复方中药诱导Burkitt′s淋巴瘤Raji细胞凋亡作用的研究

目的：研究复方中药对Burkitt′s淋巴瘤细胞株Raji细胞的影响，并探讨其机制。方法：采用MTT法检测细胞毒作用，利用Wright-Gimesa染色法，Hoechst 33342荧光染色等手段观察凋亡细胞的形态结构变化，应用透射电镜技术和流式细胞分光光度术进行凋亡定性定量观察，并探讨凋亡抑制基因bcl-2蛋白表达。结果：复方中药对Raji细胞具有明显的生长抑制作用。共同孵育一段时间后，细胞呈现典型的凋亡形态学变化。流式细胞仪分析表明复方中药能使Raji细胞发生凋亡，凋亡率呈现对浓度和时间的依赖性，并发现复方中药使Raji细胞bcl-2基因的表达下调。结论：复方中药能诱导Raji细胞发生凋亡，其作用机制与bcl-2基因表达的下调有关。     

蝎毒对白血病Raji细胞株的生长抑制和诱导凋亡作用的研究

目的：采用人类B淋巴细胞株Raji细胞作为实验模型，用东亚钳蝎毒（BMK）作为干预手段，观察其对Raji细胞的生长抑制和凋亡诱导作用，并探讨其作用机制。方法：MTT法，Wright-Gimesa染色法，Hoechst 33342和PI荧光染色，透射电镜技术和流式细胞分光光度术。结果：BMK（12．5mg/L-200.0mg/L)可明显地抑制Raji细胞生长和诱导细胞凋亡（P＜0．05，P＜0．01），并且其作用强度在一定范围内呈现对浓度和时间的依赖性。流式细胞仪分析显示BMK能下调Raji细胞bcl-2蛋白表达。结论：BMK能抑制Raji细胞生长和诱导细胞凋亡，其作用机制可能与bcl-2蛋白表达的下降有关。     

bcl-2基因的反义寡核苷酸与三氧化二砷联合对恶性淋巴瘤细胞系凋亡的影响

目的：研究bcl-2基因的反义寡核苷酸与三氧化二砷（As2O3）联合对恶性淋巴瘤细胞系凋亡的影响。方法：采用细胞染色方法观察细胞凋亡的形态，原位末端标记法（TUNEL）检测凋亡细胞，流式细胞仪检测细胞的DNA含量和bcl-2蛋白的表达。结果：10－40μmol/l bcl-2基因的反义寡核苷酸和0．5－2．0μmol/L三氧化二砷均能抑制恶性B淋巴瘤细胞系Raji细胞生长，诱导细胞凋亡，流式细胞仪检测Raji细胞，发现亚G1期细胞明显增多，bcl-2蛋白的表达明显降低，呈现时间剂量依赖效应，两者联合应用比单独应用抑制作用显著。结论：bcl-2基因的反义寡核苷酸与三氧化二砷联合应用，明显抑制恶性B淋巴瘤细胞系生长，促进细胞凋亡。     

bcl-2反义核酸提高γ线对恶性淋巴瘤细胞凋亡的作用

目的研究bcl-2反义核酸能否增加^60Coγ线对恶性淋巴瘤细胞凋亡的作用。方法采用细胞染色方法观察细胞凋亡的形态，原位末端标记法检测凋亡细胞，流式细胞仪检测细胞的DNA含量和bcl-2蛋白的表达。结果1～8Gyγ线和10～40μmol/L bcl-2基因反义核酸均能抑制B淋巴瘤细胞株Raji细胞生长，诱导细胞凋亡。流式细胞仪检测亚G1期细胞增多，bcl-2蛋白表达降低，呈现时间剂量依赖效应，联合应用比单独应用抑制作用显著。结论bcl-2反义核酸能够增加^60Coγ线对恶性淋巴瘤细胞凋亡的作用。     

甲异靛对人乳腺癌MCF-7细胞增殖和凋亡影响的实验研究

目的：研究甲异靛对人乳腺癌MCF-7细胞增殖抑制和诱导凋亡作用。方法：采用MTT法检测甲异靛对MCF-7乳腺癌细胞的增殖抑制;流式细胞仪测定细胞凋亡率;光学显微镜观察细胞形态的变化;westernblot法测定caspase-3、PARP及bcl-2表达。结果：甲异靛能明显抑制MCF-7乳腺癌细胞增殖。甲异靛诱导MCF-7细胞凋亡,呈现典型细胞凋亡的形态变化,并呈时间和剂量依赖性,凋亡率最高可达（68.40±4.87）%,在细胞凋亡过程中出现PARP分子断裂和bcl-2下调,未检测到caspase-3。结论：甲异靛能诱导MCF-7乳腺癌细胞凋亡抑制细胞增殖,其发生机制可能与下调bcl-2有关。     

