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1.
目的:观察生精胶囊联合他莫昔芬治疗男性少弱精子症的疗效。方法:选择不孕不育门诊确诊为少弱精子症患者80例,分为治疗组和观察组,各40例。治疗组予生精胶囊和他莫昔芬,对照组予维生素E、维生素C、锌剂,治疗3个月后观察疗效。结果:口服生精胶囊和他莫昔芬组治疗有效率为92.5%,明显高于对照组(P0.01);治疗组精子密度和前向运动精子明显增多,与对照组有显著性差异(P0.01)。结论:口服生精胶囊联合他莫昔芬对男性少弱精子症疗效显著,无不良反应。 相似文献
2.
生精胶囊治疗特发性少精子症30例 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨生精胶囊对特发性少精子症的改善效果.方法:将44例特发性少精子症患者随机分成两组.治疗组30例,口服我们自行研制的生精胶囊,每次10粒,3次/d,3个月1疗程;对照组14例,口服克罗米酚50mg/d,连服25d,停5d,3个月1疗程.皆2个疗程统计疗效.结果:治疗组与对照组疗效相比:P<0.05.结论:生精胶囊对特发性少精子症患者的生精功能的改善效果理想. 相似文献
3.
《中国中医药信息杂志》2016,(8)
目的观察白蚁巢胶囊治疗少精子症的临床疗效。方法将100例少精子症不育患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组患者口服白蚁巢胶囊,对照组患者口服枸橼酸氯米芬片,疗程均为3个月,随访6个月。观察2组患者治疗前后精液量、精液液化时间、精子密度、精子活动度及患者配偶受孕情况,评价临床疗效。结果治疗组总有效率为84%(42/50),对照组总有效率为60%(30/50),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗后精液量、液化时间、精子密度、精子活动度均较治疗前有所改善,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论白蚁巢胶囊通过改善少精子症不育患者的精液质量,从而治疗少精子症患者的不育。 相似文献
4.
生精方治疗少精子症50例临床研究 总被引:6,自引:0,他引:6
精液稀少、精子密度低是精液异常不育患者的主要原因之一,据沈氏报道占68.9%。少精子症引起的男性不育症是男科临床的治疗难题,西医对此尚无满意的疗法。中医治疗该病则有一定的优势。近年来,运用生精方治疗少精子症50例,取得了满意的疗效,现报道如下: 相似文献
5.
目的:研究补肾生精胶囊治疗男性少弱精子不育症临床疗效和对精子质量的影响。方法:217例男性少弱精子不育症患者随机分为治疗组125例,口服院内制剂补肾生精胶囊,对照组92例口服五子衍宗丸和西药克罗米酚治疗,两组均以3个月为1疗程。结果:治疗组治愈率44.8%,总有效率89.6%,对照组治愈率20.65%,总有效率55.44%,治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。治疗组治疗后精子密度和精子活力提高较治疗前和对照组治疗后更显著(P〈0.05)。结论:补肾生精胶囊能明显增加精子密度,提高精子活力,对男性少弱精子致不育症有较好疗效。 相似文献
6.
目的:观察生精胶囊治疗男性少弱精不育症的临床疗效。方法:将112例患者随机分为2组,治疗组56例子生精胶囊治疗,对照组56例予维生素E治疗,2组均治疗1月为1疗程,连续治疗3疗程后进行疗效判定。结果:精子密度、精子活力治疗组治疗前后比较,差异均有0显著性意义(P〈0.05);对照组治疗前后比较,差异均无显著性意义(P〉0.05)。2组治疗后精子密度、精子活力比较,差异均有显著性意义(P〈0.05)。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:生精胶囊能提高能促进生精,提高精液质量,对男性不育症有较好的疗效。 相似文献
7.
《中国中医药现代远程教育》2016,(11)
目的观察补肾生精方治疗弱精子症的临床疗效。方法将120例弱精子症患者随机分为治疗组与对照组各60例,对照组早晚餐后口服右归胶囊3粒,治疗组早晚餐后口服补肾生精方,每次200 ml,两组均治疗3个月后观察临床疗效,并于治疗前后检测两组患者a级精子、(a+b)级精子等指标的变化。结果治疗组临床疗效总有效率为86.7%,对照组总有效率为73.3%,治疗组明显优于对照组(P0.05);两组弱精子症患者治疗后与治疗前比较a级精子、(a+b)级精子等指标均有明显改善(P0.05),并且治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论补肾生精方可明显改善肾阳亏虚型弱精子症不育患者的精子活动率,提高临床疗效。 相似文献
8.
吴丽彩 《中国中医药现代远程教育》2013,11(15):16-17
目的观察生精胶囊治疗轻度弱精症的临床疗效。方法 60例轻度弱精症患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予口服生精胶囊治疗,对照组给予口服锌硒宝片,疗程均为3个月,疗程结束后观察疗效及精子活力指标的变化。结果治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为76.67%,两组总有效率差异无统计学意义(P〉0.05);两组治疗前后精子活力指标比较,均有显著性差异(P〈0.01);治疗组治疗后精子活力指标与对照组比较有差异(P〈0.05)。结论锌硒宝联合生精胶囊治疗轻度弱精症疗效可靠,能有效改善精子活力。 相似文献
9.
