卤米松乳膏联合肝素钠乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效观察

目的:探讨卤米松乳膏联合肝素钠乳膏治疗慢性湿疹的疗效和临床意义。方法:选择64例慢性湿疹患者,随机分为治疗组(联合组)、对照组(卤米松组)进行治疗。结果:治疗组有效率为84.4%,对照组有效率为56.3%,治疗组与对照组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:既快速止痒又利于药物渗透,保持药效,患者依从性小,治愈率高,卤米松乳膏联合肝素钠乳膏联合应用治疗慢性湿疹疗效确切,值得推广应用。     

0.05%卤米松乳膏与0.1%维A酸乳膏联合治疗手部慢性湿疹临床观察

目的 观察0.05%卤米松乳膏与0.1%维A酸乳膏联合治疗手部慢性湿疹的疗效、耐受性及不良反应.方法 170例手部慢性湿疹患者分为两组:治疗组(n=90)采用0.05%卤米松乳膏与0.1%维A酸乳膏按1:1混合使用,每天两次,并加强护理;对照组(n=80)单纯用0.05%卤米松乳膏,用法同治疗组.每周随诊1次,共3周.治疗组与对照组分别在治疗第7、14、21天进行疗效比较.结果 治疗组治愈率明显高于对照组(P＜0.01),不良反应虽略多于对照组,但可逐渐消退.结论 0.05%卤米松乳膏与0.1%维A酸乳膏联合治疗手部慢性湿疹安全、有效.     

卤米松三氯生乳膏联合冰磺肤乐软膏治疗慢性湿疹的临床观察

目的探讨卤米松三氯生乳膏联合冰磺肤乐软膏治疗慢性湿疹的临床疗效与安全性。方法2008—2010年本院皮肤科门诊诊治90例慢性湿疹患者,分为A、B两组（每组45例）,A组给予卤米松三氯生乳膏联合冰磺肤乐软膏外敷并结合封包治疗,B组给予0．05％卤米松乳膏外敷并结合封包治疗,均早晚各1次,共3周。每周随诊1次,评价两组疗效和不良反应,共观察3周。结果A、B两组起效时间分别为（3．1±0.3）d和（4．5±0．7）d,差异有统计学意义（P〈0．05）。A组第1、2、3周的总有效率分别为75．6％（34／45）、86．7％（39／45）和91．1％（41／45）,B组分别为55．6％（25／45）、68．9％（31／45）和77．8％（35／45）,A组高于B组,第1、2周两组的疗效差异均有统计学意义（P〈0．05）,第3周A组的疗效高于B组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗过程中均未发生不良反应。结论卤米松三氯生乳膏联合冰磺肤乐软膏治疗慢性湿疹的起效迅速、有效、安全性好,适合临床推广使用。     

积雪苷霜软膏联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹疗效观察

目的观察积雪苷霜软膏联合卤米松乳膏与分别单独使用治疗手部慢性湿疹的疗效。方法选取2011年8月~2013年5月惠州市仲恺高新区人民医院皮肤科门诊慢性手部湿疹患者125例,按就诊时间随机分为联合治疗组42例、卤米松组41例、积雪苷霜41例。联合治疗组交替外用0.05%卤米松乳膏和积雪苷霜软膏,每天各2次,每次用药间隔时间2h以上;卤米松组单独外用0.05%卤米松乳膏;积雪苷霜组单独外用积雪苷霜软膏。后两组均为2次/d。连续用药2周后观察疗效。结果 2周后,联合治疗组、卤米松组和积雪苷霜的治愈率分别为42.5%、30.0%、12.5%;总有效率分别为87.5%,75.0%,35.0%。结果显示联合治疗组有效率及治愈率均优于单独治疗组(P0.05),卤米松组优于积雪苷霜组,且联合用药起效时间较单独用药组短。结论联合用药有效率优于单独用药,且起效时间短,安全性高,耐受性好。     

卤米松乳膏治疗湿疹皮炎类皮肤病88例

湿疹皮炎类皮肤为皮肤科常见的炎症性皮病,因伴有不同程度的瘙痒常影响患者工作和生活.我科自2003年3月采用香港澳美制药厂有限公司生产的卤米松乳膏(商品名澳能)治疗湿疹皮炎类皮肤病,并与我院制剂室自制的0.1%氯氟舒松霜做对照,取得了满意效果,报告如下.     

