米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周宫内妊娠118例临床观察

目的　探讨米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的临床效果及引产经过。方法回顾性分析 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 3年 12月进行的 118例米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的临床资料。结果　米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的完全流产率为 82 2 0 % ,难免流产率为 13 5 6 % ,引产失败率为 4 2 4 %。安全流产者在应用米索前列醇后的胚胎排除时间平均为 (4 35± 0 5 6 )小时 ,清宫前及清宫中阴道流血量为 (89 35± 10 4 5 )ml。难免流产者清宫前及清宫中阴道流血量为 (175 35± 18 85 )ml。 118例中 12例发生WHOⅠ～Ⅱ级呕吐和腹泻。绝大多数用药者月经如期恢复 ,复经后的月经周期、经期和月经量与用药前一致。结论　米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠安全、有效     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠100例临床观察

[目的]观察米非司酮配伍米索前列醇终止12周～16周妊娠的临床疗效.[方法]回顾性分析100例应用米非司酮配伍米索前列醇终止12周～16周妊娠的临床资料.[结果]完全流产率98%.[结论]米非司酮配伍米索前列醇终止12周～16周妊娠安全,有效.     

米非司酮配伍口服、阴道米索前列醇终止8～12周早孕

目的 :探讨米非司酮配伍口服、阴道米索前列醇联合用药对 8～ 12周早孕者终止妊娠的疗效。方法 :对 92例 8～ 12周的早孕孕妇进行药物流产 ,第一晚 8时服用 10 0mg米非司酮 ,12h 1次 ,共 3次 ,第 3天晨 8时服用米索前列醇 60 0 μg,服药 3～ 4h无临产或宫缩不强则加米索前列醇 40 0 μg 放置于阴道穹窿处 ,并对流产不全和失败患者及时行清宫处理。结果 :有效者 86例 (93 % ) ,其中完全流产 65例 (71% ) ,不全流产 2 1例 (2 2 % ) ,失败 6例 (7% )。结论 :米非司酮配伍米索前列醇终止 8～ 12周早孕需在严密监测下进行 ,配合钳刮术 ,可减少患者痛苦 ,又避免滋养叶细胞的恶变     

米非司酮配伍米索前列醇用于10～14周妊娠终止60例报告

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止10—14周妊娠的效果。方法：口服米非司酮125mg，24小时后阴道放置米索前列醇200μg。每3小时1次直至出现规律宫缩。结果：完全流产率达93％，仅8％需行清宫，阴道出血量以50-80ml居多。无一例失败需改用其他方法的。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于终止10—14周妊娠效果好，副作用少，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止8～12周妊娠的疗效观察

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止8～12周妊娠的临床疗效.[方法]选择本院门诊收治自愿终止妊娠的妊娠8～12周孕妇160例,随机分为A、B两组,每组80例,A组米非司酮150 mg顿服,米索前列醇0.6 mg口服并阴道后穹隆放置0.4 mg;B组米非司酮150 mg分次口服及米索前列醇0.6 mg口服,比较两组的完全流产率.[结果]A组完全流产率为95.0%显著高于B组85.0%,其差异有统计学意义（P＜0.05）.[结论]米非司酮配伍米索前列醇顿服并阴道给药效果优于米非司酮分次口服配伍米索前列醇单纯口服给药,且米非司酮顿服安全、便于记忆.     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-14＋周妊娠和治疗稽留流产效果比较

近年来常用米非司酮配伍米索前列醇终止早中期妊娠与治疗稽留流产。因米非司酮配伍米索前列醇软化宫颈,使宫颈扩张与宫缩同步,故对终止10～14＋周妊娠和治疗稽留流产有相似的临床效果。现对本院孕lO～14＋周稽留流产和相同孕周药物终止妊娠的临床资料进行回顾性分析,对应用米非司酮配伍米索前列醇的效果进行评价。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠186例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠的疗效。方法回顾性分析186例孕妇孕12~16周口服米非司酮48 h后阴道穹窿上米索前列醇200~600μg。结果 186例对象中流产成功171例,失败15例。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠,此方法具有无创、安全、有效,痛苦小,具有较好的临床效果。     

