老年冠心病心房颤动患者华法林抗凝及强化降脂联合治疗安全性的临床观察

目的观察老年冠心病心房颤动患者强化降脂联合华法林抗凝治疗的疗效及安全性。方法60例老年冠心病心房颤动患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予华法林联合阿托伐他汀口服,维持国际标准化比率（INR）2.0～3.0;对照组给予阿司匹林联合阿托伐他汀口服。观察治疗过程中的脑卒中、出血及其它不良反应。结果缺血性脑卒中年发生率治疗组3.3%,对照组26.7%,两组相比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。出血年发生率治疗组10.0%,对照组6.7%,两组比较,差异无显著性（P〉0.05）。结论华法林联合阿托伐他汀治疗老年冠心病心房颤动,栓塞事件发生率低,用药安全。     

华法令对心房颤动患者抗凝的临床疗效及安全性

目的探讨心房颤动患者应用华法令抗凝治疗的有效性及安全性.方法选择符合研究标准的105例心房颤动患者,随机分为华法令组(治疗组)52例与阿斯匹林组(对照组)53例,治疗组给予华法令2.5mg/d,口服,每3 d测定一次凝血酶原时间(PT)及国际标准化比值(INR),达到目标值2.0～3.0并稳定后,改为1～2周测定1次,对照组给予阿斯匹林100mg/d,门诊随访记录1年,观察血栓栓塞及出血等不良反应的发生率.结果华法令组栓塞发生率为1.96%,阿斯匹林组15.09%,两组比较差异有显著性(P＜0.05),华法令组出血发生率为3.92%,阿斯匹林组为3.73%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论心房颤动患者使用华法令抗凝治疗,使INR值保持在2.0～3.0之间是有效安全的.     

华法林抗凝治疗老年心房颤动62例临床疗效分析

目的探讨华法林抗凝治疗老年心房颤动的临床疗效。方法将62例华法林抗凝治疗老年心房颤动患者设为治疗组,随机匹配,同期采用阿司匹林治疗的62例患者（对照组）,比较2组临床疗效。结果 2组患者在性别、年龄、病程以及合并疾病方面的差异未见统计学意义（P〉0.05）。对124例患者随访1年发现,治疗组主要终点事件共发生7例,占11.3%,低于对照组,且血栓栓塞事件、缺血性脑卒中及死亡的发生率也低于对照组,组间不同疗效终点间的比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组不良反应发生率为4.8%,显著低于对照组的22.6%,2组不良反应率之间的差异未见统计学意义（P〉0.05）。结论华法林抗凝治疗老年房颤临床疗效显著,术后不良反应少,对于老年房颤病人,需要合理掌握华法林的用量,合理评估风险,平衡利弊后再决定是否采用华法林抗凝治疗。     

华法林抗凝治疗高龄心房颤动患者的临床疗效及安全性分析

目的探讨华法林抗凝治疗高龄心房颤动患者的临床疗效及安全性。方法将该院2010年10月—2012年10月间收治的82例高龄心房颤动患者随机分为阿司匹林治疗组(对照组,n=41)和华法林抗凝治疗组(观察组,n=41),观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后的脑血栓事件发生率、脑卒中事件发生率以及死亡率均显著低于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后不良反应发生率为7.3%,显著低于对照组患者的29.3%,不良反应发生率组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用华法林抗凝治疗高龄心房颤动患者,临床疗效确切,不良反应发生率较低,安全性较高,值得临床推广使用。     

小剂量华法令对老年非瓣膜性心房颤动抗凝疗效观察

目的探讨老年非瓣膜病心房颤动患者应用华法令抗凝治疗的有效性及安全性。方法选择2005年6月至2007年6月门诊持续性心房颤动老年患者151例（年龄60-75岁）。随机分为华法令组（治疗组n=76）与阿斯匹林组（对照组n=75）,治疗组给予华法令初始剂量2.5 mg/d晚饭后口服,依INR目标值（INR1.5-2.0）调整剂量。对照组给予肠溶阿斯匹林300 mg/d口服。随访记录2年,观察缺血性脑卒中、外周动脉栓塞发生率,出血等不良反应的发生率。结果共完成随访134例（华法令组69例,阿司匹林组65例）,失访率为11.2%。两组脑卒中及并发症比较：华法令组出现2例（2.8%）腔隙性脑梗塞,症状较轻,无致残;阿斯匹林组发生5例脑梗死（7.8%）,有2例致残,脑卒中发病率较华法令组明显增加（P〈0.05）。华法令组3例皮下少量出血、予停药1-2 d好转。阿斯匹林组1例出现上消化道出血。两组总并发症发生率无统计学意义（P〉0.05）。华法令的达标剂量1.25-2.5 mg/d。结论老年非瓣膜病心房颤动患者应用小剂量华法令进行抗凝治疗,使INR保持在1.5-2.0,既具有抗凝效果,又减少了出血的并发症。     

华法林治疗老年心房颤动患者的临床效果与安全性

目的:探讨华法令在老年心房颤动患者抗凝治疗中的疗效.方法:2006年5月～2007年7月收治60例老年心房颤动患者的临床资料,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组患者采用华法林抗凝治疗,对照组患者采用阿司匹林治疗,随访3年,比较两组患者脑出血和脑栓塞的发生率.结果:随访3年内,治疗组患者脑栓塞1例(3.33%),脑出血3例(10%),对照组患者脑栓塞4例(13.33%),脑出血2例(6.67%),两组患者脑栓塞发生率比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者脑出血发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:老年心房颤动患者应用华法林抗凝,不良反应少,临床疗效满意,值得在临床推广.     

