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1.
尚清  刘翠华 《临床医学》1998,18(10):44-44
传染性单核细胞增多症(以下简称传单),是同EB病毒所致的急性传染病,其临床特点为发热、咽痛、淋巴结和肝脾肿大,以及周围血中出现大量的异常淋巴细胞为其特征,其中发热为其主要的表现,治疗多为一般治疗(加强护理、卧床休息、适量的抗生素等)及对症处理。根据国外报道,灭滴灵可治疗传单,故1994年6月~1997年6月三年期间,我们用灭滴灵治疗25例传单观其疗效,现将观察结果报道如下。 1 临床资料 选择符合有发热、咽充血(或有扁桃体肿大),颈部及颌下淋巴结肿大,外周血象中异常淋巴细胞占白细胞总数的10%以上或咽试子EBV-PCR阳性  相似文献   

2.
正传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)是EB病毒感染引起的淋巴细胞急性增生性传染病,好发于儿童和青少年,以发热、咽痛、淋巴结增大、肝脾增大、血中淋巴细胞增多并有异型淋巴细胞出现为特征,血清中可测得嗜异凝集抗体及抗EB病毒抗体。  相似文献   

3.
传染性单核细胞增多症(IM)是由EB病毒引起的感染性疾病,临床表现变化多样,常有发热、咽炎、淋巴结肿大、肝脾肿大,血液中淋巴细胞增多,并出现异常淋巴细胞,血清中出现EB病毒抗体等。2010年以来,我院收治30例IM患儿,经精心护理,取得满意效果。现报告如下。  相似文献   

4.
传染性单核细胞增多症(简称传单)是由病毒引起的自限性感染性疾病,临床上常见发热、咽喉炎、肝脾肿大、淋巴结肿大、血中淋巴细胞增多,并出现异常淋巴细胞,血清中可测得EB病毒抗体[1].传单合并脑损伤是临床上比较少见的疾病,也是很难治愈的疾病,尤其是对于年龄比较小的患者,用药方面更是十分谨慎,护理上更是需要个性化对待.传单合并脑损伤会给患者带来很多困扰,例如记忆力减退、生活不能自理等[2],我院感染科采用专人、全程、全面、个性化、分阶段的护理方法,于2011年3月成功地护理了1例传单合并脑损伤的患者,该患者经积极治疗和精心护理现已好转出院,现报道如下.  相似文献   

5.
传染性单核细胞增多症(以下简称传单)是EB病毒感染所致的儿科常见疾病。临床上以发热、咽峡炎、淋巴结肿大、皮疹、肝脾肿大为常见表现,确诊应做外周血异型淋巴细胞增多,噬异凝集试验检测。近些年来有关传单多脏器损害,已引起广大临床儿科医生注意。现对本院95例传单患儿多脏器损害的发生情况进行分析,结果如下:  相似文献   

6.
传染性单核细胞增多症(传单)是一种由EB病毒感染引起的传染病。以发热、咽峡炎、淋巴结和肝脾肿大,外周血中出现大量异常淋巴细胞为其特征[1]。我科1994年2月~1996年8月收治15例,入院时误诊6例,分析如下。1临床资料1.1一般资料:男10例,女5例,发病年龄9月~13岁,6岁11例。1.2症状和体征:发热14例,热型不定,热程5~18天,以1周左右多见。咽峡炎11例,表现为咽痛,咽部充血、扁桃体肿大,其中扁桃体上有白色分泌物7例。淋巴结肿大12例,主要为预部淋巴结肿大。脾肿大11例,最大达肋下6cm,肝肿大9例。眼眶浮肿7例,均为<6岁患…  相似文献   

7.
传染性单核细胞增多症是由EB病毒引起的一种急性传染病。主要临床表现为发热,咽峡炎和多数淋巴结肿大(以颈部较显著),皮疹,肝、脾肿大等。实验室检查:白细胞计数正常或稍增,淋巴细胞增多(50%~90%),并有异常淋巴细胞如超过1/10以上的支持诊断。由于此病易累及心、肝、肾等多脏器,应及时  相似文献   

