清开灵注射液治疗传染性单核细胞增多症55例临床观察

目的：观察清开灵注射液治疗传染性单核细胞增多症的临床效果.方法：将110例临床确认为传染性单核细胞增多症患者,随机分为2组,治疗组55例用清开灵方案,对照组55例用病毒唑方案.结果：治疗组显效率35例,有效18例,总有效率96.3%;对照组显效21例,有效1 5例,总有效率仅65.5%,两组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.01）.结论：清开灵注射液治疗传染性单核细胞增多症有良好的临床疗效,不良反应小,值得临床应用.     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效观察

目的观察更昔洛韦注射液治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法将62例传染性单核细胞增多症患儿随机分为治疗组32例和对照组30例,分别静脉给予更昔洛韦10mg/(kg·d)和利巴韦林10~15mg/(kg·d),观察临床体征的变化进行分析。结果:治疗组临床症状及体征均较对照组消失早(P<0·01),治疗组总有效率91·7%,对照组总有效率59·4%(P<0·01)。结论更昔洛韦注射液治疗小儿传染性单核细胞增多症疗程短、见效快、无副作用。     

蒲地蓝口服液联合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症

目的观察蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法选择传染性单核细胞增多症82例,随机分为观察组42例和对照组40例。对照组给予更昔洛韦静脉滴注,观察组在对照组治疗的基础上给予蒲地蓝消炎口服液治疗。结果对照组总有效率80.0%,观察组总有效率97.6%,两组比较,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组发热消退、咽峡炎及白色膜状物消退和淋巴结肿痛消退的时间比较,观察组显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的疗效优于单用更昔洛韦。     

痰热清注射液治疗传染性单核细胞增多症临床研究

目的:观察痰热清注射液治疗传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法:将88例患者按照随机数字表法分为治疗组48例和对照组40例。治疗组采用痰热清注射液静脉滴注,每日1次,对照组采用用阿糖腺苷,静脉滴注,每日1次。结果:治疗组有效率为95.8%,对照组有效率为85.7%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)结论:痰热清注射液治疗传染性单核细胞增多症疗效显著。     

阿糖腺苷治疗小儿传染性单核细胞增多症的效果

目的探讨阿糖腺苷治疗小儿传染性单核细胞增多症的效果。方法选取2015年11月至2018年12月洛阳市第一人民医院收治的106例传染性单核细胞增多症患儿,按治疗方案分为对照组和观察组,各53例。两组患儿均接受常规对症处理。对照组患儿接受阿昔洛韦注射液抗病毒治疗,观察组患儿接受阿糖腺苷注射液抗病毒治疗。比较两组治疗效果、症状改善时间。结果观察组治疗总有效率[90.57%(48/53)]高于对照组[71.70%(38/53)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组淋巴结缩小时间、退热时间、肝转氨酶下降时间、咽峡炎改善时间、异淋下降时间均较对照组短,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用阿糖腺苷治疗小儿传染性单核细胞增多症的效果显著,有助于缩短症状改善时间。     

解毒散瘀汤治疗儿童热毒炽盛型传染性单核细胞增多症80例的临床研究

目的:观察解毒散瘀汤治疗儿童热毒炽盛型传染性单核细胞增多症的临床效果。方法:选取热毒炽盛型传染性单核细胞增多症患儿80例,依据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组各40例。对照组予以西医常规治疗,观察组用解毒散瘀汤治疗,分析比较两组中医证候疗效、体征评分、免疫功能及不良反应。结果:治疗后,观察组临床症状和体征评分显著低于对照组(P<0.01);观察组临床治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的77.50%(P<0.05);观察组CD3+明显低于对照组,CD4~+、CD4~+/CD8~+显著高于对照组(P<0.01);对照组不良反应总发生率15.00%,明显高于观察组的不良反应(P>0.05)。结论:解毒散瘀汤治疗儿童热毒炽盛型传染性单核细胞增多症效果显著,并可降低不良反应发生率。     

阿昔洛韦联合干扰素治疗传染性单核细胞增多症临床观察

目的 探讨阿昔洛韦联合干扰素治疗传染性单核细胞增多症的疗效及安全性.方法 将52例传染性单核细胞增多症患儿随机分成两组,两组患儿在基础治疗上,治疗组采用阿昔洛韦联合干扰素,对照组给予阿昔洛韦.观察两组患儿治疗疗效及多个临床指标上的差异.结果 治疗组与对照组有效率分别为80.77%和73.08%,治疗组与对照组比较无显著差异(P＞0.05).结论 阿昔洛韦联合干扰素用于治疗传染性单核细胞增多症与阿昔洛韦单用临床疗效无差异.     

