三黄抗感口服液治疗外感热证的研究

目的对三黄抗感口服液治疗外感热证进行药效学研究。方法三黄抗感口服液给动物灌服后，分别观察其对伤寒Vi多糖疫苗所致家兔发热模型及2，4-二硝基苯酚所致大鼠发热模型的解热作用，对大鼠棉球肉芽肿模型的抗炎作用、对2，4-二硝基氯苯所致小鼠迟发型过敏反应的抗过敏作用。结果三黄抗感口服液能显著抑制疫苗和化学致热剂所致动物体温的升高，抑制大鼠棉球肉芽肿和小鼠迟发型过敏反应。结论三黄抗感口服液具有良好的解热、抗炎、抗过敏作用。     

治感佳胶囊的药效学研究

目的：研究治感佳胶囊的解热、抗炎、增强机体免疫力及抗菌、抗病毒作用。方法：采用酵母致大鼠发热试验、蛋清致大鼠足肿胀试验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬试验、血清溶血素测定及体外抗菌、抗病毒试验。结果：治感佳胶囊能抑制酵母致热大鼠的体温升高；抑制蛋清致大鼠足肿胀；增强网状内皮系统吞噬功能，明显增加小鼠血清溶血素含量。对金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、乙型链球菌、甲型链球菌、肺炎杆菌具有抑制和杀菌作用；对流感病毒致MDCK细胞病变和3型腺病毒致Hep-2细胞病变有预防和治疗作用。结论：治感佳胶囊具有较强的解热、抗炎、增强机体免疫力和抗菌、抗病毒作用。     

四季三黄胶囊的药效学研究

四季三黄胶囊的药效学研究戴敏彭代银刘青云张毅何世怀（安徽中医学院中药系合肥２３００３８）关键词：四季三黄胶囊；解热；抗炎四季三黄胶囊由安徽宿州制药厂根据传统剂型四季三黄丸经剂型改革而成，由大黄、黄柏、黄芩、栀子组方，具有清热解毒、凉血通便之效。我...     

青银汤解热、镇痛作用的实验研究

目的:研究青银汤的解热、镇痛作用.方法:通过干酵母所致大鼠发热实验观察其解热作用,通过热板法和醋酸扭体法观察其镇痛作用.结果:解热实验显示,青银汤中、高剂量组能显著抑制酵母诱导大鼠致热反应;镇痛实验显示,青银汤中、高剂量组能提高小鼠的痛阈值,有效地减少醋酸所致小鼠的扭体次数.结论:青银汤具有良好解热、镇痛作用.     

九头狮子草对发热大鼠体温及下丘脑cAMP含量的影响

目的：研究九头狮子草对发热大鼠的解热作用及对发热大鼠下丘脑cAMP含量的影响，为开发新药源提供药效学依据。方法：复制大鼠酵母人工发热模型，测量大鼠体温变化，用放射免疫法测定大鼠下丘脑cAMP的含量。结果：九头狮子草对发热大鼠有显著解热效应，明显降低发热大鼠下丘脑cAMP含量。结论：九头狮子草有明显的解热作用，其作用可能是通过降低下丘脑体温调节中枢发热介质cAMP含量实现的。     

荆芥内酯聚乳酸乙醇酸纳米粒的抗炎、镇痛及解热作用

目的:研究荆芥内酯聚乳酸乙醇酸纳米粒(SCH-PLGA-NP)的初步药效学作用.方法:用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及腹腔注射0.6%醋酸致小鼠腹腔染料渗出的方法制作急性炎症模型,观察SCH-PLGA-NP对急性炎症的影响;用醋酸致痛扭体法及热板法观察镇痛作用;用10%的干酵母混悬液致大鼠发热模型,观察SCH-PLGA-NP对酵母致大鼠发热体温的影响.结果:SCH-PLGA-NP对小鼠耳廓肿胀度和腹腔毛细血管通透性的增加有明显的抑制作用;SCH-PLGA-NP能明显减少小鼠的扭体反应数;在给药后(热板法)15,30,60 min均能显著延长小鼠疼痛反应的潜伏期,痛阙值提高;SCH-PLGA-NP对酵母致大鼠发热有明显的降低作用.结论:SCH-PLGA-NP具有较好的抗急性炎症、镇痛和解热作用,且抗炎、镇痛和解热效果明显优于游离荆芥内酯.     

