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相似文献
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1.
目的探讨舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将66例慢性肺源性心脏病急性加重期患者按随机数字表法分为2组:治疗组32例和对照组34例。2组患者均给予抗感染、祛痰、吸氧、利尿等常规治疗。在此基础上,治疗组加用舒血宁注射液治疗。观察2组患者治疗前、治疗14 d后血浆C反应蛋白、纤维蛋白原水平的变化及治疗14 d后临床疗效等情况。结果治疗组、对照组显效率和总有效率分别为87.5%、67.6%和96.9%、82.4%,2组比较差异均有统计学意(均P〈0.05),治疗组治疗14 d后血浆C反应蛋白、纤维蛋白原水平均明显低于对照组(均P〈0.05)。结论舒血宁注射液可明显改善机体炎症反应,降低血黏度,提高慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。  相似文献   

2.
目的观察丹红注射液对慢性肺源性心脏病(简称肺心病)的辅助疗效。方法将100例慢性肺源性心脏病急性加重期病人随机分为治疗组和对照组,每组50例,两组均予常规治疗,治疗组在此基础上加丹红注射液20ml静脉输注,以14天为1个疗程。结果经过治疗后治疗组总有效率为86.0%,明显优于对照组的80.0%(P〈0.05)。两组治疗后均可以明显提高血氧分压,降低血二氧化碳分压,降低血黏度和红细胞集聚指数(P〈0.05或P〈0.01),且治疗组改善优于对照组(P〈0.05)。结论丹红注射液可改善肺心病急性加重期病人血氧分压,降低血二氧化碳分压,改善血黏度。  相似文献   

3.
目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:将入选80例患者随机分为治疗组(n=40)和对照组(n=40)。比较两组治疗前后血流变学指标和神经功能缺损程度评分及生活能力状态分级。结果:15 d后治疗组总显效率为80.0%,总有效率为90.0%,明显高于对照组(P〈0.05)。治疗组较对照组对血液流变学指标改善明显(P〈0.05),治疗过程中,两组均未发现任何副反应。结论:舒血宁注射液对急性脑梗死治疗效果显著,安全可靠。  相似文献   

4.
黄芪、硫酸镁注射液联用在肺心病急性加重期的疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:探讨黄芪和硫酸镁注射液联用对肺心病急性加重期的临床疗效。方法:将2003年6月至2004年5月广州医学院第一附属医院急诊科收治的73例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组38例,对照组35例。两组均给予低流量吸氧、祛痰止咳、抗感染、解痉平喘、强心利尿等综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用黄芪注射液30mL、25%硫酸镁注射液10mL,疗程2周。结果:两组总有效率分别为89%和74%,治疗组疗效优于对照组(Х^2=2.78,P〈0.05)且治疗后血气分析的改善也优于对照组(P〈0.05)。结论:黄芪和硫酸镁注射液联用,能降低肺动脉压.减轻右心室后负荷,扩张气管平滑肌、改善通气障碍,对肺心病急性加重期有较好的临床疗效。  相似文献   

5.
低分子肝素钙联合硫酸镁治疗肺源性心脏病急性发作35例   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:观察低分子肝素钙、硫酸镁对肺源性心脏病(简称肺心病)急性发作期的疗效。方法:73例肺心病急性发作期病人随机分成两组,对照组38例给予常规治疗,治疗组35例在此基础上加用低分子肝素钙和硫酸镁治疗1周。结果:治疗组较对照组在症状、体征、血气分析及血黏度指标方面均有显著改善,两组比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论:低分子肝素钙与硫酸镁治疗肺心病急性发作有显著疗效。  相似文献   

6.
目的探讨中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将50例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者按不同的治疗方法分为2组:治疗组(30例)和对照组(20例)。2组患者均采用常规的治疗,包括改善通气、解除支气管痉挛、祛痰、强心、利尿及纠正水、电解质平衡等。在此基础上,治疗组加用中药治疗。观察2组患者治疗前后心功能【左心室射血分数(LVEF)、每搏出量(SV)、心输出量(co)、心脏排血指数(CI)]、肺功能【第一秒用力呼出量(FEVl)、用力肺活量(FVC)、FEVl/FVC比值1改善及动脉血气分析(pH、PaO:、SaO:、PaCO:)、临床疗效的情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P〈0.05)。对照组治疗后LVEF、SV、CO、CI、pH、Pa02、Sa02、PaC02均较治疗前明显改善(均P〈O.05),治疗组治疗后LVEF、SV、CO、CI、FEVl、FVC、FEVl/FVC比值、pH、Pa02、Sa02、PaC02均较治疗前明显改善(均P〈0.05),治疗组治疗后LVEF、SV、CO、CI、FEVl、FVC、FEVl/FVC比值、pH、Pa02、Sa02、PaC02均较对照组明显改善(均P〈O.05)。结论中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期可明显改善患者的心、肺功能,无明显的不良反应,是一种治疗慢性肺源性心脏病急性加重期较理想的方法。  相似文献   