卤米松乳膏包敷法治疗慢性湿疹及神经性皮炎的疗效观察

目的:观察卤米松乳膏包敷法治疗慢性湿疹及神经性皮炎的疗效.方法:治疗组46例,观察组44例,治疗组用卤米松乳膏薄涂于患处后,再用塑料薄膜将其包好,每晚1次,晨起除去塑料薄膜;对照组同样用卤米松乳膏薄涂于患处,每日早晚各1次,在治疗2周末观察两组的皮损变化情况.结果:治疗2周末,治疗组慢性湿疹患者的有效率为88.46%,神经性皮炎患者有效率为90.00%;对照组慢性湿疹患者的有效率为59.09%,神经性皮炎患者的有效率为63.64%;两组比较,有显著性差异(P<0.05).两组均未发现有不良反应.结论:卤米松乳膏在治疗慢性湿疹及神经性皮炎时,包敷法可以作为首选方法之一.     

0.05%丙酸氟替卡松乳膏治疗皮炎湿疹临床疗效观察

目的:观察0.05%丙酸氟替卡松乳膏治疗皮炎、湿疹的临床疗效.方法:将86例皮炎、湿疹患者随机分为两组,治疗组(50例)外用0.05%丙酸氟替卡松乳膏,对照组(36例)外用0.1%丁酸氢化可的松软膏.于初诊当日及治疗1 W、2 W、3 W后对患者分别作临床症状和体征的评价.结果:两组有效率比较,差异具有显著性(x2:14.411、P＜0.05).结论:0.05%丙酸氟替卡松乳膏外用治疗皮炎、湿疹疗效优于0.1%丁酸氢化可的松软膏.     

卤米松乳膏联合中草药液治疗掌跖部慢性湿疹疗效观察

目的观察0.05%卤米松乳膏联合中草药液治疗掌跖部慢性湿疹的疗效。方法将123例患者随机分为两组,治疗组62例每晚用中草药液浸泡20分钟后,将0.05%卤米松乳膏均匀涂在皮损处,局部封包;对照组61例每晚将0.05%卤米松乳膏均匀涂于皮损处,局部封包。每周随诊1次,共3次。结果治疗组总有效率84.6%,对照组总有效率55.2%,两组比较有显著性差异(P<0.01),两组均无明显不良反应。结论0.05%卤米松乳膏联合中草药液治疗掌跖部慢性湿疹安全有效。     

透明质酸修复生物膜联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效观察

目的 观察透明质酸修复生物膜联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹的临床治疗效果.方法 选择60例慢性湿疹患者作为研究对象,根据随机数字法将60例慢性湿疹患者分成两组,其中30例患者单纯应用卤米松乳膏治疗设为对照组,另外30例患者采用透明质酸修复生物膜涂于皮损处,5 min后再用卤米松乳膏涂于患处治疗设为观察组,两组经过2周治疗后,对比两组治疗效果.结果 经过2周治疗后,观察组总有效率83.3％,对照组总有效率56.7％,与对照组相比,观察组治疗效果更为理想,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);两组停药4周以后,对比两组慢性湿疹复发情况,观察组复发率6.67％,对照组复发率46.67％,与对照组相比,观察组复发率更低,两组对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 慢性湿疹患者应用透明质酸修复生物膜联合卤米松治疗疗效理想,而且治疗后复发率较低,适宜推广应用.     

