正确评估脑电图对提高青少年肌阵挛癫(癎)诊断的价值

青少年肌阵挛癫(癎)(juvenile myoclonic epilepsy,JME)是特发性全面性癫(癎)中最常见的类型,占癫(癎)患者总数的5 % -10 % ,但因临床医生对其特征认识不足而导致其误诊率和漏诊率仍较高.     

正确评估脑电图对提高青少年肌阵挛癫(癎)诊断的价值

青少年肌阵挛癫(癎)(juvenile myoclonic epilepsy,JME)是特发性全面性癫(癎)中最常见的类型,占癫(癎)患者总数的5 % -10 % ,但因临床医生对其特征认识不足而导致其误诊率和漏诊率仍较高.     

正确评估脑电图对提高青少年肌阵挛癫(癎)诊断的价值

青少年肌阵挛癫(癎)(juvenile myoclonic epilepsy,JME)是特发性全面性癫(癎)中最常见的类型,占癫(癎)患者总数的5 % -10 % ,但因临床医生对其特征认识不足而导致其误诊率和漏诊率仍较高.     

正确评估脑电图对提高青少年肌阵挛癫(癎)诊断的价值

青少年肌阵挛癫(癎)(juvenile myoclonic epilepsy,JME)是特发性全面性癫(癎)中最常见的类型,占癫(癎)患者总数的5 % -10 % ,但因临床医生对其特征认识不足而导致其误诊率和漏诊率仍较高.     

正确评估脑电图对提高青少年肌阵挛癫(癎)诊断的价值

青少年肌阵挛癫(癎)(juvenile myoclonic epilepsy,JME)是特发性全面性癫(癎)中最常见的类型,占癫(癎)患者总数的5 % -10 % ,但因临床医生对其特征认识不足而导致其误诊率和漏诊率仍较高.     

正确评估脑电图对提高青少年肌阵挛癫(癎)诊断的价值

青少年肌阵挛癫(癎)(juvenile myoclonic epilepsy,JME)是特发性全面性癫(癎)中最常见的类型,占癫(癎)患者总数的5 % -10 % ,但因临床医生对其特征认识不足而导致其误诊率和漏诊率仍较高.     

正确评估脑电图对提高青少年肌阵挛癫(癎)诊断的价值

青少年肌阵挛癫(癎)(juvenile myoclonic epilepsy,JME)是特发性全面性癫(癎)中最常见的类型,占癫(癎)患者总数的5 % -10 % ,但因临床医生对其特征认识不足而导致其误诊率和漏诊率仍较高.     

正确评估脑电图对提高青少年肌阵挛癫(癎)诊断的价值

青少年肌阵挛癫(癎)(juvenile myoclonic epilepsy,JME)是特发性全面性癫(癎)中最常见的类型,占癫(癎)患者总数的5 % -10 % ,但因临床医生对其特征认识不足而导致其误诊率和漏诊率仍较高.     

正确评估脑电图对提高青少年肌阵挛癫(癎)诊断的价值

青少年肌阵挛癫(癎)(juvenile myoclonic epilepsy,JME)是特发性全面性癫(癎)中最常见的类型,占癫(癎)患者总数的5 % -10 % ,但因临床医生对其特征认识不足而导致其误诊率和漏诊率仍较高.     

正确评估脑电图对提高青少年肌阵挛癫(癎)诊断的价值

青少年肌阵挛癫(癎)(juvenile myoclonic epilepsy,JME)是特发性全面性癫(癎)中最常见的类型,占癫(癎)患者总数的5 % -10 % ,但因临床医生对其特征认识不足而导致其误诊率和漏诊率仍较高.     

儿童肌阵挛癫(癎)临床和录像脑电图分析

目的:探讨儿童肌阵挛癫(癎)患儿的临床、脑电图(EEG)和治疗特点.方法:对35例肌阵挛癫(癎)患儿的临床表现、录像脑电图(V-EEG)及抗癫(癎)药物的治疗效果进行回顾性分析.结果:35例均有肌阵挛发作,以肌阵挛为唯一的发作形式9例,其它26例合并强直阵挛发作、强直发作、部分性发作等发作类型.30例患儿EEG可见全导...     

左乙拉西坦治疗青少年肌阵挛癫(癎)初步探讨

目的:探讨左乙拉西坦(LEV)对青少年肌阵挛性癫(癎)(JME)的疗效.方法:30例JME患者中,男16例,女14例,平均年龄19.63岁,分为两组.LEV治疗组 15例,单用4例,与丙戊酸或(和)氯硝西泮合用11例,治疗剂量500～1 000 mg/d.随访时间2个月至9年,平均19.20个月;其他药物治疗组15例,...     