华法林联合辛伐他汀在老年心房颤动脑卒中患者治疗中的应用效果

目的:探究华法林联合辛伐他汀在老年心房颤动脑卒中患者治疗中的应用效果。方法:选取我院2015年3~2016年1月收治的老年心房颤动脑卒中患者74例,随机均分为研究组及对照组,各37例。对照组患者给予华法林治疗,研究组患者在对照组患者基础上给予辛伐他汀治疗,比较两组患者脑卒中及脑出血发生率。结果:经治疗后,研究组患者脑卒中发生率显著低于对照组,研究组并发症发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:临床采用华法林联合辛伐他汀治疗老年心房颤动脑卒中患者,可有效降低其发生率,减少并发症,值得临床推广。     

华法令用于治疗心房纤颤的临床疗效及安全性评价

目的 评价华法令治疗心房纤颤的临床效果和安全性.方法 将124 例心房纤颤患者随机分为对照组和观察组,对照组患者采用阿司匹林进行治疗,观察组患者采用华法令进行治疗.分别从2 组患者治疗效果、血栓发生率和终点事件发生率探讨华法令的疗效及安全性.结果 与对照组相比,观察组临床治疗总有效率明显增加,血栓发生率和终点事件发生率均明显下降,差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论 华法令治疗心房纤颤效果显著,可有效降低血栓发生率和临床病死率,值得推广.     

充血性心力衰竭心律失常患者应用胺碘酮治疗疗效和安全性研究

目的评价胺碘酮治疗充血性心力衰竭心律失常患者的疗效及安全性。方法选取充血性心力衰竭合并心律失常患者90例,随机均分为观察组和对照组（n=45）,对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上给予胺碘酮口服治疗,观察并比较2组患者临床疗效、LEVF、心脏猝死率、人均再住院次数及不良反应发生率。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为84.4%,2组患者临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组左室射血分数（LEVF）、心脏猝死率及人均再住院次数均优于对照组,相比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应的发生率为13.3%,对照组不良反应的发生率为15.6%,相比较差异无统计学意义。结论在常规抗心力衰竭的基础之上给予胺碘酮口服治疗可明显提高治疗效果,值得在临床上予以推广。     

低抗凝强度华法令在非瓣膜病性心房颤动血栓栓塞并发症的应用研究

目的 观察低抗凝强度华法令对非瓣膜病性心房颤动患者血栓栓塞并发症的预防效果及其安全性,研究简化的检测程序对非瓣膜病性心房颤动抗凝治疗的依从性.方法 将219例非瓣膜病性房颤患者随机分为两组.分别给予不同剂量的华法令口服抗凝治疗,观察两组血栓栓塞并发症及出血等不良反应的发生率.结果 低抗凝强度组血栓栓塞年发生率为1.21%,标准抗凝强度组为0.92%,两组比较差异无显著性(P＞0.05);低抗凝强度组出血年发生率为5.1%,标准抗凝强度组为8.9%,两组比较差异有显著性(P＜0.01),两组均无严重出血发生.相对简化的检测程序能够提高非瓣膜病性心房颤动患者抗凝治疗的依从性.结论 低抗凝强度华法令能降低非瓣膜病性心房颤动血栓栓塞发生率,出血发生率低,安全性好.低抗凝强度华法令组与标准抗凝强度组左房云雾状改变均消失.简化的检测程序可以提高患者的依从性.     

华法令预防非瓣膜病性房颤患者脑梗死的临床观察

目的探讨非瓣膜病性心房颤动(NVAF)患者中应用华法令抗凝预防脑梗死的有效性及安全性。方法对符合本研究标准的200例NVAF患者随机分为华法令治疗组和阿司匹林对照组,治疗组100例,给予华法令3mg/d开始,监测凝血酶原时间(PT)及国际标准化比值(INR),连续观察4周使INR在1.8~2.5范围内,以后每月查1次INR。若患者需增加或减少药物或有出血倾向时随时再测INR;对照组100例,给予阿司匹林100mg/d,分2次服用。随访12~32个月。结果治疗PT监测,第1、2、4、8周,与用药前比较差异均有统计学意义(P<0.05);随访期间,治疗组脑卒中的发生率为3.0(,对照组为14.0(,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见明显的出血等不良反应。结论非瓣膜病性心房颤动患者选择华法令3~4mg/d抗凝治疗是安全的,对减少脑梗死的发生有显著效果。     

