地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗成人面部湿疹疗效观察

目的观察地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗成人面部湿疹的近期疗效。方法将入选的116例患者随机分为两组,试验组(61例)予透明质酸修护生物膜联合地奈德乳膏外用治疗,对照组(55例)单纯外用地奈德乳膏治疗,两组患者疗程均为2周。结果治疗第1周后,试验组和对照组的疗效总积分较治疗前显著降低(P均0.05),试验组的总积分与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05);试验组疗效(有效率为83.61%)和对照组(有效率为60%)相比差异有统计学意义(P0.05)。治疗第2周后,试验组和对照组的总积分均较治疗前显著下降(P均0.05);试验组的总积分与对照组相比差异无统计学意义(P0.05);试验组疗效(有效率为86.89%)和对照组(有效率为85.45%)差异无统计学意义(P0.05)。第4周试验组复发率为5.67%,低于对照组(19.15%)(P0.05)。结论地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗面部湿疹疗效较好,复发率低。     

薇诺娜柔润保湿霜对慢性湿疹辅助治疗作用的观察

目的评价薇诺娜柔润保湿霜对慢性湿疹的辅助治疗作用。方法在根据病情酌情给予系统药物治疗的基础上,采用病例自身对照(左右两侧皮损分别外用薇诺娜柔润保湿霜联合糠酸莫米松乳膏和单用糠酸莫米松),比较两组在治疗1,2,3周后的EASI评分、痊愈率、有效率和皮肤生理功能[经皮水丢失(TEWL)、角质层含水量(WCSC)和油脂含量],以及停止治疗4,8周后EASI评分、复发率和皮肤生理功能。结果①纳入105例病例,97例完成3周治疗,停药4,8周后分别有88例和81例获得随访;②治疗1,2,3周后,两组EASI均值均较治疗前明显下降,治疗组明显低于对照组,前者痊愈及有效率明显高于后者(P均<0.05);两组TEWL逐渐下降,WCSC和皮脂含量增加,治疗组明显好于对照组(P<0.05);③治疗结束4,8周,治疗组EASI值及复发率明显低于对照组(P<0.05);TEWL,WCSC和皮脂含量治疗组也明显好于对照组。以上差异均有统计学意义。结论在酌情采用药物治疗基础上,薇诺娜柔润保湿霜联合糠酸莫米松在改善病情、减少复发方面优于单用糠酸莫米松,薇诺娜柔润保湿霜对于慢性湿疹的治疗具有一定的辅助作用。     

除湿止痒洗剂联合地奈德乳膏治疗湿疹的疗效

目的 观察除湿止痒洗剂联合地奈德乳膏治疗湿疹的有效性与安全性.方法 采用随机、单盲、平行对照的方法对63例湿疹患者应用除湿止瘁洗剂联合地奈德乳膏外用治疗,同时设立对照组64例单独外用地奈德乳膏,治疗12d后评价疗效.结果 试验组总有效率为87.30％,与对照组70.31％相比,差异有统计学意义（P＜0.01）;试验组和对照组发生局部刺激反应分别为6.3％和7.8％,差别无统计学意义.结论 除湿止痒洗剂联合地奈德乳膏治疗湿疹较为有效、安全.     

窄谱中波紫外线联合含青刺果、马齿苋提取物的护肤品治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线照射联合含青刺果、马齿苋提取物的护肤品(商品名:薇诺娜柔润保湿霜)治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法 68例患者采用窄谱中波紫外线(NB-UVB)全身照射,隔日1次,共照射4周,试验组在照射同时联合外用薇诺娜柔润保湿霜,连用8周。两组分别在4周,8周进行随访观察皮损改善、复发情况及皮肤生物指标测定。结果治疗4周后试验组有效率达61.7%。8周后达73.5%,复发率为2.9%;对照组4周有效率51.5%。8周为44.4%,复发率为18.1%,差异有显著性;同时,两组患者所测的皮肤生物指标除4周时油脂含量无差异外,其余均有明显差异。结论 NB-UVB外照联合薇诺娜柔润保湿霜治疗寻常型银屑病,取得了比单纯使用NB-UVB治疗更好的效果,减少了复发率。     

0.05%地奈德乳膏治疗婴幼儿湿疹的疗效观察

目的评价0.05%地奈德乳膏治疗婴幼儿湿疹的疗效和安全性。方法将180例湿疹患儿随机分为治疗组和对照组;治疗组给予0.05%地奈德乳膏,对照组给予0.1%丁酸氢化可的松乳膏,连续观察2周。记录治疗过程中的不良反应,分别于初诊当日和治疗后第1、2周记录临床表现。结果治疗1周后,治疗组和对照组总有效率分别为54.7%和55.2%,差异无统计学意义(χ2=0.89,P>0.05);治疗2周后,地奈德组比丁酸氢化可的松组总有效率高(分别为82.1%和73.9%),但差异无统计学意义(χ2=1.73,P>0.05);实验组未见明显不良反应。结论 0.05%地奈德乳膏治疗婴幼儿湿疹安全、有效。     

