放射自显影术用于裸鼠LS174T移植瘤瘤内注射^125I—CL—3后的分…

为经瘤内注射途径进行肿瘤放射免疫治疗提供组织学实验依据，在裸鼠ＬＳ１７４Ｔ移植瘤生长至－１ｃｍ时，瘤内分别注射＆１２５Ｉ标记的小鼠抗人结肠癌单发和正常小鼠ＩｇＧ或腹腔注射ＣＬ－３，３天后取出肿瘤并制备连续切片，用放射自显影术观察＾１２５Ｉ标记抗体的分布。     

^131I—抗CEA单抗防治大肠癌根治术后肝转移的实验研究

目的 探讨＾１３１Ｉ－抗癌胚抗原－（ＣＥＡ）单抗防治裸鼠体内人结肠癌细胞肝转移的效果。方法 裸鼠脾内注入人结肠癌细胞后、脾切除后第４或第８ｄ腹腔注射＾１３１Ｉ－抗ＣＥＡ单抗,观察术后生存时间,并对肝脏进行组织学检查。结果 术后第４或第８ｄ腹腔注射＾１３１Ｉ－抗ＣＥＡ单抗,观察术后生存时间,;术后第４ｄ注射可使肝转移率减少３３．３％,第８ｄ注射不能使肝转移率减少。结论 术后早期行放射免疫治疗可取得较     

几种抗人肺癌细胞单克隆抗体及其片段放射免疫显像的实验研究

对几种特异性强、灵敏度高的抗人肺癌细胞单克隆抗体（ＭｃＡｂ）及其片段，选择理想的放射性核素标记，为临床放射免疫显像（ＲＩＩ）提供实验依据。采用本室提供的３种ＩｇＧＭｃＡｂ：抗人大细胞肺癌ＭｃＡｂ（２Ｅ３）、抗人肺鳞状细胞癌ＭｃＡｂ（Ｓｍ１）、抗人肺腺癌ＭｃＡｂ（Ａｍ７）及２Ｅ３Ｆ（ａｂ′）２，中国科学院上海细胞所提供的ＩｇＭ抗人肺腺癌ＭｃＡｂ（ＬＣ１）及其片段，制备载人大细胞肺癌细胞株（ＰＬＡ８０１）或人肺腺癌细胞株（沪Ａ１）肿瘤裸鼠模型。注入１２５Ｉ、１３１Ｉ或９９ｍＴｃ标记的上述ＭｃＡｂ，行载瘤裸鼠显像。动态显像时应用感兴趣区法计算各时相Ｔ／ＮＴ值，并在注射ＭｃＡｂ后２４小时杀死动物，测定抗体生物分布。结果１３１Ｉ标记Ａｍ７、Ｓｍ１、２Ｅ３及ＬＣ１在２４小时载瘤裸鼠显影均良好。动态显像，各时相Ｔ／ＮＴ值及２４小时生物分布表明：９９ｍＴｃ标记ＭｃＡｂ优于１３１Ｉ标记ＭｃＡｂ；抗体片段优于完整抗体；单抗在同型抗原肿瘤的浓聚高于异型抗原肿瘤。故临床肿瘤ＲＩＩ核素采用９９ｍＴｃ、抗体选择混合抗体为好。     

^99mTc标记的肾功能显像剂研究进展

＾１３１Ｉ－ＯＨＩ旧一种广泛使用的肾脏放射性药物，但是由于＾１３１Ｉ的缺陷，人们一直在寻找＾９９ｍＴｃ标记的肾功能显剂，且发展迅速，主要有ＤＡＤＳ，ＣＯＷ－ＤＡＤＳ，ＰＡＨＩＤＡ，ＭＡＧ３，ＥＣ，ＤＡＣＨ及Ｎ－取代吡哆醛衍生物等。本文扼要介绍这些化合物的化学结构，生物学特征及临床应用情况。     

中枢神经系统多巴胺D2受体显像剂IBZM的碘标记及结合特性评价

为进行＾１２５Ｉ－（Ｓ）－（－）－３－碘－２－２羟基－６－甲氧基－Ｎ－「（１－乙基－２－吡咯烷基）甲基」苯酰胺（ＩＢＺＭ）和＾１３１Ｉ－ＩＢＺＭ的标记及其与体内、外中枢Ｄ２受结构特性评价，过氧乙酸法标记，ＨＰＬＣ和萃取法分离纯化＾１２５Ｉ－ＩＢＺＭ和＾１３１－Ｉ－ＩＢＺＭ，通过体外饱和结合实验、大本内及脑内生物分面、大鼠 ＾     