8.
传染性单核细胞增多症实验室检查与临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的提高对传染性单核细胞增多症(传单)的认识及了解传单时全身各脏器的损害.方法回顾性分析了27例传单患儿的实验室检查、临床特点及各脏器受损情况.结果27例患儿中发热92.5%、咽炎及淋巴结肿大55.6%、扁桃体炎44.4%、肝肿大82.2%、脾肿大55.6%,EB病毒抗体IgM阳性96.3%,嗜异性凝集反应阳性63.0%,血液中变异淋巴细胞比例>0.1者63.0%;7例并发心肌炎,4例并发肝炎,2例并发肾损害.结论传单发病年龄以学龄前儿童为主,传单除具有典型的临床症状外,眼睑浮肿及鼻塞可作为重要临床特点,易并发各脏器损害,治疗时应注意对心、肝、肾的保护.  相似文献   

9.
传染性单核细胞增多症是一种单核-巨噬细胞系统传染病,主要是由原发EB病毒感染所致的急性散发性传染病,其临床特征是不规则性发热、咽峡炎、淋巴结及肝脾肿大和皮疹,同时伴有外周血中异常淋巴细胞增多,血清中可测得嗜异性凝集抗体和EB病毒特异性抗体。飞沫传染是最主要的传染途径,病程常有自限性,预后良好,临床以儿童及青少年为主,成人  相似文献   

10.
传染性单核细胞增多症(简称“传单”)是由疤疹病毒中的EB病毒引起,以侵犯淋巴系统为主的急性或亚急性感染性疾病。临床以发热、咽峡炎、淋巴结肿大和肝脾肿大、周围血象中淋巴细胞总数增多及出现较多异型淋巴细胞为特征。本病好发于青少年,以10岁以上较多见,但2~10岁的儿童发病亦不少,6个月以下小儿较少见,年幼J[病情较轻。发病季节以春秋为主,可散发,也可在集体机构如幼儿园、小学校等造成流行。带病毒者为主要传染源,通过口咽分泌物接触传染,患病后可获终身免疫。本病起病急缓不一,病情表现较为复杂。起病初始,可有恶寒…  相似文献   

11.
传染性单核细胞增多症(IM)是一种单核-巨噬细胞系统传染病,主要由原发EB(Epstein-Barr)病毒感染所致的急性散发性传染病.临床表现多样化,以不规则发热、咽喉炎症、淋巴结肿大、肝脾肿大、外周血液中异型淋巴细胞和单核细胞增多、以及血清中嗜异性凝集素和其他特异性抗体为特征.  相似文献   

12.
传染性单核细胞增多症是一种由EB病毒引起的急性网状内皮系统增生性传染病。其病毒可先在咽部淋巴组织内复制,引起淋巴结肿大及网状内皮细胞增生,继而进入血液循环产生病毒血症,进一步累及淋巴系统各组织脏器,出现不同的临床表现。其临床表现为:不规则发热、咽峡炎、淋巴结及肝脾肿大,血液中出现大量异常淋巴细胞;实验室检查可见血清中出现嗜异性凝集素及EB病毒抗体。因本病具有自限性,如无严重并发症,治疗属对症处理,所以护理工作显得尤为重要。我院儿科2002年9月间收治传染性单核细胞增多症1例,经治疗和护理痊愈出院。  相似文献   

13.
1 临床资料1 1 一般资料  19例传染性单核细胞增多症 (肺炎型 )患儿 ,男 12例 ,女 7例 ,年龄 1~ 14岁 ,平均6 5岁。病程 5~ 4 0天 ,平均 14天。传染性单核细胞增多症 :发热、咽峡炎、淋巴结及肝脾肿大 ,周围血细胞异常 ,淋巴细胞占淋巴细胞总数 10 %以上 ,血嗜异凝集反应阳性 ,EB病毒抗体阳性。病毒性肺炎 :持续高热、咳嗽、烦躁、痰鸣 ,肺部呼吸音粗糙或有湿音 ,周围血白细胞总数降低 ,X线检查肺部有较大片阴影。传染性单核细胞增多症 (肺炎型 )热毒犯肺型 :发热不退 ,咳嗽咽痛 ,呼吸喘急 ,肝、脾、颈部淋巴结轻度肿大 ,或见皮肤…  相似文献   

