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相似文献
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1.
方法:福尔马林、戎二醛或Bovin氏液固定。试剂配制:1.pH 5.6酷酸缓冲液:(1)冰醋酸12.1毫升再加987.9毫升蒸馏水为0.2M醋酸。(2)醋酸钠27.2克加1000毫升蒸馏水为0.2M醋酸钠。(3)取0.2M醋酸90毫升及0.2M醋酸钠910毫升,即得pH5.6酸醋~醋酸钠缓冲液。 2.0.03%硝酸银液:1%硝酸银水溶液3毫升(需新鲜配制),0.2M醋酸~酷酸钠缓冲液pH5.6取10毫升,加蒸馏水87毫升。  相似文献   

2.
方法:(一)试剂配制:(1)1.5%硝酸铝蒸馏水溶液加等量醋酸铵饱和水溶液混合之。每100毫升上述混合液加2毫升40%甲醛,过滤后保存于室温中备用,几星期内有效。(2)0.2克苏木紫溶于1.5毫升95%酒精,用时须新鲜配制。取(1)混合液10毫升加(2)苏木紫液1.2毫升后,再加蒸馏水10毫升,总量共为21.2毫升,不停摇荡30分钟,得呈淡紫色沉淀后过滤,滤液光呈白色,后为淡兰红色,加蒸馏水至70毫升,即为应用液。(二)染色:福尔马林固定,石蜡增片5μ,常规脱蜡至水入应用液,70℃45分钟至1小时或在37℃水温箱  相似文献   

3.
一、材料1.IIE染液:苏木素2g,纯乙醇100nd,甘油100ml,蒸馏水100Inl,钾明矾15g,冰醋酸10Inl,碘酸钠300IDg,沉淀酸化伊红Y6g。将苏木素溶于乙醇中,钾明矾用蒸馏水加热溶解,混合二液,然后加人甘油、碘酸钠、冰醋酸,最后加伊红。2.稀氨水溶液:用立式染色缸量取5()n蒸馏水加人浓氨水3滴即可。二、方法l。脱蜡至水:快速石蜡切片一二甲苯一无水乙醇一一一一MS%乙醇一85%乙醇一75%乙醇一水。冰冻切片经95%乙醇固定直接人下一步。2.HE染色(l)改良IIE染色法:①HE染色液45s-Inun;②自来水洗2S-5S;③稀氨水液2S…  相似文献   

4.
本文使用特异的抗人T-和B-细胞血清间接免疫过氧化酶技术对31例患者乳腺癌组织中浸润的淋巴细胞亚群进行了鉴别。组织块约1×1×0.5cm,取自外科手术切除的乳腺癌标本的中央和边缘,在已烷中迅速冰冻(—70℃),用低温冰冻切片机切片(4μ),95%乙醇或丙酮固定3分钟,然后在室温中用兔抗人T-细胞血清或抗人B-细胞血清反应30分钟,冷的磷酸缓冲液漂洗后,与过氧化酶结合的羊抗免IgG 血清(1:20)反应30分钟,再用冷磷酸缓冲液漂洗三次共15分钟,在含3.3二氨基联苯胺的基质液中孵育3-6分钟。最  相似文献   

5.
脱钙骨石蜡切片钙钴法碱性磷酸酶染色   总被引:1,自引:0,他引:1  
碱性磷酸酶组化染色显示成骨细胞,可用于分析病变组织来源及发病机制,以往多用冰冻切片,而骨组织做冰冻切片几乎不可能。我们探讨用脱钙后石蜡切片钙钴法作碱性磷酸酶染色成功,介绍如下。一、方法及结果1.石蜡包埋的脱骨切成5μ厚组织片,用25%酒精滴裱片展平于载片上,待组织团着后放入37℃温箱24小时。2.常规脱蜡后令酒精自然挥发。3.入37℃孵育液(2%巴比妥钠10ml,3%B-甘油磷酸钠10ml,2%氯化钙20ml,5%硫酸镁1ml,蒸馏水5ml,调整PH为9.4)15~20分钟,对照片肝组织60分钟。4.流水洗3分钟。5.2%硝酸钴液5  相似文献   

