复方磷酸可待因溶液治疗30例咳嗽变异型哮喘的疗效观察

咳嗽变异型哮喘（cough variant asthma,CVA）是支气管哮喘的一种特殊类型,慢性持续性干咳常是本病的唯一临床症状。我们自2004年以来对30例CVA患者在其它治疗的基础上加用复方磷酸可待因溶液（奥亭止咳露）治疗,并做疗效的分析比较,报道如下。     

复方磷酸可待因溶液治疗327例咳嗽患者的临床疗效观察

咳嗽是呼吸道疾病的一种常见症状,在某种程度上,咳嗽是人体的保护性防御反射,但频繁的刺激性咳嗽以至影响工作与休息,则失去其保护性意义。复方磷酸可待因溶液(奥亭止咳露)主要有化痰、止咳的功效,同时消除感冒症状。我院和广州市天河区红十字会医院同时对该药进行了临床疗效观察,并用复方愈创木酚磺酸钾口服液作对照,现将结果报道如下。1对象和方法1.1病例选择入选标准:年龄2~70岁,男女不限;患急性呼吸道感染并伴有咳嗽、痰多、排痰困难等症状。对咳嗽等各单项症状依其轻重作0~3分的4级评分,本研究对象服药前单项指标评分必须≥2分。研究期…     

复方磷酸可待因溶液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察常规疗法加复方磷酸可待因溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效和安全性。方法 100例COPD急性加重期的患者随机分为两组。治疗组50例，在常规治疗基础上加用复方磷酸可待因溶液10ml，口服，每日三次，连用7天。另有常规治疗组50例，仅用吸氧、抗感染、必嗽平、改善通气等常规处理。结果 治疗组总有效率为96%，与对照组（64%）相比，差别有显著意义（P〈0.05）。两组均未发现严重不良反应。结论 复方磷酸可待因溶液可有效改善COPD急性期患者的症状，是该病有效的辅助治疗药物之一。     

复方磷酸可待因溶液和美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的疗效和安全性比较

目的 以美敏伪麻溶液(惠菲宁)为阳性对照,对复方磷酸可待因溶液(奥亭止咳露)治疗急性咳嗽的有效性和安全性进行评价.方法以由急性上呼吸道感染,急性气管/支气管炎、慢性支气管炎急性加重和上气道咳嗽综合征引起的咳嗽患者为研究对象,采用多中心、分层区段随机、拟双盲对照的临床试验方法,观察两组患者首次服药0、15、30、60和1...     

复方磷酸可待因溶液和美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的疗效和安全性比较

目的以美敏伪麻溶液（惠菲宁）为阳性对照,对复方磷酸可待因溶液（奥亭止咳露）治疗急性咳嗽的有效性和安全性进行评价。方法以由急性上呼吸道感染、急性气管/支气管炎、慢性支气管炎急性加重和上气道咳嗽综合征引起的咳嗽患者为研究对象,采用多中心、分层区段随机、拟双盲对照的临床试验方法,观察两组患者首次服药0、15、30、60和120min以及治疗前后咳嗽、痰黏度和排痰难易程度总积分（TSS）。结果符合方案集4个中心治疗结束时试验组症状总分较对照组低[（1.082±1.590）分vs（1.699±1.866）分],试验组症状总分下降较对照组明显[（6.412±1.978）分vs（4.313±2.347）分],治疗有效性（痊愈和显效）试验组优于对照组[（68.60%和13.95%）vs（44.58%和22.89%）]（P值均〈0.05）,4个中心试验组总有效率高于对照组（82.56%vs67.47%）。试验组15、30、60和120min时TSS均低于对照组（P值均〈0.05）。治疗后咳嗽程度改善试验组优于对照组（P〈0.05）,而两组痰黏度和排痰难易程度改善差异无统计学意义（P〉0.05）。全分析集与符合方案集结果一致。研究期间两组均无严重不良事件发生,两组不良事件发生率以及合并用药的比例差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论复方磷酸可待因溶液对于控制咳嗽症状具有起效快的特点,并且在服药15min时其疗效已经显著优于美敏伪麻溶液。通过5～7d治疗,复方磷酸可待因溶液对于控制咳嗽症状的效果可能优于美敏伪麻溶液。     

复方磷酸可待因溶液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察常规疗法加复方磷酸可待因溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效和安全性。方法100例COPD急性加重期的患者随机分为两组。治疗组50例,在常规治疗基础上加用复方磷酸可待因溶液10ml,口服,每日三次,连用7天。另有常规治疗组50例,仅用吸氧、抗感染、必嗽平、改善通气等常规处理。结果治疗组总有效率为96%,与对照组(64%)相比,差别有显著意义(P<0.05)。两组均未发现严重不良反应。结论复方磷酸可待因溶液可有效改善COPD急性期患者的症状,是该病有效的辅助治疗药物之一。     

