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相似文献
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1.
黎琼 《现代医院》2006,6(11):70-71
目的观察氧气雾化吸入异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法77例COPD患者随机分为观察组(45例)和对照组(32例)。两组均予吸氧、抗感染、祛痰、解痉等对症治疗。观察组加用异丙托溴铵氧气雾化吸入。结果观察组治疗后FVC、FEV1、及PEF值较治疗前显著改善(均p〈0.01),与对照组比较,有显著性差异(均p〈0.05);观察组治疗效果明显优于对照组(p〈0.01),且住院时间明显缩短(p〈0.01)。结论氧气雾化吸入异丙托溴铵对COPD具有良好的治疗效果。  相似文献   

2.
慢性阻塞性肺疾病是呼吸系统疾病中的常见病和多发病,患病率和病死率较高。因肺功能进行性减退,严重影响患者劳动力和生活质量,并且增加疾病的经济负担。2006年3月-2009年3月,应用氧气喷射雾化吸入布地奈德(普米克令舒)和异丙托溴铵(爱全乐)治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作,效果较好。现报告如下。  相似文献   

3.
麦炳权 《智慧健康》2023,(22):152-155
目的 探讨异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法 选取2022年1月—2023年1月本院收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者,随机划分为对照组和观察组,每组40例;两组患者入院后均给予常规的治疗方案,对照组使用布地奈德雾化吸入疗法,观察组在此基础上采用异丙托溴铵雾化疗法,观察两组患者的治疗效果,对比两组患者治疗前后的肺功能指标、炎症因子水平以及血气指标。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者的FEV1、FEV1/FVC肺功能指标无差异(P>0.05);治疗后,观察组患者的肺功能改善情况优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者的炎症因子水平没有显著差异(P>0.05);治疗后,观察组的各项炎症因子水平优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组血气指标水平,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的血气指标水平优于对照组(P<0.05)。结论 对慢性阻塞性肺疾病患者进行治疗中,在应用布地奈德雾化吸入方法的基础上应用异丙托溴铵这种药物,不仅使相关肺功能指标改善,还能减少炎性反应,改善...  相似文献   

4.
目的观察雾化吸入复方异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的疗效。方法选择80例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组各40例。观察2组患者治疗前后呼吸困难评分、咳痰评分、肺功能和临床疗效的变化。结果治疗1周后两组患者的呼吸困难评分、咳痰评分、肺功能指标、临床疗效均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组下降幅度较对照组更明显(P<0.05)。结论雾化吸入复方异丙托溴铵治疗COPD急性发作期患者疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
刘小壮 《医疗装备》2021,(7):106-107
目的 探讨不同剂量布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果.方法 选取2018年1月至2019年12月医院收治的100例AECOPD患者,按随机数字表法分为试验组和对照组,每组50例.两组均采用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,其中异丙托溴铵用法相同,试验组每次吸入布地奈...  相似文献   

6.
目的探讨沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入三联治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)患者的疗效。方法选取2018年3月至2019年3月于海城市中心医院就诊的79例AECOPD患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(40例)和试验组(39例)。两组在入院后均接受常规治疗,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,试验组采用沙丁胺醇、布地奈德及异丙托溴铵雾化吸入三联治疗,比较两组治疗前后气道通气功能、肺通气指标变化。结果治疗前,两组气道通气功能、肺通气指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组气道通气功能、肺通气指标较对照组明显提升,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入三联治疗AECOPD患者的疗效显著,可有效缓解患者症状,并改善气道通气功能及肺通气。  相似文献   

7.
目的 观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的临床疗效.方法 104例COPD急性发作期患者按随机数字表法分为两组,对照组52例采用一般常规治疗,观察组52例在对照组基础上采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较观察两组的临床疗效及对肺功能的影响.结果 观察组的总有效率为80.8%(42/52),明显高于对照组的69.2%( 36/52),差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量百分比、用力呼出75%肺活量时呼气流量、最大呼气流量比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05),观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对COPD急性发作期患者进行治疗,能够明显提高临床疗效,改善患者的肺功能,值得临床推广应用.  相似文献   

