双氯芬酸钠利多卡因联合罗西维林维持性用药治疗肾绞痛的疗效观察

目的探讨双氯芬酸钠利多卡因联合罗西维林维持用药治疗肾绞痛的疗效。方法选取97例肾绞痛患者,随机分为2组,观察组予双氯芬酸钠利多卡因肌内注射后罗西维林口服维持用药,对照组予盐酸哌替啶肌内注射后山莨宕碱口服维持治疗,比较2组的止痛效果及不良反应。结果观察组的总有效率和显效率均明显高于对照组(P<0.05),且不良反应少。结论双氯芬酸钠利多卡因联合罗西维林维持治疗肾绞痛方法疗效确切,值得在临床中推广使用。     

盐酸屈他维林治疗老年人痉挛性腹痛的疗效分析

目的探讨盐酸屈他维林(诺仕帕)治疗老年人痉挛性腹痛的临床疗效。方法随机将205例老年人痉挛性腹痛患者分为盐酸屈他维林组(治疗组)107例,山莨菪碱组(对照组)98例,进行疗效对比分析。结果治疗组有效率91·59%,对照组有效率76·53%,两组疗效有显著性差异(p<0·05)。从副反应来看,盐酸屈他维林组出现副反应的发生率明显低于山莨菪碱组。结论盐酸屈他维林是治疗老年人痉挛性腹痛的有效药物,使用方便、安全、作用迅速,疗效可靠,无明显不良反应,值得在急诊中推广使用。     

定痉灵治疗急性腹痛60例疗效观察

急性腹痛为内科急诊常见症状。我科自1996年4月至12月应用定癌灵治疗急性痉挛性腹痛60例，结果表明定痉灵是一种有效的解痉止痛剂．现将疗效及不良反应报告如下。1资料和方法1．1临床资料120例急性痉挛性社肩患者，男78例，女42例，年龄为14岁～72岁，平均26．2岁。其中急性胃肠炎52例，肾绞痛29例，胃痉挛15例，胆绞痛24例。120例患者无一例腹膜炎。1．2治疗方法随机将120例患者分为2组（1）治疗组：刚例，应用法国赛带菲温莎公司生产的定癌灵针剂40mg一次肌注；（2）对照组，应用阿托品0．5mg一次肌注。1．3疗效判定（1）显效：注射后30分…     

双氯芬酸钠胶浆剂与栓剂治疗肾绞痛的对比研究

目的 比较双氯芬酸钠胶浆剂与栓剂治疗肾绞痛的效果。方法 将160例肾绞痛患者随机分为双氯芬酸钠胶浆剂组（双氯芬酸钠胶浆10ml，肛门上5cm处直肠内灌注）和双氯芬酸钠栓剂组（双氯芬酸钠栓50mg，肛门上5cm处直肠内塞入），每组80例，观察对比两组用药60min后的止痛效果。结果 双氯芬酸钠胶浆剂组止痛效果优于双氯芬酸钠栓剂组，总有效率分别为97．5％和77．5％（P〈0．01），显效率分别为92．5％和58．8％（P〈0．001）。双氯芬酸钠胶浆剂组止痛持续时间为（18．2±4．5）h，长于双氯芬酸钠栓剂组的（12．0±3．6）h，P〈0．001。结论 双氯芬酸钠胶浆剂治疗肾绞痛疗效满意，优于双氯芬酸钠栓剂。     

双氯芬酸钠联合盐酸乙哌立松治疗慢性腰腿痛临床疗效观察

目的 探讨双氯芬酸钠联合盐酸乙哌立松治疗慢性腰腿痛的临床疗效.方法 将78例慢性腰腿痛患者分为两组,治疗组（39例）给予双氯芬酸钠联合盐酸乙哌立松治疗;对照组（39例）单纯给予双氯芬酸钠治疗.对两组患者治疗前后的VAS疼痛评分及临床疗效进行对比分析.结果 两组患者治疗前后VAS疼痛评分均明显下降,治疗后治疗组患者VAS疼痛评分及总有效率明显优于对照组.结论 对慢性腰腿痛患者给予双氯芬酸钠联合盐酸乙哌立松治疗,疗效显著,值得临床应用.     

