dronedarone hydrochloride (Multaq)

由法国赛诺菲-安万特公司开发的抗心律失常药物Multaq于2009年7月2日获得美国FDA批准，目前已经在欧洲上市。该药是第一个在美国批准上市的用于心房纤颤或心房扑动(AF/AFL)引起的心律失常药物，该药为口服片剂。Multaq为苯并呋喃类抗心律失常药物dronedarone的盐酸盐。中文化学名称：N-[2-丁基-3-[4-[3-(二丁氨基)丙氧基]苯基]-5-苯并呋喃基]-甲烷磺酰胺盐酸盐。英文化学名称：N-[2-butyl-3-[4-(3-dibutylaminopropoxy)benzoyl]benzofuran-5-yl]methanesul-fonamide hydrochloride；分子式：C₃₁H₄₄N₂O₅S；相对分子质量：593.27；CAS登记号：141626-36-0。     

Crizotinib

Crizotinib是由辉瑞公司开发的，主要用于治疗通过 FDA 批准的检测方法诊断为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌 (NSCLC)，它是目前惟一个治疗该类疾病的药物。crizotinib于2011年8月26日获得美国 FDA 批准上市。该药为胶囊剂，商品名为Xalkori。 Crizotinib 的中文化学名称：3-[(1R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(4-哌啶基)-1H-吡唑-4-基]-2-吡啶胺；英文化学名称：(R)-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)-ethoxy]-5-(1-piperidin-4-yl- 1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamine；分子式：C₂₁H₂₂Cl₂FN₅O；分子量：450.34；CAS登记号：877399-52-5。     

Ixempra （ixabepilone）

Ixempra（通用名为ixabepilone）由美国施贵宝公司开发，于2007年10月16日获得FDA批准在美国上市, 该药用于乳腺癌的治疗。本品为注射液。 Ixabepilone中文化学名称为(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-二羟基-8,8,10,12,16-五甲基-3- [(1E)-1-甲基-2-(2-甲基-4-噻唑基)乙烯基]-17-氧代-4-氮杂双环[14.1.0]十七烷-5,9-二酮；英文化学名称：(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)- 7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3- [(1E)- 1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-17-oxa-4-azabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione；分子式：C₂₇H₄₂N₂O₅S；相对分子质量：506.7；CAS登记号：219989-84-1。     

盐酸鲁拉西酮

盐酸鲁拉西酮（lurasidone hydrochloride,商品名为 Latuda）是由日本住友制药公司开发的具有双重作用的新型抗精神病药物。它对 5-HT_2A 受体和多巴胺 D₂ 受体均具有高度亲和力。对精神病人的阳性和阴性症状均具有显著疗效。该药于2010年10月28日经美国食品药品管理局（FDA）批准在美国上市。 盐酸鲁拉西酮的中文化学名称：(3aR, 4S , 7R, 7aS ) -2-[ (1R, 2R ) -2-[ 4-(1, 2-苯并异噻唑-3-基)哌嗪-1-基甲基] 环己基甲基]六氢-1H-4, 7-甲基异吲哚-1, 3-二酮盐酸盐;英文化学名称:（3aR,4S,7R,7aS)-2-{(1R,2R)-2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)piperazin-1-ylmethyl] cyclohexylmethyl}hexahydro-4,7-methano-2H-isoindole-1,3-dione hydrochloride;分子式：C₂₈H₃₆N₄O₂S; 相对分子量：492.26;CAS 登记号：367514-88-3。     

丁苯那嗪 (Xenazine)

丁苯那嗪（tetrabenazine，商品名Xenazine）是由Prestwick公司研制，用于治疗亨廷顿舞蹈病（Huntington’s disease）的药物。该药于2008年8月15日经美国FDA以快速审批资格批准上市^[1]，它是首个在美国获准治疗亨廷顿舞蹈病的药物。在加拿大，该药以商品名Nitoman获准用于多种运动障碍性疾病，在欧洲和澳大利亚则以商品名Xenazin用于亨廷顿舞蹈病和精神分裂症的治疗^[2]。 丁苯那嗪的中文化学名称：1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基-3-(2-异丁基)- 2H-异喹啉-2-酮；英文化学名称：1,3,4,6,7,11b-Hexahydro-9,10-dimethoxy-3-(2-methylpropyl)-2H-benzo [a]quinoline-2-one；分子式：C₁₉H₂₇NO₃；相对分子质量：317.20；CAS登记号：85081-18-1。     