14.
成人传染性单核细胞增多症的护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
李香玉  董淑华  李莉  薛文荣 《护理研究》2007,21(32):2949-2950
传染性单核细胞增多症(I M)是由EB病毒(Epstein-BarrVirus EBV)引起的感染性疾病,临床表现以高热、肝脾及淋巴结肿大、血液中淋巴细胞增多并出现异型淋巴细胞、血清中可测得EB病毒抗体等为主要特征的急性感染性疾病。此病系自限性疾病,儿童因普遍缺乏免疫力易发生本病。近年来,  相似文献   

15.
目的 探讨儿童传染性单核细胞增多症的临床特点.方法 对2006年1月至2012年1月诊治的42例儿童传染性单核细胞增多症患儿的临床资料进行回顾性分析.结果 发病年龄10个月~12岁,3~7岁儿童最常见.发热、咽峡炎、皮疹、淋巴结肿大和肝脾肿大为本病的主要典型症状及体征.结论 传染性单核细胞增多症临床表现多样,易误诊,多数预后好,但也可引起严重并发症,甚至死亡.尽早检查外周血异型淋巴细胞和EB病毒抗体IgM有助于诊断.  相似文献   

16.
传染性单核细胞增多症是一种由EB病毒急性感染引起的单核一巨噬细胞系统疾病.简称传单(IM),典型的临床表现为不规则发热,咽峡炎,淋巴结及肝脾肿大,临床上容易误诊为急性淋巴细胞白血病.  相似文献   

17.
传染性单核细胞增多症(IM)是一种单核—巨噬细胞系统传染病,主要是由原发EB病毒感染所致的急性散发性传染病,其临床特征是不规则性发热、咽峡炎、淋巴结及肝脾肿大、皮疹,同时伴有外周血中异常淋巴细胞增多,血清中可测得嗜异性凝集抗体和EB病毒特异性抗体。飞沫传染是最主要的传染源,病程常有自限性,预后良好,临床以儿童及青少年为主,成人发病相对少见,我科于2010年12月2日收治了1例传染性单核细胞增多症合并左小腿溃疡患者,经过积极治疗及护理,患者于54天后康复出院,现将临床护理经验介绍如下:  相似文献   

18.
传染性单核细胞增多症是感染EB病毒导致的一种急性传染性疾病.其主要病理改变为淋巴细胞良性增生.以发热、咽峡炎、淋巴结肿大、肝脾肿大为主要临床表现.本病儿童多发.其临床表现复杂多样,早期容易误诊.虽然轻型患者有自限倾向,但是重症患者可出现多种严重的并发症[1~2],累及多个脏器系统,因而早期采取积极的治疗措施逐步地受到临床重视.西医对本病无特殊的治疗方法[3],中医辨证论治治疗本病有较好的效果.  相似文献   

19.
目的:分析成人传染性单核细胞增多症(IM)误诊原因.方法:回顾分析1999年至2007年我院收治的本组15例在外院误诊的成人IM的临床资料.结果:本组15例误诊的成人IM病例,男9例,女6例,平均年龄(30.5±12.4)岁.临床表现均有发热,73.3%有咽峡炎,86.6%有颈淋巴结肿大,40%有皮疹,80%有肝和(或)脾肿大.虽然15例外周血异型淋巴细胞均≥10%,但白细胞数≥10×109L仅9例(60%),血嗜异性凝集试验仅20%阳性,EB病毒IgM抗体阳性率仅26.6%.淋巴结肿大、咽峡炎、肝脾肿大、皮疹发生率与儿童IM相似.但白细胞升高比例、血嗜异性凝集试验阳性率、EB病毒IgM抗体阳性率均低于儿童.结论:成人IM临床表现复杂,症状体征缺乏特异性,早期表现不典型,易误诊.  相似文献   

20.
传染性单核细胞增多症误诊的临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
传染性单核细胞增多症(IM)是由EB病毒所致的急性自限性传染病,它是一种传染性巨噬细胞系统急性增生性传染病,小儿期常见。其临床特征为发热,咽喉炎,淋巴结肿大,外周血淋巴细胞显著增多并出现异常淋巴细胞,嗜异凝集试验阳性,感染后体内出现抗EB病毒抗体。1临床资料1.1一般资料20  相似文献   

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