国外植物药设备简介

一、概况植物药的生产和研究日益引起各国的重视。第31届世界卫生协会(WHA)要求世界卫生组织(WHO)在本世纪内完成一项重大计划,内容包括:(1) 药用植物编目,(2) 植物命名标准化:(3) 出版药用植物文献资料;(4)建立世界植物药研究和培训中心。     

中药开拓欧洲市场机遇与困难同在

欧洲是世界上最大的植物药市场,共有1272个植物药品种在市场流通。超过60%的欧洲人使用过植物药,年销售额约50亿欧元,约占全世界市场的38%,且每年保持6%至7%的增长速度。按照2003年我国出口欧洲中药(包括中药饮片、中成药和提取物)1.08亿美元计算,中药在欧洲植物药市场的份额不     

筛选植物药

在研究开发新植物药方面,美国落在其它国家(包括西德和日本)之后。1987年日本收载《植物药治疗研究》中的天然产物专利占56％。但是,美国国立癌症研究所(NCI)目前已开发新技术来筛选可能的抗癌药和化合物(可能对艾滋病有效)。抗肿瘤筛选法使用60种不同的肿瘤细胞系,代表各种肿瘤,如脑瘤、白血病和黑瘤。计划扩大试验对象,约包括100种细胞系,每     

《国外医药—植物药分册》征稿简则

1 本刊以综述、译文、国外考察报告、文摘、信息5种形式介绍:(1)国外植物药的生产技术,有效成分提取分离、生物活性和结构的测定,有效成分的全合成、半合成及生物合成新技术、新方法;(2)国外植物药制剂的生产工艺、质量控制、新产品、新剂型;(3)国外药用植物栽培(包括细胞、组织培养)技术、贮存方法、药理、毒理、临床、生物学的研     

德国Commission E植物药专论（1）

在德国，广泛使用植物药，市售约有600～700种(单味药和复方)。据保守估计，每年年销售额约17亿美元(政府健康保险支出)。1988年，仅单味植物药处方药银杏提取物即有540万个处方(不包括市售的非处方药银杏提取物)。1978年德国联邦卫生局建立E委员会(Commission E)，由医生、药师、药理学家、毒理学家、制药企业代表以及普通人     

国外植物药研究信息(题录)

我刊开展信息咨询工作以来,陆续收到各地读者的来函.希望我们能针对国际上植物药研究的一些“热点”课题,提供技术新、时差小,实用性强的有关信息。为满足这一要求,我刊自本期特开辟“国外植物药研究信息(题录)”专栏,并承担该信息的有偿咨询与复制工作,欢迎读者来函索取。本题录格式为:顺序号(可作索取号)中文题[文种]/文献归类(包括论文、会议资料、专利等),页数。     

植物药产品美国上市的途径及法规解析

在回归自然的背景之下,植物药产品越来越受到关注。植物药产品可以作作为饮食补充剂和药物进入美国市场。作为饮食补充剂可以直接在美国申请上市;而作为药物,分为非处方药(OTC)和新药(NDA)两种不同的途径申请上市。通过对植物药产品以饮食补充剂、OTC和NDA申请上市美国市场的3种不同的途径、相关的管理机构和关联法规做简要解析和比较,从而明确植物药产品在美国上市的不同途径的优缺点,以期对国内植物药产品的生产企业提供借鉴。     

金纳多对中国植物药发展的启示

植物药现已成为世界医药市场的一个重要组成部分。然而,我国的天然植物药制剂明显落后于其他国家,在国际植物药市场中占主导地位的是欧洲草药制剂和日、韩汉方制剂。本文通过对世界植物药中最具影响力的产品——金纳多(银杏叶提取物)的生产工艺、知识产权、产品标准和市场等方面的深入分析,提出了中国目前及未来植物药将如何进行发展的一些启示和建议。     