目的:观察生精胶囊治疗少弱精子症患者的疗效。方法:将193例少弱精子症患者随机分成3组,联合用药组63例口服生精胶囊(4粒/次,3次/天),同时加服维生素E片(1粒/次,3次/d);治疗组70例口服生精胶囊(4粒/次,3次/天);对照组60例口服维生素E片(1粒/次,3次/天)。3组疗程均为12周。以精子密度、(a+b)级精子、精子活率、果糖含量和α-中性糖苷酶为主要疗效指标,以精液量、a级精子、液化时间、正常精子形态为次要疗效指标来评价疗效。结果:有184例患者完成临床观察,治疗4周、8周、12周后治疗组和联合用药组的精子密度、(a+b)级精子、精子活率、果糖含量和α-中性糖苷酶都有不同程度的改善,患者配偶怀孕率分别达到19.7%和19.67%,明显高于对照组的10.53%。结论:生精胶囊可明显提高少弱精子症患者精液质量,提高患者配偶怀孕率,未见明显不良反应。 相似文献
10.
目的:观察益肾生精中药方剂对于弱精子症不育患者精子质量的影响,以期发现治疗男性不育更有效的方法。方法:采用自身对照法,102例经检查确诊的男性不育患者服用自拟的益肾生精方法进行治疗,每2个月为1个疗程,共4个疗程。结果:6例致女方妊娠,与治疗前比较,治疗后患者精液的a级、a+b级精子百分率均有显著性提高(P0.05);治疗后精子密度未见明显变化,差异无统计学意义。结论:益肾生精方具有提高精子活力的作用,对弱精子症不育具有较明显的治疗效果。 相似文献
11.
目的:观察温肾生精汤治疗肾虚型少弱精子症患者的临床疗效。方法:100例少弱精予症患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组服用温肾生精汤,对照组服用克罗米酚,治疗4、8、12周,分别观察临床症状及精子密度、精子活动力的改善情况。结果:总有效率治疗组72.O%,对照组44.0%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。2组精子密度、精子活力[A级、(A+B)级、精子活率]治疗4、8、12周后与治疗前比较,差异均有显著性意义(P〈0.05);2组治疗12周后精子密度、精子活率比较,差异均有显著性意义(P〈0.05)。结论:温肾生精汤治疗肾虚型少弱精子症疗效满意。 相似文献
12.
目的:观察自拟方强精煎治疗少弱精子症的临床疗效及安全性。方法:选取120例少弱精子症不孕患者,按就诊先后顺序分为治疗组和对照组各60例。治疗组采用口服强精煎,1剂/d,水煎分服。对照组口服生精胶囊,4粒/次,3次/d。2组均连续治疗12周后观察临床疗效,比较2组治疗前后精子质量,血生化诸项指标变化,评价用药的安全性。结果:总有效率治疗组为80.00%,对照组为61.67%,差异有统计学意义(P〈0.05);2组治疗前后组内及治疗后组间精子质量比较,有显著性差异(P〈0.05);血生化指标在正常范围内,组内及组间比较均无显著差异(P〉0.05),未见不良反应。结论:强精煎治疗少弱精子症疗效明显,且无不良反应。 相似文献
13.
目的:比较润精汤与还少胶囊治疗脾肾亏虚型特发性少弱精子症的临床疗效。方法:将72例特发性少弱精子症患者随机分为润精汤组与还少胶囊组,每组36例。润精汤组予中药汤剂润精汤口服,还少胶囊组予还少胶囊口服,2组疗程均为3个月。观察并比较2组患者治疗前后精液质量、性激素水平和中医证候积分变化情况,并评估临床疗效。结果:治疗后2组患者精液质量[精液量、精子浓度、精子总数、精子前向运动百分率(PR)、精子非前向运动百分率(NP)、精子总活动力(PR+NP)]和性激素水平[卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T)、泌乳素(PRL)]均较治疗前明显改善(P<0.05),润精汤组上述指标改善程度明显优于还少胶囊组(P<0.05)。治疗后2组患者中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.05),润精汤组明显低于还少胶囊组(P<0.05)。润精汤组总有效率为83.33%,明显高于还少胶囊组的69.44%(P<0.05)。结论:润精汤和还少胶囊均可显著改善脾肾亏虚型特发性少弱精子症患者的精液质量,调节激素水平,提高患者配偶妊娠率,有较好的临床疗效,润精汤效果更加显著。 相似文献
14.
