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目的:验证胶质瘤细胞(C6)可能的一种乳酸快速排泌机制.方法:C6按6组不同浓度(0.5×105;0.75×105;1×105;1.25×105;1.5×105;2×105)接种,24h收集上清液,检测乳酸,乳酸脱氢酶含量,以海马神经元HT22作为对照.结果:接种浓度为1×105 个/L组细胞24h密度适中处于指数增生期,乳酸和乳酸脱氢酶含量高于其他组(P<0.01)(除1.25×105个/L浓度组).C6细胞培养上清液中乳酸含量明显高于HT22细胞培养上清液(P<0.01).结论:胶质瘤细胞可能有一种快速排泌机制,使得其代谢产生的大量乳酸在细胞外液中堆积. 相似文献
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目的:通过分析探讨O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)基因启动子甲基化与MGMT蛋白表达的情况,以期为脑胶质瘤的临床个体化治疗提供一定的理论基础。方法:收集45例脑胶质瘤和11例正常脑组织石蜡标本,采用免疫组化方法分别检测MGMT在56例标本中的表达情况,采用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测45例脑胶质瘤中MGMT基因启动子甲基化情况。结果:脑胶质瘤组织与正常脑组织中MGMT的表达差异有统计学意义。不同级别胶质瘤之间的MGMT表达差异无统计学意义。胶质瘤中MGMT的表达与患者的性别及年龄之间的差异无统计学意义。胶质瘤中MGMT蛋白表达与MGMT基因启动子甲基化存在负相关。不同级别脑胶质瘤中MGMT基因启动子甲基化的表达差异无统计学意义。结论:MGMT的表达与肿瘤的恶性程度无相关性,但与烷化剂耐药有关。临床上为患者制订个性化治疗方案时,不能单独考虑性别、年龄的因素。使用烷化剂化疗前测定肿瘤细胞的MGMT活性具有一定的指导意义。 相似文献
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本文介绍脑胶质瘤基因治疗的一些基本慨况,并对其存在的问题和发展前景提出看法。一、自杀基因目前用得最多的是单纯疱疹病毒胸腺呼院激酶(HSV-tk)基因,它能把抗病毒药GCV磷酸化成一种细胞毒药物,干扰靶细胞的DNA合成。Ezzedine等[1]把HSV-tk基因导人逆转录病毒载体,让其在NIH3T3(包装细胞)中复制,以产生具有感染性的病毒粒子。随后把转染过的包装细胞与胶质瘤细胞一起混合培养,以转染瘤细胞。结果被转染的瘤细胞中带有HSV-tk基因,当给GCV时,其生长受到明显抑制。Ram等还在小鼠、大鼠和报的实验中证实,其主要器官… 相似文献
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脑胶质瘤是中枢神经系统常见的颅内原发肿瘤,国内资料统计约占35.26%~60.96%,平均为44.69%。现已明确化疗能延长一些胶质瘤患者的生存期,但效果仍不理想。即使是相同病理类型和级别的胶质瘤,治疗效果仍存在很大差异,治疗方法上的差异无疑是重要影响因素,但肿瘤内在的生物学特性,特别是分子水平的差异应该是关键所在。随着分子生物科学技术的迅速发展, 相似文献
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目的:为了提高脑胶质瘤的治愈率,收集手术切除的新鲜脑胶质瘤组织,制备单细胞悬液进行培养,方法:取四种抗癌药物对原代脑胶质瘤细胞进行敏感性实验,以MTT比色法和流式细胞仪观察化疗药物对胶质瘤细胞的生长抑制率和对细胞周期各时相的影响。结果:化疗药,顺铂、紫杉醇,5-FU对胶质瘤细胞敏感,对胶质瘤细胞增殖有较强的抑制性.流式细胞仪结果显示,G0/G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多。结论:在化疗前进行胶瘤细胞药物敏感实验,对于提高脑胶质瘤的治愈丰,避免盲目化疗具有重要意义和实际应用价值。 相似文献
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硒化卡拉胶对小鼠自然杀伤细胞活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用~3H-TdR释放法研究硒化卡拉胶在试管内和整体对小鼠自然杀伤细胞(NK细胞)活性的影响.结果表明:低浓度硒化卡拉胶可使正常小鼠NK细胞活性提高,高浓度则降低.对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠,一定剂量范围内(2~12mg/kg)的硒化卡拉胶随浓度增加,小鼠NK细胞活性增高. 相似文献
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血管抑素抑制G422脑胶质瘤生长的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究血管抑素(AS)对荷G422脑胶质细胞系小鼠的治疗作用。方法:应用MTT法观察AS对血管内皮细胞系ECV-304和人脑胶质瘤细胞系TJ-905增殖的影响;建立G 422脑胶质瘤小鼠皮下移植模型。皮下注射AS,剂量为10mg/(kg·d)和50mg/(kg·d),连续治疗14天,观察瘤体比和抑瘤率变化。结果:AS对ECV-304细胞抑制作用呈量效依赖性关系,IC(50)=3.7mg/L。体内实验显示,50mg/(kg·d)剂量组抑瘤率达84.3%。结论:本研究为AS用于脑胶质瘤的治疗提供了实验依据,说明AS在肿瘤治疗中有广泛的应用前景。 相似文献