丙种球蛋白治疗儿童传染性单核细胞增多症疗效观察

目的 评价丙种球蛋白治疗儿童传染性单核细胞增多症的疗效.方法 治疗组40例用丙种球蛋白治疗,对照组40例用病毒唑加IFN-α治疗,比较两组有效率、临床症状、体征的变化.结果 治疗组临床症状及体征均较对照组消失快(P<0.05),治疗组有效率为87.5%,对照组为60.0%,两组有效率有显著性差异(P<0.05).结论 应用丙种球蛋白治疗儿童传染性单核细胞增多症是一种安全、疗效确切的治疗方法.     

阿昔洛韦联合喜炎平治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效分析

目的:观察和分析对小儿传染性单核细胞增多症患者采用阿昔洛韦和喜炎平联合进行治疗的效果。方法:选取60例小儿传染性单核细胞增多症患者作为临床研究对象,将其随机分为研究组和对照组。两组患者入院后均给予常规治疗,对照组患者在此基础上给予阿昔洛韦进行治疗,研究组患者在对照组的治疗基础上联合应用喜炎平注射液进行治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果:研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组,研究组患儿的发热消失时间、淋巴结缩小时间及住院时间等指标均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对小儿传染性单核细胞增多症患者采用阿昔洛韦和喜炎平联合进行治疗具有良好的临床疗效,值得在临床上进一步推广。     

阿昔洛韦联合地塞米松治疗重症传染性单核细胞增多症疗效分析

目的探讨阿昔洛韦联合地塞米松治疗重症传染性单核细胞增多症(简称"传单")的疗效.方法治疗组20例用阿昔洛韦联合地塞米松治疗,对照组20例单纯以阿昔洛韦治疗,比较两组有效率.结果治疗组有效率为80.0%,对照组为50.0%,两组有效率有显著性差异(P＜0.05).结论短期应用小剂量阿昔洛韦联合地塞米松治疗重症传染性单核细胞增多症是一种较安全、有效而经济的治疗方案.     

喜炎平联合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症疗效观察

目的:观察喜炎平注射液联合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的临床效果。方法:将80例传染性单核细胞增多症儿童随机分为两组,观察组40例采用喜炎平联合更昔洛韦治疗,对照组40例,单纯给予更昔洛韦治疗,观察比较两组临床症状的转归及临床疗效,并对观察结果进行研究分析。结果:观察组的疗效明显高于对照组,显效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用喜炎平联合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症能够显著提高有效率。     

阿糖腺苷在传染性单核细胞增多症中的临床应用

目的:研究阿糖腺苷在传染性单核细胞增多症中的临床应用。方法:选取收治的传染性单核细胞增多症患儿58例,随机分为对照组(静脉滴注利巴韦林)和观察组(静脉滴注阿糖腺苷),两组连续应用10 d。观察退热天数、肝脾淋巴结开始明显缩小天数及WBC总数恢复正常天数,并计算临床总有效率。结果:观察组总有效率明显高于对照组(93.11%、72.42%,P<0.05);观察组退热天数、肝脾淋巴结开始明显缩小天数及WBC总数恢复正常天数均快于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:传染性单核细胞增多症是累及多系统的全身性疾病,采用阿糖腺苷对其进行治疗效果显著,预后良好。     

更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症35例

目的观察更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法70例传染性单核细胞增多症(IM)患儿随机分为对照组和治疗组,2组患儿在给予常规治疗的基础上,对照组30例给予利巴韦林10 mg.kg-1.d-1,加入10%葡萄糖注射液100-200 ml,静脉滴注;治疗组30例给予更昔洛韦10 mg.kg-1.d-1,加入10%葡萄糖注射液100-200 ml,静脉滴注;疗程均为7-10 d。结果治疗组总有效率(94.29%)明显高于对照组(68.57%,P<0.01);治疗组热程、咽峡炎改善、淋巴结开始缩小、肝脾明显缩小、平均住院时间、异型淋巴细胞恢复至<10%的时间均较对照组明显缩短(P<0.01或P<0.05);治疗组有2例粒细胞减少,1例血小板减少,停药1周后恢复正常。结论更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症疗效好。     

更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症疗效分析

目的 观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效.方法 对92例传染性单核细胞增多症患儿随机分为2组,分别给予更昔洛韦和利巴韦林治疗,观察治疗组和对照组体温恢复正常,淋巴结缩小,肝脏缩小时间,异常淋巴细胞恢复至小于10%的时间和住院时间比较,并对以上各项临床指标进行分析.结果 治疗组体温恢复正常,淋巴结缩小,肝脏缩小时间,异常淋巴细胞恢复至小于10%的时间和住院时间分别为3.20±1.30天,5.37±1.38天,4.68±1.02天,4.02±1.98天,4.59±2.06天和9.29±2.56,明显短于对照组的4.87±1.18天,6.32±1.93天,5.53±1.68天,5.98±1.99天,7.11±2.38天和11.32±2.32天,两组时间比较均有显著差异;治疗组总有效率88.5%,明显高于对照组的总有效率65%(P＜0.01).结论 更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症疗效高,可明显缩短体温恢复正常,淋巴结和肝脏缩小时间,异常淋巴细胞恢复至小于10%的时间和住院时间.     

