加强医疗单位特殊药品的管理

加强医疗单位特殊药品的管理王玉梅（南京军区第１０１医院无锡２１４０４４）特殊药品指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品，其应用与管理是否符合规定，不仅关系到患者的身心健康，也影响着社会安宁与进步。随着《中华人民共和国药品管理法》及其有关法规...     

盗窃特殊药品进行犯罪活动应引起社会重视

从一份检察机关的报告获悉:杜冷丁、吗啡、安定、利眠宁,这些原作为医院临床特殊需要的药品,在一些疏于际范的医院药房、药库中已成了犯罪分子的袭击目标。 据江苏省公安厅和有关方面调查统计,仅今年2月25日至3月1日,在该省某市就有五家医院先后发生36起麻醉药品被盗案件。某中心医院,在一次较大的特殊药品失窃案中,一次就被盗15个品种,共5大箱,价值6千元。据公安司法部门掌握的这类案件来看,利用特殊药     

应高度重视药品有效期的规范工作

药品有效期在《中国药典》２０００年版中作了进一步明确规定,但现在关于药品有效期存在的问题不少。笔者最近对本院药品进行了一番调查,结果表明,目前药品有效期的管理仍比较混乱。在     

应加强基层医疗单位的药品管理

乡镇卫生院、厂矿企业医务室(所)、乡村医生是农村医疗卫生网的重要组成部分。这些医疗单位药品质量的好坏,直接关系到广大农民和工人的身体健康。为加强药品监督管理,保障人民用药安全,我所曾抽查43所乡镇卫生院、9所厂矿医务室(所)、8名乡村医生的药品质量,并作了比较全面的分析。     

药品生产单位应重视药品包装说明书及标签的管理

药品管理法第三十六条规定:“药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。规定有效期的药品,必须在包装上注明有效期。”第三十七条规定:“药品包装必须按照规定贴有标签并附有说明书,标签或者说明书上,必须注明药品的品名、规格、生产企业批准文号、产品批号、主要成分、适应证、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、毒性药品的标签必须印有规定的标志。”     

超剂量使用中药注射剂应引起高度重视

目的 了解中药注射剂超剂量使用所导致的不良反应,为临床安全用药提供参考.方法 查阅国内近年来公开发表的相关文献,对中药注射剂超剂量使用现状、后果及其原因进行整理.结果 违背<中药注射剂临床使用基本原则>,不按照药品说明书超剂量使用中药注射剂,既造成浪费又易引发药品不良反应与医疗纠纷.结论 临床医师使用中药注射剂,应严格掌握用法用量及疗程,按照药品说明书推荐剂量使用,保证临床用药安全.     

医院网络信息资源要充分为医、教、研服务

医院网络的发展为生物医学提供了丰富的信息资源，其含量是世界上任何一家图书馆无法比拟的。目前，医院图书馆在努力开发利用医学网络信息，来为医院的医、教、研服务。     

基层医疗单位特殊药品管理存在的问题及对策

目的：本文将针对基层医疗单位特殊药品管理所存在的问题进行分析。方法：本次实验以我院的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为调查对象,对其管理和使用的过程进行调查分析,并对患者使用特殊药品的记录进行回顾性分析。结果：在基础医疗单位特殊药品的管理上,存在一系列问题,其中麻醉类药品未达标数占比22.8%,精神类药品未达标数占比8.5%,医疗用毒性药品未达标数占比10.3%,放射类药品未达标数占比10.1%。结论：提高药品管理水平,提升管理人员的综合能力,加强信息化管理,有利于优化药品采购机制。     

加强特殊药品管理

《药品管理法》及其配套法规《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》等颁布以来,我县注重加强了对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理,使之逐步走上制度化、规范化、科学化管理的轨道。我们的主要做法是: 一、健全队伍,形成管理体系 我们认为,特殊药品的管理,是一项长期复杂的工作。建立一支与工作相适应的管理队伍是管好特殊药品的关键。几年来,我们从健全管理队伍入手,重点抓了三个方面的建设。 (一)建立特殊药品管理队伍。我县卫生局有专人负责麻醉、精神、毒性药品的管理,各医院除由药剂科主任总负责外还专门设立特殊药品管理人员。这些人员,由各单位申报,经卫生局批准、公布。这样就形成分级负责、齐抓共管的局面。     

加强特殊药品的管理

特殊药品管理是药政管理的主要内容,《中华人民共和国药品管理法》对此有明确要求。但从最近对20家医疗单位特殊药品使用管理情况看,不少医疗单位在特殊药品使用管理方面仍存在不少问题。1 特殊药品分类不清楚,概念不明确 《药品管理法》规定,特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品四类。1984前,特别药品又称“毒剧药品”、“毒麻限剧药品”。为使药品的分类、定义、管理与国际间保持一致,早在1985实施的《中华人民共和国药品管理法》中便取消了上述提法,而将“毒限剧药品”分别纳入了毒性药品、精神药品和普通药品的管理范围。毒性药品、精神药品加上麻醉药品,便成为医疗上常用的三类特殊药品。然而,在医疗工作中,仍称特殊药品为“毒剧药”、“毒麻限剧药”者不乏其人,在受检的医疗单位中,有领导,有医护人员,也有药剂人员。     

