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目的评价盐酸头孢他美对临床常见致病菌的体外和体内抗菌作用。方法采用试管二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC),同时与对照药头孢克洛进行对比。结果头孢他美对革兰氏阳性菌如乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌有较强的抗茵活性,MIC50均为0.25μg/mL;对革兰阴性菌如淋球菌、肺炎克雷伯杆菌、痢疾杆菌、流感嗜血杆菌也有较强的抗菌活性,MIC50分别为0.25、0.5、0.5和0.5μg/mL。头孢他美酯口服给药对金葡菌、大肠埃希菌感染小鼠有明显的保护作用,其ED50分别为24.6和9.3mg/kg,头孢他美酯对金葡菌的抗菌活性弱于头孢克洛,但对大肠埃希菌的抗菌活性强于头孢克洛。结论头孢他美和头孢他美酯对临床常见致病菌有良好的抗菌作用。 相似文献
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目的评价盐酸头孢他美对临床常见致病菌的体外和体内抗菌作用。方法采用试管二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC),同时与对照药头孢克洛进行对比。结果头孢他美对革兰氏阳性菌如乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌有较强的抗菌活性,MICso均为0.25μg/mL;对革兰阴性菌如淋球菌、肺炎克雷伯杆菌、痢疾杆菌、流感嗜血杆菌也有较强的抗菌活性,MIC50分别为0.25、0.5、0.5和0.5μg/mL。头孢他美酯口服给药对金葡菌、大肠埃希菌感染小鼠有明显的保护作用,其ED50分别为24.6和9.3mg/kg,头孢他美酯对金葡菌的抗菌活性弱于头孢克洛,但对大肠埃希菌的抗菌活性强于头孢克洛。结论头孢他美和头孢他美酯对临床常见致病菌有良好的抗菌作用。 相似文献
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对大蒜鳞茎水液与粉末组织均浆研究表明二烯丙基硫代亚磺酸酯(蒜辣素Allicin),甲基烯丙基硫代亚磺酸酯和烯丙基甲基硫代亚磺酸酯在体外具有抗菌和抗真菌活性,而大蒜中所含的极性化合物,其中包括蒜氨酸(Alliin)则不具备这类活性。但是,E/z-大蒜烯(ajorme)的水溶性转化产物呈现抗念珠菌活性。实验表明,大蒜具有的抗菌和抗真菌作用比洋葱要强。大蒜和Allium ampcsoprasumL.的鳞茎组织均浆显示出同样的抗菌活性。研究中检测了美国、欧洲、日本、澳大利亚和 相似文献
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头孢噻肟和舒巴坦复方制剂体内外抗菌活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价头孢噻肟钠/舒巴坦钠(CTX/SB,1∶1,2∶1,4∶1,8∶1,16∶1)及单组分头孢噻肟钠(CTX)对13株产β-内酰胺酶革兰阴性菌体外抗菌作用,并与复方制剂头孢哌酮钠/舒巴坦钠(CPZ/SB 1∶1)和哌拉西林钠/三唑巴坦钠(PIPC/TB 8∶1)进行比较,以及对产酶大肠埃希菌与铜绿假单胞菌感染小鼠体内保护作用。方法采用琼脂二倍稀释法测定CTX/SB(1∶1,2∶1,4∶1,8∶1,16∶1)复方制剂对产β-内酰胺酶革兰阴性菌体外抗菌作用及对产酶大肠埃希菌与铜绿假单胞菌感染小鼠体内保护作用;生物法测定β-内酰胺酶对抗生素的相对水解率以及抑酶保护率,PCR扩增并检测了其耐药酶的类型。结果CTX/SB(1∶1)的MICs较CTX有不同程度的下降;各不同配比CTX/SB的相对水解率均显著低于CTX单用(P<0.01),CTX/SB(1∶1)的相对水解率也显著低于PIPC/TB(8∶1)和CPZ/SB(1∶1)(P<0.01);CTX/SB(1∶1)的抑酶保护率显著低于CTX/SB(8∶1,16∶1)(P<0.01),也低于CTX/SB(2∶1,4∶1),但无统计学意义。体内试验,CTX/SB(1∶1)的ED50值较CTX有明显下降。结论体内、外试验表明CTX/SB(1∶1)抑酶效应优于其它配比,也优于同类复方制剂CPZ/SB(1∶1)及PIPC/TB(8∶1);因此,舒巴坦起到了增强头孢噻肟对β-内酰胺酶的稳定性和抑酶保护作用。 相似文献
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Clarithromycin的体内抗菌作用研究 总被引:6,自引:1,他引:6
新的14元大环内酯clarithromycin(CRM)与红霉素(EM)对金葡球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌、嗜血流感杆菌感染小鼠体内保护作用结果显示:口服CRM对金葡球菌、化脓链球菌及肺炎链球菌的体内抗菌作用优于EM6.3~8.6倍。尤其对金葡球菌耐药菌及嗜血流感杆菌感染小鼠的半数保护剂量作用有效于EM的保护作用17及18倍,CRM在体内具有良好的抗菌作用。 相似文献
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Azithromycin的体内抗菌作用研究 总被引:8,自引:1,他引:8
口服azithromycin对金葡球菌,肺炎球菌,化脓性链球菌各2株感染小鼠的FD50值分别为51.40和58.74mg/kg,20.40和28.74mg/kg,20.90和21.74mg/kg比对照药红霉素的ED50(101.42和106.84mg/kg,104.12和165.79mg/kg,43.71和43.48mg/kg)低,两药ED50值经学处理有显著性差异(P〈0.01)。 相似文献