7.
目的:探讨加味祛痰定喘汤联合舒血宁注射液对改善慢性阻塞性肺疾病急性加重患者动脉血气指标及肺功能的影响。方法:选取2015年12月~2016年7月我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重患者90例,随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予舒血宁注射液治疗,观察组在对照组基础上给予加味祛痰定喘汤治疗,比较两组治疗前后动脉血气指标(Pa O2、Pa CO2)及肺功能指标(MMEF、FEV1、FVC)水平。结果 :治疗前两组动脉血气及肺功能指标水平比较无显著性差异(P>0.05);治疗后观察组Pa O2高于对照组,Pa CO2低于对照组,FVC、FEV1、MMEF改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论 :给予加味祛痰定喘汤联合舒血宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重效果显著,可有效改善患者肺功能及动脉血气水平,有利于疾病的转归和预后,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的血塞通注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察与评估。方法将慢性肺心病急性加重期的患者42例随机分为治疗组和对照组,治疗组(T组)25例采用血塞通注射液加综合治疗;对照组(N组)17例单纯采用综合治疗。结果治疗组疗效明显好于对照组,两组差异有显著性(P〈0.05)。结论血塞通注射液治疗慢性肺心病急性加重期的疗效明显。  相似文献   

9.
目的观察前列腺素E1与硫酸镁治疗慢性肺源性心脏病加重期的疗效.方法选择慢性肺源性心脏病加重期患者116例,随机分为治疗组60例,对照组56例,两组患者常规治疗,治疗组加PGE1与硫酸镁治疗,8 d后观察临床疗效及血液流变学.结果临床疗效治疗组明显优于对照组,P<0.05.血液流变学观察,治疗组前后P<0.01,对照组治疗组前后P>0.05.结论PGE1与硫酸镁治疗慢性肺源性心脏病加重期安全、方便,疗效显著,血液流变学明显改善.  相似文献   

10.
目的:观测红花注射液在慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效,探讨其机理。方法:选择78例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者,随机分成两组,试验前均评价心功能厦监测动脉血气、右室压(RVP)、平均肺动脉压(mPAP)、全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原、血红蛋白定量和红细胞计数等指标。然后,红花组在给予常规治疗的同时合并给予红花注射液20ml/d,稀释后静脉点滴,疗程2周;对照组只给予常规治疗。2周后,复测上述指标,比较两组治疗前后的变化。结果:(1)红花组心力衰竭纠正动脉血气改善的有效率显著高于对照组(P〈0.05)。(2)红花组治疗前后比较,RVP、mPAP均明显下降(P〈0.05);而对照组无显著变化(P〉0.05)。(3)红花组治疗前后比较,全血高切粘度、仝血低切粘度、血浆粘虞、红细胞压积、纤维蛋白原、血红蛋白定量和红细胞计数等指标均明显下降(P〈0.05);而对照组则无显著变化(P〉0.05)。结论:红花注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期具有纠正心力衰竭、降低肺动脉和右心室压力、改善血液流变和动脉血气的作用。  相似文献   

11.
目的观察舒血宁合剂(舒血宁、纤溶酶、利多卡因)颈动脉灌注治疗进展性脑梗死临床疗效指标及血凝分析。方法将进展性脑梗死病人随机分为治疗组(80例)和对照组(40例),予舒血宁、纤溶酶、利多卡因分别进行动脉灌注(治疗组)和静脉输注(对照组),治疗组舒血宁、纤溶酶为对照组的50%,利多卡因为25%,治疗前后分别测试血凝,进行神经功能缺损评分,判断临床疗效。结果治疗组治愈率和总有效率分别57.5%和100%,明显高于对照组的30%和75%(P〈0.05)。结论舒血宁合剂颈动脉灌注临床疗效明显优于静脉滴注,且颈动脉灌注舒血宁合剂仅为静脉输注剂量的一半。两组对血凝的影响是相当的。  相似文献   

12.
目的观察舒血宁注射液联合维脑路通、胞二磷胆碱治疗急性脑梗死的治疗效果。方法72例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组36例,使用舒血宁及西药治疗,对照组采用西药治疗。分别观察两组治疗前后临床症状体征的改善及神经功能缺损积分比值下降情况。结果治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为72.2%,两组比较,差异有显著性(P〈0.05)。两组治疗均未出现不良反应。结论舒血宁、维脑路通、胞二磷胆碱联合治疗脑梗死效果明显。  相似文献   