GPC法测定仙人掌多糖相对分子质量以及HPLC-ELSD法测定其单糖组成

2004年6月美国FDA公布了《植物药工业产品指南》(Guidance for Industry Botanical DrugProducts,以下简称《指南》)的最终稿。该指南由美国FDA药物评价和研究中心(CDER)的工作小组起草,通过介绍在什么情况下植物药可以纳入非处方药专论体系上市,以及在什么情况下植物药可以按照联邦食品、药品和化妆品法案(FD&C法案)有关规定获得FDA新药申请(NDA)而上市,旨在为植物药新药的开发商提供有关申报的指导原则。虽然该指南不是法律性文件,然而相对于长期以来美国对植物药产品的苛刻态度来说却有着十分重要的意义。一方面,该指南的问世…     

英国植物药研究概况

英国是地处北方的岛国,植物资源不太丰富,又是发达的工业国家,因此药物的生产和研究都是以合成药为主。但是自本世纪六十年代以后,世界各国都重视了植物药的研究和生产,因此,近二十年来植物药在英国也逐渐受到重视。如英国药典(1973年版)收载植物药制剂71种,占全部收载制剂(540种)的12.7％,英国副药典(1973年版)收载植物药制剂124种,占全部收载制剂(484种)的25.6％。植物药研究方面也开展了不少工作,主要集中在一些大学,如伦敦大学、Bradford大学、Nottinghan大学、Bath大学、Reading大学、Strathelyde大学、Portsmouth大学等。此外、热带产物研究所、国立药用植物研究所等单位也进行了一些研究。其研究内容主要为药用植物的植化、药理临床、     

中草药治疗银屑病致药物性肝病34例临床分析

目的分析中草药治疗银屑病所致药物性肝病的临床特点,提高对药物性肝病的认识.方法回顾性总结我院收治的34例中草药治疗银屑病所致药物性肝病患者临床资料,对损肝药物、临床特点、并发症及预后等方面进行分析.结果34例患者临床主要症状多表现为乏力、纳差、恶心、尿液发黄;实验室检查可有谷丙转氨酶(ALT)、血清总胆红素(TB)升高、凝血酶原活动度降低表现.所致药物性肝病以药物性肝炎常见,占67.6%,肝硬化占26.5%,肝衰竭占5.9%,常见并发症有腹水、电解质紊乱、原发性腹膜炎、胸腔积液、肝性脑病、上消化道出血.本组患者死亡率为2.9%.结论中草药治疗银屑病所致药物性肝病临床并不少见,长期服用可致肝硬化,重者可导致肝衰竭甚至死亡,用药过程中应密切监测肝功能.     

中药水提取物对乙醇脱氢酶活性影响的初步研究

目的　探讨八种中药水提取物对乙醇脱氢酶活性的影响 ,为中药在解酒、保护肝脏方面的应用提供酶学依据。方法　选择古方中常用的几味解酒保肝中药并按古方组方一首及市售解酒中药制剂 ,应用瓦勒—霍赫 (Valle&Hoch)法体外测定对乙醇脱氢酶活性的影响。结果　传统中药白豆蔻、葛花水提物、复方解酒保肝茶、市售葛花王水提物使乙醇脱氢酶活性增高 ,激活率分别为 2 .82 %、15 .95 %、40 .2 0 %和 14.31% ;其他中药水提物均呈现抑制 ,其中枳子抑制作用明显 (P <0 .0 5 )。结论　直观上白豆蔻、葛花、复方解酒保肝茶、市售葛花王水提物能提高乙醇脱氢酶活性 ,通过激活乙醇脱氢酶活性来降低乙醇的浓度可能是解酒中药的作用机制之一 ,而其他水提物的解酒机制不能单纯从酶学方面解释     

Prevention of maternal-fetal blood group incompatibility with traditional Chinese herbal medicine

ＰｒｅｖｅｎｔｉｏｎｏｆｍａｔｅｒｎａｌｆｅｔａｌｂｌｏｏｄｇｒｏｕｐｉｎｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙｗｉｔｈｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅｈｅｒｂａｌｍｅｄｉｃｉｎｅＢｉａｎＸｕｍｉｎｇ边旭明,ＸｕＹｕｎｈｕａ徐蕴华,ＺｈｕＬａｎ朱兰,Ｇａｏ...     