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国产洛美沙星的体内抗菌作用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究国产洛美沙星对3种致病菌感染的体内保护作用。小鼠灌胃洛美沙星对金黄色葡萄球菌感染的保护作用为诺氟沙星的3倍,环丙沙星的2倍;对大肠杆菌感染的保护作用是诺氟沙星的8倍,而略逊于环丙沙星;对绿脓杆菌的保护作用则是诺氟沙星的3~4倍,与环丙沙星相似或略差。小鼠静注洛美沙星亦表现明显的抗菌活性,并优于口服给药。结果显示,本品对3种细菌感染的保护作用明显优于诺氟沙星而具有良好的体内抗菌作用。 相似文献
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国产洛美沙星的体内抗菌作用研究 总被引:4,自引:1,他引:4
口服国产洛美沙星对金萄球菌、大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌及绿脓假单胞菌各2株感染小鼠的ED50。值分别为5.59和6.42mg/kg,0·67和0.82mg/kg,1.27和1.6mg/kg以及46.13和28.64mg/kg.比对照药诺氟沙星治疗的相应ED50值低,其差异均有显著意义。静脉注射洛美沙星对金葡球菌、大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌及绿脓假单胞菌各1株感染小鼠的ED50值分别为3.29、1.25、0.33、29.61mg/kg.与对照药依诺沙星相比,其疗效高于或相当于临床效果已肯定的依诺沙星。 相似文献
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创新霉素是由我国济南土壤中分离出的一株游动放线菌产生的新抗生素,具有新的化学结构,创新霉素在人体内对大肠杆菌引起的感染有较好的疗效,本文报导其体内外抗菌活性,在人体内血尿浓度及大鼠体内分布的试验结果。 材料和方法 (1)菌种:一部分为实验室保存菌株,一部分为临床分离菌株(北京市分离),经初步鉴别后,冷冻干燥保存。 (2)药物来源:创新霉素为本所及大连制药厂生产,为淡黄色的较纯制品,四环素及庆大霉素由药品检定所供给,其他为市售商品。 (3)抑菌浓度的测定:使用试管及平皿二倍稀释法。 (4)半数有效剂量的计算:小鼠感染后, 相似文献
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应用比较药理学方法,对国产谷氨酸诺氟沙星注射液和诺氟沙星注射液进行体内抗菌活性研究。谷氨酸诺氟沙星注射液对大肠杆菌感染小鼠的ED50为0.46mg/kg;对绿脓杆菌感染小鼠的ED50为6.85mg/kg。两种注射液的体内抗菌量效关系之间具有平行的关系。结果表明,谷氨酸诺氟沙星注射液具有良好的体内抗菌作用,作用原理与诺氟沙星注射液相类似。 相似文献
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《沈阳药科大学学报》2014,(7):557-562
目的评价阿扑西林的抗菌作用。方法体外试验采用平皿二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC),比较药物的90%抑菌范围(MIC90)或者50%抑菌范围(MIC50)。体内试验采用腹腔注射肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌、大肠杆菌分别感染小鼠制备模型,尾静脉注射不同浓度的阿扑西林,观察小鼠1周内的死亡情况。结果阿扑西林对苯唑西林敏感的葡萄球菌、肺炎链球菌、肠球菌、非产超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌均具有较强的抗菌活性;阿扑西林对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌、大肠杆菌感染的小鼠均具有明显的体内保护作用,呈剂量-效应关系。结论阿扑西林在体内和体外均具有明显的抗菌活性。 相似文献
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本文报道,口服替马沙星对8株临床常见致病菌经腹腔感染小鼠的体内保护实验。结果显示:替马沙星对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌和绿脓杆菌各两株感染小鼠均具良好体内保护作用。其中对金黄色葡萄球菌杆染的保护作用明显优于对照药环丙沙星,两株菌感染的ED_(50)分别是3.10mg/kg和4.33mg/kg,比环丙沙星强三倍;对大肠杆菌感染的保护作用比环丙沙星差2~3倍;对各一株肺炎杆菌和绿脓杆菌感染的保护作用和环丙沙星相似,而对另外一株肺炎杆菌和一株绿脓杆菌感染的保护作用比环丙沙星差。 实经结果表明;替马沙星具有良好体内抗菌作用。 相似文献
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国产双氟沙星的体内抗菌作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对九株临床常见菌做了双氟沙星(Difloxacin)的小鼠体内保护试验。结果显示,口服双氟沙星对大肠杆菌、绿脓杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌、肺炎链球菌和金葡球菌感染小鼠的保护作用明显优于氟哌酸(Norfloxacin)。口服双氟沙星对肺炎链球菌感染小鼠的保护作用比氟哌酸强6~20倍,对金葡球菌感染小鼠的保护作用比氟哌酸强13倍。用双氟沙星治疗肺炎克雷伯氏杆菌感染小鼠的半数保护剂量作用有效于氟哌酸(双氟沙星ED_(50)1.08mg/kg,氟哌酸ED_(50)4.39mg/kg),双氟沙星的保护作用是氟哌酸的4倍。双氟沙星对大肠杆菌引起的感染小鼠保护作用比氟哌酸保护作用至少强2~3倍。 研究结果表明,双氟沙星具有良好的体内抗菌作用。 相似文献
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