0.05%地奈德乳膏联合0.025%维A酸乳膏治疗手部慢性湿疹疗效观察

目的观察0.05%地奈德乳膏联合0.025%维A酸乳膏治疗手部慢性湿疹的临床疗效和安全性。方法将124例患者分为治疗组和对照组,治疗组予0.05%地奈德乳膏联合0.025%维A酸乳膏外用;对照组予丁酸氢化可的松联合0.025%维A酸乳膏外用,均连续治疗2周。结果疗程结束后2周时两组的治疗指数显著下降,治疗组的治愈率67.19%,有效率90.63%,对照组分别为48.33%和71.67%,两组患者有效率差异有统计学意义(P<0.01),且均未见严重不良反应。结论 0.05%地奈德乳膏联合0.025%维A酸乳膏治疗手部慢性湿疹的临床治愈率高,不良反应发生率低,是一种安全有效的治疗方法。     

多磺酸粘多糖乳膏治疗慢性湿疹临床疗效观察

目的:观察多磺酸粘多糖乳膏联合枸地氯雷他定片治疗慢性湿疹的疗效及安全性。方法:将入选的500例湿疹患者,按1∶1比例随机分配为试验组和对照组各250例,皮损处试验组外用多磺酸粘多糖乳膏,对照组外用尿素乳膏,每日2次,两组患者均同时口服枸地氯雷他定8.8 mg,每日1次。于用药后第1、4周观察临床疗效及安全性。结果:治疗1周后,试验组痊愈率为8.00%,有效率为18.40%;对照组痊愈率为7.20%,有效率为17.60%。两组痊愈率及有效率比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗4周后,试验组痊愈率为55.20%,有效率为88.00%;对照组痊愈率为40.40%,有效率为71.60%。2组痊愈率及有效率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。试验组复发18例,对照组复发30例,2组复发率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:多磺酸粘多糖乳膏治疗慢性湿疹较为安全有效,为治疗干燥为主要表现的慢性湿疹提供了一种新的选择。     

柔润保湿霜联合复方氟米松软膏外用治疗慢性湿疹的临床研究

目的:评价柔润保湿霜联合复方氟米松软膏外用治疗慢性湿疹的疗效及停药后的复发情况。方法:将125例慢性湿疹患者随机分为2组。试验组63例,采用柔润保湿霜涂于皮损患处,5 min后再用复方氟米松软膏薄层涂于患处;对照组62例,单用复方氟米松软膏薄层涂于患处,2组均每天早晚各使用1次,疗程3周。停药后试验组继续每日早晚各用1次柔润保湿霜,维持2周。于治疗前,治疗第1、2、3周随访评价疗效,停药后第5、8周评估复发情况。结果:治疗3周后,两组湿疹面积及严重度指数(EASI)均值均较治疗前明显下降,试验组明显低于对照组,前者痊愈率及有效率明显高于后者(P0.01);停药后第5、8周对痊愈和显效患者进行复发情况随访,试验组在延长后续护肤治疗2周后复发率明显低于对照组(P0.05),停药8周后,试验组复发率更明显低于对照组(P0.01),以上差异均有统计学意义。结论:柔润保湿霜联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹在提高疗效,减少复发方面优于单用复方氟米松软膏。二者联合应用具有修复皮肤屏障、减少糖皮质激素用量及不良反应、减少复发、提高疗效等作用,值得临床推广。     

贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏治疗面部湿疹临床研究

目的:评价贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏治疗面部湿疹的临床疗效及安全性。方法:107例患者随机分为治疗组(57例)和对照组(50例),治疗组外用贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏,对照组仅外用曲安奈德益康唑乳膏。结果:治疗2周后,治疗组症状体征评分为1.23±1.65,明显低于对照组的2.22±2.14,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率为87.72%,高于对照组的70%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者均未见明显不良反应。结论:贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏治疗面部湿疹优于单用曲安奈德益康唑乳膏。     

