中药间歇提取时不同提取次数的出膏量近似计算方法

针对间歇提取各次出膏量的求取问题，作者提出了近似计算方法，并对部分药材的分次出膏量和总出膏量进行了实验和计算对比，证明具有一定的符合程度，有助于间歇提取条件的选择和评定。     

中药荷芩止痒搽剂提取工艺研究

目的:研究荷芩止痒搽剂的提取工艺。方法:采用正交试验法,以乙醇浓度、乙醇用量和浸泡时间为考察因素,浸出率为考核指标以确定最佳提取条件。结果:最佳提取条件优选为65%的乙醇,乙醇用量为10倍,浸泡时间为3h。结论:该提取条件为实验室优选最佳提取条件,可为进一步工业化生产提供参考依据。     

复方黄毛豆腐柴搽剂免疫增强的实验研究

目的观察复方黄毛豆腐柴搽剂免疫增强作用。方法采用单核巨噬细胞吞噬试验方法,复方黄毛豆腐柴搽剂以2.25 g生药/ml和0.75 g生药/ml剂量分别给小鼠连续腹部涂药5 d。结果复方黄毛豆腐柴搽剂大、小剂量组均能明显提高单核巨噬细胞吞噬指数K值,分别与阴性对照组比较均有统计学意义,P<0.05。结论复方黄毛豆腐柴搽剂具有显著的免疫增强作用。     

浅谈中药提取的出膏率控制

出膏率是指按照规定的提取工艺生产,100单位质量的中药材所产出的流浸膏或干浸膏的质量。它是中成药制药行业提取工序一个特有的名词和重要的生产管理指标,与产品的质量和成本关系密切,故历来为中药生产企业、车间甚至制药机械企业所重视。当今中成药质量标准多有化学成分的含     

复方虎黄搽剂的抗炎镇痛实验研究

目的：研究复方虎黄搽剂的抗炎镇痛作用。方法：通过巴豆油致小鼠耳廓肿胀试验、角叉菜胶致大鼠足肿胀试验观察复方虎黄搽剂的抗炎作用,并测定角叉菜胶致大鼠足肿胀炎性渗出物中前列腺素E2（PGE2）的含量;通过小鼠热板致痛试验,观察其镇痛作用。结果：复方虎黄搽剂能明显减轻小鼠耳肿胀及大鼠足部肿胀反应（P〈0．01）,并可降低大鼠角叉菜性炎性渗出液中的PGE2的含量;其可显著延长小鼠疼痛反应时间。结论：复方虎黄搽剂具有较好的抗炎和镇痛作用,其机制可能与其抑制PGE2的产生和释放有关。     

正交实验法优选复方降脂灵的提取工艺

目的 优选中药复方降脂灵的提取工艺.方法 采用正交实验法,以出膏率和提取液中齐墩果酸的含量为指标进行优选.结果 复方降脂灵的最佳提取工艺为加水12倍量,提取3次,2 h/次.结论 对于出膏率,提取次数有显著性影响;对于齐墩果酸,提取次数、加水量和提取时间3个因素均无显著性影响.     

复方仙断跌打搽剂的制备及临床应用

目的:制备复方仙断跌打搽剂并建立其质量控制方法,观察该制剂对各种跌打损伤的临床疗效。方法:采用薄层色谱法对制剂中冰片、薄荷脑、大黄等药材进行定性鉴别;将346例各种跌打损伤患者随机分为治疗组和对照组。治疗组以复方仙断跌打搽剂外用,对照组以正骨水外用,两组进行治疗观察。结果:质控方法可靠,复方仙断跌打搽剂临床疗效好,总有效率达97.74%,明显优于对照组。结论:该制剂制备工艺合理,质量控制方法可靠,临床疗效显著,应用前景良好。     

