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目的:利用原子吸收光谱法测定鸡内金中金属元素含量。方法:使用HNO3-HClO4体系消解样品,采用火焰原子吸收光谱法对鸡内金中的Mg,Fe,Mn,Zn,Cu 5种金属元素进行测定。结果:鸡内金样品中含有较丰富的Mg,Fe,Mn,Zn,Cu。5种金属元素回收率在95.27%~104.47%,RSD<3.53%。结论:建立了鸡内金药材中金属元素的分析方法,该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。 相似文献
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原子吸收光谱法测定金钱草中金属元素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:利用原子吸收光谱法测定金钱草中金属元素含量。方法:使用HNO3~HClO4体系消解样品,采用火焰原子吸收光谱法测定6种不同来源的金钱草中的Mg,Fe,Mn,Cu,Zn 5种金属元素。结果:金钱草中含有丰富的金属元素,其含量由高到低依次为Mg,Fe,Mn,Zn,Cu,加标回收率在97.11%~102.94%,相对标准偏差(n=6)在0.83%~3.37%。结论:建立了原子吸收光谱法测定金钱草中Mg,Fe,Mn,Cu和Zn元素的含量,该方法快速,简便,灵敏,结果准确可靠。 相似文献
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原子吸收法测定龙葵中的5种微量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 测定中草药龙葵中Fe,Cu,Zn,Mn,Ca的含量.方法 样品经微波消解,采用火焰原子吸收法测定Fe,Cu,Zn,Mn,Ca的含量.结果 该方法快速、简便、准确,5种金属的回收率为98.75%~102.50%,RSD为0.129 7%~1.2177%.结论 龙葵中Ca,Mn,Fe元素含量较高. 相似文献
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实验利用LC-MS/MS和火焰原子吸收光谱法方法测定大鼠口服甘草次酸后血浆中甘草次酸浓度和血清中6种金属元素钙(Ca),铜(Cu),铁(Fe),钾(K),镁(Mg),钠(Na)浓度,并分析甘草次酸对血清中6种元素的影响。检测结果表明大鼠口服甘草次酸后血清中Na,Cu元素浓度与甘草次酸血药浓度变化趋势相同。血药浓度在给药后2 h达峰值,血清中Na,Cu元素在给药后4 h浓度有显著增加(P<0.05)。随着给药剂量的增大,血清中Na,Cu元素浓度升高,当给药剂量为400,200 mg.kg-1时Na,Cu元素与对照组相比有显著性升高(P<0.05),对其他元素浓度则无显著性影响。本实验研究探讨了口服甘草次酸引起大鼠血清中6种金属元素的变化,为甘草次酸在临床中使用的副作用提供了实验依据。 相似文献
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导数-原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中痕量镉 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立导数-原子捕集-火焰原子吸收光谱测定中草药中痕量镉的分析方法。方法 用硝酸-高氯酸对党参、丹参、苦参及其水煎液和水煎残渣进行消化,利用导数-原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定其中镉的含量。结果 在10mV.min^01灵敏度挡下捕集2min,镉的特征浓度为0.135ng.mL^-1,检出限为0.092ng.mL^-1,党参、丹参、苦参及其水煎液和水煎残渣的镉含量分别为0.83,0.20,0.26,0.067,0.034,0.037,0.66,0.13,0.19μg.g^-1。结论 导数-原子捕集-火焰原子吸收光谱法的灵敏度较常规火焰原子吸收法提高了2个数量级,RSD为2.5%,是一种测定中草药中痕量镉的可靠方法。 相似文献