8.
目的 研究慢性阻塞性肺疾病患者行布地奈德联合异丙托溴铵治疗的效果.方法 数据采集本医院就诊的88例慢性阻塞性肺疾病患者,按照随机数字表法分观察组(布地奈德+异丙托溴铵,n=44)与对照组(常规疗法,n=44),比较两组血清炎性因子、肺功能、治疗效果及不良反应.结果 治疗前比较炎症因子、肺功能差异无统计学意义;两组不良反...  相似文献   

9.
目的 分析复方异丙托溴铵及布地奈德联合雾化治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)的临床效果。方法 将中国人民解放军联勤保障部队天津康复疗养中心2018年3月—2023年1月收治的108例慢阻肺患者纳入研究,按照随机数字表法分为联合用药雾化组和单药雾化组各54例,分别给予复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化治疗和布地奈德雾化治疗。比较分析两组患者治疗效果,治疗前后呼吸困难分级评分、降钙素原水平(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平及用药不良反应发生率。结果 联合用药雾化组患者治疗总有效率为96.30%,明显高于单药雾化组的83.33%,差异有统计学意义(χ2=4.959 7,P<0.05)。治疗前,两组患者的呼吸困难分级评分、PCT水平及CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者呼吸困难分级评分、PCT水平及CRP水平均较前下降,且联合用药雾化组患者治疗后呼吸困难分级评分、PCT水平及CRP水平均低于单药雾化组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合用药雾化组不良反应发生率为3.70%,单药雾化组不良反应发生率为1.85%。两组不良反...  相似文献   

10.
目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将笔者所在医院2007年12月~2010年12月收治的164例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组80例采用常规的综合治疗,治疗组84例在常规治疗的基础上给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,两组疗程均为5~7d。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组的喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音和哮鸣音消失时间及住院天数均明显短于对照组,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效显著,能迅速改善临床症状,缩短病程,且不良反应较少,值得临床借鉴。  相似文献   

11.
目的探讨复方异丙托溴铵(可必特)联合布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将96例毛细支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗,观察组加用可必特联合普米克令舒雾化吸入,对照1组加用沙丁胺醇(万托林)雾化吸入,对照2组静脉使用氨茶碱,对各组治疗症状、体征、持续时间、病情治愈好转率进行比较。结果观察组在治愈率、气促缓解、哮鸣音及肺部湿啰音消失、咳嗽消失时间方面明显优于对照1、2组(P〈0.05或〈0.01)。结论雾化吸入可必特联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎疗效好,方便,安全。  相似文献   

12.
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床诊断及其治疗措施。方法:将本院收治的90例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组50例和对照组40例,回顾分析两组患者的诊治资料,进行临床疗效对比。结果:两组COPD患者治疗后,观察组患者用力肺功能有明显改善,有效率达94.0%;对照组无效者达11例,有效率为72.5%。观察组疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病采用常规治疗的基础上,压缩雾化吸入异丙托溴铵(商品名爱全乐)溶液,能够进一步改善肺功能,增强COPD的临床治疗效果,具有广泛临床意义,值得同仁借鉴和进一步探讨。  相似文献   

