NP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

长春碱类 (ＶＡ)抗肿瘤药是从夹竹桃科植物长春花中分离得到的具有抗癌活性的一类生物碱 ,近年来出现的长春花碱碱酰胺 (ＶＤＳ)和去甲长春花碱 (ＮＶＢ)被广泛用于临床。各类文章多次报道以ＮＶＢ为主的联合化疗及以ＶＤＳ为主的联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌皆收到满意疗效。我科于1997年 3月— 1999年 3月将ＮＰ和ＭＶＰ方案应用于临床 ,治疗 6 0例肺癌患者并进行了临床观察 ,现报告如下。材料和方法一　病例选择　经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者 6 0例随机分为ＮＰ组和ＭＶＰ组。近一个月内未接受抗肿瘤治疗 ,肝、肾功能及骨…     

MVP、NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

我院自 1997年 6月至 2 0 0 0年 12月 ,采用ＭＶＰ方案及ＮＰ方案治疗 89例晚期非小细胞肺癌 (ｎｏｎ ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎ ｃｅｒ ,ＮＳＣＬＣ)患者 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择病例选择标准 :①经病理或细胞学证实为ＮＳＣＬＣ ;②近 1个月内未接受抗肿瘤治疗 ;③Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分 >6 0分 ;④预计生存期 >3个月 ;⑤血常规及肝肾功能检查结果均正常 ;⑥年龄<70岁 ;⑦有可测量的客观指标。1.2　一般资料89例患者随机分为 2组。ＭＶＰ方案治疗组 :45例 ,其中男性 34例 ,女性 11例 ;中位年龄 5 0岁 ( 2…     

MVP和NP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

我们观察了自 1997年 5月— 1999年 12月以含 PDD的 2种方案 (MVP和NP)治疗 78例非小细胞肺癌的疗效和毒性 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　本组 78例患者均为经病理或细胞学证实的非小细胞肺癌患者 ,均有客观观察指标 ,近 1月内未行放化疗 ,Karnofsky评分 >6 0分 ,估计生存期均大于 3月。 78例患者随机分为 2组(MVP和 NP)。 MVP组 40例 ,男性 32例 ,女性 8例 ;最大年龄 6 8岁 ,最小年龄32岁 ,中位年龄 5 1岁 ;腺癌 2 4例 ,鳞癌16例 ; 期 19例 , 期 2 1例 ;初治 15例 ,复治 2 5例 ;NP组 38例 ,男性 33例 ,女性 5例 ;最大…     

CAP MVP NP三方案治疗非小细胞肺癌疗效比较

非小细胞肺癌（NSCLC）初诊时大约有６０％～７０％属于中晚期病例，治疗手段主要以内科联合化疗为主。近年来，由于肿瘤治疗研究不断进展，抗癌新药长春瑞宾（NVB）及长春地辛（VDS）等药物的临床应用，联合化疗方案的不断更新，疗效随之明显提高犤１犦。我科从１９９５年至２００１年６月应用CAP、MVP及NP方案治疗晚期NSCLC。现将１２０例总结报道如下。１材料与方法１．１临床资料全组１２０例按化疗方案的不同分３组，１）CAP组５６例，男３６例，女２０例；年龄４１～８０岁，中位年龄６１岁。病理诊断：腺癌３０例，鳞癌２…     

NP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

肺癌是当今世界上对人类健康与生命危害最大的 恶性肿瘤之一。肺癌中80%为非小细胞肺癌(non smallcelllungcancer,NSCLC),其中70%～80%确 诊时已失去手术机会,因此化疗在NSCLC的综合治 疗中占有重要的地位。如何提高NSCLC的疗效,延 长患者生存期,一直是肿瘤研究中的热点话题。我院 自2000年1月～2003年6月用NP(长春瑞滨NVB 顺铂DDP)方案治疗晚期NSCLC20例,与同时期 用MVP(丝裂霉素MMC 长春地辛VDS DDP)方 案治疗的晚期NSCLC20例进行疗效及毒副反应比 较,现报告如下。 1　资料与方法 1.1　研究对象 1.1.1　入选条件.经病…     