多指标正交试验优选都江堰2号搽剂的提取工艺

目的优化都江堰2号搽剂的提取工艺。方法以乙醇浓度、提取次数、提取时间为考察因素,采用梓醇、苦参碱和氧化苦参碱含量、干膏收率为综合评价指标,进行正交试验。结果都江堰2号搽剂的最佳提取工艺为乙醇浓度为60%,提取3次,每次2 h,在最佳提取工艺下,搽剂中梓醇浓度为256.36μg/ml,苦参碱和氧化苦参碱总浓度为209.48μg/ml,干膏收率为51.56%。结论通过多指标正交试验优选的提取工艺稳定可行。     

复方当归姜汁搽剂的质量标准研究

目的：建立复方当归姜汁搽剂的质量标准。方法：采用TLC鉴别制剂中当归、制何首乌;采用HPLC同时定量测定制剂中阿魏酸和二苯乙烯苷。结果：TLC能定性检出当归、制何首乌,斑点清晰,且阴性对照无干扰;阿魏酸在0.131～0.789 μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为97.29%,RSD=0.85%;二苯乙烯苷在0.292～1.750 μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.48%,RSD=1.22%。结论：所建立的定性、定量检测方法操作简便,结果准确可靠、重现性好,能有效地控制复方当归姜汁搽剂的质量。     

骨伤灵搽剂的制备及质量标准研究

<正> 骨伤灵搽剂是本院在多年临床治疗、应用过程中总结出的一有效方剂,主要由生草乌、生川乌、红花、血竭等21味中药组成。具有活血化瘀、消肿止痛、续筋接骨之功效。用于软组织损伤所致的瘀肿疼痛、闭合性骨折所致的肿胀疼痛及慢性损伤性疼痛。本文对其制剂工艺及质量标准进行了研究。 1 仪器与药品 日本津岛GC—14B气相色谱仪,PBQ—Ⅱ型薄层自动铺板器(重庆南岸新力实验电器厂);薄层层析点样台(西安秦西机械厂);超声处理器(上海超声波仪器厂)。 制剂样品由本院制剂室提供;阴性对照液(取处方药味,除去被测药材,其余药味按骨伤灵搽剂的制法及供试品溶液的制备方法制备),乌头碱对照品、红花、血     

不同溶剂对西贝素提取效率的影响

目的：比较不同溶剂对西贝素的提取效率的影响。方法：应用薄层扫描法比较测定了伊贝母的不同溶剂提取物中西贝素的含量。结果：在适宜于生物碱提取的常用方法中,以乙醚－氯仿－95％乙醇（25：8：2．5）的西贝素的提取效率最高。结论：不同溶剂对西贝素取效率的影响很大。     

护肝拔毒浸膏提取工艺优选

目的:优选护肝拔毒浸膏乙醇提取工艺条件。方法:采用正交试验设计,以苦参碱和氧化苦参碱的含量以及浸出物得率为考察指标,优选护肝拔毒浸膏醇提工艺条件。结果:护肝拔毒浸膏的最佳醇提工艺条件为用饮片总量15倍量60%乙醇分3次回流提取,每次2 h。结论:此工艺稳定可行。     

苦参不同提取液对慢性湿疹治疗效果的研究

目的:研究苦参不同提取液对慢性湿疹临床治疗的效果。方法:选择患有慢性湿疹的病人150例,随机分为5组,4个治疗组使用苦参的不同提取液和不同给药方式进行临床治疗,对照组给予西替利嗪口服,观察临床治疗效果及不良反应等情况。结果:4个治疗组相对于对照组疗效较好,具有显著意义(P0.05);其中使用SBE提取液外用方法对湿疹患者治疗时治疗效果最好,苦参外用会导致四肢麻痹的不良反应,而苦参内服会出现胃肠道的反应。结论:治疗效果是将SBE提取液外用最好,可以减轻皮肤瘙痒,不会出现胃肠道的反应,且见效快。     

