LED红蓝光联合丹参酮治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:探讨LED红蓝光联合丹参酮胶囊口服治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法:50例寻常性痤疮患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组:给予LED红蓝光照射联合丹参酮胶囊口服,克林霉素磷酸酯凝胶外用;对照组:给予丹参酮胶囊口服与克林霉素磷酸酯凝胶外用。用GAGS评分、Cardiff痤疮伤残指数评定疗效。结果:治疗组总有效率88.00%,明显优于对照组60.00%(P0.01);经治疗5周后,两组GAGS评分、Cardiff痤疮伤残指数均显著下降(P0.01),且治疗组优于对照组(P0.01)。结论:LED红蓝光照射联合丹参酮胶囊口服及克林霉素磷酸酯凝胶外用治疗寻常性痤疮疗效显著。     

火针、超分子水杨酸联合米诺环素治疗中重度痤疮的临床效果

目的 探讨火针、超分子水杨酸和米诺环素联合应用于中重度痤疮患者中的临床治疗效果。方法 选 取天津市北辰医院2022年6月-2023年2月收治的60例中重度痤疮患者为研究对象，按照治疗方式不同分为 观察A组、观察B组和对照组，每组20例。对照组给予盐酸米诺环素胶囊治疗，观察A组给予超分子水杨 酸联合盐酸米诺环素胶囊治疗，观察B组采用火针、超分子水杨酸联合盐酸米诺环素胶囊治疗，比较三 组皮损消退时间、痤疮改善情况及临床疗效。结果 观察B组皮损消退时间短于观察A组和对照组，观察 A组皮损消退时间短于对照组（P＜0.05）；观察B组治疗后痤疮严重程度评分小于观察A组和对照组，观 察A组小于对照组（P＜0.05）；观察B组临床治疗总有效率（100.00%）高于观察A组（85.00%）和对照组 （75.00%），观察A组高于对照组（P＜0.05）。结论 将火针、超分子水杨酸和米诺环素联合应用于中重度 痤疮患者的治疗过程中，能有效改善患者的临床症状，提高临床治疗效果，值得临床运用。     

超分子水杨酸联合盐酸米诺环素治疗中重度痤疮疗效观察

目的:评价30%超分子水杨酸联合盐酸米诺环素治疗中重度痤疮的临床疗效和安全性。方法:选取笔者医院就诊的80例中重度痤疮患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,其中治疗组40例,给予30%超分子水杨酸联合口服盐酸米诺环素治疗,对照组40例,外用0.1%阿达帕林凝胶联合口服盐酸米诺环素治疗,分别对两组患者进行临床疗效评估,同时记录治疗期间出现的不良反应。结果:治疗8周后,治疗组有效率为92.05%,对照组为70.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),两组均未发生严重不良反应。结论:30%超分子水杨酸联合口服盐酸米诺环素治疗中重度痤疮,安全有效,副作用小,值得临床推广。     

米诺环素结合复方黄柏液涂剂湿敷对寻常痤疮患者症状改善及皮损修复的效果研究

目的:探讨米诺环素结合复方黄柏液涂剂湿敷对痤疮患者症状改善及皮损情况的影响。方法:选取2018年2月-2019年12月笔者医院收治的100例寻常痤疮患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组50例。对照组给予米诺环素联合2%超分子水杨酸面膜治疗,研究组给予米诺环素联合复方黄柏液涂剂湿敷治疗。分析比较两组治疗效果、IGA、ECCA评分、皮损积分及丘疹脓疱积分,并对不良反应进行统计。结果:经过12周治疗后,研究组有效率为92.0%,对照组为74.0%,组间差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后IGA、ECCA评分、皮损积分、丘疹脓疱积分均显著低于治疗前(P0.05),但研究组IGA、ECCA、皮损积分、丘疹脓疱改善情况优于对照组(P0.05)。两组在水肿、疼痛、瘙痒等不良反应发生率方面差异无统计学意义 (P0.05)。研究组复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方黄柏液与米诺环素联合用药不仅能有效控制痤疮,改善患者皮损情况、降低痤疮瘢痕评分,且不良反应小,耐药性低,可维持治疗。     