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目的探讨沙培林瘤巢内注射治疗脑胶质瘤的疗效。方法自2000年1月至2005年1月对36例脑胶质瘤患者进行治疗,手术切除肿瘤后放置Ommaya囊,术中瘤巢内注射沙培林1KE,术后2天注射1KE,以后隔日2KE,共4次。定期复查CT随诊,根据情况可再次注射治疗。结果患者反应轻微,耐受性好。CT复查见残余或复发的肿瘤液化、坏死。目前存活29例,术后3年以上者21例(58.3%),2年以上者26例(72.2%)。结论该疗法安全可靠、操作简单、疗效确切,配合应用于脑胶质瘤术后的患者,可明显延长其生存期、提高生存质量。 相似文献
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<正>脑胶质瘤约占颅内肿瘤的40%~50%,手术是最主要的治疗手段。因胶质瘤常呈浸润性生长,且多处于脑部重要结构,手术无法做到真正的彻底全切,其易复发性及其侵袭性是其生物学特征,单纯手术治疗的5年生存率<25%,治愈率较低。胶质瘤术后合理的放化疗总体上可以改善生存,已成为当前此类肿瘤治疗的主流方法。本文就脑胶质瘤放化疗的一些进展做一综述。 相似文献
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摘要:目的:研究硫酸酯化天麻多糖(sulfated gastrodia elata polysaccharides,GEPs)抗脑胶质瘤的活性。方法:将大鼠脑胶质瘤细胞(C6)实验分为空白对照组和GEPs各剂量组(0. 10,0. 25,0. 50,1. 00,1. 50 mg·ml-1),采用CCK-8法检测细胞存活率,并观察细胞形态变化;采用DAPI荧光染色法观察细胞凋亡形态;采用划痕实验检测不同浓度GEPs对细胞迁移能力的影响。结果:GEPs各剂量组作用于C6胶质瘤细胞24 h和48 h时可显著降低细胞生存率(P<0. 05),并呈浓度依赖性(P<0. 01)。倒置显微镜下可见,随着GEPs浓度的上升,C6细胞体积变小,细胞间隙变大,失去原有的细胞形态,并且贴壁不良,产生大量漂浮物。DAPI染色观察到C6细胞数量明显锐减,细胞核缩小,凋亡的细胞明显增多。细胞划痕实验表明,GEPs各剂量组作用于C6细胞24 h后,愈合率逐渐下降,并呈浓度依赖性(P <0. 05)。结论:硫酸酯化天麻多糖能显著抑制神经胶质瘤细胞生长的活性,并可有效抑制神经胶质瘤细胞的迁移。 相似文献
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脑胶质瘤的手术治疗探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨脑胶质瘤的手术治疗及预后。方法回顾分析45例患者的临床资料。结果术中肿瘤全切除36例,次全切或大部分切除9例;出院时恢复良好32例,好转10例,偏瘫、失语3例,无1例死亡。经随访1~5年,38例患者恢复正常工作或生活能自理,7例复发,均为部分切除。再次手术5例,死亡2例,另4例拒绝再次手术,死亡3例。均经病理证实:星形细胞瘤27例,I-II级15例,III-IV级12例;少枝胶质瘤4例,胶质母细胞瘤3例,室管膜瘤2例。结论恶性胶质瘤患者的治疗是一种长期的、反复的治疗过程,在临床治疗实践中,应根据肿瘤的特征和患者的具体情况,合理地选择和制定个体化的治疗方案,提高疗效。 相似文献
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《中国医药指南》2015,(25)
目的研究护理干预对脑胶质瘤患者围手术期应激反应的影响。方法回顾性分析2014年1月至2015年1月本院92例行手术的脑胶质瘤患者的临床资料,按不同护理方法分成两组,每组46例。对照组予常规护理,观察组在对照组基础上予规范护理干预,比较两组患者临床指标、心理状态与疼痛评分。结果观察组术前1 d、插气管时和手术结束后的心率、收缩压水平均低于对照组,且SAS、SDS及VAS评分均低于对照组,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论护理干预对脑胶质瘤患者围手术期应激反应具有积极影响,能够维持生命体征平稳、改善患者心理状态并有效减轻疼痛感,值得临床积极推广。 相似文献
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邵秋波 《中国现代药物应用》2010,4(13):22-23
目的探讨治疗脑胶质瘤的方法及临床效果。方法将60例脑胶质瘤患者按治疗方式分成A组(手术+放化疗治疗)和B组(手术+化疗),观察两组平均生存时间。结果Ⅲ、Ⅳ级星形细胞瘤及胶质母细胞瘤患者平均生存时间A组长于B组,两组之间差异有显著性(P〈0.05)。结论脑胶质瘤术后尽早行放化疗治疗可以明显延长患者的生存期。 相似文献
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李琳陈佳意韩秋影李爱玲满江红潘欣 《中国药理学与毒理学杂志》2022,(9):665-672
目的 研究线粒体钙离子单向转运体(MCU)对脑胶质瘤干细胞增殖和自我更新的影响,探讨MCU作为治疗胶质瘤新靶点的可能性。方法 Western印迹法和实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测脑胶质瘤干细胞(T456,T4121,T387和T3832)和胶质瘤细胞(U87和U251)中MCU蛋白和mRNA表达水平。构建短发夹RNA干涉阴性对照(shNT)、shMCU#1和shMCU#2质粒,利用磷酸钙转染法包装病毒,转染上述4种胶质瘤干细胞,分别获得该4种细胞的shNT、shMCU#1和shMCU#2细胞,并用RT-qPCR检测MCU敲低效果。将上述转染的细胞接种到96孔板中,于培养第0,2,4和6天用CellTiter-Glo?Luminescent细胞活力检测试剂盒检测细胞活力;第6天用成像显微镜观察每孔形成肿瘤球的大小并计数。用MCU抑制剂DS16570511 25和50μmol·L-1处理脑胶质瘤干细胞(T456和T4121)、人神经干细胞(16157)和人星形胶质细胞(NHA),同时设溶剂对照(0.1%DMSO)组,于培养第0,2,4和6天检测细胞活力,第6... 相似文献