微生态调节剂—中药953口服液的制备研究

953口服液是由中药组成的复方制剂，采用药效学的方法进行药物筛选，并对其制剂质量标准进行研究，以薄层比色法测定口服液的含量，回收率均值为99．19％，RSD＝1．76％，回归方程为A＝52．83C－0．01314，r＝0．9999．经实验证明，该口服液对因放疗、化疗造成的菌群失调有较显著的调整作用，特别对双歧杆菌、乳酸杆菌效果尤佳，是一理想的微生态调节制剂．     

红花口服液的稳定性研究

目的：考察红花口服液的稳定性。方法：利用加速试验、长期试验对红花口服液的稳定性进行考察,采用高效液相色谱法测定红花口服液中羟基红花黄色素A的含量,色谱条件：Hypersil ODS C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相∶甲醇∶乙腈∶0.02%磷酸水溶液（14∶2∶84）;流速：1.0mL·min-1;柱温：25℃,检测波长：402nm。结果：加速试验、长期试验稳定性良好,产品外观、pH值、吸收度及有效成分含量等项目没有显著变化,结果均符合要求。结论：红花口服液在室温条件下贮存,24个月内各项指标可符合质量标准要求。     

中药953口服液的LD50测定

为配合中药953口服液的制备和应用研究，进一步开展和完善相关的药效学和药动学实验，我们对中药953口服液的半数致死量（LD50）进行了测定．现报告如下。1实验材料1．1实验动物昆明种小白鼠，体重18－22g，雌雄兼用．由佳木斯大学医学院实验动物室提供。1．2受试药品中药953口服液，每毫升含生药量8g，由佳木斯大学医学院药学系药剂学教研室提供。1．3蒸馏水由佳木斯大学医学院附属制药厂提供．2实验方法[1]2.1动物分组取健康正常昆明种小白鼠，体重18－22g，雌雄各半，随机分组，每组20只．2．2药液配制在项试的基础上，取受试药品以蒸馏…     

布洛芬口服液的稳定性研究

目的：通过考察布洛芬口服液的稳定性,确定其有效期。方法：在不同温度、湿度和时间下,取样检测其性状、pH值、含量的变化。结论：通过检测结果确定布洛芬口服液在不同温度、湿度条件下贮存的有效期。     

银黄口服液稳定性考察

采用恒温加速试验法对银黄口服液的稳定性进行了考察。试验数据统计学处理,得到室温(25℃)条件下黄芩甙极其稳定,几乎不变化;绿原酸;PH值呈一级反应动力学方程变化。     

盐酸美沙酮口服液的稳定性研究

目的对盐酸美沙酮口服液进行稳定性研究。方法采用紫外分光光度法测定其含量,采用薄膜过滤法对其进行微生物限度检查。结果盐酸美沙酮口服液的性状、鉴别、pH值、微生物限度均未发生明显改变,含量呈下降趋势。结论通过加速试验表明,盐酸美沙酮口服液的物理稳定性较好,含量受温度、湿度影响较大。     

胰腺康口服液的稳定性试验

目的:对胰腺康口服液的稳定性进行考察.方法:采用光照、高温等加速试验及留样观察试验对三批胰腺康口服液的内控指标进行测定,考察其稳定性.结果:三批制剂内控指标均无显著变化.结论:胰腺康口服液稳定性良好.     

护肝口服液稳定性实验

本文用经典恒温法对护肝口服液的稳定性进行考察。结果表明,护肝口服液在室温(25℃)放置较稳定,其室温有效期为2.07年。     

归芪养血口服液的工艺优化及稳定性研究

目的 采用正交试验法设计对归芪养血口服液的制备工艺进行优化,以阿魏酸含量为考察指标,筛选出最佳的制备工艺,并通过评估优化工艺下阿魏酸含量的稳定性,以期为归芪养血口服液高效、高质生产提供理论指导及参考借鉴.方法 本研究根据实践经验,通过正交试验,选用L9(34)正交试验表,考察加水量(A)、乙醇沉淀浓度(B)、pH(C)...     

