氧气雾化吸入法治疗小儿支气管哮喘的临床观察及护理

目的：观察对小儿支气管哮喘采取氧气雾化吸入法治疗的临床疗效及护理要点。方法：将2008年10月～2009年11月本院收治入院的74例患支气管哮喘的患儿随机分为2组。对照组36采取治疗哮喘的超声雾化方法治疗;观察组38例患儿采取氧气雾化吸入方法进行治疗。结果：观察组38例中,显效12例,有效22例,无效4例,显效率为31.58%,总有效率为89.47%;对照组36例中,显效5例,有效19例,无效12例,显效率为13.89%,总有效率为66.67%。观察组显效率与总有效率均高于对照组（P〈0.05）。结论：氧气雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,能尽早有效控制哮喘症状,疗效显著,值得临床推广。     

左氧氟沙星治疗成人肺炎支原体肺炎42例临床观察

目的 评价左氧氟沙星治疗成人肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性.方法 有选择的2010年9月至2011年4月收治的支原体肺炎病例42例.左氧氟沙星组20例,阿奇霉素组22例.以7~14 d为一个疗程观察左氧氟沙星的疗效及阿奇霉素的耐药.结果 左氧氟沙星治疗组共20例,其中痊愈13,例显效 4例,有效率85.00%,阿奇霉素治疗组共22例,其中痊愈10例,显效4例,有效率63.64%.结论 在本作者的临床治疗过程中对42例MP患者分成左氧氟沙星组和阿奇霉素组,经过临床观察有效率是 85.00%和63.64%,两组数据比较差异有统计学意义.我国MP对大环内酯类耐药现象更为严重.左氧氟沙星对MP的体外抗菌活性良好在MP的治疗中,临床疗效肯定.用药2次/d,程短,依从性疗高,不良反应较轻安全性好值得推广.     

自拟平喘汤培土生金散治疗支气管哮喘117例疗效观察

目的：探讨平喘汤培土生金散治疗支气管哮喘的效果。方法用自拟平喘汤治疗支气管哮喘病发作期48例,用自拟培土生金散治疗支气管哮喘病缓解期69例,评价治疗效果。结果发作期48例患者中,临床控制17例,显效22例,有效7例,无效2例,总有效率95.8%;缓解期69例患者中,治愈22例,显效21例,有效19例,无效7例,总有效率89.9%。结论平喘汤培土生金散治疗支气管哮喘疗效颇佳。     

咳嗽变异型哮喘36例临床诊治探讨

目的探讨咳嗽变异型哮喘（CVA）的病因、诊治方法及临床效果。方法选择我院2008年5月至2010年1月收治的咳嗽变异型哮喘患者36例,对其临床资料进行回顾性总结分析。结果本组患者经给予抗感染、抗过敏及应用支气管解痉剂、吸入糖皮质激素治疗后显效28例,显效率77．8％;有效8例,有效率22．2％;总有效率达100％。全部病例观察1个月后无明显发作。结论感染因素及理化环境因素是CVA最重要的两个发病因素,针对病因早期干预并采用以吸入激素为主的综合性治疗措施临床效果显著。     

中医辨证治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘的中医证治。方法对收治的95例小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行辨证分型后,给予相应的中药方剂。结果临床痊愈71例（74.7%）,显效22例（23.2%）,无效2例（2.1%）,总有效率为97.9%。结论中医治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

润肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(阴虚肺热型)50例疗效观察

目的:观察润肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(阴虚肺热型)的临床疗效。方法:将100例咳嗽变异性哮喘(阴虚肺热型)患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组各50例,对照组给予超声雾化吸入布地奈德混悬液,治疗组给予自拟方润肺汤口服。2组均治疗14 d后观察治疗效果。结果:治疗组临床控制33例,显效11例,有效4例,总有效率为96%;对照组临床控制20例,显效12例,有效10例,总有效率为84%。2组总有效率比较,差异有统计意义(P0.05)。结论:润肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(阴虚肺热型)疗效确切。     

哮喘方治疗支气管哮喘120例临床研究

目的　研究黎炳南教授“哮喘方”治疗成人支气管哮喘疗效。方法　将120 例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组, 治疗组用必可酮和中药哮喘方治疗, 对照组用单用必可酮治疗。结果　治疗组65 例获临床控制25例, 显效20例, 有效12例, 无效8例, 临控显效率为69 23%, 总有效率为87 69%; 对照组55例获临床控制10例, 显效12例, 有效13例, 无效20例, 临控显效率为40 00%, 总有效率为率63 63%, 两组相比, 治疗组的临控显效率、总有效率明显高于对照组(P<0 01 和P<0 05)。结论　哮喘方配合西药治疗支气管哮喘,改善肺功能、改善血液循环方面比单纯西药治疗有明显的优势。     

沐舒坦雾吸佐治婴幼儿肺炎50例疗效观察

目的观察沐舒坦佐治婴幼儿肺炎临床疗效。方法在常规治疗基础上加用沐舒坦7.5mg,雾吸,2次/d,连续5d,观察婴幼儿肺炎相关症状及体征变化。结果 50例肺炎经沐舒坦辅佐治疗5d后,与对照组相比,治疗组(50例)显效25例,有效18例,总有效率86.0%;对照组(50例),显效18例,显效18例,有效15例,总有效率66.0%。2组病例统计学处理,差异有统计学意义(P<0.001)。结论沐舒坦佐治婴幼儿肺炎是一种安全有效的方法。     