不同提取方式对白芍化学成分含量的影响

目的比较不同提取方式(超声波法、传统热水提取法及微波辅助提取法)对白芍中芍药苷及多糖含量的影响。方法采用液相色谱法、硫酸-苯酚显色法分别测定白芍药材中芍药苷及多糖的含量。结果传统热水提取方法对多糖的溶出较为有利,超声提取法对芍药苷溶出较为有利。结论不同提取方式对白芍药材中化学成分的溶出有一定的影响。     

不同溶剂对弥猴桃果实中氨基酸与微量元素提取率的影响

目的　考察 95 %的乙醇 ;75 %的乙醇及水对弥猴桃果实中氨基酸与微量元素的提取差异。方法　用氨基酸自动分析仪 ,原子吸收分光光度计分别对不同溶剂提取的氨基酸、微量元素样品进行测定。结果　以 75 %的乙醇提取效果优于 95 %的乙醇及水的提取。结论　以 75 %的乙醇提取为最佳。     

肤宁洁搽剂醇提工艺研究

目的:优选出肤宁洁搽剂的最佳醇提工艺。方法:通过考察乙醇浓度,乙醇用量,浸提时间,以乙醇量和绿原酸含量为指标,确定最佳条件。结果:肤宁洁搽剂最佳醇提工艺为使用75%乙醇,浸提2次,每次加入乙醇量为药材体积3倍量,每次浸提7天。结论:该工艺设计合理,稳定可行。     

赤芍中芍药苷提取溶剂的选择

目的探讨赤芍药苷提取的最佳溶剂。方法分别用甲醇、75%乙醇、重蒸馏水提取赤药中芍药苷,用YWG-C18(250×4.6 mm)色谱柱,以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(32:68)为流动相测定芍药苷,检测波长为230 nm。结果在所试浓度(0.010~0.200μg/μl)范围内线性关系良好r=0.999 8,n=5;以甲醇、75%乙醇、重蒸馏水作溶剂赤芍苷的含量分别为3.01%,3.09%,3.07%。结论结果表明,以甲醇、75%乙醇、重蒸馏水作溶剂提取赤芍中芍药苷的含量无显著性差异(P>0.05);使用蒸馏水作溶剂可避免甲醇较强的毒性且廉价;我们认为使用重蒸馏水做溶剂优于乙醇、甲醇。     

生脉软胶囊浸膏提取工艺的研究

目的 优化生脉软胶囊浸膏提取工艺条件.方法 用HPLC分别测定了渗漉液和干浸膏中五味子甲素的含量,采用单因素考察法,确立了渗漉速度.结果 渗漉速度以1～3 mL/min最好,减压回收及真空干燥的工艺过程和生脉饮剂型相比,没有产生改变.结论 该含量测定方法对五味子甲素含量定量准确,优化工艺稳定可行.     

气相色谱法同时测定止痒搽剂中三组分的含量

目的建立一种用气相色谱法同时测定止痒搽剂中樟脑、薄荷脑、冰片三组分含量的方法。方法采用聚乙二醇(PEG)-20M填充柱(涂布浓度为10%);柱温155℃;进样口温度为190℃;FID检测器,检测器温度250℃。结果樟脑在0.198~1.191 mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 99),薄荷脑在0.132~0.790 mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 99),冰片在0.139~0.833 mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率分别为:樟脑95.21%,RSD为1.58%(n=9),薄荷脑102.71%,RSD为1.29%(n=9),冰片99.33%,RSD为1.40%(n=9)。结论该法简便快速,结果准确,可以有效地控制该药品的质量。     

不同工艺的金银花提取物组分比较研究

目的:采用HPLC法检测不同工艺所得金银花提取物的组分及绿原酸含量。方法:采用SymmetryODS(4.6×150mm,5μm),ODS保护柱。流动相为乙腈-0.4%磷酸(8:92),检测波长为327nm。结果:液相色谱图中只有采用改良石硫法所得提取物的组分与原石硫法基本保持一致,其它方法所得提取物的组分与原石硫法都有差别。结论:金银花提取物组分不同,抗菌作用则不同。由此可见绿原酸含量的高低尚不能说明金银花提取物质量的好坏。