艾曲波帕(eltrombopag olamine)

英国葛兰素史克公司开发的造血新药艾曲波帕（eltrombopag olamine,商品名为 Promacta）于2008年11月获得FDA批准在美国上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。艾曲波帕的中文化学名称：3’-{(2Z)-2-[1-(3,4-二甲苯基)-3-甲基-5-氧代-1,5-二氢-4H-吡唑-4-亚基]肼基}-2’-羟基-3-联苯基甲酸-2-氨基乙醇盐（1:2）;英文化学名称：3’-{(2Z)-2-[1-(3,4-dimethylphenyl)-3-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4- ylidene]hydrazino}-2’-hydroxy-3-biphenylcarboxylic acid-2-aminoethanol（1:2）;分子式: C₂₅H₂₂N₄O₄;相对分子质量：564.65;CAS登记号：496775-61-2。     

Difluprednate(Durezol)

Difluprednate是由Sirion Theraeutics公司研制开发的糖皮质激素受体激动剂，是泼尼松龙的氟化衍生物，具有抗炎活性，主要用于治疗手术后眼部感染和疼痛。Diflupredate已于2008 年6月由美国食品药品管理局（FDA）批准上市，商品名为Durezol。 Difluprednate的中文化学名称：6α，9-二氟-11β，17，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-乙酸酯-17-丁酸酯；英文化学名称：6α，9-difluoro-11β，17，21-trihydroxypregna-1，4-diene-3，20-dione 21acetate 17-butyrate；分子式：C₂₇H₃₄F₂O₇；相对分子质量：508.56；CAS登记号：23674-86-4^{[1] _。}     

romidepsin(Istodax)

由美国Gloucester Pharmaceuticals 公司开发的抗癌药物romidepsin(商品名为Istodax)于 2009年11月9日获得美国FDA批准上市，该药用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。Romidepsin的中文化学名称：(1S,4S,7Z,10S,16E,21R)-7-乙叉基-4,21-二异丙基-2-氧杂-12,13-二硫-5,8,20,23-四氮杂双环[8.7.6]二十三碳-16-烯-3,6,9,19,22-五酮；英文化学名称：(1S,4S,7Z,10S,16E,21R)-7-ethylidene-4,21-bis(1-methylethyl)-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraazabicyclo[8.7.6]tricos-16-ene-3,6,9,19,22-pentone；分子式：C₂₄H₃₆N₄O₆S₂；相对分子质量：540.71；CAS登记号：128517-07-7。     

特拉匹韦

特拉匹韦（telaprevir，VX-950）是由美国 Vertex 制药公司开发的用于治疗丙型肝炎的新药，于2011年5月23日获美国 FDA 批准上市，其商品名为 Incivek。该药为口服片剂，是一种可逆性蛋白酶抑制剂，与聚乙二醇 α-干扰素和利巴韦林联合使用，可有效地抑制 HVC病毒的复制，用于慢性丙型肝炎的治疗。特拉匹韦的中文化学名称：(1S,3aR,6aS)-2-((S)-2-((S)-2-环己基-2-(吡嗪酰胺-2-羟基酰胺) 乙酰胺基)-3,3-二甲基丁酰基)-N-((S)-1-(环丙基氨基)-1,2-二羰基-3-丙基)八氢环戊[c]吡咯-1-甲酰胺；英文化学名称：1S,3aR,6aS)-2-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((S)-1-(cyclopropylamino)-1,2-dioxohexan-3-yl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide；分子式: C₃₆H₅₃N₇O₆; 分子量: 679.85; CAS登记号: 402957-28-2。     

卢非酰胺（rufinamide）

瑞士诺华公司开发的卢非酰胺（rufinamide，商品名为Banzel）于2008年11月获得FDA批准在美国上市[1]，用于癫痫Lennox-Gastaut综合征（LGS）的辅助治疗。卢非酰胺的中文化学名称：1-(2,6-二氟苯甲基)-1 H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺；英文化学名称：1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide。分子式：C₁₀H₈F₂N₄O；相对分子质量：238.2 ；CAS登记号：106308-44-5。     

