青蒿琥酯抗寄生虫作用研究进展

青蒿琥酯药理作用广泛,就其对疟原虫、血吸虫、卡氏肺孢子虫、弓形虫及细粒棘球蚴5种寄生虫治疗作用的研究进展进行综述,为青蒿琥酯抗其他寄生虫的研究及临床用药提供依据。     

青蒿琥酯预防耕牛血吸虫病效果观察

耕牛是江湖草洲血吸虫病主要的传染源。我们用青蒿琥酯预防耕牛血吸虫病 ,并对预防服药后的副反应以及耕牛血液生理指数进行了观察 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1 .1　药物　青蒿琥酯粉 (批号 941 1 70 )与青蒿琥酯片 (批号 96 0 80 1、980 80 3 )均由桂林制药厂提供 ,吡喹酮粉 (批号 980 4 0 6 )从韩国进口。1 .2　试验牛及分组　选择鄱阳湖区的昌邑乡陶家村和良坪村水牛 3 2 0头 (感染率 1 3 . 43 % )为试验 A组 (4mg/kg) ,西边舍村和曹会村水牛 2 92头 (感染率 1 4.3 8% )为试验 B组 (3 mg/kg) ;邓家村水牛 1 46头 (感染率 1 3 .0 …     

抗青蒿琥酯钠伯氏疟原虫的再次培育

青蒿琥酯钠为青蒿素的水溶性衍生物，对正常株间日疟和抗氯喹恶性疟有效，尤其适用于抗氯喹脑型恶性疟的治疗。ＷＨＯ要求对新一代抗疟药青蒿素类药物的原虫抗药性培育作为常规试验，以了解其抗性发生的潜在能力，并与其他常用抗疟药的交叉抗性情况等进行深入研究。因此，...     

青蒿琥酯药理作用的研究进展

青蒿琥酯是从中药黄花蒿中提取的青蒿素的衍生物之一。有抗疟、抗肝癌、抗乙肝病毒、抗肝损伤、抗肝纤维化等作用。     

短期接触疫水人群口服青蒿琥酯预防血吸虫病的临床观察

青蒿琥酯（Ａｒｔｅｓｕｎａｔｅ以下简称Ａｒｔ）,口服预防动物与人日本血吸虫病的研究已见多篇报道。吴玲娟等用Ａｒｔ早期治疗感染日本血吸虫的小鼠、兔和犬,每周口服二次,连续４～６次,减虫率达９０．００％～９９．５３％［１］。刘志强、徐明生等以Ａｒｔ预防日本血吸虫病进行临床与现场研究,每半个月投药１次,连续８～１０次,均证明Ａｒｔ有很高的保护率［２,３］。前述研究系针对长期、反复接触疫水人群,投药次数多,时间长,而对短期接触疫水人群应用Ａｒｔ预防感染和发病的研究未见报道。而每年在防汛,抗洪抢险中均有大…     

青蒿琥酯预防日本血吸虫病研究进展

７０年代自黄花蒿（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ａｎｎｕａＬ．）分离的青蒿素为一结构全新的抗疟药,得到世界卫生组织的推崇和全球的关注。继青蒿素之后,经化学结构的改进,先后有青蒿琥酯、蒿甲醇和还原青蒿素相继问世,在疟疾的防治中发挥了一定的作用。８０年代初,我国学者又发现青蒿素及其衍生物具有抗血吸虫童虫的作用。现就青蒿琥酯预防日本血吸虫病研究进展综述如下。１实验研究１．１化学结构、理化性状 青蒿琥酯（Ａｒｔｅｓｕｎａｔｅ）化学名称二氢青蒿素一１０－ａ琥珀酸单酯。无色针晶或白色结晶性粉末,其片剂为白色、无嗅,几乎…     

