262例HBV感染者PCR与ELISA检测结果分析

对２６２例确诊的乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染者用聚合酶链反应检测血清ＨＢＶ－ＤＮＡ,用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测血清ＨＢＶ的五项标志。结果显示,ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢＣ同时阳性者,ＨＢＶ－ＤＮＡ的阳性率为９７．０６％,ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｅ、抗－ＨＢｃ同时阳性者,ＨＢＶ－ＤＮＡ的阳性率为８９．４７％,ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｃ同时阳性者,ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性率为８１．８２％。提示：ＰＣＲ对ＨＢＶ及其传染者的检测更敏感、直接。     

慢性乙肝伴肝胆结石病人胆汁和外周血中HBsAg、HBV-DNA浓度分布的意义

报道我院外科从１９９２年１月至１９９５年１２月间对慢性乙肝伴肝胆结石病人行手术时，由于不能一次性取尽结石或解除狭窄，需行Ｔ管外引流胆汁者２９例的胆汁、外周血中的乙型肝炎表面抗原ＨＢｓＡｇ、ＨＢＶ－ＤＮＡ浓度进行了术时及术后的动态测定。结果：２９例在术中取胆汁和术后９０天胆汁中的ＨＢｓＡｇ浓度分别为１１８７．６５±３７０．９１μｇ／Ｌ、６２５．２１±２５３．７８μｇ／Ｌ，Ｐ＜０．１，但外引流胆汁９０天后有５例ＨＢｓＡｇ转阴；ＨＢＶ－ＤＮＡ在术时及术后９０天取Ｔ管胆汁测值分别为＋＋～＋，＋～０，且有３例转阴。随胆汁排放ＨＢＶ至体外，外周血ＨＢｓＡｇ、ＨＢＶ－ＤＮＡ浓度亦下降、术时外周血为２２４４．７３±５８７．２２μｇ／Ｌ，引流胆汁９０天后外周血ＨＢｓＡｇ为１２２５．４２±４４３．１７μｇ／Ｌ，Ｐ＜０．０５，ＨＢＶ－ＤＮＡ测值由术时＋＋～＋，引流胆汁９０天后外周血ＨＢＶ－ＤＮＡ测值为＋～０，不仅有降低趋势，且有３例转阴。     

苯并（a）芘代谢产物诱发BALB／3T3细胞程序外DNA合成的研究

为了解苯并（ａ）芘（ＢａＰ）代谢产物对哺乳动物细胞ＤＮＡ的损伤作用，本实验采用单标记和双标记法，分别检测４种苯并（ａ）芘代谢产物（ａｎｔｉ－ＢＰＤＥ，ｓｙｎ－ＢＰＤＥ，３－ＯＨ－ＢＰ和９－ＯＨ－ＢＰ）对ＢＡＬＢ／３Ｔ３细胞ＤＮＡ合成和程序外ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）的影响。结果表明：ａｎｔｉ－ＢＰＤＥ、ｓｙｎ－ＢＰＤＥ、Ｅ－ＯＨ－ＢＰ和９－ＯＨ－ＢＰ均在不同程度上使ＢＡＬＢ／３Ｔ３细胞ＤＮＡ合成增加；但     

HBV变异与异常血清学标志物的关系

临床上常用乙型肝炎两对半的检验来诊断乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染，但是有时会遇到一些异常血清学标志，例如，血清中ＨＢ－ｓＡｇ与抗－ＨＢｓ共存；ＨＢｓＡｇ阴性但ＨＢＶＤＮＡ阳性；ＨＢｅＡｇ阴性但ＨＢＶＤＮＡ阳性或抗－ＨＢｅ与ＨＢＶＤＮＡ同时阳性；单一ＨＢ...     

