米非司酮配伍前列腺素类三种方案终止孕10—16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍不同剂量、不同给药方法的前列素类终止孕１０－１６周妊娠的临床效果。方法：减少前列腺素类的剂量及延长给药间隔。分三组，Ａ组：米非司酮，首次５０ｍｇ，以后每１２小时口服２５ｍｇ，共４次，总剂量１５０ｍｇ；第３天晨口服米索前列醇０．６ｍｇ，必要时６小时后再服一次。Ｂ组：米非司酮用法同Ａ组，第３天晨阴道放置卡孕栓１ｍｇ，必要时６小时后再放置１枚。Ｃ组：米非司酮，同上：第３天晨口服米索     

卡孕栓及其与米非司酮或宫颈扩张棒配伍用于孕中期引产的比较

目的：观察米非司酮及宫颈扩张棒的配伍能否促进卡孕栓中期妊娠引产效果。方法：８４名孕１３～２６周妇女随机分别予以单独卡孕栓，或配伍米非司酮或宫颈扩张棒行中期引产。结果：预先口服２００ｍｇ米非司酮较之单用卡孕栓的引流产时间明显缩短［１０．８ｈ（３．６～２６．７ｈ）及１６．２ｈ（９．０～３４．６ｈ），Ｐ＜０．０ｌ］；卡孕栓用量明显减少［４ｍｇ（１～６ｍｇ）及５ｍｇ（３～９ｍｇ），Ｐ＜０．０１］；胃肠反应减轻。而宫颈扩张棒预先放置无明显促进作用。结论：米非司酮是卡孕栓中期妊娠引产的有效配伍药物。     

米非司酮并米索前列醇对不同孕周孕妇终止妊娠的效果

为探讨米非司酮并米索前列醇用于不同孕周的妊娠终止的安全性及效果，将５８６例孕５～１２周要求终止妊娠的妇女分为两组，孕５～１１周末５２２例分次口服米非司酮１５０ｍｇ，后穹窿放置米索前列醇０．６ｍｇ，完全流产率９５．４％，总有效率１００％。孕１２～２１周末６４例，分次口服米非司酮１５０ｍｇ，后穹窿放置米索前列醇０．６～１．８ｍｇ，单次剂量０．６ｍｇ引产成功率７０．３％，二次剂量成功率８４．３％，总有效率９８．４％，并观察到不同孕周流产有效率及初、经产妇之间有不同差异（Ｐ＜０．０１）。认为米非司酮并米索前列醇不仅应用于终止４９天内的妊娠，亦可用于终止孕１２～２１周的妊娠     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠临床观察

近年来我们用米非司酮配伍米索前列醇终止１０－１６周妊娠，疗效满意，现报告如下。１ 对象与方法１．１ 对象１９９８年１月至２０００年１１月在我院要求流产的妊娠１０－１６周的孕妇２００例，年龄１８－３０岁，均为自愿要求药物终止妊娠，无用药禁忌症，且近３个月内来未用过甾体类激素等药物，无药物过敏史。１．２ 用药方案 米非司酮１００ｍｇ，每天１次，连服２次，总量２００ｍｇ，第３天开始放置米索前列醇０．６ｍｇ于阴道后穹隆，每１２小时重复１次，最多３次。２ 结果２．１ 药流效果 １５９例（７９. ５％）用米索前列醇…     

米非司酮配伍米索前列醇终止12—15周妊娠临床观察

我院于１９９７年１月至１９９８年６月以米非司酮配伍米索前列醇用于终止１２—１５孕周临床效果观察,报告如下。１　资料与方法１１　对象：凡是我院收治的１２—１５孕周,要求终止妊娠的孕妇３８例,１２—２０周胎死宫内１０例,１５＋５孕周雷夫奴尔引产失败２例,年龄最小１８岁,最大３８岁,初产妇４２例占８４％,经产妇８例占１６％。收治孕妇中,无妊娠合并症,无前列腺素禁忌症者。１２　方法：米非司酮（上海华联制药有限公司生产）１５０ｍｇ空腹、温开水一次口服,间隔４０小时后的早晨８点左右,口服米索前列醇２００…     