澳能治疗慢性湿疹及神经性皮炎的临床观察

目的:观察澳能乳膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎的疗效。方法:患者每日外用澳能乳膏2次,连续4周,在此期间停用任何针对本病的治疗方法或措施,然后,观察2组患者症状、体征的改变,并对各组资料进行统计学分析。结果:慢性湿疹组总有效率82.14%,神经性皮炎组总有效率90.91%,2组有效率在统计学上无明显差异,此外,2组患者均未见不良反应。结论:澳能软膏在治疗慢性湿疹和神经性皮炎方面是一个有效的药物。     

海普林软膏治疗湿疹临床观察

目的：观察海普林软膏治疗湿疹的临床疗效和安全性。方法：选取门诊湿疹病例98例,其中急性湿疹30例,亚急性湿疹32例,慢性湿疹36例,外用海普林软膏治疗,每日3次,疗程3周,记录疗效及不良反应。结果：海普林软膏治疗急性、亚急性、慢性湿疹的有效率分别为83．33％、75．00％、66．66％,不良反应发生率为6．12％。结论：海普林软膏治疗湿疹有效、安全。     

复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:选取我院自2006年1月~2009年12月收治的慢性湿疹患者126例随机分为观察组(联合用药组)和对照组(复方甘草酸苷组)各63例,疗程均为4周,观察2组的临床疗效。结果:观察组中痊愈28例,有效24例,总有效率为82.5%;2组比较差异显著(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效理想,值得临床推广使用。     

蜈黛软膏治疗慢性湿疹疗效观察

目的观察中药蜈黛软膏对慢性湿疹的疗效。方法采用开放、非对照性临床实验方法对60例慢性湿疹患者进行观察。结果60例患者中痊愈16例,显效27例,有效14例,总有效率95%。结论蜈黛软膏治疗慢性湿疹疗效明显,使用安全。     

复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效观察

目的探讨复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法我院2008年9月～2009年5月诊治的72例慢性湿疹患者分为两组,对照组36例采用咪唑斯汀片、复方氟米松软膏治疗,治疗组36例在对照组的基础上加用复方甘草酸苷片治疗,两组疗程均为4周。结果治疗组与对照组的总有效率分别为94．4％、77．8％,组间有显著性差异（χ2=4．1807,P〈0．05）;治疗组与对照组的不良反应发生率分别为8．3％、5．6％,组间无显著性差异（χ2=0．2149,P〉0．05）。结论复方甘草酸苷治疗慢性湿疹可获得满意疗效,且安全性好,值得临床推广应用。     

认知行为疗法辅助治疗慢性湿疹的临床疗效观察

目的:临床观察认知行为疗法辅助治疗慢性湿疹的临床疗效.方法:对2013年1月至2014年12月期间,来我院皮肤科门诊就诊的慢性湿疹患者,随机分组治疗组和对照组,治疗组采用咪唑斯汀联合认知疗法,对照组采用咪唑斯汀药物治疗,两组患者都应用中效糖皮质激素进行外用治疗;对两组患者的临床疗效进行对照,并统计不同组患者在生活质量、复发率和复发时间方面的变化,最后对相关治疗方法进行临床评价.结果:经过短期治疗后,两组患者的症状均迅速改善,湿疹、瘙痒和皮肤病生活质量评分均得到改善,在随访6月后,对照组的患者评分开始走高,并与治疗组患者有着显著的统计学差异(P ＜0.001).在复发率方面,最终随访12月时,治疗组患者复发率为50％明显少于对照组的93.5％,具有显著的统计学差异(P＜0.01).结论:认知行为疗法配合咪唑斯汀治疗慢性湿疹,临床疗效确切,持续时间长,能够提高患者的生活质量,减少患者复发.     