大白鼠长期服用青蒿琥酯的安全性评估

目的 为给疫区人群长期服用青蒿琥酯的安全性提供实验依据。方法 大白鼠分别每周１次喂服１２０，６０，３０ｍｇ／ｋｇ的青蒿琥酯，连续６个月，于药中期（３个月），最后１次给药后１ｄ及停药后２周，对大白鼠的外观，一般症状，体重，血液学，血清生化学指标及病理学进行观察。结果 各实验组在服药前后的外观，体征，行为活动和粪便等均无明显异常，各项指标均在正常范围，各服药组与对照组比较无显著性差异；病理学检查未见异     

环丙氟哌酸治疗多耐药肺结核近远期疗效的观察

目的评价环丙氟哌酸(CPFX)对多耐药肺结核(MDR-PTB)的近远期疗效?方法51例MDR PTB患者分为两组:26例应用6CHETHT/6CHTHT方案治疗,25例采用6HETHT/6HTHT方案治疗?结果疗程结束时,治疗组痰菌阴转率(76.9%)明显高于对照组(28.0%)(P<0.01);经三年随访,治疗组和对照组细菌学复发率分别为10.0%和57.1%,两组间差异有显著性(P<0.05)?结论CPEX是治疗MDR-PTB的较为有效的药物?     

抗弓形虫散治疗弓形虫感染的临床效果观察

以抗弓形虫散(由常山、白头翁、青蒿、苦参、乌梅、大黄、甘草等14味中药组成)治疗弓形虫感染者95例,结果治愈36例(37.9%),显效29例(30.5%),好转26例(27.4%),有效率95.8%。对照组(95例)使用阿奇霉素片治疗,结果治愈21例(22.1%),显效30例(31.6%),好转31例(32.6%),有效率为86.3%。两组临床疗效差异有统计学意义(P<0.05)。临床实验表明抗弓形虫散治疗弓形虫感染疗效显著。     

信必可吸入治疗轻中度哮喘急性发作的疗效观察

目的观察布地奈德福莫特罗吸入剂(信必可)治疗轻中度哮喘急性发作的疗效、安全性。方法选择轻中度哮喘患者63例随机分为两组,试验组吸入信必可,对照组静脉使用甲强龙,两组均予吸氧、止咳化痰对症治疗。两组均于治疗前及治疗后第7天测定肺功能及动脉血气。结果试验组总有效率93.75%,对照组总有效率90.32%,两组肺功能及PaO2较前均明显改善,但试验组肺功能改善更明显,且副作用少。结论信必可吸入治疗轻中度哮喘急性发作治疗更有效、安全。     

支气管袖状肺叶切除术治疗中央型肺癌疗效观察

目的 探讨支气管袖状肺叶切除术治疗中央型肺癌的临床疗效.方法 选取我院收治的28例支气管袖状肺叶切除术(观察组)和34例全肺切除术(对照组)患者,分析两种术后生存率和肺功能改变情况,并比较其围术期并发症发生率及死亡率的差别.结果 观察组术后肺活量、第1秒肺活量和最大通气量明显优于对照组(P<0.05);观察组患者1、3及5年生存率明显高于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率和死亡率显著低于对照组(P<0.05).结论 支气管肺叶袖式切除术治疗中央型肺癌能有效改善患者术后肺功能,降低并发症发生率和死亡率,提高生活质量和远期生存率.     

甲磺酸伊马替尼治疗43例慢性粒细胞白血病进展期患者的疗效观察

目的:探讨甲磺酸伊马替尼(STI571,格列卫)治疗慢性粒细胞白血病(CML)进展期(即加速期、急变期)患者的临床疗效。方法:43例疾病进展期CML患者口服格列卫治疗,评价其血液学、细胞遗传学及分子遗传学疗效。结果:43例患者的完全血液学反应(CHR)率、完全细胞遗传学反应(CCyR)率和完全分子遗传学反应(CMR)率分别为44.2%、30.0%和21.9%,观察期内总病死率为25.6%,均于12个月内死亡,不同年龄(≤25岁,>25岁)患者之间病死率有统计学意义(P<0.05)。结论:格列卫对慢性粒细胞白血病进展期患者有一定的疗效,但耐药现象较普遍,年轻患者的预后可能较差。     