芍芪多苷的解热镇痛作用

目的研究芍芪多苷的解热镇痛作用。方法通过大鼠酵母致热法研究芍芪多苷的解热作用;通过小鼠热板法、扭体法和福尔马林法研究芍芪多苷的镇痛作用。结果芍芪多苷21.3 mg/kgig 1h后可显著抑制酵母诱导的发热大鼠体温的上升,21.3、42.5、85 mg/kgig 2h后各组均可显现降低致热大鼠体温的效应;芍芪多苷120mg/kgig在热板实验中可延长小鼠的舔足潜伏期,30、60、120mg/kgig可显著抑制小鼠的扭体反应,60、120 mg/kgig可减少福尔马林实验第2时相小鼠舔咬注射足的时间。结论芍芪多苷对酵母致热大鼠具有解热作用和一定的镇痛作用,具体机制有待进一步研究。     

蒿甲虚热清颗粒解热作用及机制研究

目的探讨蒿甲虚热清颗粒的解热作用及机制。方法采用家兔阴虚热盛证模型和酵母混悬液复制大鼠发热模型,观察蒿甲虚热清颗粒的解热作用,并采用放射免疫法测定下丘脑中cAMP含量的变化。结果蒿甲虚热清颗粒对家兔阴虚热盛证模型和酵母混悬液复制大鼠发热模型的动物体温升高有明显的抑制作用,并能抑制下丘脑中cAMP含量的增高。结论蒿甲虚热清颗粒有明显的解热作用,其机制可能与其减少下丘脑cAMP生成与释放有关。     

双黄连注射液联用三黄胶囊对腹部术后肠粘连形成的影响

目的 研究双黄连注射液和三黄胶囊的抗炎、促进肠蠕动作用及对肠粘连形成的影响.方法 观察双黄连注射液、三黄胶囊或两者联用对山莨菪碱所致小鼠肠蠕动减慢模型、小鼠腹腔毛细血管通透模型、大鼠肉芽肿模型及大鼠肠粘连模型的作用.结果 三黄胶囊高剂量组、低剂量组可显著促进小鼠小肠蠕动(P＜0.05 );而双黄连注射液对小肠蠕动无明显影响.双黄连高剂量组、小剂量组与模型组比较,对抑制小鼠毛细血管通透性有明显作用(P＜0.05);三黄胶囊对毛细血管通透性也有明显抑制作用.三黄胶囊及双黄连组与模型组比较,对大鼠棉球肉芽肿形成有明显抑制作用.与模型组比较,三黄胶囊加双黄连组抑制大鼠肠粘连作用最明显(P＜0.05 );三黄胶囊单独应用也有一定作用,而双黄连注射液单独应用对粘连的抑制作用不显著.结论 三黄胶囊对小鼠小肠蠕动具有促进作用,双黄连注射液及三黄胶囊均可抑制毛细血管通透性的增加及棉球肉芽肿的形成,双黄连注射液与三黄胶囊联合用药可明显抑制肠粘连的形成.     

祛痹胶囊的药理作用研究

目的 观察祛痹胶囊对类风湿性关节炎动物的治疗作用.方法 建立佐剂性关节炎大鼠模型,考察祛痹胶囊对大鼠佐剂性关节炎原发性病变和继发性病变的影响;对大鼠给予酵母菌液,考察祛痹胶囊对人工发热的影响;耳廓肿胀法考察祛痹胶囊对小鼠迟发型超敏反应的影响;扭体法考察祛痹胶囊对小鼠的镇痛作用.结果 与模型组相比,祛痹胶囊1.5 g/kg、0.8 g/kg和0.4 g/kg能明显抑制大鼠佐剂性关节炎的原发性病变和继发性病变(P<0.05或P<0.01);祛痹胶囊各组均能明显降低大鼠肛温(P<0.05或P<0.01);祛痹胶囊能抑制小鼠耳廓迟发型超敏反应和醋酸所致疼痛(P<0.05).结论 祛痹胶囊具有抗类风湿作用.     