705例HBaAg阳性食品从业人员传染性分析

通过检测７０５例ＨＢｓＡｇ阳性食品从业人员血清中的ＨＢＶ血清标志物及ＨＢＶ－ＤＮＡ，发现传染性指标ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ－ＤＮＡ的阳性检出率随着ＨＢｓＡｇ滴度的增加而增高，ＨＢｅＡｇ与ＨＢＶ－ＤＮＡ有良好的相关性；在低滴度ＨＢｓＡｇ阳性中，或ＨＢＶ血清标志物ＨＢｅＡｇ为阴性的组合中，仍有１／３以上的ＨＢｓＡｇ阳性具有传染性，据此，提出了管理ＨＢｓＡｇ阳性食品从业人员的措施。     

用EIA微板法直接检测血清HBcAg的临床应用

用ＥＩＡ微板法直接检测血清ＨＢｃＡｇ，在乙肝ＨＢｃＡｇ阳性者中，ＨＢｃＡｇ阳性检出率为３２．４９％，在乙肝ＨＢｃＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｃ阳性者中，ＨＢｃＡｇ阳性检出率为８２．０８％，在乙肝ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｅ、抗－ＨＢｃ阳性者中，ＨＢｃＡｇ阳性检出率为８．１２％。ＨＢｃＡｇ与Ｐ＾ｒｅ－Ｓ１有良好的相关性，ＨＢｃＡｇ与ＨＢＶ－ＤＮＡ探针的阳性符合率为９２．６８％，特异性与ＨＢＶ－ＤＮＡ探针一致     

抗HBc阳性,HBsAg阴性献血者乙型肝炎病毒感染性研究

目的为预防输血后乙型肝炎，是否有必要在献血者中加做抗－ＨＢｃ筛查以及采取何种取舍标准？为此，对常规筛查合格的献血者血液进行了抗－ＨＢｃ滴度与ＨＢＶＤＮＡ相关性的研究。方法用免疫－套式ＰＣＲ法检测了２９７份不同滴度组抗－ＨＢｃ阳性血液的ＨＢＶＤＮＡ。结果在４份抗－ＨＢｃ滴度≥１１２８的血液中检出１例ＨＢＶＤＮＡ，而在另７５份抗－ＨＢｃ滴度＜１１２８的血液中未检出，ＨＢＶＤＮＡ与抗－ＨＢｃ滴度之间有显著相关性。在２１８份抗－ＨＢｃ／抗－ＨＢｓ双阳血液及５０份抗－ＨＢｃ阴性血液中未检出ＨＢＶＤＮＡ。结论仅含高滴度单项抗－ＨＢｃ的血液可能具有传染性；ＨＢＶＤＮＡ在抗－ＨＢｃ阳性血液中的总检出率低，仅为０．３４％（１／２９７）。建议将有限的资金首先用于进一步提高现有献血者ＨＢｓＡｇ检测试剂的灵敏度（目前为１ｎｇ／ｍｌ），或许更为有效。     

乙肝血清HBVM与肝组织免疫组化关系探讨

９３例各型乙肝肝组织免疫组化结果显示ＨＢｓＡｇ阳性率相近（平均８３．８７％），ＨＢｃＡｇ阳性率及ＨＢａＡｇ与ＨＢｃＡｇ同时阳性率的高低依次为ＣＡＨ〉ＣＰＨ〉ＡＨ，但无显著性差异（Ｐ〉０．０５）；血清ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ及ＨＢＶＤＮＡ阳性者，肝组织的ＨＢｓＡｇ、ＨＢｃＡｇ阳性及两种抗原同时阳性率显著高于血清阴性者（Ｐ〈０．０５）；血清抗－ＨＢｃ、抗－ＨＢｅ和抗－ＨＢｓ阳性时，肝组织ＨＢｓＡｇ、ＨＢ     

不同患群体HBsAg阳性者HBV感染特点的对比研究

为评价ＨＢｓＡｇ作为ＨＢＶ医院感染监测指标的价值。方法以ＰＣＲ技术检测了ＨＢｓＡｇ阳性的８０例普通住院患者和１２３例肝炎患者的ＨＢＶＤＮＡ。结果普通患者的ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ阳性率显著低于肝炎患者，抗－ＨＢｅ阳性率则升高，ＨＢＶＤＮＡ阳性率的差异仅存在于抗－ＨＢｅ     