青鹏软膏联合薇诺娜透明质酸修护生物膜治疗婴幼儿面部湿疹的疗效观察1鲁巧云1,田丁丹2

目的 观察青鹏软膏联合薇诺娜透明质酸生物膜治疗婴幼儿面部湿疹的临床效果及安全性。方法 收集我院门诊湿疹患儿180例,随机分为治疗组和对照组,每组90例,治疗组给予青鹏软膏及薇诺娜透明质酸修护生物膜外用,2次/d,对照组给予丁酸氢化可的松软膏外用,2次/d,比较2组患儿临床效果及安全性。结果 治疗2周后,治疗组有效率87.78%,高于对照组85.56%,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组患儿治疗过程中有1例(1.11%)出现不良反应明显低于对照组7例(7.78%),治疗后1月治疗组复发4例(4.44%)少于对照组复发12例(13.33%),差异有统计学意义(P0.05)。结论 青鹏软膏联合薇诺娜透明质酸修护生物膜治疗婴幼儿面部湿疹疗效显著,安全可靠,值得临床推广。     

0.05％地奈德乳膏治疗湿疹的多中心随机双盲、对照研究

目的 了解0．05％地奈德乳膏治疗湿疹的临床疗效及安全性。方法 采用多中心、随机双盲、安慰剂对照法，试验组及对照组患者分别外用0．05％地奈德乳膏及地奈德基质，每日2次，共治疗3周。对红斑、糜烂、浸润、丘疹、渗出／结痂、瘙痒及皮损面积的总积分进行评价。结果 治疗结束时，试验组的临床总有效率为80．8％，对照组为41．1％。两组间的疗效差异有统计学意义（P〈0，0001）；试验组未见与用药相关的不良反应。结论 0．05％的地奈德乳膏治疗湿疹临床疗效可靠，安全性高。     

窄谱紫外线照射联合地奈德乳膏治疗龟头白癜风患者有效性和安全性研究

目的:研究窄谱紫外线照射联合地奈德乳膏外用治疗龟头白癜风的有效性和安全性。方法:选取2014年1月至2016年1月在我院就诊治疗的龟头白癜风患者150例,随机均分为三组:治疗1组:患者50例,仅用地奈德乳膏外用治疗;治疗2组:患者50例,仅采用紫外线照射治疗;联合治疗组:患者50例,将紫外线照射与地奈德乳膏外用联合应用治疗患者。三组均治疗1个疗程(3个月/疗程),治疗后,比较三组患者治疗前后的疗效及安全性。结果:联合组患者的皮损总有效率(84%)均明显高于其他两治疗组(68%、64%),差异具有统计学意义(P0.05);联合组色素积分均较其他两治疗组增高,差异明显(P0.05);三组于治疗后不良反应发生率之间无显著性差异(P0.05)。结论:窄谱紫外线照射联合地奈德乳膏外用治疗龟头白癜风具有良好的临床疗效,且不良反应少,可广泛应用在临床中。     

复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法165例患者随机分为两组,试验组81例,口服复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用;对照组84例,仅外用维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏,疗程均为4周,随访3个月。结果试验组有效率为76．54％,明显高于对照组（48．81％）（P〈0．01）;试验组不良反应发生率为13．58％,比对照组低（20．24％）（P〈0．05）;试验组治愈患者复发率为24．00％,低于对照组（36．00％）（P〈O．05）。结论复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用治疗寻常性银屑病疗效优于仅给予维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用,且患者不良反应和复发率明显降低。     

2%卡替洛尔滴眼液联合多磺酸粘多糖乳膏治疗婴儿血管瘤的疗效及安全性评价

目的：评价2%卡替洛尔滴眼液联合多磺酸粘多糖乳膏治疗中低风险婴儿血管瘤的临床疗效及安全性。方法：收集我院门诊中低风险婴儿浅表性血管瘤患儿，随机分为试验组和对照组，试验组给予2%卡替洛尔滴眼液联合多磺酸粘多糖乳膏外用治疗，对照组给予2%卡替洛尔滴眼液外用治疗，观察临床疗效及不良反应。结果：2016年12月至2020年11月共纳入218例患儿，其中试验组113例，对照组105例。试验组在治疗后1、3、6个月治疗后有效率分别为18.58%、55.75%、76.11%；对照组分别为18.10%、52.38%、72.38%。两组治疗后第1、3、6个月的有效率均无统计学差异（均P＞0.05）。不良反应为湿疹和溃疡，治疗后6个月试验组不良反应发生率1.77%，低于对照组9.52%（P＜0.05）。结论：多磺酸粘多糖乳膏不影响2%卡替洛尔滴眼液治疗中低风险婴儿浅表性血管瘤的临床疗效，但可减低湿疹和溃疡的发生率。     

舒敏保湿特护霜射频导入治疗敏感性皮肤疗效评价

目的:评价射频导入舒敏保湿特护霜治疗面部敏感性皮肤的有效性和安全性.方法:将40例敏感性皮肤患者随机分为治疗组和对照组,每组20例.两组均口服枸地氯雷他定片8.8 mg/d,治疗组外用舒敏保湿特护霜,对照组外用凡士林霜,每日两次,联合射频导入治疗,1次/周,持续治疗4周.分别于0周、4周做疗效判定,使用CK无创皮肤检测...     