八味肉桂胶囊对消化性溃疡的影响

目的探讨八味肉桂胶囊对实验性慢性胃溃疡及脾虚胃溃疡的影响.方法采用醋酸致大鼠胃溃疡模型评价云南永孜堂制药有限公司提供的八味肉桂胶囊对慢性胃溃疡的影响;运用利血平致小鼠脾虚模型,观察八味肉桂胶囊对脾虚胃溃疡和小肠推进的影响;腹腔注射0.3 mg/kg利血平引起脾虚,观察八味肉桂胶囊对动物胃排空功能的影响;利用微需氧培养幽门螺旋杆菌方法,评价其对该菌的抑制作用.结果 0.8 g/kg及1.6 g/kg的八味肉桂胶囊明显减小醋酸致大鼠慢性胃溃疡的溃疡指数;1.6和3.2 g/kg的八味肉桂胶囊明显减少利血平致小鼠脾虚的溃疡指数.高剂量的八味肉桂胶囊可显著抑制脾虚动物的小肠推进距离、减少脾虚动物胃的残留率;八味肉桂胶囊对幽门螺旋杆菌的MIC为125 mg/mL.结论八味肉桂胶囊具有防治慢性胃溃疡和脾虚胃溃疡作用,高剂量的八味肉桂胶囊可促进脾虚动物的胃排空、抑制幽门螺旋杆菌.     

白萝卜提取物对大鼠胃排空、肠推进及豚鼠离体回肠平滑肌的影响

目的 研究白萝卜提取物（ Raphanus sativus extract）对在体大鼠胃排空及肠推进的影响及对豚鼠离体回肠平滑肌条收缩活动的影响。方法 通过旋转蒸发的方法，制备得到白萝卜提取物；将32只SD大鼠随机分为白萝卜提取物高剂量组（3ml／kg）、中剂量组（1ml／kg）、低剂量（0．3ml／kg）组及空白对照组（生理盐水）4个组，每组8只，通过灌胃给药的方法，以胃肠内标记物葡聚糖蓝-2000在大鼠胃内色素相对残留率及肠推进比为指标，观察各组对大鼠胃排空及肠推进的影响，进一步在离体条件下，以豚鼠回肠平滑肌肌条的收缩幅度和频率为指标，通过不同浓度的白萝卜提取物作用于豚鼠离体回肠平滑肌，观察提取物对离体回肠平滑肌收缩活动的影响。结果白萝卜提取物在0．3ml／kg，1．0ml／kg，3ml／kg剂量下都能够提高大鼠胃排空率，与空白对照组相比，差异具有显著性（P〈0．01）；通过小肠推进比的比较，发现0、3ml／kg、1ml／kg剂量的提取物可明显促进小肠推进，与空白对照组相比，差异具有显著性（P〈0．01）；而3ml／kg剂量下的提取物未表现出明显的促进小肠推进作用，与空白对照组相比，差异无显著性（P〉0．05）。在离体条件下，提取物在0．1mg／ml下对豚鼠离体回肠平滑肌的张力和收缩频率均无明显影响，但可增加其收缩幅度（与给药前相比，P〈0．05）；而在0．3mg／ml，1．0mg／ml，3．0mg／ml剂量下，均可使豚鼠离体回肠平滑肌的张力、收缩幅度增加（与给药前相比，P〈0、01），但不改变收缩频率（与给药前相比，P〉0．05）。结论 白萝卜提取物对动物胃肠动力具促进作用，并存在一定的剂量一效应关系。     

