米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产（80.5%）,79例不完全流产（16.2%）,16例失败（3.3%）。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠效果观察

<正> 为了解米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的有效性、安全性,选择妊娠16～24周,自愿要求终止妊娠者120例,比较利凡诺羊膜腔内注射引产与米非司酮配伍米索前列醇引产效果,分析报道如下。一、资料与方法1.一般资料选择在我院就诊,孕16～26周自愿要求终止妊娠者120例,无米非司酮、米索前列醇及利凡诺禁忌症。孕龄19～39岁,平均年龄23.50±2.1岁。未产妇109例,经产妇11例。随机分成     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产(80.5%),79例不完全流产(16.2%),16例失败(3.3%)。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床分析

我院在2008年1月-2011年12月间对孕13-28周,88例瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的患者,采用口服米非司酮配伍米索前列醇治疗,经临床观察记录报告如下:1资料与方法1.1病例选择我院计划生育科选择88例瘢痕子宫中期妊娠患者,均经末     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的效果。方法 254例中期妊娠孕妇随机分为治疗组和对照组,治疗组用米非司酮加米索前列醇,对照组用米非司酮加依沙吖啶。比较两组胎儿、胎盘娩出时间以及总产程、清宫率、引产成功率及产后出血量。结果治疗组胎儿、胎盘娩出时间及产程、产后出血量分别为(25.63±5.39)h、(6.43±3.37)h、(103.21±29.67)ml;对照组胎儿、胎盘娩出时间及产程、产后出血量分别为(26.13±4.97)h、(8.12±3.26)h、(137.19±31.28)ml。治疗组清宫率为9.92%,对照组清宫率18.70%,两组引产成功率均为100.00%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产疗效肯定、总产程短、出血量少、清宫率低,值得推广。     

米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效分析

目的探讨米非司酮联合不同剂量及给药途径的米索前列醇对中期妊娠的流产效果。方法选取2013年6月-2015年6月丹东市某医院收治的要求中止妊娠的176例中期妊娠(孕12~20周)患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组88例。对照组患者口服米非司酮及米索前列醇,观察组患者口服米非司酮加米索前列醇舌下含服。比较2组患者的阴道出血量、流产时间、流产情况。结果观察组患者的阴道出血量少于对照组,流产时间短于对照组,流产率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论口服米非司酮联合舌下含服米索前列醇终止中期妊娠的方法安全、简便、有效,具有临床应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠100例临床观察

本文通过对100例自愿终止中期妊娠的健康妇女采用米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺羊膜囊内注射引产对比观察,探索其有效性和安全性。报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺终止中期妊娠疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺终止中期妊娠的疗效。方法将130例中期妊娠孕妇随机分为治疗组和对照组两组。治疗组应用米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺治疗;对照组给予利凡诺。观察和对比两组患者用药后宫颈Bishop评分、引产效果等情况。结果治疗组治疗后宫颈Bishop评分显著增加,与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组引产成功率为100．00％。治疗组引产发动时间、总产程、出血量、清宫刮出物、胎盘滞留率均明显低于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺是终止中期妊娠的有效方法之一。     

米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺终止中期妊娠疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺终止中期妊娠的疗效。方法将130例中期妊娠孕妇随机分为治疗组和对照组两组。治疗组应用米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺治疗;对照组给予利凡诺。观察和对比两组患者用药后宫颈Bishop评分、引产效果等情况。结果治疗组治疗后宫颈Bishop评分显著增加,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组引产成功率为100.00%。治疗组引产发动时间、总产程、出血量、清宫刮出物、胎盘滞留率均明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺是终止中期妊娠的有效方法之一。     