特殊药品的医院管理

特殊药品包括麻醉药品和一类精神药品,国务院2005年11月发布了新的《麻醉药品和精神管理条例》,其中麻醉药品是指具有依赖性潜力,不合理使用或者滥用可以产生身体依赖性和精神依赖性(即成瘾性)的药品、药用原植物或者物质,包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因类、大麻类,以     

应高度重视医院麻醉药品的管理

随着我国禁毒斗争的不断深入,非法毒品市场毒品来源日益紧俏,一些不法分子把眼光转向了拥有麻醉药品的医院,吸毒分子不择手段从医院骗取和盗窃麻醉药品的事件时有发生。因此,目前医院麻醉药品管理中存在的问题值得重视。1存在问题1．1部分医院领导对麻醉药品使用中的两重性认识不足,疏于对处方权医生和药剂人员的教育,未将麻醉药品管理列入相关科室和人员的重要目标管理项目,缺乏定期检查、考核、惩罚等制度,以致相关科室和人员的责任性不强。1．2部分医务人员业务素质低下,法律意识不强1．2．1部分医务人员对使用麻醉药品的适应症…     

特殊药品管理办法与预防特殊药品临床滥用

1预防特殊药品临床滥用的原因 特殊药品,是指国家实行特殊管理办法的药品.包括麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品[1].为预防上述药品临床滥用,国家颁布了相应的管理办法.如<麻醉药品管理办法>、<精神药品管理办法>等.国家之所以要对上述药品实行特殊的管理办法,是因为上述药品具有两重性:临床使用得当,可治疗疾病,减轻病人痛苦;如果临床滥用或误用,轻则起毒害作用,重则致死人命.     

药品检验周期应引起重视

2008年8月31日,L市食品药品监管局执法人员在日常监管中,发现某制药厂生产的"温胃舒颗粒"(批号:20050914,有效期至2008年9月20日)质量可疑,遂对该批药品进行了抽验,并于2008年9月     

应加强农村基层医疗单位急救和冷藏药品的管理

随着《药品管理法》的贯彻实施,我国的各项药品管理工作得到进一步提高,从而保证了人民群众的用药安全有效。但笔者根据多年的药品管理监督检查发现,目前许多基层医疗单位在急救药品和冷藏药品管理方面还存在不少问题,严重威胁患者的用药安全有效。     

麻醉科特殊药品管理新模式

摘要 依法建立麻醉科特殊药品规范化、专业化、制度化管理模式,促进麻醉科手术室特殊药品合理使用和监管。设立药房与药师间、药师与医生间的二级基数管理模式,药师专管,药师与医生间“一对一”建账、发药、收回空包装,全程记录。实施新的管理模式后,麻醉科特殊药品处方量降低,使用规范,处方信息及管理完全,动态监管力度提高。二级基数管理是对传统管理方式既方便使用又强化管理的新管理模式。     

积极探索特殊药品管理新途径

近日,新疆吐鲁番地区药品监管局组织相关人员,在分管局领导的带领下,对辖区内持有“麻醉药品购用印鉴卡”的医疗机构及全地区“癌症病人专用卡”的核发情况展开全面调查,发现在医疗机构麻醉药品使用方面存在一些问题,部分医疗机构在贯彻落实《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品     

特殊药品标准物质的管理

目的 规范特殊药品标准物质管理.方法 结合特殊药品的相关法律法规,联系实际工作,规范特殊药品标准物质管理.结果与结论 首次定义了特殊药品标准物质,并通过对特殊药品标准物质的规范管理与供应方法的介绍,为用户提供指导和参考.     

特殊药品的应用与管理

特殊药品系指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。对上述4类药品的生产、营销、保管、应用国家已有法规加以规范与限制,临床应用方面也有严格要求。然而至今仍有一些医药人员称特殊药品为     

美国对特殊药品的管理

美国《联邦特殊药品管理法案》(CSA)对特殊药品的生产、配置、销售及运输均作出了详尽的规定，这些规定结合在一起构成了一个完备的管理体系。同时，根据相关规定，只有在美国联邦特殊药品强制管理局(DEA)登记注册的单位或个人才可以从事上述活动，这样做的目的是为了减少特殊药品通过各种渠道进入非法市场，以便能够有效地防止药品滥用情况的发生。此外，鉴于特殊药品仍然属于药品范畴，因此，在遵守CSA的同时，也要遵守《食品、药品及化妆品法案》(FDCA)的相关规定。这样，DEA便可与FDA以及各州药房理事会一起密切合作，对与特殊药品相关的业务进行有效地监管。