红蓝光、强脉冲光联合新型超分子水杨酸治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:研究红蓝光、强脉冲光联合新型超分子水杨酸治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法:共观察61例寻常性痤疮患者,随机分为三组。红蓝光联合强脉冲光组(光疗组)19例,新型超分子水杨酸组(水杨酸组)22例,红蓝光、强脉冲光联合新型超分子水杨酸组(联合治疗组)20例,治疗结束后1个月对比三组疗效。结果:光疗组与联合治疗组有效率比较无显著性差异(P0.05);水杨酸组与联合组比较(χ~2=4.98,P0.05),差异具有显著性。联合治疗组皮损计数与治疗前相比差异具有统计学意义。结论:红蓝光、强脉冲光联合新型超分子水杨酸治疗寻常性痤疮可显著提高疗效。     

30%超分子水杨酸联合抗菌凝胶治疗轻中度寻常痤疮疗效评估

目的:评价30%超分子水杨酸联合抗菌凝胶治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法:选取2018年7月-2019年7月笔者科室就诊的60例轻中度寻常痤疮患者作为研究对象,采用随机数字法分为两组。实验组:30例,予以30%超分子水杨酸联合抗菌凝胶治疗;对照组:30例,单用抗菌凝胶治疗,记录治疗前与治疗8周后两组患者总皮损、非炎性皮损及炎性皮损GAGS评分,评估临床疗效,同时记录治疗期间不良反应发生情况,治疗结束1个月后随访复发情况。结果:治疗8周后,实验组有效率为93.33%,对照组为70.00%。治疗前,实验组总皮损、非炎性皮损、炎性皮损GAGS评分分别为14.83±3.715、3.00(3.00,4.25)、12.00(9.00,13.00);对照组分别为13.07±3.713、2.00(2.00,3.25)、9.00(8.00,14.50)。治疗后,实验组总皮损、非炎性皮损、炎性皮损GAGS评分分别为2.43±1.406、1.00(0.75,2.00)、1.00(0.75,2.00);对照组分别为4.23±1.906、2.00(1.00,2.00)、2.00(1.00,4.00)。组内比较,两组治疗前后总皮损、非炎性皮损及炎性皮损GAGS评分差异均具有统计学意义(P0.05);组间比较,两组治疗前后有效率、总皮损、非炎性皮损ΔGAGS评分差异均具有统计学意义(P0.05);炎性皮损ΔGAGS评分差异无统计学意义(P0.05)。实验组不良反应发生率为6.67%,对照组为3.33%,差异无统计学意义(P0.05)。治疗结束1个月后,实验组复发率为23.33%,对照组为27.27%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:30%超分子水杨酸联合抗菌凝胶治疗轻中度寻常痤疮(尤其针对非炎性皮损)疗效显著,安全性高,复发率低。     

双波长强脉冲光联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮临床分析

目的:观察双波长强脉冲光(Intense pulsed light,IPL)联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮的有效性及安全性。方法:按照随机数字表法将2019年1月-12月笔者医院收治的60例寻常痤疮患者分为对照组与观察组,每组30例。对照组采用0.1%阿达帕林凝胶治疗,观察组采用双波长IPL联合30%超分子水杨酸治疗。两组均治疗12周,治疗后观察两组炎性皮损及痤疮红斑的治疗有效率、VISIA评分及不良反应。结果:治疗后,观察组的炎性皮损(86.67%vs33.33%)及痤疮红斑(70.00%vs23.33%)治疗有效率均明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组的红斑、毛孔及紫质VISIA评分均较治疗前明显降低(P0.05),观察组的红斑及毛孔VISIA评分均明显低于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较均无统计学差异(P0.05)。结论:双波长IPL联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮安全、有效,能够明显改善炎性皮损及痤疮红斑。     

宽谱强光联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮疗效观察

目的:探讨宽谱强光联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮的临床有效性。方法:选取2019年3月-2020年9月在笔者医院就诊的104例寻常痤疮患者。按随机数字法分为对照组和观察组,每组52例。对照组采用宽谱强光治疗,观察组采用宽谱强光联合超分子水杨酸治疗。比较两组临床效果、皮损计数及不良反应情况。结果:观察组总有效率(84.62%)高于对照组(67.31%)(P0.05);观察组粉刺、丘疹、脓疱、囊肿及结节计数均低于对照组(P0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:宽谱强光联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮具有良好效果,可改善皮损情况,且不增加不良反应,值得临床推广。     