6.
病理     
腹水和胸水中脱落细胞的萤光显微镜检查。李文镇等(河北医学院)。天津医药杂志7:510,1965。 Wittkind(1958)倡用本法。Bertalanffy(1962)用本法观察胸、腹水624例。作者取新鲜胸腹水,离心沉淀涂片,95%酒精固定10分钟后Bertalanffy染色并用巴氏染色对照。炎细胞:多核白血球和淋巴球,胞核呈绿色,胞浆浅绿或橙色,吞噬细胞核浅黄,结构清楚,浆细胞萤光强而浓密。活跃的间皮细胞胞体较小,萤光强而浓密,核色黄或黄绿,偶有  相似文献   

7.
近几年来,HE染色的切片中常有一种不整形、无结构的红染物质,时而影响诊断,为克服此种现象,我们进行了认真的探讨。材料和方法:国产伊红(曙红)3g、蒸馏水600ml,混合后,充分缓慢地搅拌2分钟,然后再加入10%醋酸水溶液3ml,再充分缓慢地搅拌2分钟,测定pH值为4时,用滤纸进行过滤后备用。  相似文献   

8.
本研究的目的在于找出区分口腔正常细胞和恶联变(Malignancy associated changes)细胞的客观标准,并证实癌瘤患者的口腔涂片上出现恶联变细胞的意义。作者用物象分析法对60名2~15岁的儿童的口腔涂片做了分析。将儿童分为三组,(1) 健康儿童、(2) 患非癌性疾病的儿童、(3) 患癌症的儿童,每组20人,包括男性与女性。先用木刮板从口腔颊部刮取细胞制成涂片,置于乙醇-乙醚固定液中数小时,然后用Meyer氏苏木素染色8分钟;再脱  相似文献   

9.
作者用台盼兰和胰蛋白酶消化试验,研究了大鼠阴道和健康妇女的口腔、阴道粘膜脱落上皮细胞的活力。比较了两种试验的优越性。用冲洗、磨擦或吸取分泌物的方法取得上皮细胞。采集的材料移至Hank 氏液中,在200g4℃离心5分钟。用 Hank 氏液再将沉淀物稀释制成储备混  相似文献   

10.
复查我院1972~1986年间卵巢恶性肿瘤临床病理材料283例,有1例原发性恶性淋巴瘤(ML)且经免疫过氧化物酶染色证实。方法如下:(1)切片脱蜡至水。(2)3%H_2O_2甲醇溶液作用5~10分钟。(3)羊抗入免疫球蛋白 k、λ、μ、γ链作用 1/小时(上海生物制品所生产)。(4)Tris缓冲液洗2次。(5)第二抗体免抗羊IgG作用30分钟(西安第四军医大学生产)。(6)同(4)。(7)羊PAP作用30分钟(上海一医生产)。(8)同(4)。(9)DAB-H_2O_2用10分钟。自来水终止反应。(DAB为瑞典Fluka公司生产)。  相似文献   

11.
本细胞系SIC-8101是从1例人肠癌手术组织培养而建成的。培养液RPMI-1640内含40%小牛血清及适量抗菌素、胰岛素和葡萄糖。小牛血清最好选用无溶血配制培养液,Hank氏液及其他试剂所用水均为三蒸馏水。培液pH维持在7.0~71.2。细胞形态为多边形细胞。细胞传代后,培养3~4天,细胞的总分裂指数约50%左右,其中异常分裂指数在20%以上。染色体数目的众数为60~64占总数的77%。细胞的异种移杭长瘤率高。皮下肿块经切片检查均证实为恶性肿瘤、细胞呈典型巢状排列伴腺管并侵入肌层。上述本系细胞特征与手术切除标本十分相似。  相似文献   

12.
为了检测小鼠单克隆抗体19-9和17—1—A以及抗癌胚抗原(anti—ACE)抗体在人体消化道腺癌中的特异性,选用了两种免疫组织化学方法,即(1)间接免疫萤光法:能在移植于裸鼠的人肿瘤冰冻切片上和在培养的瘤细胞株悬液中显示出萤光来;(2)免疫过氧化酶法:用辣根过氧化酶复合物在石蜡切片上进行.所试验的肿瘤部分是培养的移植于裸鼠的人体肿瘤,包括结肠腺癌、HT—29、HRT—18,HCT8R、SW1116、肺未分化癌(LXI)和黑色素瘤(Foss)等瘤株;另部分是手术切除并按常规方法固定了的胰腺、胃、直肠和非消化道的肿瘤. 对上述移植于裸鼠的肿瘤来说,免疫萤光法和免疫过氧化酶法的结果是完全一致的。抗ACE、17—1-A和19—9抗体在所有的结肠肿瘤中均呈阳性,而在LXI和Foss中则呈阴性,仅17—1—A抗体在肺肿瘤中显示免疫萤光弱阳性.手术所取的标本只用免  相似文献   