复方氟米松软膏联合复方乳酸乳膏治疗掌跖角化性湿疹的临床分析

目的探讨复方氟米松联合复方乳酸乳膏治疗掌跖部角化性湿疹的临床疗效和安全性。方法选择浠水县人民医院2012年1月至6月皮肤科门诊接诊的掌跖角化性湿疹患者90例,上述所患者随机分为两组:观察组(45例)采用复方氟米松联合复方乳酸软膏进行治疗,对照组(45例)采用丙酸氯倍他索软膏单独用药。比较两组的临床疗效。结果治疗2周后,两组患者的症状积分均得到明显改善,且观察组的症状积分改善程度优于对照组(P<0.05);观察组临床疗效的总有效率明显高于对照组(91.1%vs 53.3%)(P<0.05);两组不良反应的发生率均为2.2%,且均较轻微。结论复方氟米松联合复方乳酸软膏交替外用治疗掌跖角化性湿疹具有明显的疗效,其安全性可靠,值得临床应用和推广。     

中药穴位敷贴治疗慢性湿疹的临床观察

目的：探讨中药穴位敷贴治疗慢性湿疹的临床疗效及其可能的作用机制。方法：将61例慢性湿疹患者随机分为治疗组31例和对照组30例;两组均采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用中药穴位敷贴,疗程为12周。在治疗后4周、12周,评价两组患者的临床疗效、湿疹面积及严重度指数（EASI）评分、瘙痒积分;治疗前后检测并比较两组患者的嗜酸性阳离子蛋白（ECP）、免疫球蛋白（IgE）、嗜酸性粒细胞计数（EOS）等指标。结果：①治疗4周后,治疗组和对照组的总有效率分别为83.9%和83.3%,显效率分别为6.5%和10.0%,两组临床疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗12周后,治疗组和对照组的总有效率均为100%,显效率分别为77.4%和36.7%,治疗组的疗效优于对照组（P〈0.05）。②治疗后4周、12周,两组患者的EASI评分、瘙痒积分较治疗前均显著降低（P〈0.05,P〈0.01）,且治疗后12周,治疗组患者的EASI评分、瘙痒积分较对照组亦显著降低（P〈0.01）。③治疗后,治疗组患者血清ECP、IgE水平较治疗前明显下降（P〈0.05）,对照组患者血清IgE水平亦明显下降（P〈0.05）。结论：中药穴位敷贴疗法能够提高慢性湿疹患者的远期疗效,并具有一定的免疫调节作用。     

倍氯米松联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察倍氯米松联合异丙托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的效果。方法采用随机、单盲、安稳剂对照方法，选择中重度稳定期COPD患者122例，随机分为两组，治疗组62例，对照组60例。对照组服用氨茶碱的缓释剂，必要时使用短效的β2受体激动剂，治疗组在以上常规治疗基础上予以异丙托溴铵加丙酸倍氯米松长期吸入治疗，检查患者6min行走实验、肺功能、生活质量的改善和不良反应发生的情况，共观察24个月。结果治疗后治疗组6-MWD在逐渐改善（P〈0．05），生活质量评分有改善（P〈0．05），肺功能有轻到中度的改善（P〈0．05），不良反应少，对照组上述指标改善不明显。结论倍氯米松联合异丙托溴铵治疗中重度稳定期COPD患者有较好的疗效，短期可改善肺功能。     

卤米松乳膏联合紫外负离子喷雾治疗局限性神经性皮炎的临床研究

目的评价0．05％卤米松乳膏联合紫外负离子喷雾治疗局限性神经性皮炎的疗效。方法80例局限性神经性皮炎患者随机分成观察组和对照组。对照组：0．05％N米松乳膏。观察组：0．05％卤米松乳膏联合紫外负离子喷雾治疗。结果观察组总有效率为95．00％高于对照组总有效率80．00％,具有显著性差异（P〈0．05）;观察组半年内复发率为5．00％,小于对照组半年内复发率20．00％,具有显著性差异（P〈0．05）。两组均未见明显不良反应。结论0．05％卤米松乳膏联合紫外负离子喷雾治疗局限性神经性皮炎患者疗效可靠,安全性高,具有重要的临床价值。