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四种药食两用野菜中微量元素的火焰原子吸收光谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 采用火焰原子吸收光谱法直接测定了四种药、食两用野菜中K、Ca、Fe、Zn、Cu、Mn微量元素.方法 用浓HNO3和H2O2对样品进行消解,采用标准曲线法测定.结果 四种药食两用野菜中含有较丰富的人体必需微量元素,在优化的仪器工作条件下,对野菜中6种微量元素可进行分别测定,互不干扰,此方法回收率在91.7% ~ 105.0%之间.结论 该方法简单、准确,结果满意. 相似文献
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目的:建立原子吸收光谱法测定玉竹中铜(Cu)、铁(Fe)、锌(Zn)、铅(Pb)、镉(Cd)等金属元素含量的方法.方法:采用石墨炉原子吸收光谱法同时测定Pb、Cd含量,采用火焰法测定另外3种金属元素的含量.结果:对于各种测定元素,标准曲线的相关系数=0.9990~0.9996,回收率为95.86%~98.25%,RSD值在1.33%~2.38%.结论:该方法简便、快速、准确,可用于玉竹中上述5种金属元素的含量测定. 相似文献
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目的:建立火焰原子吸收光谱法测定红景天药材中的微量元素含量.方法:采用火焰原子吸收光谱法测定6种不同来源的红景天中Mn,Fe,Cu,Zn的含量.结果:红景天中含有丰富的微量元素,含量高低依次为Fe> Mn >Zn> Cu,含量测定方法学考察其加标回收率为92.71% ~ 102.23%.结论:建立了红景天药材微量元素的分析方法,该方法快速、准确,稳定性好,可供红景天的质量控制及资源开发利用参考. 相似文献
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目的:建立连翘中多种微量元素的含量测定方法。方法:采用浓HNO3-HClO4(4∶1)为消解剂进行湿法消解,应用火焰原子吸收光谱法测定连翘中微量元素Cu,Zn,Mn,Fe,Ca,Mg,K,Na的含量。结果:各元素方法线性关系良好,相关系数均>0.990 6;重复性试验(n=6)RSD 1.59%~2.98%;加样回收率(n=6)96.2%~106.6%,RSD 1.4%~3.9%。结论:该方法简单、准确、灵敏,为连翘中微量元素的测定提供了一种可靠方法。 相似文献
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目的:探讨悬浮液进样火焰原子吸收法测定茶叶中微量元素的分析方法。方法:用悬浮液技术处理茶叶样品,即将样品放入琼脂溶液介质中,制成悬浮液溶液,直接进样测定。结果:本方法与国标结果一致。回收率在95%~104%之间,相对标准差在:1.02%~2.55%之间。结论:该方法简化了分析过程,提高了测试速度,减少了被测元素的损失和污染。 相似文献
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目的:建立原子吸收法间接测定芒果苷含量的新方法。方法:利用碱性环境中,芒果苷可与Sr2+反应生成棕色沉淀的原理,采用原子吸收法间接测定芒果苷含量。以样品溶液中剩余Sr2+为考察指标,考察了温度、时间、p H及沉淀剂用量对反应的影响。在此基础上,进行了方法学考察。结果:沉淀反应宜在质量浓度为1.395 g·L-1无水氯化锶溶液1 m L,40℃,p H为9.0的条件下反应20 min。该方法线性范围为2.11~59.95 mg·L-1,检出限为0.25 mg·L-1,加样回收率为96.74%,RSD 1.1%。稳定性、精密度和重复性良好。结论:建立的方法易于操作,线性范围宽,快速省时,可用于测定二母宁嗽丸中芒果苷含量。 相似文献
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目的:建立火焰原子吸收光谱法测定黄芪药材中的微量元素含量。方法:收集不同来源的黄芪药材,采用浓硝酸-高氯酸(4∶1,v/v)混合溶液消解黄芪样品,用火焰原子吸收光谱法测定其中的Cu、Zn、Mn和Fe含量,共测定了5种黄芪样品的微量元素含量。结果:黄芪药材中微量元素含量由高到低依次为FeZnMnCu,其加标回收率为97.96%~102.18%。结论:该方法快速、灵敏,稳定性好,可供黄芪的微量元素含量测定使用。 相似文献