从肝论治少、弱精子症的临床研究及作用机理探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察从肝论治少、弱精子症的临床疗效并阐明其作用靶点及作用机制。方法:184例少、弱精子症患者随机分为治疗组(G1)和对照组(G2)。G1组口服经方橘核丸,G2组口服五子衍宗丸,4周为一疗程,共治疗3个疗程。计算机辅助精子分析技术(CASA)分析两组治疗前后精液质量;原位末端标记法(TUNEL)检测两组治疗前后生精细胞凋亡率。结果:治疗前两组间基线特征均衡性良好,两组治疗前后精液质量、精子畸形率、生精细胞凋亡率之间的差异具有统计学意义(P〈0.05),治疗后各方面指标均优于治疗前,但G1组较G2组为佳。结论:从肝论治少、弱精子症有着良好的临床疗效,其作用机制可能是通过抑制生精细胞及精子凋亡从而促进生精细胞及精子的发育和成熟。 相似文献
15.
增精丹治疗少精子症68例疗效观察孙界平主题词不育症,男性/中医药疗法,精子减少,@增精丹/治疗应用,补肾药/治疗应用精液稀少,精子密度低下,是精液异常不育患者的主要病因之一。据沈氏报道占68.9%[1]。提高精子的单位密度,改善精子质量是治疗由此所致... 相似文献
16.
《时珍国医国药》2014,(8)
目的评价西药联合生精胶囊治疗少、弱精子症的疗效。方法我们通过检索近十五年PubMed、Cochrane Database of Systematic Reviews、EMbase、知网、万方数据库中关于西药联合生精胶囊治疗少、弱精子症的随机对照研究(RCTs),同时筛检纳入文献的参考文献,对纳入研究的方法学进行评价。研究者对文献质量进行严格评价和资料提取,对符合质量标准的RCTs用Review manager 5.0软件进行Meta分析。结果 6个RCTs共584名患者纳入研究,其中治疗组(使用西药加生精胶囊)346例,对照组(西药治疗)238例。Meta分析结果表明治疗组临床疗效即总有效率优于对照组(P0.00001)。2组治疗后精液各参数变化比较,精子密度、活力、活动率等均有极显著性差异(P0.000 01)。结论西药联合生精胶囊治疗少精、弱精症能有效提高精子数量和精子活力,起到生精助育的作用。 相似文献
17.
目的评估补肾生精汤联合克罗米芬对特发性少精子症患者精子参数的影响。方法将120例特发性少精子症患者随机分为治疗组(补肾生精汤联合克罗米芬)、对照组(克罗米芬),每组60例。每组服药3个月,观察治疗前后精子浓度、精子总数、血清抑制素B的变化。结果治疗后,2组患者精子浓度、精子总数及血清抑制素B水平均较治疗前有显著提高(P 0. 05),但治疗组提高更明显,优于对照组(P 0. 05)。结论补肾生精汤联合克罗米芬能改善睾丸生精功能,对特发性少精子症有较好的临床疗效。 相似文献
18.
目的:探讨改良纵向两针套入法显微外科吻合术联合生精胶囊治疗附睾梗阻性无精子症临床疗效。方法:对30例符合附睾梗阻性无精子症的诊断标准进行改良纵向两针套入法显微外科吻合术,术后患者口服生精胶囊6个月。结果:术后6个月,15例精子密度大于68×106/ml,8例精子密度37×106-68×106/ml,5例仍无精子,2例未观察到6个月。妻子自然受孕15例。结论:改良纵向两针套入法显微外科吻合术联合生精胶囊联合治疗附睾梗阻性无精子症更有临床前景。 相似文献
19.
目的:观察四子种王胶囊治疗少、弱精子症所致男性不育的疗效。方法:应用随机分组方法分为治疗组与对照组。治疗组140例,采用四子种王胶囊治疗;对照组136例服用生精胶囊治疗。30d为1个疗程,治疗3个疗程。结果:治疗组治愈率为40.00%,对照组为25.74%;治疗组总有效率为87.86%,对照组为68.38%。精子密度治疗组为(37.42±37.77)×106/mL,对照组为(24.31±28.65)×106/mL;精子活率治疗组为(53.23±26.69)%,对照组为(41.75±21.31)%;精子活动力a级精子治疗组为(17.60±13.24)%,对照组为(9.21±7.53)%。结论:四子种王胶囊对治疗少、弱精子症所致男性不育有较好疗效。 相似文献
20.
目的观察生精方治疗肾虚型少弱精子症不育患者临床疗效及可能作用机制。方法将67例少弱精子症不育患者随机分为治疗组34例和对照组33例,治疗组给予生精方,每日1剂;对照组给予五子衍宗丸,每次6g,每日2次,共治疗12周。于治疗前后检测患者精子印记基因H19的表达,观察两组患者治疗前后肾虚证候评分、精液常规检查指标变化,观察配偶临床妊娠率及不良反应。结果治疗组治疗后印记基因H19丢失率明显降低(P0.05);两组患者治疗后肾虚证候评分、精子密度、(a+b)级精子活力均明显改善(P0.05或P0.01);治疗后治疗组印记基因H19丢失率、肾虚证候评分、精子密度、(a+b)级精子活力明显优于对照组(P0.05或P0.01)。治疗组临床妊娠率为55.88%,对照组为33.33%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论生精方可以改善少弱精子症不育患者的精液质量,提高临床妊娠率,其机制可能与改善精子印记基因H19的表达有关。 相似文献