NP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

肺癌是当今世界上对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率在许多国家都有急剧增长的趋势，其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)占80％左右，约2／3的NSCLC就诊时已失去手术机会，化疗是其最重要的治疗手段。我科自2000年8月至2003年2月应用盖诺(NVB，江苏豪森制药有限公司)加顺铂(DDP)方案治疗NSCLC54例，并与同期MVP方案治疗NSCLC42例对照研究，现总结如下：     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的；观察NP治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：17例患者均以NP方案（NVB25mg/m62,d1,d8;PDD30mg/m^2 d1-3)，化疗2－3周期。结果：CR1例，PR7例，NC5例，PD4例，总有效率：47．1％（8／17），中位生存时间（MST）9个月，最长生存期27个月。结论：NP方案是目前治疗晚期非小细胞肺癌较好的方案之一。     

NP与INP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

2000年1月～2002年5月,我们观察了以异长春花碱为主的2种联合化疗方案治疗40例晚期非小细胞肺癌患者,取得了较好的疗效,现报告如下:1资料与方法1.1 研究对象不能手术的并经病理组织学或细胞学确诊的Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者40例。其中,男21例,女19例;年龄38～67岁,平均52岁。TNM分期:Ⅲb期22例,Ⅳ期18例;病理     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察诺维本加顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性作用。方法 34例晚期非小细胞肺癌患者接受NP方案治疗，初治患者21例，复治患者13例，所有病人均接受NVB25mg/m^2，第1，8天，DDP30mg/m^2，第1，2，3天，21天为一周期，至少化疗两周期。结果 34例患者中无完全缓解者，16例部分缓解，12例稳定，6例进展，总有效率为47.1%，中位疾病进展时间为6个月，中位生存时间为9个月，主要毒性作用为恶心呕吐和骨髓抑制，除白细胞减少和恶心呕吐外，其他反应较轻微，均可耐受。结论 NP方案治疗非小细胞肺癌是一个有效安全的方案。     

NP方案与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

我科于2000年5月至2001年12月用国产长春瑞滨(商品名盖诺,连云港豪森制药有限公司生产)联合顺铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌27例,并且与同期22例足叶乙甙联合顺铂(EP方案)治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效加以对照,现报告如下:1材料与方法1.1 一般资料 NP方案组27例患者中男性27例,女性6例;年龄45岁～74岁,均经组织学或细     

MVP与HVP方案治疗晚期NSCLC前瞻随机研究

 目的　比较MVP(MMC +VDS +DDP)与HVP(HCPT +VDS +DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的近期、远期疗效和不良反应。方法　将 88例NSCLC随机分为MVP组和HVP组 ,分别给予MVP和HVP方案化疗 3～ 5周期 ,按WHO标准评定疗效和不良反应。结果　两组有效率 (CR +PR)分别为 36 %和 2 6 % ,二组间疗效差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。二组中位缓解期、中位生存期、1年生存率和 2年生存率相似。二组主要毒副反应有骨髓抑制和消化道反应 ,二组毒副反应相似。结论　MVP方案疗效稍高于HVP方案 ,所以化疗时宜选MVP方案     

含顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：探讨以顺铂为主的联合化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的安全性及可行性。方法：对含顺铂方案化疗的66例老年晚期NSCLC患者（≥60岁）及56例中青年晚期NLCLC患者的临床资料进行回顾性分析。结果：老年组有效率为37．9％，临床控制率为86．4％，中青年组有效率为33．9％，临床控制率为85．7％；2组比较无显著性差异，2组患者血液，肾脏，肝脏及胃肠等方面的不良反应发生率比较无显著性差异，老年组中高剂量顺伯组Ⅲ，Ⅳ度不良反应发生率与常规剂量顺铂组比较有显著性差异，但近期疗效及临床控制率无显著性差异。结论：对机体状况良好，无明显并发症的老年晚期NLCLC患者，可采用常规剂量顺铂的联合化疗方案治疗，其安全，有效。     