13.
容娟 《中国临床护理》2010,2(5):377-379
目的观察普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为治疗组及对照组。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘及止咳化痰等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入。观察两组患者的临床症状、体征、肺功能及动脉血气指标。结果治疗后7天,治疗组动脉血气分析指标及肺功能改善情况明显优于对照组(P〈0.05),未发生明显不良反应。结论普米克令舒雾化吸人用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效明显,肺功能改善,无明显不良反应。  相似文献   

14.
邹民英  戚刚 《华西医学》1997,12(4):452-453
本文采用自血光量子疗法治疗慢性肺心病急性加重期33例,并与对照组33例进行比较。结果表明,对慢性肺心病急性加重期患者,在常规治疗的基础上加用自血光量子疗法,其临床疗效,血气及肺功能改善方面均优于对照组(P〈0.05),且可使住院治疗时间缩短。  相似文献   

15.
目的:观察舒血宁联合低分子肝素钙及都可喜治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法:治疗组联用舒血宁、低分子肝素钙及都可喜,对照组应用复方丹参注射液,观察2组治疗后症状改善情况。结果:治疗组疗效高于对照组(P〈0.05),结论:舒血宁联合低分子肝素钙及都可喜治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效显著。  相似文献   

16.
目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期血清CRP与动脉血气联合检测的临床意义。方法选取2008年12月~2010年1月于我院进行治疗的30例慢性阻塞性肺疾病患者为观察组,选取同期的30名健康人员为对照组,后将观察组急性加重期及缓解期和对照组的血清CRP与动脉血气进行检测及比较。结果经研究比较发现,观察组的急性加重期及缓解期血清CRP明显高于对照组,PaCO2高于对照组,PaO2低于对照组,SaO2低于对照组,HCO3-水平高于对照组,P〈0.01或P〈0.05,有非常显著性差异。结论血清CRP与动脉血气联合检测在慢性阻塞性肺疾病急性加重期有着重要的意义.可以准确了解患者的疾病严章程度以为治疗提供治疗依据。  相似文献   

17.
目的:观察可必特氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法:我院呼吸科自2006年10月~2008年4月收住的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者108例。随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予可必特氧气驱动雾化吸入。结果:治疗组的临床症状缓解的总有效率显著高于对照组(P〈0.05);N组患者治疗后的血气分析及肺功能均有所改善,治疗组PaO2、PaCO2、第一秒用力呼呼气量(FEVI)及第一秒用力呼呼气量/用力肺活量%(FEVI/FVC篇)改善较明显。两组间有明显差异(P〈0.05)。结论:应用可必特氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)疗效显著,使用安全,值得推广。  相似文献   

18.
【目的】研究莫西沙星治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。[方法]57例COPD急性加重期患者随机分为莫西沙星治疗组和头孢哌酮/舒巴坦对照组,疗程均为10d,统计其疗效和治疗前后肺功能,血气指标的变化。【结果】治疗组疗效,肺功能及血气指标改善均优于对照组(P〈0.05),但两组下呼吸道细菌清除率差别无统计学意义(P〉0.05)。【结论】莫西沙星治疗COPD急性加重期效果比较理想,可作为COPD急性加重期治疗的经验用药。  相似文献   

19.
目的:观察低分子肝素加用舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:将92例不稳定型心绞痛病人随机分为对照组和治疗组(常规治疗加低分子肝素联合舒血宁注射液治疗)各46例,两组均以15天为一个疗程。观察两组症状改善程度及心电图改善情况。结果:治疗15天治疗组临床症状改善总有效率为94.3%,明显优于对照组的56.7%(P〈0.01),心电图改变总有效率也优于对照组(P〈0.05)。结论:不稳定型心绞痛病人应用低分子肝素加用舒血宁注射液可明显改变心绞病症状,有效控制心绞痛发作。  相似文献   

20.
阎树敏 《中国误诊学杂志》2011,11(34):8370-8370
目的 观察舒血宁注射液治疗不稳定心绞痛的疗效.方法 将136例不稳定心绞痛患者随机分为两组,每组68例,对照组常规应用抗凝、抗血小板、扩冠、降低心肌耗氧等治疗;治疗组在上述基础上加用舒血宁注射液组静脉滴注,1次/d,对比两组治疗后的疗效和血流变指标.结果 治疗组心绞痛发作情况及血流变指标改善情况优于对照组.结论 舒血宁...  相似文献   

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