Vemurafenib

Vemurafenib 是由罗氏（Roche）制药公司开发的一种治疗晚期或不能切除（无法通过手术摘除）的黑色素瘤皮肤癌药物，于2011年8月17日获美国FDA批准上市，商品名为Zelboraf。Vemurafenib 是继 FDA 于2011年3月批准 ipilimumab(商品名为Yervoy)后的第 2 个用于治疗黑色素瘤皮肤癌药物。该药为口服片剂，每日二次给药。预计到2015年，vemurafenib 的年销售额有望达7.32亿美元。Vemurafenib 的中文化学名称：丙烷-1-磺酸{3-[5-4-氯苯基）- 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟苯基}酰胺；英文化学名称：propane-1-sulfonic acid{3-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b] pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluoro-phenyl}-amide;分子式：C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S；分子量：489.92；CAS登记号：1029872-54-5。     

甲磺酸艾日布林注射液

由Eisai公司研发的甲磺酸艾日布林注射液于 2010年11月15 日获得 FDA 批准在美国上市。该注射液用于治疗已经接受过至少2种化疗方案治疗的转移性乳腺癌患者。Halaven 的主要成分是甲磺酸艾日布林(Eribulin mesylate)。化学名称：2-(3-amino-2- hydroxypropyl)hexacosahydro-3-methoxy-26-methyl-20,27-bis(methylene)-11,15-18,21-24,28-triepoxy-7,9-ethano-12,15-methano-9H,15H-furo[3,2-i]furo[2′,3′-5,6]pyrano[4,3-b][1,4]dioxacyclopentacosin-5(4H)-one, methanesulfonate(salt)；分子式：C₄₀H₅₉NO_11·CH₄O₃S；分子量：826.0(游离碱分子量：729.9)；CAS 登记号：441045-17-6，253128-41-5(游离碱)。     

托伐普坦(Samsca)

托伐普坦（tolvaptan）是由Otsuka制药公司开发的一种口服型选择性加压素拮抗剂，于2009年5月获得美国FDA批准，商品名为Samsca，用于治疗高容量性/等容量性低钠血症，本品对伴有心衰、硬化症、抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH) 的患者仍然有效。托伐普坦的中文化学名称：7-氯-5-羟基-1-[2-甲基-4-(2-甲基苯甲酰胺基)苯甲酰]-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓；英文化学名称：7-chloro-5-hydroxy-1-[2-methyl- 4-(2-methylbenzoylamino) benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin；分子式：C₂₆H₂₅ClN₂O₃；相对分子质量：448.94；CAS登记号：150683-30-0。     

利拉利汀

利拉利汀(linagliptin)是德国勃林格殷格翰制药公司(Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.)开发的口服降糖药物,于2011年5月2日经美国 FDA 批准上市,商品名为 Tradjenta 。本品为片剂,与饮食和锻炼结合用于改善2型糖尿病患者的血糖控制能力。利拉利汀的中文化学名称：8-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-7-(2-丁炔基)-3,7-二氢-3-甲基-1-[(4-甲基-2-喹唑啉基)甲基]-1H-嘌呤-2,6-二酮;英文化学名称：8-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl]-7-(2-butynyl)-3,7-dihydro-3-methyl-1-[(4-methyl-2-quinazolinyl)methyl]-1H-purine-2,6-dione;分子式：C₂₅H₂₈N₈O₂;分子量：472.54;CAS登记号：668270-12-0。     

阿卡他定

阿卡他定(alcaftadine)是Vistakon制药公司开发的一种新型组胺H₁受体拮抗剂。于2010年7月获美国FDA批准上市,商品名为 Lastacaft。该药为滴眼液,用于2岁以上人群过敏性结膜炎相关性眼部瘙痒的治疗。 阿卡他定的中文化学名称：11-(1-甲基-4-哌啶亚基)-6, 11-二氢-5H-咪唑[2, 1-b][3]苯并氮杂卓-3-甲醛;英文化学名称：11-(1-methyl-4-piperidinylidene)-6, 11-dihydro-5H-imidazo[2, 1-b][3]benzazepine- 3-carbaldehyde;分子式：C₁₉H₂₁N₃O;分子量：307.39;CAS登记号：147084-10-4。     