剂量辐射刺激小鼠骨髓细胞G-CSF受体表达

利用＾１２５Ｉ标记的Ｇ－ＣＳＦ（＾１２５Ｉ－Ｇ－ＣＳＦ）检测小鼠骨髓细胞表面Ｇ－ＣＳＦ受体表达，发现＾１２５Ｉ－Ｇ－ＣＳＦ与其受体的结合在３７℃，６０分钟内完成，３×１０＾６骨髓细胞表面的最大结合量（Ｂｍａｘ）为１５．１ｐｍｏｌ，解离常数（Ｋｄ）７８．６ｐｍｏｌ，推算细胞表面Ｇ－ＣＳＦ受体数为３１００个左右；小剂量辐射（５０－２５０ｍＧｙ）照射小鼠后４８小时，检测骨髓细胞表面Ｇ－ＣＳＦ受体数，发…     

^131I—抗神经母细胞瘤单抗放射免疫治疗的实验研究

将纯种ＢＡＬＢ／Ｃ裸鼠１１２只随机分为１６组，接种神经母细胞瘤（ＮＢ）。给予不同剂量＾１３１Ｉ标记抗ＮＢ特异单抗３Ｆ８行放射免疫治疗。同时进行肿瘤体积测量、放射免疫显像、＾１３１Ｉ－３Ｆ８生物学分布以及肿瘤对＾１８ＦＤＧ的摄取率测定，以此作为指标观察疗效。结果显示：治疗后，＾１３１Ｉ－３Ｆ８在肿瘤组织内特异浓聚；肿瘤体积缩小，缩小的速率与治疗剂量成正相关；肿瘤对＾１３ＦＤＧ的摄取短期内有一过性增高     

125I-VIP的制备及其与SGC7901人胃腺癌细胞受体体外结合特性研究

目的：探讨高比活度＾１２５Ｉ－血管活性肠钛（ＶＩＰ）的制备及其与人ＳＧＣ７９０１胃腺癌细胞受体外结合特性。方法 ＾１２５Ｉ－ＶＩＰ采用氯胺－Ｔ法标记，Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－５０柱层析分离纯化，硅胶６０Ｆ２５４薄板层析检测。＾１２５Ｉ－ＶＩＰ与ＳＧＣ７９０１细胞进行体外时间－温度给合实验、可逆结合实验，饱和结合实验和竞争结合实验、通过＾１２５Ｉ－ＶＩＰ比活度为１８．２ＴＢｑ／ｍｍｏｌ，放射化学纯度（     

抗癌胚抗原单链抗体在荷人结直肠癌裸鼠体内的分布和放免显像

目的研究１２５Ｉ、１３１Ｉ标记抗癌胚抗原单链抗体（ＣＥＡＳｃＦｖ）在荷人结直肠癌裸鼠体内的分布和定位显像。方法采用Ｉｏｄｏｇｅｎ法制备１２５ＩＣＥＡＳｃＦｖ和１３１ＩＣＥＡＳｃＦｖ。２０只荷人结直肠癌裸鼠,腹腔注射１２５ＩＣＥＡＳｃＦｖ后１、３、６和２４ｈ进行裸鼠的体内分布研究,对３只荷人结直肠癌裸鼠腹腔注射１３１ＩＣＥＡＳｃＦｖ后１、３、６和２４ｈ进行裸鼠的定位显像研究。结果在荷人结直肠癌裸鼠腹腔注射１２５ＩＣＥＡＳｃＦｖ后３ｈ,肿瘤与血之比为１２８,６ｈ达５５０,２４ｈ达到最高,为６４６。腹腔注射１３１ＩＣＥＡＳｃＦｖ后,６ｈ肿瘤部位放射性明显浓聚,２４ｈ本底明显降低,肿瘤呈放射性热区。结论ＣＥＡＳｃＦｖ能提高靶／非靶组织比值,缩短显像时间,改善图像质量。     

分化型甲状腺癌术后复发和转移的早期诊断及处理

着重介绍了血清Ｔｇ、血清ＴｇＡｂ、＾１３１Ｉ－ＷＢＳ、血浆内源性放射性碘化甲状腺激素层析测定、＾２０１Ｔ１显像、＾９９ｍＴｃ－ＭＩＢＩ显像以及放射性标记抗Ｔｇ抗体免疫显像等在ＤＴＣ术后随访中的价值和作用，并对手术、＾１３１Ｉ治疗、外放疗、化疗和甲状腺激素治疗在ＤＴＣ术后复发或转移处理中的价值和地位进行了探讨。     

^131I标记抗人结肠癌单克隆抗体MC3对裸鼠载人肠癌模型的治疗作用

~（１３１）Ｉ标记抗人结肠癌单克隆抗体ＭＣ_３对裸鼠载人肠癌模型的治疗作用许沈华，牟瀚舟，钱丽娟，孙永正，戴珊星，朱赤红，张宗显放射性核素标记单抗对动物移植肿瘤有良好的疗效．我们用１３１Ｉ－ＭＣ３对裸鼠载人肠癌进行实验性治疗，现将结果报道如下．材料与方...     