60例支气管哮喘患儿的临床疗效观察

目的研究采用吸入布地奈德治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法选择本院门诊支气管哮喘患儿,按入组的先后随机分为治疗组与对照组,观察其临床疗效。结果对照组患儿显效11例,占37%,有效6例,占20%,总有效率57%,与治疗组21例(70%)、5例(17%)、87%相比,显效和总有效率均具有显著差异。结论强效吸入性激素布地奈德治疗支气管哮喘患儿具有较好的疗效,在临床上依从性高,可重复性强,且起效快,能有效的针对支气管哮喘的发病特点,值得临床推广运用。     

小儿咳嗽变异性哮喘98例临床分析

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘的临床诊治特点及其与支原体感染的内在关系。方法回顾性分析98例咳嗽变异性哮喘患儿(观察组)的临床资料,并随机抽取100例一般性上呼吸道感染儿童作为对照组,比较两组的致病原及治疗效果。结果观察组MP-IgM阳性42例(42.86%),对照组MP-IgM阳性12例(12.00%),两组比较有显著性差异(χ22=23.7600,P<0.01);观察组治疗总有效率95.82%,对照组治疗总有效率80.00%,两组比较有显著性差异(χ2=11.7741,P<0.01)。结论肺炎支原体感染与小儿咳嗽变异性哮喘关系密切,采用大环内酯类药物治疗效果显著,值得临床推广。     

儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染应用阿奇霉素治疗的疗效观察

目的探讨儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染患者应用阿奇霉素治疗的临床效果。方法选取2014年6月~2016年6月我院收治的276例咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体肺炎住院的儿童患者,按照随机数字表的方法进行分组,分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组则在常规治疗的基础上联合阿奇霉素进行治疗,对两组患者的临床疗效及不良反应率进行比较分析。结果两组患者的临床症状消除时间、住院的时间均减少,观察组较对照组患者临床症状的消除时间、住院的时间短,差异有统计学的意义(P<0.05)。观察组的临床显效率为50.7%,总有效率为92.8%,对照组的临床显效率为36.2%,总有效率为73.9%,观察组较对照组临床效果好,两组差异有统计学的意义(P<0.05)。两组不良反应率差异无统计学的意义(P>0.05)。结论在常规治疗儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染患者的基础上,联合阿奇霉素进行治疗,能够提高临床效果,不良反应小,值得临床推广使用。     

普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果评价

目的探讨普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选择2008年4月至2009年5月在沈阳市苏家屯区中心医院治疗的80例支气管哮喘患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗,对照组静滴地塞米松,比较两组疗效。结果治疗组显效率为55%,有效率为30%,治疗总有效率为85%;对照组显效率为35%,有效率为22.5%,治疗总有效率为57.5%,两组比较差异显著(P<0.05),无论是显效率、有效率还是治疗总有效率,治疗组都要高于对照组。结论普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果显著,值得在临床更多应用。     

咳嗽变异型哮喘56例临床诊治分析

目的：总结分析56例咳嗽变异型哮喘患者的诊断治疗方法和效果,减少误诊误治。方法：总结56例咳嗽变异型哮喘患者的临床资料包括临床表现、咳嗽特点、实验室检查、治疗方法及结果。结果：显效32例,有效24例,总有效率为100%,咳嗽消失时间为5～11d,平均（6.6±1.4）d。随访1～3个月无复发病例。不良反应发生率为10.7%。结论：增强临床医生对咳嗽变异性哮喘诊断和治疗能力,给予正确的鉴别诊断,能够减少咳嗽变异性哮喘的误诊率,提高临床疗效。     

小儿支气管哮喘50例临床疗效分析

目的观察吸入性布地奈德与沙丁胺醇气雾剂治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,提供临床基础数据。方法按入组的先后顺序,选择小儿支气管哮喘患者随机分为治疗组与对照组,各25例,采用吸入布地奈德气雾剂和沙丁胺醇气雾剂持续使用,治疗1个月后观察其临床疗效。结果治疗结果显示,对照组患儿显效10例,占40%,有效7例,占28%,总有效率68%,与治疗组显效17例(68%)、有效5例(20%)、总有效率88%相比,显效和总有效率均具有显著差异(P<0.05)。结论吸入类强效糖皮质激素布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘具有较高的安全性和疗效,疗效明确,起效快,能克服单纯用药的风险,是目前临床控制支气管哮喘较好的选择之一,值得临床上进一步研究推广和运用。     

支气管哮喘58例反复感染的临床分析

目的:研究支气管哮喘反复感染的临床疗效。方法:对58例支气管哮喘反复感染病人的临床特点、治疗方法、疗效进行临床分析。结果:在123例次支气管哮喘发作的临床治疗中,显效84例次,有效26例次,无效13例次,总有效率89.4%,无效率10.6%,两者差异有高度显著性(P<0.01)。治疗前后肺功能明显改善(P<0.01)。结论:严格掌握抗生素的应用指征;根据药敏结果合理选用抗生素;糖皮质激素和免疫增强药治疗,是控制支气管哮喘反复感染的必要手段。     