水杨酸联合米诺环素在痤疮治疗中的应用价值

探讨水杨酸联合米诺环素治疗痤疮的价值。方法 选取赤水市市中街道社区卫生服务中心 2020年7月-2022年7月收治的126例痤疮患者，采用随机数字表法分为观察组和对照组，各63例。对照组采 用米诺环素治疗，观察组采用水杨酸联合米诺环素治疗，比较两组临床疗效、皮肤相关指标、GAGS评 分、生活质量以及不良反应情况。结果 观察组治疗总有效率为96.83%，高于对照组的76.19%，差异 有统计学意义（P ＜0.05）；观察组红斑指数、CEA分数及皮损数均低于对照组，差异有统计学意义 （P ＜0.05）；观察组治疗2、4、8周后GAGS评分均低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；观察组 治疗后自我感知、社会功能、情感功能评分均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反 应发生率与对照组比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论 水杨酸联合米诺环素治疗痤疮疗效理想且 安全性高，可有效改善临床症状，进而提升其生活质量。     

超分子水杨酸联合米诺环素治疗玫瑰痤疮疗效观察

目的:评价外用30%水杨酸联合米诺环素对丘疹脓疱型玫瑰痤疮的疗效。方法:选择35例诊断为丘疹脓疱型玫瑰痤疮的患者,随机选取半侧面部作为试验侧,在口服米诺环素(100mg,1次/d)基础上,试验侧外用30%超分子水杨酸治疗,每2周治疗1次,共3次,并联合使用保湿剂(2次/d);另一侧作为对照侧,在口服米诺环素的基础上使用保湿剂,2次/d。在治疗前及最后一次治疗后2周进行随访,通过炎症性皮损计数、临床医师红斑评估量表及MX18测定的皮肤红斑指数E值来判断皮肤炎症程度。通过测定皮肤角质层含水量、经皮失水量等皮肤屏障相关指标观察水杨酸对表皮通透性的影响。结果:共纳入患者35例,其中30例完成了试验,试验侧整体疗效优于对照侧,与对照侧比较能更早地改善丘疹脓疱及红斑,4周治疗结束后,试验侧红斑程度评分、红斑E值及TEWL改善优于对照侧,差异有统计学意义(P0.05);治疗4周后,试验侧与对照侧角质层含水量较治疗前差异无统计学意义(P0.05)。结论:30%超分子水杨酸联合米诺环素治疗玫瑰痤疮,能够最大程度地减轻患者慢性炎症反应,有助于丘疹脓疱及红斑改善,同时在治疗早期阶段可促进皮肤屏障功能的修复。     

超分子水杨酸联合丹参酮胶囊治疗中度痤疮的临床效果观察

目的：评价30%超分子水杨酸联合丹参酮胶囊用于治疗中度痤疮的临床效果。方法：从2018年9月-2019年9月,选择笔者医院皮肤科收治Pillsbury分级Ⅱ、Ⅲ级痤疮患者110例,随机分为治疗组、对照组各55例;治疗组采用30%超分子水杨酸联合丹参酮胶囊、对照组采用阿达帕林凝胶联合盐酸米诺环素片给药,治疗周期为12周。治疗期间及时记录患者VISIA图像,定期评估各组疗效、患者主观评价、满意度,及时观察患者不良反应。结果：治疗1个月,治疗组治疗效果及改善率明显优于对照组(P<0.05),治疗3个月治疗组治疗效果及改善率与对照组无明显差异(P>0.05)。整个治疗期间,治疗组满意率高于对照组,但治疗3个月两组满意率差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论：30%超分子水杨酸联合丹参酮胶囊用于治疗中度痤疮临床效果确切,治疗起效迅速、副作用小、患者满意。     