无环鸟苷治疗传染性单核细胞增多症疗效观察

目的 :观察无环鸟苷治疗传染性单核细胞增多症的疗效 ,指导临床治疗。方法 :对 5 9例传染性单核细胞增多症患者 ,随机分为两组 ,分别采用无环鸟苷 (治疗组 )与一般对症治疗 (对照组 )。结果 :治疗组在缩短发热时间、皮疹完全消退时间、淋巴结、脾脏开始缩小的时间方面明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,但外周血异型淋巴细胞降至 5 %以下的时间 ,两组无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 :无环鸟苷治疗传染性单核细胞增多症有效。     

静注丙种球蛋白治疗传染性单核细胞增多症的疗效观察

目的探讨静注丙种球蛋白(IVIG)治疗传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法选择2013年9月~2014年8月我院接收的传染性单核细胞增多症患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组应用静注丙种球蛋白进行治疗,而对照组则使用病毒唑加IFN-α(干扰素-α)进行治疗,对比分析两组的有效率、临床症状及生命体征的变化。结果观察组患者的临床症状、生命体征及治愈率均显著优于对照组(P<0.05)。结论使用静注丙种球蛋白治疗传染性单核细胞增多症疗效确切,安全性强,值得临床推广和运用。     

更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症疗效分析

目的 观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效.方法 对92例传染性单核细胞增多症患儿随机分为2组,分别给予更昔洛韦和利巴韦林治疗,观察治疗组和对照组体温恢复正常,淋巴结缩小,肝脏缩小时间,异常淋巴细胞恢复至小于10%的时间和住院时间比较,并对以上各项临床指标进行分析.结果 治疗组体温恢复正常,淋巴结缩小,肝脏缩小时间,异常淋巴细胞恢复至小于10%的时间和住院时间分别为3.20±1.30天,5.37±1.38天,4.68±1.02天,4.02±1.98天,4.59±2.06天和9.29±2.56,明显短于对照组的4.87±1.18天,6.32±1.93天,5.53±1.68天,5.98±1.99天,7.11±2.38天和11.32±2.32天,两组时间比较均有显著差异;治疗组总有效率88.5%,明显高于对照组的总有效率65%(P＜0.01).结论 更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症疗效高,可明显缩短体温恢复正常,淋巴结和肝脏缩小时间,异常淋巴细胞恢复至小于10%的时间和住院时间.     

干扰素联合丙种球蛋白治疗儿童传染性单核细胞增多症疗效观察

目的 探讨3种不同药物组合治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效.方法 90例传染性单核细胞增多症患儿分为3组,选用干扰素(A组)、干扰素+病毒唑(B组)和干扰素+丙种球蛋白(C组)3种治疗方法.比较各组有效率、临床症状、体征的变化.结果 C组临床症状及体征均较A、B组消失快(P＜0.05);3组有效率分别为89.7％、56.0％和80.8％,A组和C组有效率有统计学意义(P＜O.05).结论 应用干扰素联合丙种球蛋白治疗儿童传染性单核细胞增多症是一种安全、疗效确切的治疗方法,可以明显提高儿童传染性单核细胞增多症的治疗效果.     

小儿传染性单核细胞增多症实验室检查及意义

目的探讨小儿传染性单核细胞增多症实验室检查对临床治疗的指导意义。方法对72例传染性单核细胞增多症患儿进行生化和免疫学检测,并进行统计学分析。结果60例传染性单核细胞增多症患儿生化指标异常,患儿组IgG水平高于对照组。结论小儿传染性单核细胞增多症容易发生免疫功能紊乱,出现心肌﹑肝功能损害,早期联合治疗应受到重视。     

解毒清火饮治疗小儿传染性单核细胞增多症疗效观察

[目的]观察解毒清火饮治疗小儿传染性单核细胞增多症（infection mononucleosis,IM）的临床疗效。[方法]将54例IM患儿随机分为治疗组27例和对照组27例。对照组予更昔洛韦治疗,治疗组在对照组的基础上加用解毒清火饮治疗,疗程1周后比较疗效。[结果]总有效率治疗组为85.19%,对照组为55.56%,两组总有效率比较有显著差异（P〈0.01）;治疗组临床退热、颈淋巴结消退、咽峡炎恢复时间均短于对照组（P〈0.01）。[结论]解毒清火饮对小儿IM有较好的疗效。