ,三组分别为 7.1%、6 .6 %、2 5 % (P<0 .0 1) ;治疗后 0 .5、1、2年生存率HAI组为 5 7.1%、4 2 .8%、2 1.4 % ;ITIE组为 6 0 %、4 0 %、2 0 % ;联合治疗组为 83.3%、6 6 .6 %、33.3%。HAI组与ITIE组间生存无显著性差异 ,但联合治疗组与HAI或ITIE组间 0 .5、1、2年生存率均有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :HAI +ITIE联合疗法是治疗不能切除的原发性肝癌的有效方法 ,效果优于单纯肝动脉灌注化疗和单纯无水乙醇注射治疗。     

复方苦参注射液联合活血化瘀药在治疗中晚期原发性肝癌中作用的探讨

目的:观察运用复方苦参注射液(岩舒注射液)加活血化瘀药治疗中晚期原发性肝癌的效果.方法:50例肝癌患者随机分为治疗组25例,对照组25例.治疗组采用活血化瘀药,对照组行肝动脉化疗栓塞术.结果:运用复方苦参注射液(岩舒注射液)加活血化瘀药治疗中晚期原发性肝癌,一定程度上提高了肝癌患者的生存质量.结论:运用复方苦参注射液(岩舒注射液)加活血化瘀药治疗中晚期原发性肝癌患者疗效肯定.