新型超分子水杨酸联合火针治疗面部轻中度寻常型痤疮

目的评价新型超分子水杨酸联合火针治疗轻中度痤疮的临床疗效。方法将符合纳入标准的31例痤疮患者随机分为两组,治疗组16例,对照组15例。治疗组给予超分子水杨酸联合火针治疗;对照组单用超分子水杨酸外涂治疗,均为每2周1次,治疗4次,比较两组患者临床疗效。结果治疗第1~3次,治疗组总有效率优于对照组;治疗第4次,治疗组与对照组总有效率基本一致(P0.05)。VISIA皮肤检测提示,治疗后两组毛孔、紫质、色素斑及红斑计数均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗结束后治疗组与对照组各项指标差异无统计学意义。结论采用新型超分子水杨酸联合火针治疗轻中度寻常型痤疮,起效较快,治疗周期较短,医患满意度较高。     

小剂量异维A酸联合2%超分子水杨酸治疗中重度痤疮疗效观察

目的:探讨口服小剂量异维A酸联合外用2%超分子水杨酸治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:共选取74例中重度痤疮患者作为研究对象,口服小剂量异维A酸10mg,1次/d。治疗组:37例,联合外用2%新型超分子水杨酸治疗;对照组:37例,联合外用夫西地酸乳膏及阿达帕林凝胶治疗。对两组患者治疗前后的皮损数量变化及治疗效果进行对比分析。结果:经过8周的治疗,两组研究对象的总皮损数量较治疗前均显著减少(P<0.05),且治疗组与对照组比较,无明显差异(P>0.05)。针对不同类型的皮损,治疗组对粉刺的疗效比对照组更具优势,对丘疹与结节的疗效无明显差异。结论:治疗中重度痤疮,小剂量异维A酸联合外用2%超分子水杨酸临床疗效较好,副作用小,可作为痤疮治疗的新选择。     

光子嫩肤联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮的疗效及对皮损评分的影响

目的:探究光子嫩肤联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮的疗效及对皮损评分的影响。方法:选取2019年5月-2020年6月于笔者医院就诊的寻常痤疮患者114例,采用随机数字法将患者分为对照组和观察组,每组57例。对照组行光子嫩肤治疗,观察组在对照组基础上联合超分子水杨酸进行治疗。疗程结束后进行疗效判定,并对两组的皮损数量进行计数。治疗前后对两组进行皮损评分和美观度评分,记录治疗期间两组不良反应情况。结果:治疗后,观察组总有效率91.23%,高于对照组的75.44%(P0.05);观察组粉刺、丘疹、脓疱、囊肿及结节计数均低于对照组(P0.05);治疗后,两组皮损评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.05);治疗期间,两组均未发生面部瘢痕等严重不良反应,观察组不良反应总发生率12.28%,与对照组(7.02%)相比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组美观度评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P0.05)。结论:光子嫩肤联合新型超分子水杨酸治疗寻常痤疮疗效较好,能促进患者皮肤生理指标和美观度的改善,减轻皮损症状,且安全性好,对临床治疗寻常痤疮有重要应用价值。     

果酸联合盐酸米诺环素治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:探讨果酸联合口服盐酸米诺环素治疗寻常性痤疮的疗效。方法:将90例痤疮患者随机分为3组,每组30例。治疗组:果酸联合口服盐酸米诺环素治疗;对照1组:单纯果酸治疗;对照2组:单纯口服盐酸米诺环素治疗。果酸治疗每2周1次,口服盐酸米诺环素100mg,1次/d,共治疗6周。结果:治疗组有效率为83.3%,对照1组为56.7%,对照2组为53.3%,治疗组与对照1组、对照2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:果酸联合口服盐酸米诺环素治疗寻常性痤疮疗效优于两者单独应用。     

强脉冲光、红蓝光联合超分子水杨酸对寻常痤疮患者免疫功能及炎性介质的影响

目的:探讨强脉冲光、红蓝光联合超分子水杨酸对寻常痤疮患者免疫功能及炎性介质的影响。方法:寻常座疮患者200例,采用数字表格法随机分为对照组与观察组,每组100例,对照组给予超分子水杨酸外用治疗,观察组给予强脉冲光、红蓝光联合超分子水杨酸治疗,共治疗8周,观察治疗前后患者免疫功能及血清炎性介质变化,评价其治疗效果。结果:两组患者治疗后IgM、IgG、CD3、CD4、CD8、CD4/CD8均较治疗前明显改善(P0.05),且观察组改善程度优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平较治疗前明显改善(P0.05),且观察组改善程度优于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率为92.00%,高于对照组的76.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:强脉冲光、红蓝光联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮有助于改善患者免疫功能及炎症反应,提高疗效。     

