抑癌基因甲基化与胃癌的临床研究进展

目的 探讨抑癌基因甲基化与胃癌的临床研究进展情况.方法 回顾性分析近年来与胃癌有关的启动子区高甲基化抑制基因的相关研究成果.结果 研究发现胃癌的发生是多种基因异常累计的结果,其中抑癌基因甲基化与胃癌的发生具有重要的关系.结论 DNA甲基化是基因表达调控的一种重要方式,抑癌基因甲基化与胃癌的临床研究成果,为胃癌的早期诊断、治疗、预防等提供了新的思路.     

DNA 甲基化与骨肉瘤关系的研究进展

骨肉瘤的早期诊断、复发与转移的预测以及避免化疗耐药已成为目前骨肉瘤治疗领域的关键。 DNA甲基化是导致癌基因激活和抑癌基因失活的主要原因,目前已证实多种基因的甲基化与骨肉瘤临床指标及靶向治疗密切相关,故有望用于骨肉瘤的临床诊治。文中就DNA甲基化与骨肉瘤关系的研究作一综述。     

基因甲基化与肿瘤耐药的相关性

DNA甲基化是一种表观遗传修饰,抑癌基因高甲基化与多种肿瘤的发生有关。目前化疗是治疗肿瘤最主要的手段,而化疗耐药是化疗失败和肿瘤复发的重要原因之一。多数肿瘤中存在抑癌基因高甲基化的情况,这与化疗耐药的形成关系密切。去甲基化药物可以激活抑癌基因启动子并恢复肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,逆转肿瘤对化疗药物耐药性。在常见的异常甲基化基因中已证实去甲基化可逆转化疗耐药。     

候选抑癌基因甲基化在乳腺癌发生发展中的研究进展

乳腺癌的发生、发展是一类涉及遗传学和表观遗传学改变的复杂过程,表观遗传学是不涉及DNA序列的变化、可遗传的基因表达调控方式,是乳腺癌基础研究的热点。近年来研究结果提示不同肿瘤中存在多种抑癌基因启动子的异常甲基化状态。其调控机制紊乱在处于癌前病变期的细胞中就已经形成,且可能在病人的血清中检测到,因此,抑癌基因启动子甲基化有望为乳腺癌的早期诊断以及监测预后等提供新的途径。此篇综述主要介绍乳腺癌相关候选抑癌基因的研究现状及在乳腺癌发生、发展中的变化以及临床中的相关应用。     

抑癌基因异常甲基化的逆转在胃癌治疗中的研究进展

胃癌的发生、发展是由癌基因的激活、抑癌基因的失活或端粒酶的激活等引发的多因素、多阶段、多基因的综合病变过程,其中近年来的研究热点之一是抑癌基因的异常甲基化。抑癌基因的异常甲基化是可遗传与可逆转的DNA改变,目前研究发现逆转抑癌基因异常甲基化可恢复或可增强其蛋白表达,恢复已失活的抑癌基因的抗肿瘤作用。随着有关抑癌基因去甲基化研究的逐渐深入,去甲基化干预有望成为胃癌治疗的新途径。     

ITIH5基因启动子甲基化在肿瘤中的研究进展

人类间α胰蛋白酶H5基因(ITIH5)作为ITI家族的一员,是新发现的候选肿瘤抑癌基因,它通过与透明质酸共价连接维持细胞外基质的稳定,阻断肿瘤细胞侵袭、转移和血管的形成,发挥抑癌基因作用。抑癌基因启动子甲基化是肿瘤病因学研究的热点,研究已发现在多种肿瘤发生、发展中,ITIH5基因启动子高甲基化是一种常见的早期事件,是导致ITIH5表达缺失的关键因素。     