儿童哮喘急性发作100例临床分析

目的 对我院儿童哮喘急性发作病例与肺炎衣原体(CP)感染的关系进行临床分析.方法 通过固相酶联免疫吸附(ELISA)实验,测定100例儿童哮喘急性发作病例血清特异性CP-IgM及CP-IgG抗体,同时观察儿童哮喘急性发作病例的临床控制情况,从而对儿童哮喘急性发作与肺炎衣原体感染的关系进行回顾性分析.结果 100例儿童哮喘急性发作病例中,检测出CP-IgM阳性17例,阳性率17.0%,CP-IgG阳性26例,阳性率26.0%.而CP感染的26例哮喘患者中有12例(46.2%)单纯给以吸人激素治疗后哮喘控制良好;另外14例(53.8%)给予阿奇霉素静滴然后口服阿奇霉素序贯治疗或给予红霉素足疗程治疗,同时配合规范吸入激素治疗,哮喘急性发作获得完全控制.结论 儿童肺炎衣原体感染与哮喘急性发作有关,在哮喘患者中进行肺炎衣原体特异性抗体的检测是非常重要的.配合大环内酯类药物治疗及规范吸入激素治疗,可尽早达到哮喘的完全控制.     

健儿康宁膏联合冬病夏治法治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:观察健儿康宁膏联合冬病夏治法治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将120例符合诊断标准的患儿随机分为2组,治疗组60例采用健儿康宁膏口服及冬病夏治法治疗,对照组60例采用顺尔宁(孟鲁司特咀嚼片)西药治疗。结果:治疗组显效40例,好转16例,无效4例,总有效率93.33%;对照组显效28例,好转22例,无效10例,总有效率83.33%。2组总有效率比较,差异有统计意义(P0.05)。结论:健儿康宁膏联合冬病夏治法治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,有较好的临床应用价值。     

人白细胞α—干扰素佐治小儿流行性喘憋性肺炎的观察

目的 :探讨干扰素在流喘肺炎中的辅助治疗作用。方法 :对50例流喘肺炎患儿 ,除进行常规治疗外 ,加用α -干扰素对照治疗。治疗组50例 ,以重型、极重型为主 ;对照组91例 ,普通型居多。结果 :治疗组显效35例 ,有效13例 ,总有效率96 00 % ;对照组显效23例 ,有效43例 ,总有效率72 53 % ,两组疗效差异有显著性 (P<0 01)。结论 :提示流喘肺炎重型、极重型早期使用干扰素疗效良好。在干扰素治疗中未发现毒副反应。     

评价β_2-受体激动剂及糖皮质激素雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺炎的临床疗效

目的对于β_2-受体激动剂及糖皮质激素雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺炎的临床疗效作出评价。方法选取2015年8月至2016年8月我院收治的小儿支气管哮喘合并肺炎患儿80例进行此次研究,随机分为对照组和观察组,每组各40例患者。对照组给予单纯糖皮质激素雾化吸入治疗,观察组给予β_2-受体激动剂联合糖皮质激素雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效。结果两组患儿经过治疗后,观察组的治疗显效例数20例,占比为50.0%;有效例数19例,占比为47.5%;无效例数1例,占比为2.5%;治疗总有效例数39例,总有效率为97.5%。对照组的治疗显效例数17例,占比为42.5%;有效例数17例,占比为42.5%;无效例数6例,占比为15.0%;治疗总有效例数34例,总有效率为85.0%。观察组的治疗总有效率明显要好于对照组(P=0.0479<0.05),两组比较差异有统计学意义。治疗后两组肺功能指标FEV_1及FEV_1%均显著升高,观察组的升高幅度要明显大于对照组(P<0.05)。观察组的复发率为5.0%(2/40),对照组的复发率为22.5%(9/40),观察组的复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论β_2-受体激动剂及糖皮质激素雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺炎的临床疗效确切,能够有效改善临床症状,减少复发率。     

小儿支原体肺炎的临床诊治探讨

目的探讨小儿支原体肺炎的临床特点,寻求小儿支原体肺炎临床诊治方法。方法采用回顾性分析的方法,对我院2013年1月一2014年7月收治的90例支原体肺炎患儿的临床诊疗资料进行对比分析,90例支原体患儿的症状全部符合小儿支原体肺炎的临床表现和诊断标准。对90病例进行分组,采取随机分组的方式划分为阿奇霉素组、红霉素组、序贯治疗组（阿奇霉素＋红霉素组）。结果序贯治疗组治疗效果要高于阿奇霉素组和红霉素组,序贯治疗组显效病例21例,有效病例9例,无无效病例,总有效率为100％。在接受治疗4周以后各项指标正常符合出院标准,未出现死亡病例和其他并发症。结论在小儿支原体肺炎的临床治疗中,使用阿奇霉素和红霉素序贯治疗法具有明显的疗效。