舒血宁注射液中蛋白质的含量测定研究

目的:测定舒血宁注射液中蛋白质的含量。方法:采用考马斯亮蓝法测定舒血宁注射液中蛋白质含量。结果:舒血宁注射液中蛋白质的含量较低。结论:该方法可用于舒血宁注射液中蛋白质的含量测定,对该产品质量控制具有重要意义,测定结果可提高该产品的质量。     

舒血宁注射液对急性血瘀模型大鼠血液流变学及血栓形成的影响

目的:研究舒血宁注射液对急性血瘀模型大鼠血液流变学及体内血栓形成各项指标的影响。方法:采用皮下注射盐酸肾上腺素复加冰水浴造成大鼠急性血瘀模型,观察舒血宁注射液对急性血瘀模型大鼠血液流变学指标、血小板聚集及电刺激颈总动脉致体内血栓形成影响。结果:舒血宁注射液能延长血瘀模型大鼠成栓时间和凝血时间(PT、APTT),缩短成栓长度,抗血小板聚集,降低全血黏度及血浆粘度。结论:舒血宁注射液能够改善急性血瘀模型大鼠血液流变学,对抗其体内血栓的形成。     

基于抑制血小板聚集活性检测的血栓通胶囊质量控制研究

通过建立血栓通胶囊(XST)体外抑制血小板聚集的生物活性测定法用于补充其质量控制方法。以体外抑制大鼠血小板聚集作用来考察血栓通胶囊的生物活性。以三七总皂苷、注射用血塞通冻干粉作为标准对照物质进行效价测定。研究结果发现血栓通胶囊对凝血酶诱导的血小板聚集具有显著抑制作用,并且呈现出剂量依赖关系。注射用血塞通冻干粉比三七总皂苷对照品体外抗血小板活性更稳定,适宜作为标准对照物质。采用"量反应平行线"法作为血栓通胶囊体外抗凝血酶诱导血小板聚集的生物效价检测方法,重复性较好(RSD 2.9%),样品检测结果均能通过可靠检验(偏离直线P>0.05,偏离平行P>0.05)。该研究建立的生物效价检测方法可以作为血栓通胶囊生物评价的质控方法之一。     

舒血宁治疗椎动脉型颈椎病眩晕症50例

目的:观察舒血宁注射液治疗椎动脉型颈椎病眩晕的临床疗效。方法:50例椎动脉型颈椎病眩晕症患者均以舒血宁注射液治疗。结果:经过1个疗程治疗,40例眩晕症状消失,颈部活动正常,旋转诱发试验(±)、8例眩晕症状减轻、2例中途停止治疗、无效。总有效率80%。结论:舒血宁注射液治疗颈椎病椎动型眩晕有祛瘀、通络、活血、化瘀、扩张血管、改善微循环、抗凝、抑制血小板聚集的功效。     

舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛43例

目的观察舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛(unstable angina)的临床疗效。方法将85例不稳定型心绞痛病人随机分成两组,对照组42例常规按照指南应用抗凝、抗血小板、扩冠、降低心肌耗氧、调脂治疗。治疗组43例在对照组药物基础上静点舒血宁注射液15mL加入5%葡萄糖250mL中静脉滴注,两组均观察治疗后心绞痛发作的频度、持续时间、程度及反应心肌缺血的心电图ST-T改善情况。结果治疗组临床总有效率明显高于对照组总有效率(P<0.01)。舒血宁注射液为银杏叶提取物具有扩管、抑制血小板聚集、抗氧化、改善缺血病人的微循环、稳定细胞膜等作用,且未见严重不良反应。结论舒血宁注射液与西药合用治疗不稳定型心绞痛的疗效优于单纯西药治疗。     

注射用舒血宁活血化瘀作用的实验研究

目的:研究注射用舒血宁的活血化瘀作用.方法:观察注射用舒血宁对小鼠体内血栓形成、大鼠动静脉吻合灌流血栓形成、大鼠血液流变学和离体大鼠心脏灌流量的影响.结果:注射用舒血宁能抑制小鼠体内胶原蛋白和肾上腺素诱导的血栓形成;抑制大鼠动静脉吻合灌流血栓的形成;改善大鼠血液流变性,使全血黏度、血浆黏度均明显降低,并使血小板聚集度明显降低;直接扩张离体大鼠心脏冠状动脉,增加冠脉流量.结论:注射用舒血宁有较好的活血化瘀的作用.     