复方磷酸可待因溶液治疗稳定期慢性阻塞性肺病患者的作用评价

目的:探讨复方磷酸可待因溶液(奥亭止咳露)在稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的辅助治疗作用。方法:共研究稳定期COPD患者120例,分3组,其中奥亭组(A组)40例,奥亭+氨溴索组(B组)40例,氨溴索组(C组)40例。各组年龄、症状等一般资料无明显差异,均用药7d。比较治疗前及服药后第4、8天时症状评分,并判定疗效。结果:3组各种症状在第4天均有不同程度的改善,第8天则更明显。治疗后总的症状评分与治疗前比较有明显改善(P<0.001),同时夜间睡眠改善。所有患者均未出现明显不良反应。结论:奥亭止咳露单用或联用氨溴索均可有效改善稳定期COPD患者的症状、改善睡眠质量,是有效辅助治疗药物之一。     

复方福尔可定口服溶液佐治儿童支气管哮喘并呼吸道感染疗效观察

目的观察复方福尔可定口服溶液（噢特斯）辅助治疗婴幼儿或儿童支气管哮喘（哮喘）并呼吸道感染的疗效。方法儿童哮喘合并呼吸道感染患儿125例,治疗组57例,对照组68例,两组患儿均采用积极的抗感染、解痉、布地奈德雾化混悬液泵雾化吸入,疗程2~3d。治疗组给予口服澳特斯,对照组给予口服盐酸氨溴索糖浆口服,疗程均为5d。按咳、痰、喘症状评价疗效。结果治疗组与对照组的总有效率分别为89.5%及73.5%,差异有显著性意义（χ^2=4.23,P〈0.05）。结论澳特斯具有祛痰、消除刺激性咳嗽、消除呼吸道黏膜充血、缓解过敏症状的作用,且没有第一代抗组胺药的不良反应。澳特斯为草莓味的深红色口服溶液适用于儿童,口味好,容易为儿童接受,服药依从性好,不良事件发生率低。澳特斯更适用于大部分具有特应性体质的婴幼儿或儿童哮喘患儿。     

孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效观察

目的了解孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将支气管哮喘急性发作患者76例随机分为两组,实验组39例,对照组37例;对照组常规吸入β^2受体激动剂、糖皮质激素吸入或静点、二羟丙茶碱口服或静点。实验组在相同对照组治疗基础上,加用LT调节剂孟鲁司特10mg,一次／日,口服。治疗前和治疗后第2天、第4天分别观察症状、体征及动脉血PaO2变化。结果治疗前两组患者均为支气管哮喘急性发作,动脉血PaO2平均值比较差异无统计学意义;治疗后第2天、第4天,两组症状、体征缓解率比较,动脉血PaO2值,两组比较差异有统计学意义。结论LT调节剂孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作具辅助疗效,可加速缓解哮喘症状、缩短住院日期。     

沙丁胺醇雾化溶液治疗支气管哮喘的疗效观察

支气管哮喘是临床上常见病。其临床特点是病程长，反复发作，有明显的季节性，起病急，急性发作时须尽快缓解气道阻塞，纠正低氧血症，使肺功能尽可能接近正常水平，防止并发症，尽最大能力提高哮喘患者的生活质量。我院从2002年1月至2002年8月共收治支气管哮喘患者50人，其中24例应用沙丁胺醇雾化溶液(商品名为：全乐宁)雾化治疗，收到良好效果，现报道如下：     

普米克令舒雾化吸入治疗中重度支气管哮喘急性发作的疗效观察

作者采用普米克令舒雾化吸入治疗中重度支气管哮喘急性发作45例，并与地塞米松静脉滴注作比较，报告如下。     

复方异丙托溴铵溶液雾化治疗中重度COPD急性发作的疗效观察

目的观察复方异丙托溴铵溶液雾化治疗中、重度慢性阻塞性肺病急性发作（AECOPD）的效果。方法中、重度AECOPD患者82例随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予复方异丙托溴铵溶液雾化治疗,监测临床症状、肺功能指标以及血气分析指标。结果治疗组的有效率显著高于对照组,两组疗效比较有显著性差异（P≤0．01）;治疗组临床症状、肺功能指标（FEV1、FVC、FEV,预计值）、血气分析指标（PaO2、PaCO2）改善均显著高于对照组（P≤0．05）。结论在中、重度AECOPD患者中应用复方异丙托溴铵溶液雾化治疗能有效缓解症状,改善肺功能,值得临床推广。     

博利康尼气雾剂治疗哮喘急性发作的临床观察

支气管哮喘急性发作是严重威胁患者生命的临床急症之一 ,近 10～ 2 0年哮喘患病率明显增高。气道非特异性炎症是支气管哮喘的基本病理特点 ,吸入型糖皮质激素已公认为有效的抗炎制剂 ,但在急性发作期 β2 受体激动剂仍为治疗哮喘的主要药物 ,而硫酸特布他林 (博利康尼 )雾化液是新一代的β2 受体激动剂 ,其药理作用可维持 6小时 ,是目前 GINA推荐的治疗哮喘急性发作的首选药物之一。现将我院应用博利康尼雾化剂治疗哮喘的疗效总结如下。对象和方法1.一般资料　选择哮喘急性发作的中、重度患者 5 6例 ,FEV1 在 4 0～ 6 8% ,用药前符合以下…     