不稳定型心绞痛介入治疗与药物治疗近期疗效观察

目的对比以PTCA及支架术为代表的介入治疗和药物治疗对UAP患者疗效、预后的影响.方法将40例UAP随机分组,介入组(n=20)全部接受PTCA及支架术,药物组(n=20)根据病情选择β阻滞剂、硝酸酯类、Ca拮抗剂、阿斯匹林、肝素、抵克力得等多种药物组合或溶栓治疗.对比两组治疗前及治疗后8个月内胸痛分级、AMI、心源性死亡及其它原因死亡的比例.结果介入组显效率高于药物组,无效率低于药物组,心梗发生率及心源性死亡率显著低于药物组.结论以PTCA及支架术为代表的介入治疗近期疗效优于药物治疗且改善预后胜于药物治疗.     

含利福布丁方案治疗复治肺结核患者的疗效观察

目的观察含利福布丁方案治疗复治肺结核患者的疗效。方法采用前瞻性队列研究设计,将河南省商丘市结核病防治所2009年9月15日至2010年6月30日期间诊断为复治肺结核的120例患者以数字表法随机将患者分别纳入利福布丁组（60例）和利福平组（60例）进行治疗,比较两组各治疗阶段的痰菌转阴率、病灶吸收情况及空洞闭合率。利福布丁组的化疗方案为：2HBZES/6HBE（B:利福布丁）,利福平组为：2HRZES/6HRE。采用SPSS 13.0软件进行整理分析。组间比较用χ²检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果2个月末,两组的痰菌转阴率：利福布丁组为48.33%(29/60),利福平组为30.0%(18/60),差异有统计学意义(χ²=4.23,P<0.05)。X线胸片显示：利福布丁组与利福平组的显效率分别为21.67%(13/60)和8.33%(5/60),差异有统计学意义（χ²=4.18,P<0.05);有效率分别为36.67%(22/60)和18.33%(11/60),差异有统计学意义(χ²=5.06,P<0.05）。疗程结束时,利福布丁组与利福平组的痰菌转阴率为81.67%(49/60)和61.67%(37/60),差异有统计学意义(χ²=5.91,P<0.05)。影像学检查结果：利福布丁组和利福平组空洞的闭合率分别为47.92%(23/48)和27.45%(14/51),差异有统计学意义（χ²=4.43,P<0.05）。病灶吸收情况,利福布丁组和利福平组的显效率53.33%(32/60)和35.00%(21/60),差异有统计学意义（χ²=4.09,P<0.05);有效率分别为 68.33%(41/60)和48.33%(29/60),差异有统计学意义（χ²=4.94,P<0.05）。结论在联合相同化疗药物时,含利福布丁方案组对于复治涂阳肺结核患者的疗效优于含利福平方案组,具有较好的临床疗效。     

坎地沙坦时间治疗学对非杓型高血压的影响

目的观察坎地沙坦不同给药时间对非杓型高血压患者血压水平及血压昼夜节律的影响。方法选择经24h动态血压监测属于非杓型高血压的需要药物治疗的1级高血压患者106例,随机（电脑随机数字表法）分为A组（早晨7：00服药）和B组（晚上7：00服药）。两组均选用坎地沙坦4mg,用药8周后观察用药前后24h动态血压参数,比较两组血压昼夜节律的变化。结果两组治疗前后血压比较,24h收缩压、24h舒张压、白昼收缩压、白昼舒张压、夜问收缩压、夜间舒张压均有明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后24h舒张压、白昼收缩压、白昼舒张压、夜间舒张压比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。B组治疗后24h收缩压、夜间收缩压比A组改善明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论早晨或夜间服用坎地沙坦均能有效降低非杓型高血压的血压水平及改善血压昼夜节律,但夜间服药组在控制夜间收缩压和纠正血压昼夜节律方面更有优势。