云南丽江山慈菇品种考证及有效成分秋水仙碱含量的研究

目的:进行丽江山慈菇品种考证,分析其有效成分秋水仙碱的含量。方法:本草考证和采用高效液相色谱法对丽江山慈菇所含秋水仙碱进行含量测定。结果:对丽江山慈菇与山慈菇品种来源进行了确认,以防市场上品种混用。此外对丽江山慈菇药材的提取方法进行考察,最终确定供试品处理方法,并通过高效液相色谱法实测8批不同产地药材的秋水仙碱含量。结论:丽江山慈菇为百合科山慈菇植物,其有效成分因产地、采收时间不同存在差异。     

山慈菇与其混淆品的鉴别

目的对山慈菇及其易混淆品进行鉴别。方法将山慈菇正品与其混淆品在来源、性状、粉末显微特征方面分别进行鉴别。结果与结论山慈菇与其易混淆品必须在临床调配中严格区分使用。     

基于UPLC指纹图谱考察云贵产地白及药材大小与化学成分含量的关系

目的 建立白及Bletilla striata（Thunb.） Reichb.f.药材UPLC指纹图谱,分析云南、贵州产白及药材大小与化学成分间的关联关系,为两地白及药材的质量评价提供依据。方法 依据白及单个块茎的质量将云南、贵州产白及划分为大（质量≥ 10 g）、中（5 g ≤质量<10 g）、小（质量<5 g）3类,建立以儿茶素为内标、可进行半定量分析的白及UPLC指纹图谱测定方法,测定两产地不同大小的白及指纹图谱。通过对指纹图谱的相似度分析、聚类分析、热图分析,Spearman相关性分析,探讨两产地白及药材大小与化学成分间的关系。结果 云南、贵州两地的UPLC指纹图谱共有14个共有峰;17批云南产白及的相似度均在0.85以上,22批贵州产白及的相似度均在0.8以上,而两产地对照指纹图谱间的相似度较低（0.760）,且云南产白及谱图缺少16、17号峰;将两产地相同规格的样品进行比较,贵州产白及的共有峰成分含量大于云南产白及;两产地指纹图谱中1、2、5、8、9、10、12、13、15号共有峰化学成分含量与白及大小呈负相关（P<0.05,0.4<r ≤ 0.8）,其中8、9、10号峰与白及大小的相关性较强（r>0.7）。结论 云南和贵州产地白及药材中化学成分及其含量存在明显差异,且同一产地白及大小与1、2、5、8、9、10、12、13、15号峰化学成分呈负相关。除外在性状外,建议考虑将产地作为白及药材规格等级划分的指标之一,为两地白及药材质量优劣的评价提供参考。     

宁胃安胶囊的制备与质量控制

目的制备宁胃安胶囊，并建立其质量控制方法。方法采用显微鉴别法和薄层色谱法分别对血竭、乳香、没药、三七、白及、五倍子及大黄等进行鉴别。结果处方设计合理，制备方法简便，在显微鉴定与薄层色谱中均能检出相关药材成份。结论该制剂制备工艺简单。质量控制方法简单、准确。     

白及药材HPLC指纹图谱研究

目的：建立白及药材化学成分的HPLC指纹图谱,为白及药材的质量控制提供科学依据。方法：采用HPLC法,以Waters SunFire C_（18）（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,Diamonsil C_（18）保护柱,以乙腈和水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min~（-1）,检测波长为270 nm,柱温为30℃。结果：15批白及药材化学成分特征图谱共检出9个分离度良好的共有峰。白及药材9个特征峰进行聚类分析,白及药材产地与特征图谱相似度差异不大。样品中参照物1,4-二[4-（葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸酯（militarine）的含量有明显差别。结论：该法简便、快速,可作为白及的质量控制的有力手段。     

白及的黏膜保护作用研究进展

白及主产于我国贵州省,贵州白及产量大,质量佳。白及作为珍稀的贵州道地药材,自古就有对其用法的记载,近年来白及在黏膜保护方面的研究报道逐渐增多,其对口腔、食管、胃肠道、宫颈等处的黏膜均有保护作用。本文通过对近年来国内外白及相关文献进行查阅,系统阐述了其在黏膜保护方面的作用,旨在为更多学者对白及黏膜保护作用的研究提供基础资料和思路参考,使白及的药用价值得到更大程度上的开发与利用。     

LC-MS/MS法同时测定中药白及中militarine、原儿茶酸和咖啡酸的含量

目的:采用Q-TRAP LC-MS/MS测定中药白及中活性成分militarine、原儿茶酸和咖啡酸的含量。方法:采用Supelco Discovery C-18(150 mm×2.1 mm,3μm)色谱柱,以乙腈和水(含体积比0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速为0.25 ml·min-1,AB Sciex 4000 Q-TRAP型质谱仪多重反应监测(MRM)扫描模式对白及对照药材和白及样品分别进行检测。结果:白及对照药材中militarine、原儿茶酸和咖啡酸的含量分别为1.167 5,0.062 6,0.001 0 mg·g-1.白及供试品药材中militarine、原儿茶酸和咖啡酸的含量分别为0.708 8,0.001 1,0.000 4 mg·g-1(n=3)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于对中药白及中militarine、原儿茶酸和咖啡酸这三个成分进行定量分析。     

白及与伪品白及的鉴别

目的鉴别正品白及与伪品白及。方法采用饮片的传统外观特征鉴别方法和药典规定的理化鉴别法。结果正品白及与伪品白及在颜色、质地、气味等外观特征上均有显著差异,理化鉴别显示两者在薄层色谱的不同位置呈现不同颜色的斑点。结论应杜绝伪品白及的混淆使用,以保证临床用药的安全、有效。     