TSHR和RASSF1A基因甲基化与乳头状甲状腺癌的相关性

目的:研究乳头状甲状腺癌TSHR和RASSF1A基因启动子甲基化的状况,分析两种抑癌基因甲基化与临床病理资料间的关系及两种抑癌基因甲基化的相关性,探讨PTC的发生机制。方法:提取50例PTC组织和32例对照组织DNA,使用甲基化PCR检测两种基因启动子区甲基化的情况;对两种基因甲基化和未甲基化的组织测序;采用SPSS13.0软件分析两种抑癌基因甲基化之间的关系及两种抑癌基因启动子甲基化和主要的临床病理参数的关系。结果:50例PTC中,发现34例TSHR基因、30例RASSF1A基因启动子发生甲基化;32例对照组中,7例TSHR基因、10例RASSF1A基因启动子发生了甲基化;PTC组TSHR基因和RASSF1A基因启动子甲基化率均显著高于对照组,差异有统计学意义。DNA测序证实,两种抑癌基因发生甲基化的其CpG岛的碱基仍为CG,未发生甲基化的碱基由CG变为TG。计算TSHR和RASSF1A基因甲基化间的相关系数r=0.490,提示PTC组两个抑癌基因甲基化之间存在显著相关性。RASSF1A和TSHR基因甲基化与患者的年龄、性别、临床分期均未见相关性;RASSF1A基因甲基化与患者是否伴有淋巴结转移无关,TSHR基因甲基化与患者是否伴有淋巴结转移相关。结论:两种抑癌基因启动子甲基化与PTC的发生有关,且可能在甲状腺肿瘤的早期阶段既已存在;TSHR基因甲基化在甲状腺癌的恶性进展中可能发挥一定作用。     

RASSF1A和PCDH10基因与乳腺癌关系的研究进展

RASSF1A和PCH10基因都是抑癌基因,其在正常组织的表达中可以抑制肿瘤细胞的形成。当基因的启动子区域出现异常甲基化时便会出现RASSF1A和PCH10表达下调或者表达缺失的现象,并且这种高甲基化和此抑癌基因失活现象在乳腺癌组织中频繁出现,对乳腺癌的形成有着重要作用。因此对基因高甲基化的检测有助于对乳腺癌的早期诊断,鉴别肿瘤的良恶性,而逆转甲基化则为治疗乳腺癌提供了新的研究思路。     

HBV感染与抑癌基因启动子甲基化的研究进展

乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染引起多种抑癌基因启动子甲基化已有广泛的研究和报道,本文从体内和体外研究总结了目前与HBV感染相关的抑癌基因甲基化研究现状及HBV引起抑癌基因甲基化的最新机制,为未来研究提供思路。     

P16基因与肿瘤

肿瘤的发生与发展是一个十分复杂的过程.随着分子生物学的快速发展认为肿瘤的产生是由于多种癌基因激活,抑癌基因失活细胞增殖失控造成的.P16基因作为一种新型的抑癌基因,它直接作用于细胞周期抑制细胞分裂.它在人类多种肿瘤中存在广泛而高频率的缺失和突变及甲基化.P16基因的研究已成为肿瘤分子生物学、分子遗传学研究热点.下面主要就P16基因与人类肿瘤的关系研究进展综述如下.     

含硼药物的研究进展

近年来,关于含硼药物,尤其是硼酸类药物的研究逐渐增多。含硼药物代表了药物化学家在研发领域开拓的一类新成果,这类药物在抗炎、抗菌、抗肿瘤等方面正扮演着愈发重要的角色。目前,全球已有5个含硼药物获批上市,正处于临床试验阶段的含硼药物也不在少数,同时近几年在研新药的不断出现,极大地扩展了硼在药物研发领域的应用。本文通过介绍硼元素的特性,并对处于各个研究阶段的代表性含硼药物的适应证,与靶点的结合机制,以及它们进入临床试验后的进展进行综述,以期为含硼药物的进一步研究提供参考。     

超声心动图在鼠科动物心脏病模型中的应用进展

鼠科动物模型被广泛地应用于心血管疾病的基础研究中,超声心动图已成为评价其心脏结构与功能改变的重要工具,随着科技的发展和各项新技术的联合应用,它将在实验研究和临床应用中发挥更大的作用,为其提供广泛的参考信息。     

协同学理论在公立医院改革中的应用探讨

协同学是一门研究复杂开放的系统,从无序到有序演化规律的新兴综合性理论,其理论已被广泛应用到自然科学与社会科学的各个领域。公立医院改革符合协同学研究对象的要求,将协同学的理论和方法应用到我国公立医院改革,将为改革提供新的思路。协同学理论应用将推进公立医院监管协同机制的建立,为“政事分开”提供理论依据,并为区域卫生规划工作的制定提供工作指导。     

中医五脏理论创新性及中医治疗艾滋病的研究

中医在几千年的发展过程中,不断地在发生着变化,尤其是在应对一些特殊历史时期的重大疾病时,总会有一些医学流派诞生,这极大地丰富了中医学理论。五脏理论就是中医学中最具代表性的基础理论,也是中医学理论的基础。五脏理论经过历代医家的不断丰富,日趋完善。时至今日,中医学又面临着新的历史考验,承载着重大责任。在新型疾病不断涌现的现代社会,中医学要不负众望,实现自己的华丽变身,就必须要与时俱进,进行创新。笔者就是在寻求符合中医自身发展规律和疾病变化规律的基础上,继承传统,大胆创新,已初步完成中医理论创新体系和中药药物创新体系的构建,为解决艾滋病等重大疑难疾病提供新的理论支持和技术支撑。     