米非司酮配伍米索前列醇终止7～14周妊娠分析

目的探讨抗早孕药物用于中止7~14周妊娠的分析。方法对304例妊娠7~14周的孕妇口服米非司酮配伍米索前列醇,胎儿及附属物排出后及时清宫,8 h未排出者常规手术。结果304例病人中有220例完全流产,占72.37%。未产妇不全流产率高于经产妇。实施清宫术时宫口扩张充分,组织易于钳刮,出血少,手术时间短。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中止7~14周妊娠,减少了引产孕妇的痛苦,临床效果满意,是一种较好的终止中期妊娠的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周末妊娠并清宫的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周末妊娠的有效性及安全性。方法：对80例妊娠10-16周末要求终止妊娠的健康孕妇，给米非司酮50mg口服，每日2次，连服2天，共200mg，距第一次服药48小时顿服米索前列醇600ug，或根据孕周大小给阴道后穹隆置米索前列醇200～400ug，胎儿、胎盘组织流出后行清宫术。结果：80例流产后阴道流血时间少于七天，无近期生殖道感染及闭经、月经稀等并发症发生。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周末妊娠并及时清宫是有效而且安全的。     

60例米非司酮配伍米索前列醇终止初孕12—16周妊娠临床效果分析

米非司酮配伍前列腺素类药物终止停经＜４９ｄ的早孕 ,已普遍应用于临床 ,完全流产达９５ %以上。我院在１９９７年１月～１９９９年１２月共收初胎１２～１６周妊娠流产１３２例 ,其中利凡诺羊膜腔注射 (以下称利凡诺组 )流产７２例 ,米非司酮配伍米索前列醇 (以下称米非司酮组 )终止妊娠６０例 ,本文着重对两种流产方法进行比较 ,回顾性分析对米非司酮配伍米索前列醇终止流产效果进行总结如下。资料与方法１、对象在我院住院流产的初孕妇共１３２例 ,停经１２～１６周 ,其中米非司酮组流产６０例 ,年龄１８～２５岁。利凡诺组流产７２例 ,…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠100例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止10~14周妊娠中的应用。方法对辽宁省铁岭县第一医院2006-09-2009-09收治的100例妊娠10~14周患者的资料进行回顾性分析。结果100例患者均显效出现宫缩,完全流产30例,不全流产47例,失败23例。酌情行清宫术或钳刮术。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~14周妊娠,具有服药方便,产程时间短,安全等优点,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠120例病例分析

米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)已广泛用于终止早孕，成功率达90．91％，近年来已有较多报道，采用米非司酮配伍米索终止10～16周妊娠成功取代了钳刮术，从而减少手术并发症，提高了成功率。本文对120例妊娠12～16周采用米索不同用药途径诱导流产的病例进行分析。     

米非司酮配伍米索在中引中的疗效观察

我院自1997年12月～1998年12月应用米非司酮配伍米索前列醇终止宫内孕12周～16周妊娠,获得满意效果;同时,与利凡诺引产相比较,有较好的临床疗效。现报道如下。 1 资料与方法 选择中期妊娠12周～16周要求终止妊娠者共100例,年龄20～40岁,无使用米非司酮及米索前列醇、利凡诺禁忌症。观察组为A组,用药方法:口服米非司酮200mg(上海华联制药厂生产25mg/片),36小时后阴道后穹窿放置米索前列醇600μg(澳大利亚Searle厂生产200μg/片),口服米非司酮前后2小时需空服。对照组为B组,在B超定位后经腹壁羊膜腔内注射利凡诺50～100mg。A与B组各50例。 观察完全流产率、不完全流产率、胎儿娩出时间、术后发热率。 评判标准为:完全流产为用药后36小时胎儿胎盘自然娩出不需要清宫者,不完全流产为用药后阴道出血多或胎盘剥离不全需钳刮或清宫术者,引产失败归为不完全流产之列;胎儿排出时间为用药后至胎儿娩出时间。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～12周妊娠临床观察