米非司酮联合利多卡因及双氯芬酸钠用于绝经后妇女取环疗效观察

目的：探讨米非司酮联合利多卡因及双氯芬酸钠用于绝经后妇女取环的作用。方法：收集绝经后自愿取环者80例,分别采用传统取环手术及米非司酮联合利多卡因及双氯芬酸钠取环手术进行比较分析。结果：观察组40例中取器成功40例（100％）,其中15例（37．5％）为需要扩宫,5例（12．5％）感手术疼痛较重,平均手术时间（3&#177;1．7）min,术中平均出血量（3&#177;1.4）ml。对照组40例中取器成功33例（82．5％）,其中39例（97．5％）需要扩宫,36例（90％）感手术疼痛较重,平均手术时间（10&#177;2．4）min,术中平均出血量（7&#177;2．6）ml,观察组与对照组在取器成功率、扩宫率、疼痛率、手术时间、术中出血量等方面有显著性差异（P〈0．05）。结论：米非司酮联合利多卡因及双氯芬酸钠用于绝经后妇女取环成功率高,并发症少,大大降低病人的痛苦,值得推广。     

双氯芬酸钠胶浆剂与栓剂治疗肾绞痛的对比研究

目的 比较双氯芬酸钠胶浆剂与栓剂治疗肾绞痛的效果.方法 将160例肾绞痛患者随机分为双氯芬酸钠胶浆剂组(双氯芬酸钠胶浆10 ml,肛门上5 cm处直肠内灌注)和双氯芬酸钠栓剂组(双氯芬酸钠栓50 mg,肛门上5 cm处直肠内塞入),每组80例,观察对比两组用药60min后的止痛效果.结果 双氯芬酸钠胶浆剂组止痛效果优于双氯芬酸钠栓剂组,总有效率分别为97.5%和77.5%(P＜0.01),显效率分别为92.5%和58.8%(P＜0.001).双氯芬酸钠胶浆剂组止痛持续时间为(18.2±4.5)h,长于双氯芬酸钠栓剂组的(12.0±3.6)h,P＜0.001.结论 双氯芬酸钠胶浆剂治疗肾绞痛疗效满意,优于双氯芬酸钠栓剂.     

肾绞痛急诊治疗方法的前瞻性研究

目的 通过对几种急性肾绞痛治疗方法的效果进行对比分析,探讨急诊科治疗肾绞痛的首选方法.方法 选取急诊科340例肾绞痛患者,按就诊顺序随机分为4组:A(哌替啶)组;B(双氯芬酸钠)组;C(间苯三酚)组;D(双氯芬酸钠+间苯三酚)组.观察各组的平均起效时间及用药30min后的疗效.结果 哌替啶组、双氯芬酸钠+间苯三酚组、双氯芬酸钠组的平均起效时间分别为(9.53±3.34)min、(10.49±2.54) min、(10.51±2.27)min,均少于间苯三酚组(18.51±4.86) min,差异有统计学意义(P＜0.01);而前三者间差异无统计学意义(P＞0.05).4组的有效率差异无统计学意义(P＞0.05).复发率比较,间苯三酚组(11.43％)和双氯芬酸钠+间苯三酚组(9.00％)均低于哌替啶组(24.59％)和双氯芬酸钠组(23.75％).间苯三酚组无不良反应,双氯芬酸钠组和双氯芬酸钠+间苯三酚组的不良反应率(2.27％、2.78％)均低于哌替啶组(27.27％).结论 双氯芬酸钠+间苯三酚是目前值得推荐的肾绞痛治疗方法.     

奥尔芬、阿托品、杜冷丁治疗肾绞痛的疗效观察

目的观察奥尔芬（双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液）治疗急性肾绞痛的疗效。方法将笔者所在医院2010年1—12月接诊的180例输尿管结石所致急性肾绞痛病例随机分为A、B、C、D四组，A组单用奥尔芬治疗；B组采用奥尔芬和阿托品联用治疗；C组单用杜冷丁治疗；D组采用杜冷丁和阿托品联用治疗；均在用药后15min、30rain和2h进行疗效观察。结果急性肾绞痛疗效：A、B、C、D四组显效率分别为37．8％、80％、13．3％、17．8％；总有效率分别为95．6％、100％、44．4％、62，2％；持续有效率分别为57．8％、88．9％、17．8％、28．9％。结论奥尔芬在急性。肾绞痛治疗中表现出较高疗效，与阿托品联用能显著加快疼痛缓解起效时间、延长镇痛持续时间，值得l临床推广使用。     