青少年肌阵挛性癫(癎)

青少年肌阵挛性癫是一种以晨起肌阵挛、全身强直-阵挛发作为临床特征的特发性全身性癫综合征,有时伴有失神发作。本文就青少年肌阵挛性癫的临床表现、遗传学、脑电图特点、鉴别诊断以及治疗方法进行了阐述。     

青少年肌阵挛性癫(癎)

青少年肌阵挛性癫     

进行性肌阵挛癫癎7例临床分析

目的:分析进行性肌阵挛癫(PME)的临床特点。方法:回顾性分析7例PME患者病案。结果:①PME于童年或青少年起病。②随病情进展所有患者均有不同程度的智能减退。③癫发作形式:全身性、局灶性或节段性的肌阵挛,无规律、不同步、不对称的;通常合并全身强直阵挛发作或部分性发作。④有小脑、锥体束等神经系统受累症状。结论:PME主要临床表现除癫、肌阵挛和进行性神经功能衰退外,视觉发作也是比较明显的症状,脑电图检查是必不可少的。对某些患者及亲属进行乳酸运动试验有助于本病中线粒体病(MERRF)型的诊断。     

进行性肌阵挛癫(癎)一家系临床与遗传学特征分析

目的 研究一个进行性肌阵挛癫(癎)家系的临床特点、遗传性特征并复习文献.方法 搜集并整理一个进行性肌阵挛癫(癎)家系患者临床表现、辅助检查及影像学资料,分析其临床特点和遗传性特征.结果 该家系呈母系遗传,先证者表现为进行性肌阵挛癫(癎)发作,同时伴有近端肌无力、肌肉萎缩、腱反射减弱.肌电图提示肌源性改变,头颅磁共振提示...     

动态脑电图监测对儿童癫(癎)和非癫(癎)发作的诊断价值

目的 探讨动态脑电图在儿童癫(癎)与非癫(癎)发作性疾病诊断与鉴别诊断中价值.方法 2006-02～2008-12在我院癫(癎)专科门诊就诊的具有发作性症状儿童病例192例,其中拟诊癫(癎)112例,非癫(癎)性发作性疾病80例,全部病例做常规脑电图(EEG)和24h动态脑电图(AEEG)检查.结果 拟诊癫(癎)112例,经24h动态脑电图监测,结合临床表现,确诊为癫(癎)89例;而非癫(癎)发作性疾病80例,经24h动态脑电图监测,并结合其临床变现,77例被排除癫(癎).结论 动态脑电图对儿童癫(癎)和非癫(癎)发作性疾病的诊断与鉴别诊断具有重要价值.     

青少年肌阵挛癫痫脑电图的多尺度特征分析

目的 运用子波分析的方法研究青少年肌阵挛(juvenile myoclonic epilepsy,JME)脑电图信号的多尺度定量特征.方法 对12例JME患者痫性放电的脑电图信号采用Gauss连续子波变换(Gauss continuous wavelet transform, GCWT)进行分解,观察放电过程中脑电信号时频演变过程,在此基础上进行子波功率谱分析,并将上述结果与正常对照脑电图分析结果进行对比研究.结果 JME患者痫性放电的脑电信号经GCWT,均显示0.6 Hz和4.5 Hz显著增强的节律性活动,且两个频带上的节律性活动明显相关,0.6 Hz的低频活动以正相支开始,随后出现负相支,最后以正相支结束;而正常对照在0.023～34.68 Hz均可见节律性活动.通过子波谱分析发现JME患者痫性放电在0.6 Hz和4.5 Hz出现两个窄且高的功率峰;而正常对照的脑电信号在0.05 Hz, 1.35 Hz和10 Hz存在三个宽而低的功率峰.结论 JME患者痫性放电的脑电信号的多尺度特征表现为0.6 Hz和4.5 Hz显著增强的节律性活动,且这一特征可由子波功率谱分析证实.     

脑电图检查对癫(癎)病人致(癎)灶的定位价值

1 临床资料 1.1 一般资料 经临床、影像学及脑电图(EEG)检查,明确诊断为癫(癎)并接受手术者共计96例,其中男60例,女36例,年龄8～49岁,平均28.5岁.发作类型(按1985年中华医学会第一届全国癫(癎)会议确定的标准)为简单部分性发作6例,复杂部分性发作18例,复杂部分性发作伴精神症状6例,全身强直阵孪性发作66例.     

肌阵挛发作 癫 共济失调

<正>病历摘要患者男性,16岁。发作性意识丧失伴肢体抽搐4年、双上肢抖动2年、加重2个月,于2013年9月4日入院。患者于4年前玩游戏时出现双眼反复眨眼,随即意识丧失、呼之不应,伴四肢抽搐、双眼上翻、面部发紫,无大小便失禁和舌咬伤,每次发作持续约2 min后自行缓解。当地医院诊断为癫,予左乙拉西坦(开浦兰)500 mg(2次/d)口服后仍间