bcl-2基因反义寡核苷酸增强放射线诱导Raji细胞凋亡的研究

目的研究bcl-2基因反义寡核苷酸作用淋巴瘤细胞株Raji后,放射线对细胞凋亡的影响.方法bcl-2基因反义寡核苷酸作用Raji细胞后,台盼蓝拒染法计数活细胞;免疫荧光标记观测细胞Bcl-2蛋白水平;用姬姆萨染色和碘化丙啶染色法、流式细胞仪检测细胞凋亡.结果bcl-2基因反义寡核苷酸与放射线联合作用Raji细胞,显著抑制细胞的生长,并呈时间依赖性,活细胞数分别与单用放射线组及无义寡核苷酸联合放射线组相比,统计学上有显著性差异(P＜0.05).bcl-2基因反义寡核苷酸与放射线联合作用于Raji细胞后显著抑制bcl-2蛋白表达,蛋白水平分别与单用放射线组或无义寡核苷酸联用放射线组比较,差异有显著性(P＜0.05).bcl-2基因反义寡核苷酸与放射线同时作用于Raji细胞后,姬姆萨染色可见凋亡细胞,通过流式细胞仪检测的细胞凋亡率显著增加,分别与单用放射线组或无义寡核苷酸联用放射线组相比,具有显著性差异,P＜0.05.结论bcl-2反义寡核苷酸能增强放射线诱导Raji细胞凋亡.     

过氧化物酶体增生物激活受体γ激动剂对Raji细胞的增生抑制作用及其机制

目的探讨过氧化物酶体增生物激活受体γ（PPARγ）激动剂曲格列酮（TGZ）对白血病Raji细胞的增生抑制作用及其作用机制。方法以不同浓度的TGZ（0—60μmol／L）作用于体外培养的Raji细胞24、48、72h,应用MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,琼脂糖凝胶电泳观察细胞凋亡时的DNA梯状条带,并应用免疫印迹法（Western Blotting）检测凋亡调节蛋白Bax、bcl-2及Survivin的变化。结果20μmol／L以上的TGZ可显著抑制细胞的生长及诱导细胞发生凋亡,呈现出明显的量效与时效关系,药物作用72h后在琼脂糖凝胶电泳上可见明显的DNA梯状条带。Western Blotting检测结果表明,药物作用48h后凋亡抑制蛋白bcl-2及Survivin的表达水平明显降低,而促凋亡蛋白Bax的表达水平显著升高。结论PPAR1激动剂TGZ能显著抑制Raji细胞的生长并诱导细胞发生凋亡,降低bcl-2、Survivin及升高Bax的表达水平是TGZ诱导细胞发生凋亡的重要作用机制之一。     

天花粉蛋白对宫颈癌HeLa细胞凋亡及bax 、bcl-2 基因表达的影响

 目的 研究天花粉蛋白对人宫颈癌HeLa细胞的诱导凋亡作用并探讨其对凋亡相关基因bax和bcl-2表达的影响。方法 不同浓度天花粉蛋白分别处理HeLa细胞24～72h后，MTT法检测细胞的生长活性，显微镜观察细胞形态，流式细胞仪检测细胞周期，WesternBlot检测凋亡相关蛋白bax，bcl-2的表达。结果 显微镜下观察到细胞圆缩，染色体凝聚等凋亡细胞的形态学改变，流式细胞仪直方图上亦出现特征性的亚二倍体峰，随着天花粉蛋白浓度的增加，bax基因的表达增加而bcl-2的表达减少。结论 天花粉蛋白对HeLa细胞的生长具有抑制作用，可诱导宫颈癌HeLa细胞发生凋亡，bcl-2蛋白的减少与bax蛋白表达增多可能是HeLa细胞凋亡的机制之一。     

紫杉醇抗人骨肉瘤作用的实验研究

 目的 研究紫杉醇抗骨肉瘤作用及其机制。方法 应用MTT法、形态学观察、AO／EB染色、流式细胞术等方法观察和检测紫杉醇对人骨肉瘤细胞系MG-63、新鲜骨肉瘤组织块及荷瘤裸鼠的毒性作用和bcl-2、baX基因的表达变化。结果 紫杉醇对骨肉瘤细胞具有毒作用，呈现一定的时间和剂量依赖性，并能下调bcl-2基因的表达，诱导骨肉瘤细胞凋亡，caspase抑制剂能部分阻断此种过程。结论 紫杉醇抗骨肉瘤作用明显，可用于骨肉瘤化疗。     

甲异靛对人乳腺癌MCF-7细胞增殖和凋亡影响的实验研究

目的:研究甲异靛对人乳腺癌MCF-7细胞增殖抑制和诱导凋亡作用。方法:采用MTT法检测甲异靛对MCF-7乳腺癌细胞的增殖抑制;流式细胞仪测定细胞凋亡率;光学显微镜观察细胞形态的变化;westernblot法测定caspase-3、PARP及bcl-2表达。结果:甲异靛能明显抑制MCF-7乳腺癌细胞增殖。甲异靛诱导MCF-7细胞凋亡,呈现典型细胞凋亡的形态变化,并呈时间和剂量依赖性,凋亡率最高可达(68.40±4.87)%,在细胞凋亡过程中出现PARP分子断裂和bcl-2下调,未检测到caspase-3。结论:甲异靛能诱导MCF-7乳腺癌细胞凋亡抑制细胞增殖,其发生机制可能与下调bcl-2有关。