106名新兵HBV及HCV感染调查

本文对经查体合格的１０６名新兵进行ＨＢＶ－ＤＮＡ，ＨＣＶ－ＲＮＡ以及抗－ＨＣＶ、乙肝五项免疫学指标的检测。结果提示，对新兵进行ＨＢＶ－ＤＮＡ和ＨＣＶ－ＲＮＡ检测比单查ＨＢｓＡｇ更有意义。建议在有条件的医院，应将ＨＢＶ－ＤＮＡ和ＨＣＶ－ＲＮＡ检测作为新兵查体的常规项目之一。     

108例HBsAg携带者的聚合人血清白蛋白PHSA受体的检测分析

１０８例ＨＢｓＡｇ携带者的聚合人血清白蛋白ＰＨＳＡ受体的检测分析中原油田卫生防疫站（濮阳，４５７００１）杨建璞，王玉芝，张炳梅，刘雪明ＨＢｓＡｇ－ＰＨＳＡ受体与ＨＢｅＡｇ、ＤＮＡ多聚酶活力、ＨＢＶ－ＤＮＡ及血清感染性明确相关，是一种灵敏的传染性指标。...     

HBsAg滴度与血液中HBV-DNA检出率关系初探

ＨＢｓＡｇ滴度与血液中ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率关系初探邵利晔，宋勇，朱伯健为探讨ＨＢｓＡｇ滴度是否与体内存在ＨＢＶ有关。笔者从１９９６年１月－１２月对２０２例ＨＢｓＡｇ阳性者（≥１：８）进行研究，现将结果报道如下：１材料与方法１．１标本来源：来源于１９９...     

多环芳香烃空气浓度和焦碳炉工人多环芳香烃-DNA加合的相关性

多环芳香烃空气浓度和焦碳炉工人多环芳香烃－ＤＮＡ加合的相关性Ｇ．Ａｓｓｅｎｎａｔｏｅｔａｌ．不同多环芳香烃（ＰＡＨ）的加合物对人类可有相似的血清学改变，可形成免疫反应抗御单个的ＰＡＨ－ＤＮＡ加合物。据此理论，本研究用周围血液白细胞ＢＮＡ加合物作为ＰＡ...     

用Logistic回归模型预测血清中HBV－DNA的活动性

多聚酶链反应（简称ＰＣＲ）技术检测血清中ＨＢＶ－ＤＮＡ的活动性具有很高的敏感性，但因自身的特点，应用受到限制．结合乙肝三系检测结果，用Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归模型配合ＰＣＲ检测结果具有较好的配合适度，在没有条件开展ＰＣＲ检测项目的情况下根据乙肝三系检测结果用Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归模型预测血清中ＨＢＶ－ＤＮＡ的活动性。     

705例HBsAg阳性食品从业人员传染性分析

通过检测７０５例ＨＢｓＡｇ阳性食品从业人员血清中的ＨＢＶ血清标志物及ＨＢＶ－ＤＮＡ,发现传染性指标ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ－ＤＮＡ的阳性检出率随着ＨＢＳＡｇ滴度的增加而增高,ＨＢｅＡｇ与 ＨＢＶ－ＤＮＡ有良好的相关性;在低滴度ＨＢｓＡｇ阳性者中,或ＨＢＶ血清标志物ＨＢｅＡｇ为阴性的组合中,仍有１／３以上的ＨＢｓＡｇ阳性者具有传染性。据此,提出了管理ＨＢｓＡｇ阳性食品从业人员的措施。     