棓丙酯对大鼠 小鼠肠平滑肌运动的影响

目的：观察不同浓度棓丙酯对大鼠离体小肠收缩活动及小鼠在体小肠推进运动的影响。方法：采用大鼠离体肠管和小鼠小肠推进运动实验,考察棓丙酯对肠平滑肌运动的影响。结果：棓丙酯在10~80μmol/L浓度范围内剂量依赖性抑制大鼠离体小肠平滑肌收缩（P〈0.05,P〈0.01）,拮抗乙酰胆碱及组胺引起的促进收缩作用（P〈0.01）,且相加阿托品、槲皮素引起的抑制收缩作用（P〈0.01）。棓丙酯高剂量组（200mg/kg）、中剂量组（100mg/kg）对小鼠在体小肠推进运动有明显的抑制作用（P〈0.05,P〈0.01）。结论：棓丙酯对大鼠、小鼠肠平滑肌运动具有明显抑制作用。     

运脾止泻颗粒抗腹泻主要药效学研究

目的观察运脾止泻颗粒抗腹泻的主要药效.方法小鼠随机分为4组,运脾小、大剂量组,空白组,阳性对照组(脾可欣).各组预防性给药,连续灌胃6 d;观察运脾止泻颗粒对正常小鼠胃排空、小肠推进的影响,对新斯的明导致小鼠小肠运动亢进的影响,对番泻叶所致腹泻的影响.结果运脾止泻颗粒对正常胃排空没有影响,运脾大、小剂量组能抑制正常小肠和新斯的明所致亢进小肠的推进速度,运脾小剂量组对番泻叶引起腹泻有明显对抗作用.结论运脾止泻颗粒具有抗腹泻作用.     

华蟾毒精和羟基华蟾毒精的人肠内细菌代谢研究

目的：研究人肠内细菌对蟾酥中主要成分华蟾毒精和羟基华蟾毒精的代谢。方法：采用体外人肠内细菌粗酶与华蟾毒精和羟基华蟾毒精温孵法;根据波谱学和化学数据鉴定代谢产物的结构;根据原形化合物和代谢产物的体外抑制人癌细胞系(HCT-8、KB、BGC、BIU 和HeLa )的生长评价其抗肿瘤活性。结果：华蟾毒精可由人肠内细菌代谢产生去乙酰基华蟾毒精;羟基华蟾毒精可由人肠内细菌代谢产生去乙酰基羟基华蟾毒精;原形化合物具有强抑制人癌细胞生长的活性,而其代谢产物无活性。结论：华蟾毒精和羟基华蟾毒精由肠内细菌代谢而失活。     

甜茶提取液对家兔、小鼠小肠运动的实验研究

目的观察不同浓度甜茶提取液对家兔离体小肠的收缩活动及对小鼠在体小肠推进运动的影响。方法采用离体肠段实验法和小肠推进运动实验法,观察甜茶提取液对家兔离体小肠收缩活动及小鼠在体小肠推进运动的效应。结果三种浓度甜茶提取液(终浓度:2×10-6g/L、4×10-6g/L、6×10-6g/L),对家兔不同部位离体小肠平滑肌的收缩运动均有抑制作用,使其张力降低,收缩幅度变小(P<0.01),而高剂量组对收缩频率有减少作用(P<0.05);对小鼠在体小肠推进运动有明显的抑制作用(P<0.01)。结论甜茶提取液对离体小肠平滑肌的收缩运动、小鼠在体小肠推进运动均具有明显抑制作用。     

胃乐冲剂对大鼠慢性萎缩性胃炎的实验研究

目的:研究胃乐冲剂对大鼠慢性萎缩性胃炎的作用与机制。方法:以2%的水杨酸钠和30%的酒精的混合溶液对大鼠进行灌胃复制慢性萎缩性胃炎大鼠。测定胃液酸度、胃蛋白酶活性和血中胃泌素、cAMP、cGMP含量;并观察对小鼠胃肠推进功能的影响和抗炎镇痛作用。结果:胃乐冲剂明显增加游离酸、总酸度、胃蛋白酶活性,降低PH值,增加cAMP含量,降低cGMP、胃泌素含量;可加快小鼠小肠推进速度,并有一定的抗炎镇痛作用。结论:胃乐冲剂能明显改善模型大鼠的胃内环境,增强消化功能、有明显的保护胃粘膜作用,并可增强胃肠功能,有一定的抗炎镇痛作用。     

