医院药剂科应该独立经济核算

一个医院的药剂科,必须及时供应高质量和高疗效的药品及制剂以满足临床需要。还要参与临床合理用药,监护药物的毒副反应,协助医师确定最佳给药方案。任务艰巨繁忙,在正常情况下,我科每年自产自用大输液可创造纯利润约8万元,普通     

医院药局必须实行独立经济核算

爱丁堡的医师认为,药房对针头和注射器使用的“非官方限制”可能是该市爱滋病毒广泛流行的一个重要因素。据报道,在爱丁堡市滥用静脉注射药物的人群中,已发现50％者有爱滋病毒的抗体。在英国和欧洲其他地区所报道的情况与上述情况极为相似。Robertson等报道纽约的情况也相同。他们报告了164名应用海洛因的爱滋病毒抗体的情况,其阳性率竞高达85％。苏格兰家庭卫生部门的调查报告指出:共用注射器和针头的次数与抗体阳性率呈正相关。作者认     

经济核算加强药品管理

目的：随着我国医院管理规范化，使药品步入系统化、制度化、信息化管理轨道。方法：运用经济核算加强药品管理，以及应用在此基础上的扩展方法，如：物流技术应用、高低限量法、ABC分析法和其它方法。结果：通过各种药品经济管理的模式，减少药品的消耗、控制成本。规范了医院药品的管理。结论：正确的利用经济核算方法，以加强药品管理的质量．是能够提高医院的社会和经济效益的。     

风险管理在西药制剂质量管理中的运用

目的 通过在西药制剂的质量管理中实施风险管理,以降低临床用药风险的发生率,为临床提供合格的西药制剂.方法 分析医院西药制剂的质量管理中存在的风险因素,并针对存在的风险因素提出有效的解决方案,并建立完善的质量风险管理机制,提高药房人员的西药制剂风险防范意识.结果 药房人员对潜在的西药制剂的质量风险识别能力显著提高,发生的事故及差错显著降低.结论在西药制剂的质量管理中实施风险管理能为临床用药安全提供有效的保障.     

严格制剂管理确保制剂质量

<正> 医院制剂是医院制剂室根据临床预防、诊断、治疗、科研、教学、保健等所制成的各种剂型的药品制剂。它对原料、硬、软件等进行的质量控制科学管理,至关重要。 原材料 1.把好原材料质量与管理关 1.1 制剂室根据制剂计划、原料用量专人负责,对购入的原料药物要进行品名、规格、数量、金额、内在质量、有效期、生产厂家、批准文号、生产批号、外观质量、外包装质量、供送货单位进行核查,确认各项指标均符合规定后,入库登记。因为原料是总体制剂质量的关键之一,它直接影响制剂的质量。     

加强医院制剂管理 确保制剂质量

随着社会的进步和科学技术的发展 ,公认的医药知识得到广泛普及 ,人们强烈要求更高的卫生保健水平和生存质量 ,从而对药品 (包括医院制剂 )质量提出了更高的要求。这次各地的换发《医疗机构制剂许可证》的验收标准正是在这一形势下出台的。如何加强医院制剂的质量管理 ,不断提高制剂的合格率已成为医院制剂室的一个重要课题。一年来 ,我院制剂室为验收达标工作作了不懈的努力。笔者根据这一积累 ,在此简单地谈谈在医院制剂配制过程中应从几个方面来加强管理的一些体会。1　加强卫生管理制剂室卫生环境的好坏直接影响制剂的质量。这次的验收标准规定了制剂配制环境空气洁净级别的要求 ,对各种制剂 ,特别是普通制剂也规定了相应级别的洁净要求。可见 ,卫生环境的要求已是医院制剂的一个重要环节。所以 ,应对制剂人员进行卫生强化意识教育 ,制订各种卫生管理制度 ,并由专人负责 ,对洁净区应定期消毒 ,并定期检测其洁净度。每次配制前都应对主要操作台和相关设备等进行彻底清洁处理、消毒 ,使之达到洁净要求 ,在每一批制剂完毕后 ,都应认真做好清理工作。对有关用具等均按要求处理 ,以减少污染机会 ,同时也是防止差错产生的必要举措。2　做好原辅料的验收检查要...     

浅论医院制剂管理

长期以来,医院制剂作为医院药学的一个重要组成部分,为保障人民群众身体起着积极重要的作用,医院制剂是指医疗机制根据本单位临床需要而常规配制自用的固定处方制剂。《中华人民共和因药品管理法》对医院制剂规范化管理做出明确规定,确定了医院制剂配制及使用的合法地位,为医院制剂管理提供了法律依据。     

加强中药的经济核算

<正> 按照医院分级管理办法,中药品要实行“金额管理,重点统计,实耗实销”的管理办法,纠正了过去“以存定销”的弊端,使药品的经济核算更趋完善科学。 所谓金额管理就是用金额控制中药在本单位的流通全过程,反映药品入库、出库、销售、消耗、库存等情况,药库按购进价,药房按零售价进行金额核算。重点统计是指对各种毒、麻、贵重自费中药进行逐一统计,真实反映入出情况,根据实际销售、损耗的中药列入支出。我们中药房专人负责请领     