将200例10～12w妊娠,要求终止妊娠的健康妇女分为两组,每组100例。试验组:米非司酮75mg,饭前2h口服,qd,共2d,第3d晨起空服米索前列醇600mg,对照组不用药物行钳刮术。结果试验组服用米索前列醇3～6h完全流产为50%,不全流产着42%,失败者8%。米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~12w妊娠疗效好,副作用少,患者痛苦少,是一种安全、经济、高效的人工术前用药,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠33例

目的总结2002年4月-2005年11月应用米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠33例，探讨带器妊娠药物流产的情况。方法带器早孕者连续两日晨空腹服米非司酮50mg，下午服米非司酮25mg，第3天晨空腹服米索前列醇600μg，专人观察至胚胎组织排出2h。结果流产率：100％；完全流产平（胚胎组织完全排出）：90％；节育环排出率：72．7％。节育环滞留宫内及部分绒毛组织戏留者行清宫及取环，患者痛苦小。结论米非司酮配伍米索前列醇不失为终止带器妊娠的一种好方法。     

B型超声观察米非司酮配伍米索前列醇抗早孕疗效

近几年来妇产科应用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕，取得较好临床效果。但少数人出现不全流产、继续妊娠或大出血。为探索米非司酮配伍米索前列醇抗早孕疗效，随机选择１６４例，现报告如下。本组随机选择早孕者１６４例，年龄１８～４２岁，停经３６～５２天。全部经Ｂ...     

终止10～16周稽留流产60例临床观察

目的研究结合雌激素（倍关力）配伍米非司酮、米索前列醇口服治疗10—16周稽留流产的临床效果,旨在寻找一种安全、有效、省时、经济的终止10—16周妊娠的新方法。方法收集孕10～16周要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇60例,分为两组：治疗组30例：口服米非司酮50nag,12h一次,连用3d（服药前后禁食水2h）,同时口服倍美力片2．5mg,8h一次,第4天晨空腹口服米索前列醇600μg,3h后若无腹痛加服米索前列醇600μg,不超过2次;对照组30例：口服米非司酮50mg,12h一次,连用3d（服药前后禁食水2h）,第4天晨空腹口服米索前列醇600μg,3h后若无腹痛加服米索前列醇600μg,不超过2次。结果两组流产成功率有显著性差异,治疗组明显优于对照组;两组出血量比较,治疗组少于对照组,但无显著性差异;两组不全流产和失败患者清宫术中情况比较治疗组出血量少,刮宫更容易;两组完全流产患者流产后阴道出血时间治疗组短于对照组,有显著性差异。结论倍美力配伍米非司酮、米索前列醇可安全、有效地终止10～16周稽留流产,并不增加药物流产的不良反应,值得临床推广。     

83例米非司酮配伍米索前列醇流产的护理

米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)已广泛应用于终止≤49 d妊娠.为解决孕10周～14周人工流产的难题,我中心妇产科采用了米非司酮配伍米索药物流产终止此期妊娠,取得较满意效果,现报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床效果，减少流产并发症。方法：将138例自愿要求终止10～14周妊娠的健康妇女分为两组：药流组86例，口服米非司酮50mg共3次，第3天口服米索前列醇：200～400μg，每2～4h1次；钳刮组52例，术前1d宫颈管内插入导尿管，次日行钳刮人流术。比较两种方法的效果。结果：药流组在流产中及流产后阴道流血及持续时间、子宫体压痛、感染均少于钳刮组（P〈0．05），差异有显著性，而子宫复旧，月经复潮及月经规则要早于钳刮组。结论：米非司酮配伍米索前列醇是目前最佳终止10～14周妊娠的流产方式。     

米非司酮与米索前列醇片配伍用于流产的临床观察与护理

总结210例用米非司酮与米索前列醇片配伍用于流产的临床观察与护理,主要包括服药对象、方法、效果判断、清宫、药物作用与副作用.认为孕周越小成功率越高,清宫率低,流血少,痛苦小,安全有效,经济实惠,无并发症,是终止7～12周内妊娠的最好方法.