EP、NP、TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察比较EP(VP-16 DDP)、NP(NVB DDP)、TP(Taxol DDP)3个联合方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法 对143例晚期非小细胞肺癌患者分别采用EP、NP、TP3个方案治疗，其中EP组4l例，NP组68例，TP组34例，3组病例的临床资料具有可比性。结果 EP组有效率为24.4％(10／41)，NP组为44.l％(30／68)，TP组为47．1％(16／34)。不良反应主要为骨髓抑制，其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率分别为244％(10／41)、38．2％(26／68)、29．4％(10／34)。结论 NP与TP方案是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案，其主要不良反应为骨髓抑制，但可耐受。     

HTP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察采用羟基喜树碱(HPT)、鬼臼噻吩甙(VM-26)和顺铂(PDD)组成的HTP方案，治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及其不良反应。方法 31例晚期NSCLC患者，应用HTP方案，即HPT 6mg／m^2，静脉滴注，第1～5天；VM-2660mg／m^2，静脉滴注，第1～4天；PDD20mg／天，静脉滴注，第1～5天。每28天重复，用药2个周期后按照WHO标准进行评价。结果 31例患者中CR1例，PR10例，NC12例，PD8例，总有效率为35．5％；主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应。结论 HTP方案治疗NSCLC的疗效较高，不良反应可以耐受，值得进一步临床观察。     

GP 方案与NP 方案治疗晚期非小细胞 肺癌的疗效比较

 目的　观察吉西他滨联合顺铂( GP 方案) 与长春瑞滨联合顺铂(NP 方案) 治疗晚期非小细胞肺 癌(NSCLC) 的疗效、生存率及毒副反应。方法　对80 例经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者 给予联合化疗,GP 方案41 例,NP 方案39 例,两组病例具有可比性。吉西他滨1 000 mg/ m2 ,静脉滴注 第1 、8 天,顺铂30 mg/ m2 ,静脉滴注第1～3 天,长春瑞滨25 mg/ m2 ,静脉滴注第1 、8 天,21 天为一个周 期,每例患者治疗2 周期以上。结果　GP 组总有效率41. 5 % ,1 年生存率36. 6 % ,中位生存期9. 4月;NP 组总有效率38. 5 % ,1 年生存率35. 9 % ,中位生存期8. 9月。两组间有效率、1 年生存率比较差异无统计 学意义( P > 0. 05) 。最常见的毒副反应为骨髓抑制,GP 组Ⅲ～ Ⅳ度血小板减少发生率显著高于NP 组 ( P < 0. 05) ,而NP 组Ⅲ～ Ⅳ度白细胞减少发生率显著高于GP 组( P < 0. 05) 。结论　GP 方案与NP 方 案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC) ,疗效肯定,毒性均可耐受。两方案疗效无显著差异。     

三种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的:评价MVP(MMC VDS PDD)、NP(Vinorelbine PDD)、TP(Paclitaxel PDD)三种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:114例晚期非小细胞肺癌患者分为3组,MVP组36例,MMC(丝裂霉素)8mg/m2,静脉推注,d1;Vindesine(长春地辛)3mg/m2,静脉点滴,d1,8;PDD(顺铂)80mg/m2,静脉点滴,d3.NP组4l例,Vinorelbine(长春瑞宾)25mg/m2,静脉点滴,d1,8,PDD 80mg/m2,静脉点滴,d3.TP组37例,Paclitaxel(紫杉醇)175mg/m2,静脉点滴,d1,PDD 80mg/m2,静脉点滴,d3.每4周为1周期,至少2周期.结果:MVP、NP及TP的有效率分别为33.2%、34.1%、40.5%;中位生存期分别为8.2个月、7.1个月、9.1个月;1年生存率分别为30.5%、34.1%、37.8%.主要不良反应MVP组为骨髓抑制及恶心、呕吐;NP组为骨髓抑制、恶心、呕吐及静脉炎;TP组为骨髓抑制、恶心、呕吐、肌肉关节疼痛及脱发.结论:MVP、NP及TP化疗方案在治疗晚期非小细胞肺癌的有效率、中位生存期及1年生存率相似,毒性可耐受.     