间苯三酚联合洛索洛芬钠治疗肾绞痛80例临床研究

目的探讨间苯三酚注射液联合洛索洛芬钠片治疗肾绞痛的疗效及安全性。方法采用随机对照研究方法,把2010年7月～2011年6月来我科就诊的160例重度及以上程度肾绞痛患者随机分为2组,各80例。治疗组:间苯三酚注射液80 mg静脉推注+洛索洛芬钠片120 mg口服;对照组:654-2注射液20 mg加入5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液100 ml中静脉滴注+曲马多注射液0.1 g肌注。观察用药后30 min时间点疼痛的缓解情况、不良反应及6 h内疼痛再发率。结果治疗组和对照组30 min显效率分别为72.50%、15.00%,总有效率分别为97.50%、51.25%,两组间30 min镇痛显效率及总有效率差异比较有统计学意义(p<0.01);治疗组不良反应发生率为1.25%,对照组不良反应发生率78.00%,两组比较有显著性差异(p<0.01);治疗组和对照组6 h内疼痛再发病例分别为15例(15/78,19.23%)及21例(21/41,51.21%)。治疗组疼痛再发率低于对照组(p<0.05)。结论间苯三酚联合洛索洛芬钠片治疗肾绞痛安全、高效,并起效迅速,可作为治疗肾绞痛首选方法,值得临床推广。     

肉蔻五味丸联合盐酸帕罗西汀治疗广泛性焦虑症临床研究

目的探讨肉蔻五味丸联合盐酸帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性。方法将60例广泛性焦虑症患者随机分为对照组和观察组,对照组采用盐酸帕罗西汀治疗,观察组在对照组基础上加肉蔻五味丸治疗。结果对照组总有效率为83.33%,观察组总有效率为93.33%。两组患者治疗后汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxietyscale,HAMA)、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)评分均较治疗前明显下降(均P<0.05),治疗1、2、4、8、12周末两组患者HAMA、SAS评分比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论肉蔻五味丸联合盐酸帕罗西汀治疗广泛性焦虑症具有较好的临床疗效,安全性高,值得临床推广应用。     

阿仑膦酸钠与阿法骨化醇治疗老年性骨质疏松症的疗效比较

目的比较阿仑膦酸钠片、阿法骨化醇胶囊治疗老年性骨质疏松症的临床疗效及安全性。方法将56例老年性骨质疏松症患者,采取随机法分成2组。观察组给予口服阿仑膦酸钠片70 mg,每周1次;对照组给予口服阿法骨化醇胶囊0.5μg,每日1次;同时2组患者每天均服用钙剂600 mg,连续治疗6个月。测定治疗前后骨密度(BMD)、生化指标,采取VAS法评价治疗前后疼痛改善情况等。结果治疗后观察组的L2、L3、L4、股骨颈的骨密度值分别增加了3.61%、4.76%、3.66%和5.06%;观察组的骨密度值分别增加了3.57%、4.71%、3.61%和5.0%,2组间差异无统计学意义(p>0.05)。治疗后观察组改善疼痛症状优于对照组(p<0.05)。结论两种药物治疗老年性骨质疏松症具有良好的临床疗效,能显著增加患者骨密度,缓解疼痛程度;但阿仑膦酸钠片服药方便,患者顺从性较好,较适宜在临床推广应用。     

复方丹参滴丸联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛的临床应用

目的观察复方丹参滴丸与低分子肝素钠联用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法128例不稳定型心绞痛的患者随机分为三组。对照组40例采用常规治疗。肝素组42例在常规治疗基础上加用低分子肝素钠4000U皮下注射,每12h1次,连用5d。治疗组46例在常规治疗基础上采用联用复方丹参滴丸10粒含服,每日3次,连用14d,同时应用低分子肝素4000U皮下注射,每12h1次,连用5d。以临床症状、体表心电图等为观察项目。结果 心绞痛疗效,治疗组总有效率89．1％,肝素组总有效率为78．6％,对照组总有效率为65．0％（P〈0．05）。心电图疗效,治疗组总有效率为84．8％,肝素组总有效率为76．2％,对照组总有效率为67．5％（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛安全有效、方便实用。     