13.
目的:观察常温蒸馏水、温热蒸馏水和常温蒸馏水加不同化疗药的溶液短时间(1分钟)作用于胃癌细胞MGC-803的结果,从中筛选出能杀灭癌细胞的最低冲洗浓度,为临床胃癌术野的蒸馏水化疗药物冲洗提供实验依据。方法:选取常见胃癌细胞MGC-803为实验对象,以蒸馏水(DW)、43℃温热蒸馏水(HDW)和常用化疗药阿霉素(ADM)、顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)与蒸馏水混合溶液作为干预方法,分别以不同浓度(DW+ADM/DDP/5-FU:10/10/50μg/ml、20/20/100μg/ml、40/40/200μg/ml、80/80/400μg/ml、160/160/800μg/ml、320/320/1600μg/ml、640/640/3200μg/ml)的水溶液作用细胞1分钟并用培养液继续培养72小时后进行细胞形态学及MTT实验。结果:蒸馏水化疗药溶液相对于单纯蒸馏水和温热蒸馏水对胃癌细胞具有更强的杀伤作用,结果具有统计学意义(P<0.01);筛选出3种化疗药物的最低完全抑制浓度(抑制率>90%),分别为:ADM 160μg/ml、DDP 320μg/ml、5-FU 1600μg/ml。结论:蒸馏水化疗药溶液相比于单纯蒸馏水及温热蒸馏水可明显增加对胃癌细胞的杀伤作用,筛选出的蒸馏水化疗药溶液最低浓度可对临床胃癌手术以及其他癌症手术术野冲洗液的选择提供一定的实验依据。  相似文献   

14.
例1男,41岁,因慢性阑尾炎行阑尾切除术,术后5天拆线,体温正常出院,出院后10天开始发热,右下腹又隐痛,疑为术后感染再入院。T37.5℃,浅表淋巴结不肿大,心肺正常,右下腹疤痕有压痛,但未触及包块。白细胞7,000-19,600/mm~3,杆核4-10%,多核62-80%,嗜酸球0-2%,淋巴14-23%,大单核1-8%。血沉20mm/h。住院期间以发热为主要表现,每于午饭后开始,下午3—4点达高峰(38.5℃—39℃),持续4—5小时渐退,夜间11时左右可完全正常,每隔2—3天如此发热一次,伴右下腹隐痛,使用多种抗菌素,体温依然如故。临床诊断为阑尾切除术后感  相似文献   

15.
作者从1976年——1978年收治晚期进行性膀胱癌9例,进行加温合并放射治疗.按WHO 分类:移引上皮癌2级5例,3级4例。年龄平均66岁.男性8例,女性1例.治疗方法:自制膀胱加温装置,能保持灌注温度43°±℃,保持膀胱容量150ml,流量以每分钟50ml灌注加温生理盐水.在灌流液的排出液温度达到42℃五分钟后,用6MEV 直线加速器照射全骨盆160——200拉德。照射后继续温水灌注25分钟(共30分钟.  相似文献   

16.
在病理组织切片的HE染色中,多数采用染色迅速且胞核清晰的哈瑞氏苏木素液。但由于其配制时需要煮沸和加氧化汞的缺点,我们10年前改用配制安全而环境污染少的新法苏木素液,最近两年,结合微波辐射加快新法的染色速度,使其获得了与哈瑞氏相当的染色效果,现将方法简介如下。试剂及其配制A液:苏木素ig,95%酒精50Inl,碘酸钠0,ig。B液:硫酸铝449,蒸馏水350Inl。C液:柠檬酸0.sg,无水酒精50Inl,甘油sod。A、B、C液分别溶解后,先将A液和B液混合,最后加入C液即可。器械及其使用格兰仕微波炉VqE00S。切片脱蜡至水,将放有切片…  相似文献   