TE、TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的对比观察

目的探讨泰素和表柔吡星联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法对59例经病理或细胞学检查确诊的Ⅳ期非小细胞肺癌,采用泰素表柔吡星(TE方案)和泰素顺铂(TP方案)治疗。TE组泰素120～150mg/m2,静脉点滴,第1天;表柔吡星50～70mg/m2,静脉注射,第1天。TP组顺铂25mg/m2,静脉点滴,第1～3天,泰素用法同TE组。每28天为1个周期。结果TE组和TP组有效率分别为50%和48%,全组中位生存期为8个月,中位疾病进展期为7个月,33例接受3～4个周期治疗者中位生存期为9个月,26例接受5～6个周期治疗者中位生存期为8个月(P>0.05)。全组1年生存率37%(22例)。TE组骨髓抑制较TP组明显,其中Ⅲ～Ⅳ度分别为70%和31%。非血液学毒性以消化道反应为主,恶心或呕吐较为常见。结论联合泰素表柔吡星治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,中短期治疗(3～4个周期)等同于标准的6～8个周期疗效,但有明显的血液学毒性。     

晚期非小细胞肺癌不同化疗方案的疗效比较

目的 比较顺铂分别联合紫杉醇,吉西他滨,长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应.方法 60例晚期非小细胞肺癌随机分为3组,TP组16例,GP组23例,NP组21例,比较3种方案的疗效及其毒副反应的差异.结果 3种方案有效率分别为:TP组为43.8%,GP组为43.5%,NP组为42.9%,无显著性差异(P＞0.05);3组患者生活质量获益率分别为:TP组为81.3%,GP组为82.6%,NP组为81.0%,无显著性差异(P＞0.05);毒副反应中,3组间白细胞减少,恶心、呕吐发生率无显著性差异(P＞0.05); TP组神经毒性发生率明显高于其他2组,差异有显著性(P＜0.05);GP组血小板下降明显高于其他2组,差异有显著性(P＜0.05);NP组静脉炎发生率明显高于其他2组,差异有显著性(P＜0.05);3组的肝、肾功能损害发生率差异无显著性(P＞0.05).结论 TP、GP、NP方案疗效近似,毒副反应各异,但均可耐受.临床用药遵循个体化原则.     

草酸铂联合异长春花碱治疗晚期NSCLC

目的研究草酸铂(Oxaliplatin,LOHP)联合异长春花碱(Vinorelbine,NVB)组成的NO方案治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)的近期、远期疗效和毒副反应。方法77例均为晚期NSCLC患者。化疗方案:LOHP130mg/m2,静滴,第1天;NVB25～30mg/m2,静注,第1、8天,3～4周为1周期。结果有效率为33.78%,临床受益反应率77.03%;初治与复治有效率分别为39.29%和16.67%,差异有显著性意义(P<0.05),初治与复治的临床受益反应率差异有非常显著性意义(P<0.01);治疗后中位缓解期为22周;中位生存期为40周;一年生存率为39.19%。主要毒副反应是:Ⅰ～Ⅱ度周围神经炎发生率为44.59%,静脉炎发生率为78.38%,Ⅲ～Ⅳ度恶心/呕吐发生率仅4.05%。结论NO方案治疗晚期NSCLC有较好的近期疗效和远期疗效,组临床受益反应率较高,恶心/呕吐和骨髓抑制轻,可作为晚期NSCLC的一线化疗方案。     

NP联合方案与MVP联合方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效比较

目的　比较NP联合方案与MVP联合方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的临床疗效。方法　将共收治的晚期NSCLC患者70例随机分成NVB组和VDS组 ;分别用NP联合方案与MVP联合方案进行对比治疗。结果　NVB组有效率为 46 4% ,VDS组有效率为 3 4 3 % (P >0 0 5 ) ;NVB组的中位缓解期为 19周 ,中位生存期为 42周 ;毒性反应 ,NVB组注射局部静脉炎的发生率和Ⅲ～Ⅳ白细胞下降率明显高于VDS组 ,而NVB组的神经毒性发生率远较VDS组低 ;两组均未见其它严重的毒副反应。结论　NP联合方案是治疗晚期NSCLC的有效方案。