加量米非司酮伍米索前列醇用于中期妊娠引产疗效分析

目的研究分析加量米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产疗效。方法对2010年1月—2012年6月期间,在某院接受治疗的360例中期妊娠者,按照入院顺序的不同随机分为三组,观察A组120例,使用300mg米非司酮联合米索前列醇治疗;观察B组120例,采用150mg米非司酮联合米索前列醇治疗;对照组120例,采用利凡诺治疗。结果观察A组的患者较之观察B组和对照组的产程短,出血少。结论米非司酮联合伍米索前列醇在中期妊娠孕妇的引产中具有较好的作用,加量米非司酮能够起到更好的临床治疗效果,应该得到临床广泛推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠108例

米非司酮与米索前列醇配伍可用于终止中期妊娠。本院2000年3月至2005年10月，对108例住院中期妊娠者应用口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，取得良好效果，现报道如下。     

米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效观察

目的 探讨米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果.方法 选择笔者所在医院近年来收治的终止中期妊娠患者162 例,根据终止妊娠方法不同分为治疗组和对照组,对照组采用依沙吖啶终止妊娠,治疗组在对照组治疗基础上加用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,比较两组的引产效果、软产道损伤及不良反应情况.结果 治疗组孕妇均引产成功,成功率为100%;对照组有64 例引产.48 成功,成功率为对照组有44例（57.9%）〈0.05）.治疗组15例（17.4%）有胎膜残留,P（%,治疗组引产成功率明显高于对照组,差异有统计学意义2 胎盘胎膜残留,均给予常规清宫,治疗组清宫率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组出现规律宫缩平均时间、平均引产时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组胎儿娩出后2 h 内平均出血量明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠,安全、可靠、成功率高,是中期妊娠引产较为理想的治疗方法,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠妊娠分析

目的:比较米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止10-14周妊娠效果.方法:将妊娠10-14周自愿要求终止妊娠的健康妇女50例随机分两组.Ⅰ组:米非司酮200mg顿服,24小时后阴道内置米索前列醇0.6mg.Ⅱ组:米非司酮200mg 顿服,24小时后口服米索前列醇0.6mg.若用米索前列醇12小时后未见妊娠物排出均重复阴道给药0.4mg.用米索前列醇24小时内排出为成功.结果:两组引流产成功率分别为100%和92%,引流产时间分别为5.70±4.82小时和7.06±5.25小时.两组比较均无显著差异(P＞0.05).产时阴道出血,胎盘,胎膜残留率无显著差异.Ⅰ组呕吐腹泻率明显低于Ⅱ组(P＜0.05).结论:口服米非司酮200 ㎎配伍米索前列醇阴道给药0.6mg及口服0.6mg用于终止10-14周妊娠,引产效果满意.但Ⅱ组时间长,副反应多.     

米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫中期妊娠20例观察

近年来 ,剖宫产率逐渐上升 ,随之出现的就是疤痕子宫育龄妇女也相应增多 ,避孕失败则会带来高危人流的问题。尤其是中期妊娠引产面临较大风险。本文对住院的 2 0例疤痕子宫中期妊娠孕妇应用米非司酮联合米索前列醇的方法[1] 引产 ,取得较好效果 ,现报道如下。1　资料与方法1·1　一般资料　 1998年 12月～ 2 0 0 2年 5月接收自愿要求终止中期妊娠合并疤痕子宫者 2 0例 ,年龄在 2 5～ 3 6岁 ,孕周为 13～2 7周 ,本次妊娠距剖宫产时间为 1～ 9年 ,其中 1～ 2年者 5例 ,>2年者 15例 ,2 0例均无剖宫产后感染、发热不良史。引产前常规检查血常规…     