现代化中药安全性评价和关键技术研究体系的建立与应用

中药引起的不良反应事件时有发生,但是目前缺乏科学、客观、规范的中药安全性评价方法。在中药临床前评价的过程中,形成一套科学的、规范的、可行的现代中药评价体系标准势在必行。本项目建立了包括临床前安全性评价用供试品质量控制体系、现代化中药及其制剂毒性评价体系、评价管理体系在内的现代化中药临床前安全性评价体系,规范了中药临床前安全性评价的每个研究环节。无论从保障患者身体健康、增加临床用药的安全性,还是从丰富完善中医药学术、发展中医药学、促进中医药与国际药学相互接轨方面,都具有重要的指导意义和应用价值。     

针灸结合中药治疗癫痫的系统评价和Meta分析

[目的]系统评价针灸结合中药治疗癫痫的临床疗效与安全性.[方法]通过计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普期刊全文数据库(VIP)、万方数据知识服务平台(WanFang)、PubMed、Cochrane Library、Embase等数据库,收集关于针灸结合中药治疗癫痫的随机对照试验或半随机对照试验.利用"Co...     

基于HL7 CDA的中草药处方文档规范构建

目的：参照HL7 CDA文档规范的表示方法,对中医处方中中草药处方的数据进行建模,并建立中草药处方的CDA文档规范,使其能够完整地表示中草药处方的信息。方法：通过研究中医电子病历处方信息特征及组成结构,将中医电子处方信息抽象提取相应的信息元素,参照HL7 CDA模板构建中草药处方文档规范,使其能够充分表达中草药处方信息的概念与属性。结果：通过将中草药处方数据元素与CDA模板进行映射来完成中草药处方的数据表达具有可行性,为中医处方信息规范化研究提供了新的指导方法。     

综合疗法治疗腰椎间盘突出症41例疗效观察

【目的】观察中医综合疗法治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。【方法】41例腰椎间盘突出症患者采用中药内服、熏蒸、外敷及行骨盆牵引,以15 d为1个疗程。【结果】治愈25例,好转13例,无效3例,治愈率为60.90%,总有效率为92.68%。【结论】采用中药熏蒸、外敷、内服及行骨盆牵引综合治疗腰椎间盘突出症能明显改善临床症状,值得临床推广应用。     

基于仿生嗅觉的中药材鉴别的实现

目的运用便携式电子鼻PEN3提取中药材挥发的气味信息来建立气味指纹图谱,达到鉴别不同中药材的目的。方法采用主成分分析（PCA）法和线性判别分析（LDA）法识别八角、白豆蔻、川芎、丁香、荆芥、肉桂、砂仁等7种中药材。结果采用PCA和LDA两种方法都能很好地区别以上7种中药材,识别率达到100％;PCA的分析图中每类样品主要呈带状分布、集中度不高,LDA分析中不同种类的中药材样品点的分布高度集中。结论采用仿生嗅觉系统PEN3能够很好地鉴别不同品种的中药材,具有一定的实际意义和应用价值。     

三阴三阳系统与药性理论

中药药性理论是中药学的核心理论,是中药学发展的基础,是中医和中药联系的纽带。本文从阴阳学说出发,在阐述三阴三阳系统的内部作用机制及其与中医基础理论关系的基础上,探讨了中药药性的系统学意义以及中药药性理论发展的方法学基础,从而为中药组分配伍的研究提供了一种理论形式,并为中医药基本原理在现代生命科学中的应用提供了一种思路。     

我院中药饮片质量验收情况分析及探讨

目的：了解医院中药饮片质量验收情况,为临床提供合格的中药饮片做依据。方法：汇总统计徐州市中医院2009年1月～2010年12月中药饮片验收情况,分析拒收不合格中药饮片的原因。结果：2年中验收中药饮片5 495批次,其中拒收不合格饮片303批次,占验收总批次的5.51%。结论：中药饮片劣品和伪品比例逐渐增高,应加强中药饮片的质量验收,提高中药饮片质量,确保临床用药安全有效。