血液透析及肾移植患者乙型和丙型肝炎病毒感染状况分析

测定２０９例肾透析患者血液中ＨＢＶ－ＤＮＡ和ＨＣＶ－ＲＮＡ，阳性率ＨＢＶ－ＤＮＡ为２．４％、ＨＣＶ－ＲＮＡ为１６．３％；７６例肾移植后患者阳性率ＨＢＶ－ＤＮＡ为２．６％、ＨＣＶ－ＲＮＡ为２３．７％；对照组阳性率ＨＢＶ－ＤＮＡ为１．８％、ＨＣＶ－ＲＮＡ为２．０％。ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性率在各组间无显著差异，Ｐ＞０．０５；血液透析组和肾移植组ＨＣＶ－ＲＮＡ阳性率高于对照组，且有显著性差异Ｐ＜０．０１；肾移植组高于肾透析组，但无显著性差异，Ｐ＞０．０５。ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性合并ＨＣＶ－ＲＮＡ阳性为４２．９％（３／７）。５２例ＨＣＶ－ＲＮＡ阳性患者基因分型为Ⅱ型７６．９％、ⅡⅢ型１１．５％、Ⅲ型１１．５％。介于目前的状况，对献血检测，对阳性患者进行ＨＢＶ－ＤＮＡ、ＨＣＶ－ＲＮＡ检测，对阳性患者实行分机透析，是降低血透及肾移植患者乙、丙型肝炎病毒医院感染的关键。     

ELISA微板法检测乙型肝炎病毒核心抗原的研究

以双抗体包被的抗体夹心法，用微板ＥＬＪＩＳＡ检测血清ＨＢｃＡｇ，确定双包被工作度ＭＣ－抗－ＨＢＣ（效价１：１０００）为０．０４μｌ／孔，ＭＣ－抗－ＨＢＳ（１ｍｇ／ｍｌ，５ｍｇ／ｍｌ）为３～４μｌ／孔；最佳裂解剂及其工作度为７％ＮＰ－４０巯基乙醇溶液。分别用不同的酶标记抗体检测，均证明双包被具有特异性。加入抗－ＨＥｃ进行阻断试验，其阻断率为７９．３％。对临床８４４例ＨＢｓＡｇ阴性的血清及１１４例ＨＢＶ－ＤＮＡ探针阴性血清用本法进行ＨＢｃＡｇ检测，均为阴性。在临床应用上，本法阳性率明显高于试管法，与ＨＢＶ－ＤＮＡ探针阳性符合率为９１．４％，且特异性与ＨＢＶ－ＤＮＡ探针一致。     

用聚合酶链反应技术检测血清中HBV－DNA

本文报道了以聚合酶链反应技术检测血清中ＨＢＶ－ＤＮＡ的方法。将血清在０．１ＭＮａＯＨ中３７℃孵育６０分钟使ＨＢＶ－ＤＮＡ从病毒中释放出来。再经琼脂糖检测２７ＤｂＰ的ＨＢＶ－ＤＮＡ片段。本方法检测ＨＢＶ的最低检测限为１０￣（－２）ｐｇ。用建立的方法检测５０例已被证实或怀疑为慢性乙型肝炎感染的病人血清。在１６例ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ为阳性的病人中，斑点杂交和ＰＣＲ分析均为阳性；１９例ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｂ为阳性的病人中，斑点杂交法检出５例，ＰＣＲ法检出１４例；在１５例抗－ＨＢｃ病人中，杂交法检出４例，ＰＣＲ法检出１０例阳性。结果表明ＰＣＲ法比杂交法敏感。     

营养因素与前列腺癌

营养因素与前列腺癌［英］／ｅｄｉｔｏｒ∥ＮｕｔｒＲｅｓＮｅｗｓｌｅｔ．－１９９８，１７（４）．－１０～１１许多研究者都将注意力集中在膳食与乳腺癌和结肠癌的联系上。现在有些研究则提出，膳食可能是前列腺癌发生发展中的一种重要因素，而且比在乳腺癌或结肠癌发...     

应用PCR检测几种消毒剂对乙肝病毒污染胃镜的消毒效果

应用ＰＣＲ技术和ＥＬＩＳＡ法检测“８４”消毒液（简称“８４”）金星消毒剂和戊二醛，浸泡胃镜３分钟后对乙肝病毒的灭活作用。结果“８４”和金星消毒液不仅能破坏ＨＢｓＡｇ，而且能灭活ＨＢＶ－ＤＮＡ，戊二醛仅能破坏ＨＢｓＡｇ。我们认为消毒效果ＨＢＶ－ＤＮＡ作为乙肝病毒灭活指标比ＨＢｓＡｇ更为可靠，同时ＰＣＲ技术更为灵敏。