谷维素片的稳定性考察

谷维素片用于治疗周期性精神病、妇女更年期综合症、血管性头痛以及植物神经功能失调等。本文采用紫外分光光度法，对其片剂含量进行室温留样考察、光照射稳定性实验及恒温加速实验。实验表明，片剂在室温条件下稳定，预测其有效期为5年，现将结果报道如下。1仪器及试药751－GW型紫外分光光度计，谷维素片由有关药厂提供，所用试剂均为分析纯。2实验方法及考察结果2．1谷维素片室温考察取谷维素片3个批v（950801、950802、950803），在室温条件下贮放3年，于1年、2年、3年按文献“’定时检查片剂外观、崩解度、卫生学、杂质、鉴别观察231、…     

葡萄糖酸镁口服液制备工艺的研究

目的：研究葡萄糖酸镁口服液的制备工艺及其内在质量。方法：依据药物溶解度和临床治疗需要,筛选设计了处方,确定药物浓度。同时对附加剂,溶剂温度,消毒灭菌温度,时间和稳定性等进行了考察。结果：实验结果表明处方中药物浓度以１０ ％ 无水品计算投料,加入适量甜叶菊甙矫味,以８０ ℃左右热蒸馏水直接溶解制备,成品以１００ ℃３０ ｍｉｎ 消毒灭菌。经４０ ℃相对湿度７５ ％ 条件下加速试验３ 个月,质量稳定。结论：该产品处方和工艺设计合理,操作简便,质量稳定,临床补镁有效率达１００ ％ 。     

理气复胃口服液的制备工艺研究

目的研究理气复胃口服液的制备工艺。方法对制备工艺中含挥发性成分药材的蒸馏条件,以及其他药材的煎煮工艺,醇沉条件,增溶剂的选择和溶液pH值进行考察,以确定该口服液的最佳制备工艺。结果对含挥发性成分药材的蒸馏采用二次蒸馏法;其他药材煎煮过程为三次,第一次用水10倍,煎煮1小时,第二次用水5倍,煎煮0.5h,第三次用水5倍,煎煮0.5h,共2h;醇沉浓度为75%;以0.6%聚山梨酯-80为增溶剂;药液pH值为5.0～7.0的工艺条件,即可制得产品质量稳定的理气复胃口服液剂。结论该制备工艺合理可行,所制得理气复胃口服液符合药典对口服液的质量要求。     

中草药肾病研究现状

因中草药应用不当导致肾功能损害屡有发生。本文对马兜铃属植物药引起肾损害的有关报道以及相关的研究内容作一综述 ,主要包括马兜铃属植物药物及其成分、马兜铃酸的药代动力学、马兜铃酸属药物的肾脏损害的表现及其发生机制等     