水杨酸调理滋养面膜联合米诺环素治疗中重度痤疮疗效探讨

目的:探讨2%超分子水杨酸调理滋养面膜联合盐酸米诺环素胶囊口服治疗中重度痤疮患者的短期效果。方法:选取2017年1月-2018年8月笔者医院120例中重度痤疮患者,依据随机数表法分为三组,每组各40例。对照A组予以盐酸米诺环素胶囊治疗,对照B组予以2%超分子水杨酸调理滋养面膜治疗,观察组予以盐酸米诺环素胶囊+2%超分子水杨酸调理滋养面膜,三组均连续治疗8周。对比三组治疗效果、自评病情改善情况、不良反应发生率、复发率及治疗前、治疗2、4、8周后面部痤疮(GAGS)评分,治疗前、疗程结束后生活质量评分。结果:观察组治疗2、4、8周GAGS评分均分别较对照A、B组低(P0.05);观察组治疗总有效率(90.00%)分别较对照A组(70.00%)、对照B组(67.50%)高(P0.05);观察组自评病情改善率(85.00%)。分别较对照A组(62.50%)、对照B组(60.00%)高(P0.05);观察组不良反应发生率、复发率与对照A、B组相比,差异均无统计学意义(P0.05);观察组疗程结束后生活质量评分分别较对照A、B组高(P0.05)。结论:中重度痤疮患者在盐酸米诺环素胶囊治疗基础上加用2%超分子水杨酸调理滋养面膜,可显著缓解面部痤疮情况,进一步提高治疗效果及自评病情改善率,显著改善患者生活质量,且不良反应及复发率少,值得临床推广应用。     

果酸联合盐酸米诺环素治疗在寻常性痤疮患者中的效果

目的 探讨果酸联合盐酸米诺环素治疗寻常性痤疮的效果。方法 选取我所2020年6月-2022年6月收 治的70例寻常性痤疮患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，各35例。对照组予以果酸 治疗，观察组予以果酸联合盐酸米诺环素治疗，比较两组临床疗效、皮肤油脂含量、角质层含水量以及不 良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为97.14%，高于对照组的82.86%（P＜0.05）；观察组治疗后 皮肤油脂含量低于对照组，角质层含水量高于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为2.86%，低于 对照组的17.14%（P＜0.05）。结论 果酸联合盐酸米诺环素治疗寻常性痤疮具有较好效果，在改善患者临 床症状同时，药物的不良反应少，安全性高。     

超分子水杨酸联合粉刺挤压术治疗轻中度痤疮疗效分析

目的:观察30%超分子水杨酸联合粉刺挤压术治疗轻中度痤疮的临床疗效。方法:将80例轻中度痤疮患者随机分治疗组和对照组,每组40例。治疗组采用超分子水杨酸联合1周后粉刺挤压术治疗,对照组单纯采用超分子水杨酸治疗。每两周治疗1次,4次为1个疗程。比较两组的临床疗效。结果:治疗组起效时间早于对照组,第2、3、4次治疗后的皮损评分较对照组下降较为显著,差异有统计学意义(P0.05)。总疗程结束后4周随访,治疗组有效率为77.5%,对照组62.5%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:超分子水杨酸联合1周后粉刺挤压术治疗轻中度痤疮安全有效、起效快,患者满意度更高。     

比拜克胶囊治疗轻中度寻常性痤疮30例疗效观察

目的:观察比拜克胶囊治疗轻、中度寻常性痤疮的疗效及安全性。方法:选取笔者科室就诊的60例轻中度寻常性痤疮患者,随机分为治疗组及对照组,每组各30例。两组患者均外用克林霉素磷酸酯凝胶,治疗组患者每日口服比拜克胶囊,对照组患者每日口服丹参酮胶囊。用药8周后观察两组疗效指标评分和不良反应发生率。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为76.7%和70.0%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗期间均未发生明显不良反应。结论:比拜克胶囊治疗轻、中度寻常性痤疮具有较好的临床疗效,值得临床推广应用。