高校学生管理的法律介入与伦理原则探讨

虽然新的《普通高等学校学生管理规定》实施几年了,但是由于许多高校的思想教育工作者和教学管理人员对其精神把握不足,从而引起了一系列法律纠纷。根据多年的学生管理经验探讨了高校学生管理规定与法律介入及伦理原则等方面的关系,分析了引起高校法律诉讼的各种不同诱因同时提出了解决方案和具体措施,对高校的学生管理有一定的借鉴作用。     

淋巴管生成及其内皮标记物与肿瘤关系的研究进展

淋巴结转移是肿瘤分期的重要内容和预后指标,淋巴管生成对肿瘤淋巴结转移等具有十分重要的作用。近年来,多种淋巴管内皮标记物如LYVE-1、Prox-1、Podoplanin的发现和淋巴管生成模型的建立,使得人们逐渐认识到淋巴管生成因子VEGF-C、VEGF-D的表达和分子调控,以及其受体VEGFR-3在促进肿瘤淋巴结转移过程中的地位。抗肿瘤淋巴管生成已经成为肿瘤生物治疗的新靶点,并证实阻断VEGF-C/VEGF-D/VEGFR-3信号通路可以抑制肿瘤淋巴结转移。     

FINDING POTENTIAL LIGANDS FOR PDZ DOMAINS BY TAILFIT,A JAVA PROGRAM

Objective To deduce all potential ligands undiscoveredC-termini, which can bind a certain PDZ domain. experimentally by searching all the proteins containing same Methods We developed a JAVA program for searching short exact sequence matches at C-terminus. According to the known C-termini, which PDZ domains recognized experimentally, Swissprot database has been searched by this program for all potential ligands. Results Some PDZ domains may have more potential ligand proteins, which are undiscovered yet experimentally. These bioinformatic results also provide clues for studying functions of hypothetical proteins and PDZ domains‘ protein interactions in many different organisms. Conclusion The results may provide useful clues for discovering potential functions of hypothetical proteins and new functions of known proteins.     

Notch信号通路对血管生成的影响及中医药作用的研究进展

Notch信号通路是一条在结构上进化保守的信号转导系统,为正常胚胎发育、组织稳态调控以及成体组织中的干细胞维持所必需的,并调控许多细胞生物过程。已有研究证实,异常表达的Notch信号参与肿瘤的血管生成,而且Notch的配体Dll4在肿瘤血管生成过程中起到一个负反馈的调节作用。常规抗肿瘤血管生成的治疗策略主要是阻止促血管生成因子刺激内皮细胞(如抗VEGF治疗),但阻断Dll4-Notch信号通路可显著增加肿瘤血管的生成,其作用可能是通过促进功能缺陷血管的过多生成而抑制肿瘤生长。虽然Dll4-Notch信号通路的靶向治疗还处在早期阶段,但已成为临床抗肿瘤治疗的新靶点,并且为中医药抗肿瘤血管生成的研究提供了新的方向。     

人神经干细胞的研究进展及应用前景

人神经干细胞具有自我更新和多分化潜能,可从人胚胎和中枢神经系统成功分离并培养,经体外诱导或植入体内后均能分化为成熟神经元和神经胶质细胞,为多种中枢神经系统疾病的功能重建和神经再生提供了新的途径。人神经干细胞是近年来的研究热点,但其生物学性状和分化调控机制尚不完全明了,现就神经干细胞的特性、表现、分化、迁移、临床应用及存在的问题等进行综述。     

锌α_2糖蛋白与脂代谢和胰岛素抵抗

锌α2糖蛋白存在于人血浆和多种体液中,最近发现也可由脂肪细胞分泌,是一种新的脂肪因子。锌α2糖蛋白对于脂代谢有重要的影响,能促进脂肪分解和利用;同时也与其他细胞因子相互作用。脂代谢障碍和脂肪因子所导致的胰岛素抵抗在肥胖病、代谢综合征、糖尿病等代谢性疾病中有重要作用。因此,锌α2糖蛋白的研究有助于为这些疾病诊疗提供新思路。