复方中药治疗慢性病毒性肝炎肝纤维化的Meta分析和重要的组分及有效成分

目的:对复方中药治疗慢性病毒性肝炎肝纤维化的疗效进行Meta分析,分析有效方剂的重要药味和有效成分。方法:检索35年内(截止2011年)中国知网学术文献总库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库。电子检索MEDLINE、Cochrane图书馆临床对照试验资料库。将复方中药与对照组(抗病毒和/或保肝药)的随机临床试验纳入本研究。制订文献纳入标准和排除标准。采用Cochrane系统评价员手册对文献随机化临床试验(RCT)进行质量评价,并做Jadad质量记分法评分。RevMan 5.1软件对多个研究结果的总体效应进行Meta分析,漏斗图了解潜在的发表偏倚。色谱仪器和/或网络文献数据库分析指纹图谱和化学成分,网络文献数据库查找有效活性成分。结果:6个随机对照临床试验包含430例符合纳入标准。复方中药在改善肝纤维化方面与对照组比较差异有统计学意义,组间异质性检验P=0.80,I2=0;综合结果RR=2.30,95% CI[1.77,2.99],Z=6.23,P<0.00001)。入选方剂均无不良反应。从上述6个抗肝纤维化有效方剂中选出交集的药味,分别是丹参、黄芪、党参、虫草、郁金、当归、三七、莪术、陈皮、板蓝根。从药味指纹图谱和主要活性成分看各药味之间存在明显差异。抗肝纤维化主要活性成分包括丹参酮-A、丹酚酸B、丹酚酸A、丹参单体IH764-3、黄芪总苷、黄酮类、冬虫夏草多糖、姜黄素、阿魏酸、三七皂苷、人参皂甙。从抗肝纤维化药理机制看,各药味之间的药理机制存在重叠。丹参和黄芪囊括文中提及的抗肝纤维化全部药理机制。结论:复方中药治疗慢性病毒性肝炎肝纤维化疗效显著,安全性好;复方中药呈现多个靶点和多环节的药理机制;同一方剂中不同活性成分在同一药理机制上存在重叠;丹参和黄芪涉及多靶点和多环节的药理作用最广。     

口服补液盐稳定性实验

以恒温恒湿加速实验研究了温度与湿度对口服补液盐（ＯＲＳ）散剂稳定性影响，结果揭示ＯＲＳ稳定性受温度、湿度影响显著。ＯＲＳ变色速度快于ＯＲＳ中葡萄糖分解速度。     

多动安口服液的提取工艺

目的:正交优选多动安口服液提取工艺.方法:采用L9(3)4正交试验法,以阿魏酸、甘草酸及提取物为指标分别进行醇提、水提工艺优化选择,考察各因素的影响.结果:醇提最佳工艺为每次6倍量60%乙醇回流提取3次,每次1.5 h为最佳.水提最佳工艺为以药材浸泡1.5 h后每次用10倍量水,煎煮提取3次,每次1.5 h为最佳.结论:优选的制备工艺有效成分含量高,工艺稳定可行.     

氧氟沙星壳聚糖口腔溃疡膜的研制

目的：研制氧氟沙星壳聚糖口腔溃疡药膜，为临床提供一种高效、低毒、方便的新制剂。方法：用壳聚糖、甘油、明胶为主要辅料，用流涎法制备氧氟沙星药膜，并对其含量、稳定性等质量进行了考察。结果：本药膜处方、工艺简单，质量控制易行，稳定性良好。结论：本药膜可望为临床治疗口腔溃疡提供一种较理想的新制剂。     

低聚果糖口服补液盐的试制

目的：改良口服补液盐（ＯＲＳ）,使其具有微生态调节作用、并与肠道内渗透压相似。方法：将氯化钠２．６ｇ、氯化钾１．５ｇ、枸橼酸钠２．９ｇ、低聚果糖（ＦＯＳ）２０ｇ和葡萄糖１０ｇ等混合后低聚果糖口服液盐（ＦＯＳ－ＯＲＳ）。密封包装,使用时加开水１０００ｍｌ冲服。可采用高效液相色谱法测定ＦＯＳ的含量。结果：ＦＯＳ－ＯＲＳ为白色散剂,加水后为无色透明液体,味甜中微咸,其浓度（ｍｍｏｌ／Ｌ）为钠７５、钾２０     

扁咽口服液生产过程中黄芩苷转移率的研究

目的建立高效液相色谱法测定扁咽口服液中黄芩苷的含量,对其在生产过程中的转移率进行评价。方法色谱柱：Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.5%冰醋酸溶液（45∶55）;流速：1.0 ml/min;检测波长：277 nm;柱温：30℃;进样量：10μl。结果黄芩苷浓度在1.064～106.4μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率（n=6）为101.26%,RSD为1.92%。黄芩苷由药材到中间品及由中间品到成品的转移率分别为17.2%～19.0%和78.7%～79.4%。结论该方法快速、简便、准确,可用于扁咽口服液的质量控制和生产工艺评价。