舒血宁穴位注射与前列地尔注射液治疗突聋的临床疗效比较

目的研究突聋患者治疗中舒血宁穴位注射与前列地尔注射液的临床疗效比较。方法选取2016年4月—2017年8月于大连市第二人民医院就诊的131例单侧耳突聋患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组(65例)和研究组(66例)。对照组患者给予前列地尔注射液治疗,研究组患者给予前列地尔联合舒血宁穴位注射治疗,观察2组患者治疗前后血液流变学指标,如血浆黏度、血小板聚集率和全血黏度等,2组患者治疗总有效率。结果 2组患者治疗前血液流变学指标,如血浆黏度、血小板聚集率和全血黏度等对比差异均无统计学意义(P0.05),研究组患者治疗后血液流变学指标,如血浆黏度、血小板聚集率和全血黏度等均明显低于对照组,且2组患者治疗后血液流变学指标,如血浆黏度、血小板聚集率和全血黏度等明显低于各自治疗前,且差异均有统计学意义(P0.05)。对照组患者临床治疗总有效率为83.08%;研究组患者临床治疗总有效率为95.45%。研究组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(х2=9.322,P0.05)。结论舒血宁穴位注射和前列地尔注射液均可有效治疗突聋,但舒血宁穴位注射可有效改善血液流变学指标,效果明显优于前列地尔注射液。     

高效液相色谱法测定舒血宁注射液总黄酮醇苷的含量

[目的]建立舒血宁注射液中总黄酮醇苷含量测定方法,为其质量控制提供技术手段。[方法]采用ExtendC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水(v/v)为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL/min,进样体积为15μL,柱温为35℃,检测波长为360 nm。[结果]槲皮素、山奈酚及异鼠李素3种黄酮的分离及线性关系良好;精密度,重复性和稳定性RSD均都小于5%;平均回收率在99.5%~100%之间且RSD均值小于5%。30批舒血宁注射液中总黄酮醇苷平均含量为1.06 mg/mL且无统计学差异。[结论]本方法简便、准确、可靠,适用于舒血宁注射液中总黄酮醇苷含量的测定,为舒血宁注射液质量控制提供了科学依据。     

舒血宁注射液与通心络胶囊联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效

目的：研究舒血宁注射液和通心络胶囊联合治疗冠心病心绞痛的方法 及临床疗效.方法：选取我院近年来收治的冠心病心绞痛患者246 例,根据治疗方法 分为生脉组和联合组各123 例.在基础治疗上,生脉组每日静滴生脉注射液,联合组每日静注舒血宁口服液,并口服通心络胶囊,比较组别间疗效和血脂情况.结果：联合用药组治疗效果显著高于生脉组（p〈0.05）.结论：舒血宁联合通心络治疗冠心病心绞痛能有效抗血小板聚集、扩冠脉、降脂、改善心肌缺血,临床效果显著,用药安全,值得推广.     

舒血宁注射液治疗脑梗塞32例临床观察

目的:研究舒血宁注射液治疗脑梗塞的疗效。方法:以64例脑梗塞门诊及住院患者为研究对象,分别注射舒血宁注射液和常规治疗,观察比较治疗前后的头颅CT、血液流变学等参数。结果:舒血宁注射液治疗的总有效率显著高于对照组(P<0.05),且治疗后全血黏度、血浆比黏度、红细胞压积、纤维蛋白原、RBC聚集指数均有显著性降低,且比起常规方法治疗,下降更为明显(P<0.05)。结论:舒血宁注射液可以显著降低血液黏度,避免血栓形成,治疗脑梗塞有良好效果。