13.
任畅  霍晓露 《现代保健》2013,(19):50-52
目的:观察布地奈德和异丙托溴铵氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将68例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均给予常规治疗,在此基础上,观察组35例给予布地奈德和异丙托溴铵氧驱动面罩雾化吸入。对照组33例给予庆大霉素、α-糜蛋白酶、地塞米松进行超声雾化吸入。疗程均为5~7d,2次/d,观察两组的疗效。结果:观察组总有效率为97.14%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:布地奈德和异丙托溴铵氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显高于对照组,且缩短了疗程,药物全身不良反应小,更简便易行,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
刘经耀  黄洪 《现代保健》2013,(11):58-59
目的:探讨特布他林联合异丙托溴铵氧驱雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期患者的临床疗效。方法:选择明确诊断为急性加重期COPD患者116例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各58例,观察组在常规治疗基础上采用特布他林联合异丙托溴铵氧驱雾化吸入的方案进行治疗,对照组在常规治疗基础上仅加以特布他林氧驱雾化吸入进行治疗,对比两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为96.6%,高于对照组的89.7%,比较差异有统计学意义(χ2=1.2083,P〈0.05);观察组完全缓解率为63.8%,高于对照组的36.2%,比较差异有统计学意义(χ2=8.8275,P〈0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:特布他林联合异丙托溴铵氧驱雾化吸人治疗慢性阻塞性肺病急性加重期患者,临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的分析布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2015年2月-2016年9月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例,将所有患者随机分为两组,各35例。对照组采用雾化吸入布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用噻托溴铵治疗,比较两组诱因、治疗前后肺功能、动脉血气及血清中血清C反应蛋白、血清降钙素原、白细胞计数水平、不良反应发生率。结果两组患者在慢性阻塞性肺疾病急性加重期诱因构成比比较中无显著性差异(P>0.05);治疗前,两组患者FEV_1、FVC、FEV_1占预计值百分比、PaCO_2、PaO_2、血清C反应蛋白、血清降钙素原、白细胞计数比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组FEV_1、FVC、FEV_1占预计值百分比、PaCO_2、血清C反应蛋白、血清降钙素原、白细胞计数水平低于对照组,PaO_2高于对照组,有显著性差异(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果显著,可有效改善患者肺功能状态,控制炎症,提高患者自身的免疫力,具有较高的临床价值,在临床应用中值得推广。  相似文献   

16.
目的探讨雾化吸入噻托溴铵联合舒利迭治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)临床效果。方法选择2011年1月—2012年12月收治的稳定期中重度COPD患者80例,随机分为对照组和治疗组各40例,两组均给予常规治疗,对照组采用舒利迭(50/500μg)吸入,2次/d。治疗组采用噻托溴铵胶囊1粒(18μg),使用吸入装置于8:00—9:00雾化吸入,1次/d;舒利迭(50/500μg)吸入,2次/d。治疗3个月比较两组肺功能指标[用力肺活量(forcedvitalcapacity,FVC)、1 s用力呼气容积(forced expiratory volume in first second,FEV1)、1 s用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]以及治疗开始和结束时动脉血氧饱和度(arterial blood oxygen saturation,SaO2)、动脉血氧分压(arterial partial pressure of oxygen,PaO2)和动脉血二氧化碳分压(arterial partial pressure of carbondioxide,PaCO2)。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗3个月FVC、FEV1、FEV1/FVC对照组分别为(2.2±0.5)、(1.4±0.5)L、(73.1±12.1)%,治疗组分别为(2.5±0.6)、(1.7±0.5)L、(89.9±12.4)%,两组比较差异均有统计学意义(t=2.429、2.683、6.133,均P<0.05)。SaO2、PaO2、PaCO2对照组分别为(82.3±5.2)%、(56.9±4.9)、(48.8±8.9)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),治疗组分别为(92.8±5.2)%、(71.1±4.6)、(42.1±11.1)mm Hg,两组比较差异均有统计学意义(t=9.030、13.363、2.978,均P<0.05)。结论雾化吸入噻托溴铵联合舒利迭能减轻稳定期中重度COPD患者临床症状,有效改善肺功能,疗效显著,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