一种未知白及混伪品的鉴别

在药材检验工作中发现一种未知白及混伪品，从该药材的性状特征及显微特征两方面与白及、黄花白及、小白及和杜鹃兰进行了对比鉴定，找到了不同点，以便于大家检识区分。     

白及及其混淆品的鉴别研究

目的为准确鉴别白及的真伪提供依据。方法从性状、显微特征、薄层色谱方面进行比较研究。结果白及及其混淆品虽然外观相似,但性状、粉末显微特征及薄层色谱均有明显差异。结论实际工作中应注意鉴别白及及其混淆品,以保证用药安全有效。     

白及的质量问题及真伪鉴别方法

目的：在调研和检验的基础上分析我国当前中药白及的市场质量问题,研究白及的真伪鉴别方法,为监管工作提供建议。方法：文献整理及产区、市场调研和检验数据相结合,分析白及质量问题及其产生的原因,同时提出解决方案。结果：同属植物或相似种掺伪为白及主要质量问题,2017年全国中药材及饮片专项抽验白及不合格率为9%。白及伪品种类复杂,单一检测技术难以鉴别,而组合特征技术可以有效区分白及正伪品。结论：虽然白及伪品种类繁多,但是其质量问题尚可。提升白及药材及饮片质量,应加强源头治理,从规范生产入手。     

正交试验优化白及成膜材料的制备工艺

目的:优化白及成膜材料的制备工艺。方法:以白及与溶剂蒸馏水不同比例浓度、浸出温度、浸出时间为可变因素,选用L9(33)表进行正交试验。结果:最佳工艺为白及与蒸馏水1∶10、40℃水浴、浸提24h,在上述条件下,药材易渗透变软,浆液制备简单,浸出率高,粘性大,成膜、脱膜性能良好。结论:该法所制白及膜可作为较理想的薄膜剂的成膜材料。     

不同产地鳖甲药材的鉴定

目的探讨不同产地鳖甲药材的鉴别特征。方法依据形态学特征对不同产地鳖甲药材进行性状鉴别、显微鉴别,运用紫外光谱法对不同产地鳖甲药材进行光谱鉴别。结果不同产地鳖甲药材的鉴别特征明显不同。结论对鳖甲药材的应用和鳖甲质量标准制定具有重要意义。     

彝族药材岩陀显微及薄层色谱鉴别

目的建立彝族药材岩陀Rodgersia pinnata Franch.的质量标准体系。方法采用显微和薄层色谱鉴别的方法进行质量标准研究。结果显微鉴别有很强的专属性,薄层色谱鉴别图谱中与岩白菜素对照品相对应的斑点显色一致,各产地之间无明显差异。结论两种方法对控制药材质量都具有专属性和可控性。     

牛蒡子与伪品大鳍蓟的鉴别比较

目的 保证牛蒡子的药材质量,杜绝伪品。方法 采用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别的方法,对牛蒡子及其伪品大鳍蓟进行鉴别比较。结果 通过对牛蒡子大鳍蓟的鉴别比较可以区分他们的真伪。结论 性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别方法 简便、可靠,为保证牛蒡子药材质量提供了有效的鉴别方法。     

紫丁香与小叶丁香的比较鉴别

目的：为了区分紫丁香和小叶丁香,探讨其鉴别依据。方法：性状鉴别和显微鉴别采用传统药材鉴别方法;理化鉴别采用薄层色谱法。结果：两者植物叶片的性状和显微特征有明显差异;两种药材中三萜皂苷、挥发油及糖苷成分采用薄层色谱法鉴别有明显差异。结论：两种药材性状、显微特征差异均较大,明确了鉴别两种药材的方法,为两种药材的市场流通及临床应用提供了安全有效的科学依据。     

安徽地产重楼的质量研究

采用原药材性状、显微、理化、薄层鉴别等方法对安徽地产重楼的质量进行了研究,为其更好地应用提供科学依据。结果表明:通过对药材性状描述、显微、理化、薄层鉴别,能够很好地鉴定此药材。     

羊胆丸的薄层色谱鉴别

羊胆丸由羊胆干膏，百部，白及等5味药组成，功能为止咳化痰，止血。用于痰火咳嗽，痰中带血，百日咳。收载于中国药典2000年版(一部)，但其质量标准简单，对其组方中的君药羊胆无定性鉴别，为了控制其质量，我们对羊胆进行了薄层色谱鉴别。 1 试药 羊胆对照药材、羊胆丸均为市售品；硅胶为青岛海洋化工厂出品，其它试剂均为分析纯。 2 薄层鉴别 取本品3g,剪碎，研细，加甲醇10ml，超声处理20min，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取羊胆汁10mg，按同法制成对照药材溶液。再按处方取不含羊胆的其他药材，按本工艺及上述供试品制备方法制成…     

白及胶提取工艺的优选

目的探讨白及胶最佳的工艺;方法通过正交试验以水提取物得率为指标,考察提取前冷浸时间、加水总量、煎煮次数、煎煮时间对提取效果的影响;以白及胶得率为指标,考察醇沉时白及水提浓缩液的浓度(药材重量/药液体积)、白及水提浓缩液的含醇量对出胶率的影响.结果白及胶最佳提取工艺是提取前冷浸1 h、加水总量是26倍、煎煮次数2次、煎煮总时间4h;醇沉时白及水提浓缩液的浓度为1:5(W/V)、白及水提浓缩液的含醇量达70%.结论该提取工艺条件科学,白及胶得率高.     

金丝草鉴别方法研究

目的建立金丝草药材的鉴别方法。方法采用显微镜观察及薄层色谱（TLC）法对金丝草药材进行鉴别。结果显微鉴别及TLC法可鉴别出金丝草药材。结论所用方法简便、准确、重现性好,可为金丝草药材的鉴别及其质量标准的制订提供依据。