半乳糖抗小鼠CD3单抗作为肝癌术后 免疫治疗载体的研究

目的 探讨利用放射性核素示踪技术研究半乳糖抗小鼠ＣＤ３单克隆抗体（Ｇａｌ－Ａｎｔ－ＣＤ３ＭｃＡｂ）作为原发性肝癌（ＰＬＣ）术后免疫治疗载体的可行性。方法 以半乳糖（Ｇａｌ）伪原料,制得２－亚氨基－２－甲氧乙基－１－硫代－β－Ｄ－半乳糖苷（ＩＭＥ）,与抗小鼠ＣＤ３单克隆抗体（Ａｎｔ－ＣＤ３ＭｃＡｂ）共价偶联制得（Ｇａｌ－Ａｎｔ－ＣＤ３ＭｃＡｂ,再用＾１３１Ｉ或＾１２５Ｉ标记Ｇａｌ－Ａｎｔ－ＣＤ３Ｍｃ     

KINETICS OF PLASMA ENDOTOXIN,TNF AND IL-6 AND THEIR CORRELATION AFTER TRAUMATIC SHOCK IN RABBITS

ＫＩＮＥＴＩＣＳＯＦＰＬＡＳＭＡＥＮＤＯＴＯＸＩＮ，ＴＮＦＡＮＤＩＬ┐６ＡＮＤＴＨＥＩＲＣＯＲＲＥＬＡＴＩＯＮＡＦＴＥＲＴＲＡＵＭＡＴＩＣＳＨＯＣＫＩＮＲＡＢＢＩＴＳＪＩＡＮＧＪｉａｎ－ｘｉｎ（蒋建新），ＴＩＡＮＫｕｎ－ｌｕｎ（田昆仑），ＣＨＥＮＨｕ...     

99Tcm标记抗卵巢癌单抗在荷瘤裸鼠体内放射免疫显像的研究

应用９９Ｔｃｍ标记抗卵巢上皮癌单克隆抗体（ＭｃＡｂ）ＣＯＣ１８３Ｂ２,对荷人卵巢上皮癌裸鼠进行体内分布及放射免疫显像（ＲＩＩ）实验研究,为临床应用提供依据。一、材料与方法１－ＭｃＡｂ。ＣＯＣ１８３Ｂ２由北京医科大学人民医院妇科肿瘤中心提供。２－荷人卵巢癌裸鼠模型。ＢＡＬＢ／ｃ４～６周龄雌性裸鼠由中国医学科学院动物中心提供。分别于双侧前背部、后臀部皮下接种人卵巢上皮癌细胞系ＳＫＯＶ３,细胞数为（５～６）×１０６／点,待瘤块长至０－５～１ｃｍ即用于实验。３－抗体标记。采用预亚锡法［１］标记。用纸层析…     

~（99m）Tc标记的肾功能显像剂研究进展

￣(１３１)－ＯＩＨ是一种广泛使用的肾脏放射性药物，但是由于~(１３１)Ｉ的缺陷，人们一直在寻找９９ｍＴｃ标记的肾功能显像剂，且发展迅速，主要有ＤＡＤＳ、ＣＯ_２－ＤＡＤＳ、ＰＡＨＩＤＡ、ＭＡＧ_３、ＥＣ、ＤＡＣＨ及Ｎ－取代哆醛衍生物等。本文扼要介绍这些化合物的化学结构、生物学特征及临床应用情况。     

HIP PAIN FOLLOWING REPLACEMENT OF ARTIFICIAL BIPOLAR FEMORAL HEAD:AN ANALYSIS OF 13 CASES

ＨＩＰＰＡＩＮＦＯＬＬＯＷＩＮＧＲＥＰＬＡＣＥＭＥＮＴＯＦＡＲＴＩＦＩＣＩＡＬＢＩＰＯＬＡＲＦＥＭＯＲＡＬＨＥＡＤ：ＡＮＡＮＡＬＹＳＩＳＯＦ１３ＣＡＳＥＳＫＯＮＧＲｏｎｇ（孔荣），ＦＡＮＧＳｈｉ－ｙｕａｎ（方诗元），ＫＯＮＧＦａｎ－ｊｉｎ（孔繁锦）．...     