17.
目的分析研究吸入异丙托溴铵/沙丁胺醇联合肝素在老年慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及安全性。方法将68例AECOPD患者随机分为观察组38例和对照组30例,两组患者均采用吸氧、抗感染、止咳化痰及平喘等对症支持治疗。对照组在此基础上吸入异丙托溴铵/沙丁胺醇,观察组在对照组基础上加用肝素,观察记录治疗前后患者呼吸困难评分、肺功能等变化。结果两组患者治疗前呼吸困难评分比较差异无统计学意义(P﹥0.05),治疗2周后,两组患者呼吸困难评分均较治疗前有明显下降,且观察组下降较对照组更明显(P﹤0.05);治疗前后二组患者肺功能均有明显改善,观察组肺功能改善明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组与对照组治疗前后对凝血功能的影响比较差异无统计学意义(P﹥0.05);两组均未出现明显不良反应。结论 AECOPD患者使用吸入异丙托溴铵/沙丁胺醇联合肝素治疗疗效显著,能明显改善患者的肺功能和临床症状,对凝血功能影响较小。  相似文献   

18.
目的:探究分析异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺病疗效。方法:选取舟山医院自2011年1月-2012年4月收治的慢性阻塞性肺病患者88例,将其随机分为治疗组与对照组,每组均为44例,两组患者均给予规范化常规治疗,包括控制性氧疗、抗感染、抗炎、解痉、平喘、祛痰及对症支持治疗,治疗组在常规治疗外另采取异丙托溴铵气雾剂吸入,观察两组患者治疗后疗效情况及在治疗前后身体各种指标的变化。结果:治疗组治愈患者38例(86.36%)较对照组治愈患者20例(45.45%)多,治疗组患者使用异丙托溴铵治疗后呼吸频率与潮气量有明显好转倾向,对照组无明显好转,P均〈0.05,具有统计学意义。结论:对慢性阻塞性肺病患者使用异丙托溴铵治疗具有明显疗效。  相似文献   

19.
《临床医学工程》2016,(8):1039-1040
目的探讨噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效和安全性。方法选取我院2011年1月至2014年12月确诊为COPD急性加重期的患者200例为研究对象,随机分为两组各100例,对照组给予常规药物治疗,观察组在常规药物治疗基础上加用噻托溴铵粉雾剂治疗,比较两组的肺功能指标、动脉血气分析指标和不良反应。结果治疗28d及56 d,观察组的FEV1、FVC均显著高于治疗前(P<0.05),对照组的FEV1、FVC与治疗前无统计学差异(P>0.05)。治疗28 d及56 d,两组的Pa CO2均显著低于治疗前,Pa O2均显著高于治疗前(P<0.05)。两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论噻托溴铵治疗COPD急性加重期患者的疗效显著,安全性高,能明显提高患者的肺功能,改善患者的临床症状。  相似文献   

20.
目的探究异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法以该院收治的91例小儿毛细支气管炎患儿为研究对象,按照入院治疗的先后顺序将其分为联合组和对照组。对照组患儿给予常规雾化吸入及抗感染治疗,联合组患儿则在常规抗感染治疗的基础上采用异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德进行三联雾化治疗。对比两组患儿的主要症状及体征消失时间,并就治疗前后两组患儿的肺功能及相关的炎性因子水平进行比较。就两组患儿在出院后3个月内及6个月内的喘息发作频率和喘息持续时间进行对比分析。结果两组患儿的主要症状及体征主要表现有发热、咳嗽、气喘、有哮鸣音,联合组的各主要症状、体征消失时间以及住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。治疗前,两组患儿的各项肺功能水平以及血清内降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平比较差异无统计学意义(均P0.05);治疗后,两组患儿的潮气量(TV)、达峰时间比(t PTEF/t E)和达峰容积比(VPTEF/VE)等肺功能指标水平均有所提升,PCT及CRP水平均有所下降,联合组的各项指标改善幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。而联合组在出院后3个月内、6个月内的喘息发作频率及喘息持续时间均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(均P0.05)。结论异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入在治疗小儿毛细支气管炎上效果显著,患儿的主要症状、体征以及肺功能状态均能够迅速改善,机体内炎性反应得到有效控制,临床疗效明显优于常规雾化吸入治疗。  相似文献   

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