痰热清注射液联合治疗支气管哮喘急性发作临床观察

目的观察痰热清注射液对支气管哮喘急性发作患者的临床疗效。方法将80例支气管哮喘急性发作患者随机分为两组,均予西医基础治疗,治疗组加用痰热清注射液静滴;两组疗程均为7d。结果两组疗效有差异。结论痰热清注射液治疗支气管哮喘急性发作患者疗效肯定。     

中药辅助治疗支气管哮喘急性发作50例疗效观察

目的探讨射干麻黄汤联合小青龙汤辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2012年1月至2014年1月收治的支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者予常规西医治疗。观察组患者在同对照组患者治疗的基础上加用射干麻黄汤联合小青龙汤辅助治疗。2周后比较两组患者的临床疗效以及两组患者治疗前后FEV1、FVC、PEF及中医症候积分的变化。结果观察组患者治疗总有效率(96.0%)显著高于对照组患者(78.0%),两组比较差异有统计学意义(P0.01),秩和检验结果显示观察组患者临床疗效显著优于对照组患者(P0.05)。治疗后两组患者的FEV1、FVC、PEF均较治疗前显著升高,且观察组患者的FEV1、FVC、PEF明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后两组患者的中医症候积分均较治疗前明显降低,观察组患者治疗后的中医症候积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论射干麻黄汤联合小青龙汤辅助治疗支气管哮喘急性发作能明显提高疗效,明显改善患者的临床症状及肺功能,值得推广和应用。     

阿奇霉素治疗支原体感染继发哮喘急性发作36例临床观察

支气管哮喘是嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性非特异性炎症。可因上呼吸道感染而诱发，支原体是急性呼吸道感染的常见病因之一。随着“宠物热”的兴起，支原体感染近年来有明显上升趋势，但是支原体引起的呼吸道感染，临床上起病隐匿，容易引起人们的漏诊、误诊。现将在我院诊治的支原体感染继发哮喘急性发作36例报告如下，以引起人们的重视。     

吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗轻中度支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的 评价布地奈德／福莫特罗干粉剂吸入治疗轻中度支气管哮喘急性发作的疗效。方法 96例轻中度支气管哮喘急性发作患者随机分为吸入布地奈德／福莫特罗组和口服强的松／吸入布地奈德组，在治疗前及治疗后第3、6天行肺功能检查，并观察患者的哮喘症状及体征变化。结果 吸入布地奈德／福莫特罗与口服强的松／吸入布地奈德均能明显改善轻中度支气管哮喘急性发作患者的肺功能和症状，但二者疗效相比无明显差异。结论：吸入布地奈德／福莫特罗可以替代口服强的松／吸入布地奈德而作为轻中度支气管哮喘急性发作的治疗用药。     

多塞平辅助治疗对支气管哮喘发作的临床疗效

目的探讨多赛平辅助治疗对支气管哮喘发作的疗效及对患者焦虑、抑郁情绪的影响。方法140例伴发焦虑、抑郁的支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组。对照组给予常规哮喘治疗,观察组在对照组基础上采用多赛平辅助治疗。治疗2~3周后比较两组临床疗效和治疗前后焦虑、抑郁评分情况。结果(1)两组治疗后较之治疗前FEV1/FVC%和PEF均有所改善,aP0.05,但观察组改善更为明显,bP0.05。(2)两组治疗后较治疗前焦虑、抑郁情况有所缓解,aP0.05,但观察组缓解更为明显*P0.05。结论多赛平辅助治疗可明显改善支气管哮喘患者肺功能,缓解患者焦虑、抑郁情绪。     

顺尔宁佐治儿童支气管哮喘临床观察

支气管哮喘是以持续的气道炎症，支气管收缩和气道重构为特征，是儿童期最常见的慢性呼吸道疾病，近年来有明显上升趋势。糖皮质激素是常规治疗的首选，但由于认识上的不全面，使用该药的依从性不够理想，该病的复发率较高。近年来发现炎症介质白三烯易引起支气管收缩，是哮喘发作的促发因素。为了解白三烯受体拮抗剂在哮喘治疗中的应用价值，作者在常规治疗基础上加用白三烯受体拮抗剂一顺尔宁治疗及预防小儿哮喘发作，取得较好疗效，现将结果报告如下。     

口服牛磺酸颗粒佐治小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的观察口服牛磺酸颗粒佐治小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择2011年2月—2014年2月永丰县人民医院收治的支气管哮喘急性发作患儿160例,随机分为观察组和对照组,各80例。两组患儿均予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上口服牛磺酸颗粒,比较两组患儿临床疗效、临床症状(包括咳喘和肺部哮鸣音)消失时间及住院时间。结果观察组患儿总有效率为95.0%,高于对照组的76.2%(P0.05);观察组患儿咳喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05);两组患儿均未出现明显不良反应。结论口服牛磺酸颗粒佐治小儿支气管哮喘急性发作疗效确切,能有效改善患儿临床症状,缩短患儿住院时间,且安全性良好。