实施“制剂注册管理办法” 加强医院制剂品种管理

经过近5年的努力，国家食品药品监督管理局以第20号局长令颁布了《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）（以下简称〈管理办法〉），共六章四十七条。这是在国家《药品管理法》修订后对医疗机构制剂进行审批的规范性文件，也是医疗机构配制制剂的法律依据。因此，具备配制条件的、并有《医疗机构制剂许可证》和申请中药制剂的单位，必须认真学习《管理办法》，按照规定的要求做好医院制剂的注册申报工作。     

实施"制剂注册管理办法"加强医院制剂品种管理

经过近5年的努力,国家食品药品监督管理局以第20号局长令颁布了《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)(以下简称〈管理办法〉),共六章四十七条。这是在国家《药品管理法》修订后对医疗机构制剂进行审批的规范性文件,也是医疗机构配制制剂的法律依据。因此,具备配制条件的、并有《医疗机构制剂许可证》和申请中药制剂的单位,必须认真学习《管理办法》,按照规定的要求做好医院制剂的注册申报工作。1医院制剂的历史作用医疗机构配制制剂具有悠久的历史,它是伴随着药物的出现而发展起来的,它根据药物的特点、给药途径制备成种类繁多的剂型,在医疗…     

中药特色制剂在骨伤科的运用

目的探讨中药特色制剂在骨伤科的运用。方法分析中药特色制剂在骨伤科运用的优势病种和注意事项．。结果中药特色制剂在骨伤科运用广泛,疗效显著,深受百姓欢迎。结论应继续发展中药特色制剂在骨伤科的运用。     

固体制剂瓶装生产线的运用实践

固体制剂包装形式有铝塑、双塑和瓶包装等。瓶包装因为它包材耗用少,成本低,包装空间小等特点,而且具备药品保质期长,包装和运输成本低,仓库占用小等诸多优点被广泛采用,至今仍然占有主导地位。塑瓶包装生产线是将理瓶,数片,筛纸,旋盖,热封及贴标联合起来的生产线,由自动理瓶机,摆动式数片机,自动筛纸机,中速搓     

医疗机构制剂管理的探讨

新形势下,医疗机构制剂管理面临机遇与挑战,为了应对这种情况,医疗机构管理可以从人才、质控、创新等方面入手,提高自身管理水平,探索一条成功之路。     

加强医院中药制剂管理

随着中医药事业的发展 ,医院中药制剂的规模不断扩大 ,剂型、品种、数量等有所增加 ,同时对其质量要求也越来越高 ,为此 ,我们坚持按ＧＭＰ规范化管理 ,并结合本单位实际制定出一套具体的管理措施 ,以与同行共同探讨。1　加强投料药的质量管理由于中药材市场开放 ,市场法规尚不健全 ,各种药贩为了牟取暴利 ,在中药中掺杂使假 ,严重地影响了临床疗效和广大人民群众的健康 ,所以我们严格把好中药材质量关。如金银花近年来发现掺伪现象较严重 ,因此我们在生产金银花露前 ,先将金银花用蒸馏水浸泡 ,结果水液混浊并有白色沉淀物 ,水溶液ｐＨ大于 …     

医院制剂管理的文件系统

目的：为医院制剂达到ＧＭＰ要求提供参考建议。方法：分标准和记录两部分论述医院制剂管理文件系统。结果和结论：医院制剂室定应参照ＧＭＰ的要求,结合自己的特点和生产实际来制定“软件系统”。“软件系统”以人员、物料、设备、生产、质量等管理的文件系统为核心,是可以通过主观努力达到较高水准的。     

医院制剂管理改革初探

医院制剂不仅具有品种多、批量小、周转率高、信息反馈及时、密切、结合临床、拾遗补缺等特点、而且由于成本较低,也为医院节约了经费开支,增加了收入。故长期以来,条件较好的医院都建有制剂室。我国《药品管理法》第十七条规定：“医疗单位配制制剂必须经所在省、自治区、直辖市的卫生行政部门审查批准并发给《制剂许可证》。”《药品管理法实施办法》第四十四条规定：“医疗单位配制的制剂,只限于本单位临床和科研需要而市场上天供应或供应不足的药物制剂。医疗单位配制的制剂,不得在市场销售或变相销售。”这在法律上确立了我国医院…     

医院制剂洁净室运行管理

卫生部核发《制剂许可证》验收标准中第十二条规定:“配制输液的主要岗位应在洁净的条件下进行,灌注岗位洁净级别应为一万级,局部一百级;配料、过滤、准备为十万级。”后又补正“配料为一万级”。对照《标准》,针对我区24个制剂室现状分析,一是均无净化设施,二是人流、物流分不开,三是没按GMP要求,实行科学化管理。这是当前制剂室存在的主要问题。经过几个月努力,现已对我区制剂室绝大部分进行了改建,并按标准新建二个。 空气洁净技术,是一门创造洁净的空气环境,以保证产品质量,提高成品率的新技术。     

医院制剂管理的文件管理

为医院制剂达到ＧＭＰ要求提供参考建议,方法：分标准和记录两部分论证医院制剂管理文件系统。结果和结论：医院制室应参照ＧＭＰ的要求,结合自己的特点和生产实际制定“软件件系统”以人员,物料等管理的文件系统为核心,是可以通过主观努力达到较高水准的。