合心爽与倍他乐克联合治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的探讨合心爽与倍他乐克治疗不稳定型心绞痛（UPA）的疗效和安全性。方法将UPA患者随机分为两组,治疗组65例,对照组63例,治疗组用合心爽30～60mg,1次/8h,倍他乐克6.25～25mg,1次/12h,共7d;对照组用安慰剂口服,共7d。结果治疗组疗效明显优于对照组,治疗组总有效率95.4%,对照组总有效率85.7%,两组在疗效上差异有统计学意义（P〈0.05）。结论治疗组比对照组起效快、作用强、效果好、安全性可靠。     

NCPAP联合大剂量盐酸氨溴索治疗新生儿肺透明膜病的疗效观察

目的观察经鼻持续气道正压通气(NCPAP)联合大剂量盐酸氨溴索治疗新生儿肺透明膜病(HMD)的疗效。方法选择HMD患者42例,随机分成观察组22例和对照组20例,两组在相同综合治疗的基础上,观察组采用经鼻持续气道正压通气(NCPAP)联合大剂量盐酸氨溴索(商品名:沐舒坦)30mg(kg.d),分三次用5%葡萄糖20ml稀释后静脉滴注,对照组单纯采用NCPAP治疗,观察两组患儿治疗前、后临床表现、胸片、呼吸机参数变化、血气、血氧合指数变化、合并症、住院时间。结果治疗后观察组的临床症状体征、胸片、呼吸机参数、血气指标变化均较对照组明显改善,合并症少,住院时间缩短。结论NCPAP联合大剂量盐酸氨溴索治疗HMD疗效显著,经济安全,但应早期应用,可避免气管插管,减少机械通气率。     

奥扎格雷钠和舒血宁治疗椎基底动脉供血不足效果及安全性

目的观察奥扎格雷钠与舒血宁注射液对椎基底动脉供血不足的疗效及安全性。方法将１２０例 本院住院病人随机分成治疗组（奥扎格雷钠＋ 舒血宁）和对照组（舒血宁）各６０例,分别观察比较２组的疗效及起效 时间。结果治疗组总有效率为８８．３％,明显高于对照组的７１．７％,２组差异有统计学意义（p＜０．０５）。治疗组起 效时间（３．７８±１．９２）犱明显比对照组（７．３３±３．０４）d短,差异有统计学意义（p＜０．０５）,未发现有明显不良反应。结 论奥扎格雷钠与舒血宁注射液治疗椎 基底动脉供血不足,疗效确切,且安全可靠,值得临床推广使用。     

头孢噻肟钠联合炎琥宁治疗下呼吸道感染临床观察

目的探讨头孢噻肟钠与注射用炎琥宁联合治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法通过对2012年1—6月来我院接受治疗的120例下呼吸道感染患者进行回顾性调查,将所有患者随机分为对照组和研究组,每组各60例。研究组患者均使用头孢噻肟钠联合炎琥宁治疗,对照组患者均单独使用头孢噻肟纳治疗,治疗一个疗程后再进行两组临床疗效的比较分析。结果研究组患者接受治疗的有效率为93.33%,而对照组有效率为80%,两组之间差异存在统计学意义(P<0.05)。结论临床使用头孢噻肟钠结合炎琥宁来治疗下呼吸道感染的疗效高,用药后的不良反应发生率低,安全性高,整体得到的满意率高,值得临床的推广使用。     

间苯三酚联合氯诺昔康治疗急性肾绞痛的临床观察

目的观察间苯三酚联合氯诺昔康对急性肾绞痛的镇痛疗效。方法根据用药组成的不同,选择80例急性肾绞痛患者,随机分成两组,A组予氯诺昔康8mg静脉注射,继以间苯三酚120mg加入50g/L的葡萄糖注射液250mL中静脉滴注;B组则先用曲马多100mg肌注,继以山莨菪碱10mg加入50g/L的葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,分别观察其30min内的镇痛效果及不良反应。结果治疗组与对照组相比,镇痛效果有显著差异且不良反应发生率也低,两者在统计学上有显著差异(P<0.05)。结论间苯三酚联合氯诺昔康治疗急性胆、肾绞痛具有起效快速、作用确切、副作用小、无成瘾性的特点,值得临床推广应用。