药流终止10～16周妊娠60例的临床研究

目的：研究米非司酮片配伍丙酸睾丸酮针分别与米索前列醇和卡孕栓应用药流终止１０～１６周妊娠的效果。方法：６０例１０～１６周妊娠妇女，按随机分为Ａ、Ｂ两组。Ａ组：米非司酮片配伍丙酸睾丸酮针及米索前列醇。Ｂ组：米非司酮片配伍丙酸睾丸酮及卡孕栓，两组间进行比较。结果：Ｂ组有效引产时间（９．２±４．７）ｈ，短于Ａ组（１６．５±６．２）ｈ；Ｂ组流产后出血量（５６±３８．４）ｍｌ，少于Ａ组（８４．３±６４．３）ｍｌ，均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：米非司酮片配伍卡孕栓用于终止１０～１６周妊娠效果较好，可为终止此期妊娠的较好方法。     

米非司酮配伍卡前列甲酯栓用于终止早,中期妊娠318例临床分析

目的：观察米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止中期妊娠的临床效果。方法：对３１８例确诊为妊娠的妇女，妊娠天数≤１４４ｄ口服米非司酮配伍阴道置卡前列甲酯栓，观察终止妊娠效果。结果：显示完全流产率９４．３４％，不完全流产率５．６６％，置卡前列甲酯栓后６ｈ内排出胎囊占９４．０％，结论：反复间断应用卡前列甲酯栓宫缩作用增强，并未加重副反应。     

米非司酮配伍卡孕栓终止10～16周妊娠117例效果观察

应用米非司酮配伍卡孕栓终止１０～１６周妊娠１１７例，并与利凡诺宫腔插管注药终止妊娠１０１例比较。结果：米非司酮配伍卡孕栓组终止成功率为９７．３４％引流时间为５．５０±０．４１小时，出血量为５４．３１±２５．２３ｍｌ利凡诺宫腔插管注药组终止成功率为６０．４０％，引流时间为１８．４５±０．８３小时，出血量为８１．８８±２８．１２ｍｌ两组之间差异非常显著（Ｐ〈０．０１）。米非司酮配伍卡孕栓用药过程血压，     

钳刮入流术前应用卡前列甲脂栓效果观察

５２例要求终止妊娠的孕１３－１６周妇女，应用卡前列腺甲酯栓于钳刮术前临床观察，结果平均术前６ｈ放置卡孕栓１～４ｍｇ均出现宫缩，宫颈逐渐扩张，胚胎变软下排，钳刮成功，副反应轻。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的效果。方法:将120例孕10～16周要求终止妊娠者,晨服米非司酮50mg,12h后再服50mg,连用3d。第4d早餐后1h口眼米索前列醇0.6mg,1h后服0.4mg,连服2次。2次服药中间半小时阴道后弯隆放置卡孕栓各1粒。结果:完全流产者70例(58.3％),不全流产者38例(31.7％),需要立即清宫,失败12例(10％)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠是比较理想的药物流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床观察

本文对７８例１０～１６周孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,方法为一次或分次口服米非司酮１５０ｍｇ．４８小时后首次服米索前列醇０．６ｍｇ,然后视宫缩情况每２～３ｈ服索前列醇０．４ｍｇ．但最大剂量不超过１．８ｍｇ。结果：成功率８８．５％（其中完全流产率６５．２％,不全流产率３４．８％）,失败率１１．５％,平均引流产时间７．３±２．２ｈ．阴道出血量≤月经量８６．９％,副反应小。米非司酮一次顿服法与分次服法间、未产妇与经产妇间的成功率和流产时间均无显著性差异（Ｐ＞００５）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止１０～１６周妊娠效果好,副作用少,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍卡前列甲酯栓用于终止早、中期妊娠318例临床分析

目的：观察米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止中期妊娠的临床效果。方法：对３１８例确诊为妊娠的妇女，妊娠天数≤１４４ｄ，口服米非司酮配伍阴道置卡前列甲酯栓，观察终止妊娠效果。结果：显示完全流产率９４３４％，不完全流产率５６６％，置卡前列甲酯栓后６ｈ内排出胎囊占９４０％。结论：反复间断应用卡前列甲酯栓宫缩作用增强，并未加重副反应     

卡孕栓用于足月妊娠引产60例分析

目的 探讨卡孕栓终止足月妊的机理。方法 对６０例足月妊以卡孕栓０．１ｍｇ放入阴道后穹窿引产，并与催产素引产作对照。结果 卡孕栓组成功５８例，占９６．６％，催产素组成功３０例，占５０％，经统计学处理，卡孕栓明显优于催产素组。结论卡孕栓用于足月妊娠引产方便，安全，可靠，值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止8—26周妊娠的临床观察