陈皮提取物对小鼠胃排空、肠推进及家兔离体回肠平滑肌的影响

目的研究陈皮提取物对在体小鼠胃排空、肠推进的影响及对家兔离体回肠平滑肌肌条收缩活动的影响。方法将48只昆明小鼠随机分为陈皮提取物高剂量(10mL/kg)、中剂量(5mL/kg)、低剂量(2.5mL/kg)及空白对照(蒸馏水)4个组,每组12只,以胃肠内标记物墨汁在小鼠胃内色素相对残留率及肠推进比为指标,观察提取物对在体小鼠胃排空及肠推进的影响;在离体条件下,以家兔回肠平滑肌肌条的张力和频率为指标,通过不同浓度的陈皮提取物作用于家兔离体回肠平滑肌,观察提取物对离体回肠平滑肌收缩活动的影响。结果陈皮提取物在2.5、5、10mL/kg剂量下都能够提高小鼠胃排空率和促进小肠的推进作用,与对照组相比,差异具有显著性;在离体条件下,陈皮提取物在0.1g/L时能显著降低家兔离体回肠平滑肌的张力和收缩频率;在0.05g/L时也可明显降低平滑肌张力;在0.025g/L时,家兔离体回肠平滑肌的张力、收缩频率无显著性变化。结论陈皮提取物对在体动物胃肠动力具有促进作用,并存在一定的剂量—效应关系,而对离体肠管有一定的抑制作用,其抑制效应可能由胆碱能M受体介导。     

阴离子交换蛋白2功能异常对结肠分泌及蠕动功能的影响

目的 探讨阴离子交换蛋白2(AE2)功能异常对结肠黏膜上皮细胞分泌功能及肠管蠕动功能的影响.方法 通过复方地芬诺酯灌胃建立SD大鼠便秘模型(模型组,n=17),以未建模SD大鼠作为对照(对照组,n=28).体外分离培养大鼠结肠黏膜上皮细胞,单细胞离子成像技术比较两组大鼠结肠黏膜上皮细胞培养液中加入AE2抑制剂DIDS前后pH变化值.利用Powerlab系统及Chart 5软件绘制离体肠管蠕动曲线,比较两组大鼠离体肠管的蠕动幅度和频率,评价肠管蠕动功能.通过急性滴加试验观察和比较在对照组离体肠管培养液中滴加AE2抑制剂DIDS前后肠管蠕动功能的变化.结果 单细胞离子成像技术检测显示,结肠黏膜上皮细胞培养液中加入DIDS后,模型组细胞内pH值继续升高,与加入DIDS后对照组细胞内pH值比较差异有统计学意义(P＜0.01).肠管蠕动曲线观测显示,模型组大鼠离体结肠平滑肌蠕动幅度和频率均明显低于对照组(P＜0.05或P＜0.01);急性滴加试验表明,培养液中滴加DIDS后,对照组离体结肠平滑肌蠕动幅度和频率均显著降低(P＜0.05或P＜0.01).结论 AE2离子转运活性下降可导致结肠分泌功能紊乱及蠕动功能障碍.     

左金丸与加味左金丸胃肠道药理作用比较

6g/kg左金九和加味左金丸明显抗盐酸乙醇所致大鼠急性胃粘膜损伤(P均<0.01),且两方效果相当。左金丸4g/kg和6g/kg剂量能抑制小鼠胃排空(P均<0.05),而加味左金丸无此作用。左金丸2g/kg、4g/kg和6g/kg剂量明显抑制小鼠小肠推进运动(P均<0.001),而加味左金丸此作用明显轻于左金丸。