盐酸特比萘芬乳膏治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效观察

目的评价盐酸特比萘芬乳膏外用治疗面部脂溢性皮炎的疗效与安全性。方法 78例面部脂溢性皮炎患者随机分成两组,试验组39例,接受盐酸特比萘芬乳膏外用治疗,每日2次;对照组39例,接受复方益康唑乳膏治疗,每日2次。两组患者疗程均为4周,每2周复诊1次,复诊时观察和记录疗效和不良反应,治疗结束1个月后对两组患者进行随访。结果治疗2、4周后,两组患者症状总积分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.01)。治疗2周后,试验组和对照组总有效率分别为71.8%和76.9%;治疗4周后,试验组和对照组总有效率分别为79.5%和84.6%,组间差异均无统计学意义(P0.05)。此外,治疗4周后两组患者马拉色菌菌量均比治疗前明显减少,且试验组可检出马拉色菌菌量明显少于对照组。1个月后随访结果表明,试验组复发率为7.7%,显著低于对照组的43.8%。试验组和对照组不良反应发生率分别为10.3%和30.8%。结论外用盐酸特比萘芬乳膏与外用复方益康唑乳膏治疗面部脂溢性皮炎疗效均令人满意,但外用盐酸特比萘芬乳膏的复发率更低,且无糖皮质激素乳膏外用所致的不良反应。     

喜树碱软膏联合派瑞松霜治疗慢性湿疹或神经性皮炎疗效观察

目的　观察喜树碱软膏与派瑞松霜联合应用治疗慢性湿疹和神经性皮炎的疗效。方法　 160例慢性湿疹或神经性皮炎的患者 ,随机分为两组。治疗组皮损先用 0 .0 3 %喜树碱软膏 ,后用派瑞松霜涂抹 ,均 1次 /d。对照组皮损应用派瑞松霜涂抹 ,2次 /d。用药 4周后判断疗效 ,随访半年观察其复发率。结果　治疗组治愈率为 5 8.5 4% ,有效率为85 .3 7% ,复发率为 18.75 %。对照组分别为 42 .3 1% ,69.2 3 % ,3 9.3 9%。两组间三者比较P均 <0 .0 5 ,差异有显著性。结论　喜树碱软膏联合派瑞松霜外用治疗慢性湿疹与神经性皮炎疗效显著 ,复发率低 ,可供临床选用     

曲安奈德益康唑乳膏长疗程间歇疗法治疗局限性慢性湿疹

目的 探讨外用糖皮质激素长疗程间歇疗法治疗局限性慢性湿疹的疗效、安全性及复发情况,以指导临床用药。方法 选取门诊局限性慢性湿疹患者,外用曲安奈德益康唑乳膏短程治疗。症状积分下降指数（SSRI）≥90％的患者进入长疗程,随机分两组,分别外用曲安奈德益康唑乳膏和润肤霜,间歇用药,共治疗8周。长疗程治疗4周、8周时及长疗程治疗停药12周时各随访1次。结果 长疗程治疗8周及停药12周时,曲安奈德益康唑组SCORAD评分均显著低于润肤霜组（t值分别为3.076和2.367,P值均 < 0.05）。长疗程治疗4周、8周及停药12周时,曲安奈德益康唑组复发率均显著低于润肤霜组（χ2值分别为4.426、7.683、8.199,P值均 < 0.05）。治疗期间不良反应发生率3.1％,无严重不良事件。结论外用糖皮质激素长疗程间歇治疗慢性湿疹,有防止症状加重、延缓湿疹复发的作用。     

曲安奈德益康唑乳膏长疗程间歇疗法治疗局限性慢性湿疹

目的 探讨外用糖皮质激素长疗程间歇疗法治疗局限性慢性湿疹的疗效、安全性及复发情况,以指导临床用药.方法 选取门诊局限性慢性湿疹患者,外用曲安奈德益康唑乳膏短程治疗.症状积分下降指数(SSRI)≥190%的患者进入长疗程,随机分两组,分别外用曲安奈德益康唑乳膏和润肤霜,间歇用药,共治疗8周.长疗程治疗4周、8周时及长疗程治疗停药12周时各随访1次.结果 长疗程治疗8周及停药12周时,曲安奈德益康唑组SCORAD评分均显著低于润肤霜组(t值分别为3.076和2.367,P值均<0.05).长疗程治疗4周、8周及停药12周时,曲安奈德益康唑组复发率均显著低于润肤霜组(x2值分别为4.426、7.683、8.199,P值均<0.05).治疗期间不良反应发生率3.1%,无严重不良事件.结论 外用糖皮质激素长疗程间歇治疗慢性湿疹,有防止症状加重、延缓湿疹复发的作用.