米非司酮与米索前列醇联合用于终止中期妊娠的临床分析

目的 探讨米非司酮与米索前列醇联合用于终止中期妊娠的临床意义.方法 选择自愿要求流产的中期妊娠孕妇240例,按随机数字表法分为试验组和对照组,每组120例,试验组应用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,对照组应用依沙吖啶终止妊娠.观察两组孕妇的宫颈口充分软化情况、手术时间、出血量、人工流产综合征和不全流产的发生情况.结果 试验组宫颈口充分软化率、手术时间、出血量、人工流产综合征发生率、不全流产率[ 100.0％(120/120)、(2.0±1.3) min、(90.14±32.56) ml、0、0.8％(1/120)]均优于对照组[22.5％(27/120)、(6.4±2.4) min、( 134.50±36.57)ml、14.2％(17/120)、4.2％ (5/120)] (P＜ 0.05).结论 米非司酮与米索前列醇联合用于终止中期妊娠可以使引产总时间明显缩短,痛苦减轻,提高引产的有效率,可减少药物用量,并且人工流产综合征和不全流产率降低,两者联合应用有很好的协同作用,值得在临床中广泛使用并推广.     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止12—16周妊娠对比

近年发现术非司酮也可以用于终止中期妊娠，与前列腺素配伍可大大提高其引产成功率。我院于1994年开始对孕12～16周的计划外妊娠孕妇无米非司酮无前列腺素类药物禁忌证者用米非司酮配伍米索前列醇引产，与利凡诺宫腔内注入引产对比其引产效果及并发症。一、临床资料与方法1．对象情况：两组对象情况见表1。其中A组为米非司酮配伍米索前列醇引产组，B组为利凡诺胎膜外官腔内注入引产组．A组疤痕子宫4例，B组疤痕子宫6例。两组对象情况无显著性差别。2．药物来源及方法：A组采有上海华联药厂米非司酮（息隐）配伍美国Searle公司生产的米索…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠疗效观察

我院采用米非司酮配伍米索前列醇行中期妊娠引产广泛用于临床,效果肯定。2002年11月至2004年11月,我们对200例自愿要求终止妊娠的孕14～22周妇女采用不同的引产方法以观察引产效果,现报道如下。对象与方法1.对象:2002年11月至2004年11月来利津县中心医院自愿要求终止妊娠的孕14～22周的妇女200例,随机分为米非司酮组和依沙吖啶组,每组100例,所有患者经妇科检查、B超,肝肾功能及血常规检查无异常。无前列腺药物使用禁忌证,年龄18～36岁,平均(25±8)岁,初产妇130例,经产妇70例,均单胎妊娠。2组平均年龄,B超示胎头双顶径比较差异无显著性(P>0…     

米索前列醇与米非司酮用于中期妊娠引产

中期妊娠引产方法甚多,如利凡诺用于中期妊娠引产多年,胎儿排出后因胎膜、蜕膜水肿、坏死,变性而残留宫腔,大多数需行清宫术。特别是妊娠12～16周者,因一部分未能诱发宫腔,需行钳刮术或静滴催产素,而此时期宫体、胎儿较大,行钳刮术风险较大,易发生子宫损伤、羊水栓塞和大出血,水囊引产虽成功率高,但需进入宫腔操作。天花引产的易发生过敏性休克、脑水肿,莞花类引产易致宫缩过强,易发生产道损伤。临床已很少应用。而米非司酮(Mifepristone)配伍米索前列醇(Misoprostol)引产成功率高,胎膜排出完整,大多无需进入宫腔操作,可避免子宫损伤和宫腔感染,且胎儿排出时间短,出血少。现将我院应用此两药终止中期妊娠的体会介绍如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产

1　资料和方法1.1　对象　自 1999年 12月至 2 0 0 0年 12月 ,已婚自愿要求引产的孕妇 :1年龄在 2 3至 35岁之间 ;2均为经产妇 ;3停经 16至 2 4孕周 (10至 16周者为口服米非司酮及米索 ,不在本文讨论中 ) ;4子宫大小符合停经月份 ,宫底均不超过脐平 ;5 B超及血常规无异常 ;6无药物禁忌症。1.2　药品来源　浙江医药股份有限公司仙居制药厂。1.3　用药方法　首先口服米非司酮 10 0 m g,36 h在阴道后穹窿放置米索 2 0 0 μg,平卧 0 .5～ 1h后可自由活动。若用药4h无有效宫缩 ,可再放置 2 0 0 μg直至分娩。1.4　引产效果评定　阴道后穹窿放入…