本文５０例孕８－２６周妇女用米非司酮配伍米索前例醇终止妊娠，完全流产率９４％，不全流产率６％，未发生大出血及感染。胎物排出平均时间为６ｈ５３ｍｉｎ，其中以孕１４＾＋－２０周者最乱，与孕８－１４周和孕２０＾＋－２６周相比较有显著性差异。９０％病例流、引产 量〉１００ｍｌ，妊娠产物排出后患者阴道出血持续时间〈２周者占８４％。     

卡孕栓配伍米非司酮终止早期妊娠临床观察

我们采用０．５ｍｇ卡孕栓配伍米非司酮终止早期妊娠。自愿药物流产者１００例为实验组，卡孕栓剂量为０．５ｍｇ；同年、同期、条件相似患者１００例为对照组，卡孕栓剂量为１．０ｍｇ，其余用药量及方法相同，进行临床对比观察。结果：两组药物流产效果及胎囊排出时间相似（Ｐ〉０．０５）。实验组腹痛、腹泻发生率明显下降（Ｐ〈０．０５），腹泻发生程度明显减轻（Ｐ〈０．０５）。笔者认为，药物流产时卡孕栓剂量由原来的１．０     

米非司酮配伍卡孕栓终止早期妊娠100例临床观察

米非司酮配伍卡孕栓终止早期妊娠具有安全可靠、简便易行、高效等优点。特别适合高危妊娠者，如多次人流史、子宫畸形、剖宫产后以及哺乳期妊娠者。我站自1997年11月～2005年11月对100例使用米非司酮配伍卡孕栓终止早孕妊娠者临床效果观察，疗效满意，完全流产率高达90％。     

药物流产代替钳刮术

钳刮术是终止妊娠10～18周所采用的方法，其手术器械与技术要求都高于电吸流产，手术难度大，易发生合并症。我们在药物流产的基础方法上增加卡孕栓放药次数代替钳利术以求探索一种简便、安全、有效的非手术替代方法。1资料与方法73例均为妊娠10～18周；年龄最大41岁，最小17岁，平均27．07岁；初孕妇36人，有孕产史者37人。凡妊娠10～16周要求终止妊娠、无息性肝脏疾病及溃疡史者，无宫内环者。对合并有高危因素妊娠流产者尤其适宜。方法：口服米非司酮50mg共3d,总量150mg。第4天晨7点阴道后穹窿放置卡孕检1mg／枚，以后每2h放置ling，直至…     

不同剂量米非司酮配伍卡孕栓终止早孕的Ⅲ期临床试验

为了在大规模多中心临床试验中，评价序贯合用抗孕激素米非司酮与ｄｌ－１５－甲基前列腺素Ｆ２α－甲酯阴道栓的终止早孕作用和不良反应；探讨不同剂量给药方案终止早孕的效果。方法比较了４５００例闭经时间小于４９天的早孕妇女，分次口服米非司酮共１５０ｍｇ及单次口服米非司酮２００ｍｇ后，序贯合用卡孕栓１ｍｇ两种剂量方案的终止早孕作用。     

卡孕栓及其与米非司酮或宫颈扩张棒配伍用于孕中期引产的比较

目的；观察米非司酮及宫颈扩张棒的配伍能否促进孕栓中期妊娠引产效果。方法；８４名孕１３－２６周妇女随机分别予以单独卡孕栓，或配伍米非司酮或宫颈扩张棒行中期。结果；预先口服２００ｍｇ米非司酮较之单用卡孕栓的引产时间明显缩短；卡孕栓用明显减少；胃肠反应减轻，而宫颈扩张棒预先放置无明显促进作用。结论；米非司酮是卡孕栓中期妊娠引产的有效配伍药物。     

米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠205例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠（１２～１６周和１７～２６周）的效果及安全性。方法 将符合条件药物终止纤娠的妇女２０５例，根据孕龄分成两组，给患者服用米非司酮５０ｍｇ，１２ｈ１次，共４次，总量２００ｍｇ，第３天阴道放置米索前列醇０．６ｍｇ，每１２ｈ重复１次，最多３次。结果 两组的引产成功率分别为９８．２０％和９７．８６％，两组单次米索前列醇用药的成功率分别是８２．８８％和７９．