芬戈莫德

芬戈莫德(fingolimod, FTY-720)最初由日本 Mitsubishi 制药公司研制，后期全球经营权转让给瑞士 Novartis 制药公司，并于 2010 年 9 月 21 日获得美国 FDA 批准上市，成为首个经口给药的用于治疗复发-缓解型多发性硬化症(multiple sclerosis, MS)的新型免疫抑制剂，其商品名为 Gilenya。 芬戈莫德的中文化学名称：2-氨基-2-[2-(4-辛烷基苯基)乙基]-1,3-丙二醇；英文化学名称：2-amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol；分子式：C₁₉H₃₃NO₂；分子量：307.47；CAS登记号：162359-55-9。盐酸芬戈莫德(fingolimod hydrochloride, FTY-720A)的分子式：C₁₉H₃₃NO₂•HCl；分子量：343.94；CAS登记号：162359-56-0。     

Atemether-Lumefantrine

Atemether-Lumefantrine(商品名为Coartem)是一种高效、低耐药性的抗疟疾复方药物,2009年4月7日由美国食品药物管理局(FDA)批准上市。该药由诺华公司生产,用于治疗成人和体质量至少 5 kg 的儿童急性无并发症疟疾感染。有关其制备方法文献已报道。Artemether的中文化学名称：(3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR )-十氢-10-甲氧基-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二噻平。英文化学名称：(3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-decahydro-10-methoxy-3,6,9-trimethyl -3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepine。分子式：C₁₆H₂₆O₅,相对分子质量：298.4,CAS登记号：71963-77-4。Lumefantrine中文化学名称：2-（二正丁氨基）-l-[2,7-二氯-9-(4-氯苯亚甲基)- 9H-4-芴乙醇。英文化学名称 ：2-(dibutylamino)-1-[2,7-dichloro-9-(4-chlorobendene)-9H-fluoren-4-yl] ethanol。分子式：C30H32Cl3NO,相对分子质量：528.9,CAS登记号：82186-77-4。     

丁酸氯维地平(Cleviprex)

静脉注射用乳剂丁酸氯维地平（clevidipine butyrate,商品名Cleviprex）于2008年8月1日经美国FDA批准上市^[1],该药由The Medicines Company公司研制,适合在不适用或不希望使用口服制剂的情况下进行高血压的治疗,在心脏手术后急性血压升高的治疗方面也有应用。 丁酸氯维地平的中文化学名称：(±)-4-(2’,3’-二氯苯基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸甲基(丁酰氧基甲基)酯;英文化学名称：(±)-4-(2’,3’-dichlorophenyl)-2,6-dimethy- 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid butyryloxymethyl methyl diester;分子式：C₂₁H₂₃Cl₂NO₆;相对分子质量：456.3;CAS登记号：167221-71-8。丁酸氯维地平为一对对映体的混合物,每一个对映体都具有相同的抗高血压活性。     

Boceprevir

丙型肝炎蛋白酶抑制剂Boceprevir (SCH-503034)由美国先灵葆雅( Schering-Plough )公司研发(该公司于2009年11月与默克药厂合并)。2011年5月13日美国食品药品管理局(FDA)批准该药上市,用于某些成人患者慢性丙型肝炎的治疗。该药为口服制剂,商品名为Victrelis。Boceprevir 的中文化学名称：(1R,2S,5S)-N-(4-氨基-1-环丁基-3,4-二氧代丁烷-2-基)-3-[(2S)-2-(叔丁基氨基甲酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基]-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-甲酰胺;英文化学名称：(1R,2S,5S)-N-(4-amino-1-cyclobutyl-3,4-dioxobutan-2-yl)-3- [(2S)-2-(tert-butylcarbamoylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicylo[3.1.0]hexane-2-carboxamide;分子式：C₂₇H₄₅N₅O₅;分子量：519.68;CAS 登记号：394730-60-0。     

凡德他尼

凡德他尼（vandetanib）是由 AstraZeneca 公司研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。于2011年4月获美国 FDA 批准上市,商品名为 Zactima。该药为片剂,用于成年患者晚期甲状腺髓样癌的治疗。凡德他尼的中文化学名称：4-(4-溴-2-氟苯胺)-6-甲氧基-7-(1-甲基哌啶-4-甲氧基)喹唑啉;英文化学名称：N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin- 4-yl) methoxy]quinazolin-4-amine;分子式：C₂₂H₂₄BrFN₄O₂;分子量：475.36;CAS登记号：443913-73-3。