SUPEKFICIAL RADIA L BRANCH GRAFT WITH VASCULARIZED PEDICLE TO REPAIRLONGDEFECTOFTHERADIALNERVE：AREPORTOF8CASE

ＳＵＰＥＫＦＩＣＩＡＬＲＡＤＩＡＬＢＲＡＮＣＨＧＲＡＦＴＷＩＴＨＶＡＳＣＵＬＡＲＩＺＥＤＰＥＤＩＣＬＥＴＯＲＥＰＡＩＲＬＯＮＧＤＥＦＥＣＴＯＦＴＨＥＲＡＤＩＡＬＮＥＲＶＥ：ＡＲＥＰＯＲＴＯＦ８ＣＡＳＥＳＮｉＡｉ－ｍｉｎ倪爱民ＣｈｅｎＺｈｏｎｇ－ｗｅｉ...     

^125I—LUF体毛导出治疗晚期肝癌初步报告

将标放记射性同位素＾１２５Ｉ的超液态碘化油及自身体毛颗粒混入抗癌药，经导管超选择灌人供瘤动脉治疗２０例肝癌。在这种导向治疗前后分别作ＣＴ、Ｂ超、ＤＳＡ及ＡＦＰ对对照检测及＾１２５Ｉ放射性测定。结果表明，＾１２５Ｉ能牢固标记于ＬＵＦ，与体毛一起在１００μｍ直径以下的供瘤霜梢动脉中长期滞瘤，不通过毛细血管进入全身循环并能将抗瘤药限制在肿瘤局部发挥近距离长时间内照射化疗栓塞作用，对癌外正常组织损伤最小，     

锂对体外培养甲状腺细胞摄碘功能的影响

目的：为探明锂抑制甲状腺细胞合成激素的机理，研究了锂对体外培养甲状腺细胞（ＦＲＴＬ－５细胞）摄碘功能的影响。方法：ＦＲＴＬ－５细胞经无促甲状腺激素（ＴＳＨ）培养７天后，加入锂（０．５～１０ｍｍｏｌ／Ｌ）和ＴＳＨ（５０，１００ｍＵ／Ｌ）培养２４小时，然后换用含３．７ｋＢｑＮａ１２５Ｉ和１０ｎｍｏｌ／ＬＮａＩ的ＨＢＳＳ液。终止反应后消化细胞并测定细胞内１２５Ｉ量。结果：ＴＳＨ刺激ＦＲＴＬ－５细胞后，细胞内１２５Ｉ迅速升高，３０分钟达最高峰，延长反应时间其摄取１２５Ｉ量无显著变化；过氯酸钠可迅速降低细胞内１２５Ｉ达９０％以上。锂明显抑制ＴＳＨ刺激的ＦＲＴＬ－５细胞摄取１２５Ｉ，对基础状态的ＦＲＴＬ－５细胞无影响。２－１０ｍｍｏｌ／Ｌ锂减少ＦＲＴＬ－５细胞摄取１２５Ｉ超过５０％。结论：锂抑制甲状腺细胞的摄碘功能。     

HBs／CD3双特异性抗体介导LAK对HBVDNA转染细胞的细胞毒作用

应用化学偶联方法合成ＨＢｓ／ＣＤ３双特异性抗体，并观察其对ＬＡＫ细胞的细胞毒性作用的影响。用化学偶联剂ＳＰＤＰ将鼠源的ＣＤ３与ＨＢｓ单克隆抗体连接得到ＨＢｓ／ＣＤ３双特异性抗体；设ＨｅｐＧ－２和Ｋ５６２细胞对照组。实验显示，ＨＢｓ／ＣＤ３双特异性单克隆抗体能显著提高ＬＡＫ细胞与２．２．１５细胞结合率；应用１２５ＩＵｄＲ释放试验检测细胞毒性，发现双特异性抗体能增强ＬＡＫ细胞对２．２．１５细胞的细胞毒性，并与抗体浓度相关，ＢｓＡｂ浓度递增，细胞毒性作用随之增加。对细胞毒性作用的特异性研究表明：加入ＨＢｓ／ＣＤ３ＢｓＡｂ后，ＬＡＫ细胞对２．２．１５细胞毒性显著高于ＨｅｐＧ－２和Ｋ５６２细胞组。结果表明，ＨＢｓ／ＣＤ３双特异性抗体具有双向识别ＬＡＫ细胞和２．２．１５细胞的特性，特异地促进ＬＡＫ细胞与靶细胞结合，发挥选择性细胞毒性作用。