17.
1.小鼠宫颈未分化鳞状细胞癌(U_(14))悬液接种皮下后瘤结的生长可分为三个阶段,即潜伏期(接种后3—5天瘤结开始摸到为止),瘤结开始逐渐长大(第6—11天)和12天以后,瘤结迅速长大(12天以后)。 2.传代用0.1毫升1:10的瘤组织悬液接种于昆明小鼠腋窝皮下,成活率为96.7%,未见瘤结自行消退。“接种不长”占3.3%。 3.宿主寿命为19—37天,平均寿命为27天,中间存活时间为26天。 4.癌细胞呈弥漫分布,癌细胞为多边形,细胞界限清楚,细胞间可见间隙,难见间桥,核大,呈圆、椭圆或不整形,核仁粗大,1—3个不等。瘤细胞的异型性显著。瘤间质极少。主要内脏器官与区域淋巴结很少看到转移。 5.接种初期在肿瘤实质中,可见较多的白细胞,淋巴细胞与巨噬细胞的聚集。1例接种肿瘤后无瘤生长之皮下部位,有较多的前浆细胞及浆细胞的存在,是机体免疫反应的表现。 6.本瘤已经近20年的传代,目前已传至第106代,生长与瘤型已告十分稳定。 7.本瘤株对化疗药物环磷酰胺十分敏感,其瘤重抑制率为100%,对氟尿嘧啶具有一定的敏感性。两个不同剂量的抑制率均为66%,这说明使用本瘤株作为抗癌药物的筛选是可取的。从1969年分院迁到四川后,目前传至106代。  相似文献   

18.
目的 观察奥沙利铂(L—OHP)联合大剂量亚叶酸钙CF/5—FU持续48小时静滴治疗晚期大肠癌的客观疗效及不良反应。方法 本研究采用奥沙利铂联合大剂量CF/5—FU持续静脉滴注48小时治疗晚期大肠癌42例(L—OHP 130mg/m^2静注2小时,d1,CF 200mg/m^2静脉输注2小时,d2,后接5—FU0.5g静推10分钟,再接5—FU3.0g/m^2用输液泵连续静注48小时,以上治疗方案每3周重复一次),所有病人均接受3个周期以上化疗。结果 PR17例,SD18例,PD7例,总有效率40.5%。中位疾病无进展期5.5个月,中位生存期9.5个月,1年生存率35.7%。主要不良反应包括恶心、呕吐、黏膜炎、外周神经炎、外周静脉炎及贫血等。毒性多为I~Ⅱ度,病人耐受良好。结论 奥沙利铂联合大剂量CF/5—FU持续静脉输注48小时治疗晚期大肠癌疗效确切,不良反应轻微,值得临床推广使用。  相似文献   

19.
冷冻治疗眼睑基底细胞癌   总被引:1,自引:0,他引:1  
我科自1990年以来曾收治眼睑部新生物患者9例,经病理检查均诊断为眼睑基底细胞癌,经冷冻治疗均取得较好效果,现报告如下: 1 资料与方法 1.1 一般资料 本组9例中,男4例,女5例;年龄最小者55岁,最大者年龄82岁;右眼睑5例,左眼睑4例,上睑1例,下险8例;病程1~5年。 1.2 治疗方法 局订下将较大肿瘤组织切除部分,使其创面与皮肤平行(较小肿瘤不必切除),根据病变大小,选择浸以液氮的棉签,迅速置于病变部位使其组织变白、结冻,冷冻范围至病变外围2mm的正常组织,经2~3分钟自然复温后,再反复行3~4次。冷冻治疗后1~2天,局部可发生大泡并有渗液,待其自然吸收,约1~2周可干燥、结痂,约3~4周脱痂后可行再次冷冻。一般根据病灶大小冷冻2~3次。  相似文献   

20.
目的:探讨胸腔温热低渗液灌注化疗对肺癌胸腔积液的治疗效果。方法:对132例肺癌胸水病人,采用中心静脉导管引流装置尽量引流干净胸腔积液,取43℃—44℃ 1000ml-1500ml蒸馏水胸腔内灌注,保留60—90分钟后引流出,再经引流装置注入化疗药物(顺铂或阿霉素),保留24小时,第8天重复1次。结果:显效74例,有效21例,无效37例,有效率71.97%。结论:胸腔温热低渗液灌注化疗对肺癌性胸水是一种较好的治疗方法。  相似文献   

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