米非司酮治疗子宫肌瘤的临床观察

目的观察米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效,为临床上该病的治疗积累经验,并为临床上有效安全用药提供依据。方法选取上饶市第五人民医院72例经妇科检查和阴道B超检查确诊为子宫肌瘤的患者,按照随机数字法均分为观察组和对照组。观察组给予米非司酮,20 mg/d,对照组给予安宫黄体酮,10 mg/d,通过观察治疗前后2组患者的月经周期、月经量、下腹部坠胀等临床症状变化,检测子宫和子宫肌瘤体积以及血红蛋白,比较2组的治疗效果和不良反应发生率。结果治疗3个月以后,观察组总有效率为91.67%,对照组总有效率为66.67%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组子宫大小、肌瘤数目、体积和血红蛋白含量比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组组内比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而对照组子宫大小、肌瘤大小治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）,肌瘤数目、血红蛋白治疗前后差异无统计学意义。结论对于子宫肌瘤患者,可以使用米非司酮进行治疗,具有较高临床疗效的同时,安全性也较高,值得在临床上推广应用。     

艾司西酞普兰联合奥氮平治疗脑卒中后抑郁的临床效果

目的观察艾司西酞普兰联合奥氮平治疗脑卒中后抑郁的临床效果。方法将72例脑卒中后抑郁患者分为对照组和观察组,每组患者各36例,对照组患者给予艾司西酞普兰单治疗,观察组患者给予艾司西酞普兰、奥氮平联合用药治疗,比较两组患者治疗后疗效、汉密尔顿抑郁量表(HADM)评分和不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率为77.78%显著高于对照组患者的55.56%(P0.05);观察组患者治疗第2、4、6周末HADM评分均低于对照组患者(P0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论艾司西酞普兰联合奥氮平可有效缓解脑卒中后抑郁患者的症状,改善生活质量,且不良反应少,值得临床推广应用。     

山莨菪碱联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果评价

目的分析评价山莨菪碱联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果。方法资料随机选自2012年5月—2013年5月在该院诊治的偏头痛患者82例,将患者分为两组,每组41例,对照组给予氟桂利嗪药物治疗,研究组给予山莨菪碱联合氟桂利嗪的药物治疗,分析两组患者的临床治疗效果、观察指标和不良反应。结果治疗8周后,比较两组患者的临床治疗效果情况,研究组总有效率为97.5%,对照组总有效率为78.0%,研究组高于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组的头痛发作的频率、头痛的程度、发作持续的时间明显低于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;比较患者治疗后出现的不良反应情况,研究组的不良反应发生率为9.8%,对照组的不良反应发生率为36.5%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论通过应用山莨菪碱联合氟桂利嗪的药物来治疗偏头痛患者,能够有效改善患者的症状,降低不良反应的发生率。     

功能性消化不良应用复方消化酶联合多潘立酮治疗临床分析

目的：探讨功能性消化不良应用复方消化酶联合多潘立酮治疗的临床效果研究。方法将江西省樟树市洋湖乡卫生院在2010年12月～2012年12月期间收治的160例功能性消化不良患者随机均分为观察组和对照组（n=80）,给予对照组患者服用多潘立酮治疗,给予观察组患者加用复方消化酶治疗,对2组患者的治疗效果和不良反应情况进行观察统计。结果观察组患者的治疗效果（97.50%）明显优于对照组患者（86.25%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者不良反应发生率（5.00%）明显低于对照组患者（16.25%）,差异有统计学意义〈P0.05）。结论功能性消化不良应用复方消化酶联合多潘立酮治疗的临床效果十分显著,有效的提高了患者的生活质量,值得推广。     

华法林在心房颤动治疗中的效果分析

目的探讨华法林在心房颤动治疗中的应用效果。方法选择2010年12月～2012年6月于梧州市红十字会医院接受诊治的172例心房颤动患者,将患者随机分为观察组和对照组。对照组70例患者口服常规药物阿司匹林治疗,观察组102例患者口服香豆素类抗凝剂华法林治疗,对两组药物的临床治疗效果进行比较分析。结果随访6个月～2年,观察组脑梗死发生率明显少于对照组(P<0.05),观察组出血率同对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组未出现消化道不良反应病例,对照组出现6例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论华法林可有效地降低心房颤动患者脑梗死的发生率,具有较好的安全性。     

沙美特罗治疗成人支气管哮喘临床疗效分析

目的探讨沙美特罗治疗成人支气管哮喘的临床效果。方法选择80例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,观察组用沙美特罗吸入治疗,对照组用布地奈德吸入治疗,比较2组疗效、症状改善和不良反应。结果观察组治疗总有效率为92.5%,对照组治疗总有效率为80%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组治疗效果要优于对照组;观察组患者呼吸困难消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为15%,对照组不良反应发生率为17.5%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论沙美特罗治疗成人支气管哮喘疗效肯定,不良反应轻微,值得在临床推广应用。     

低强度抗凝华法令对非瓣膜病性心房颤动血栓栓塞并发症的影响

目的观察低强度华法令对非瓣膜病性心房颤动(房颤)患者血栓栓塞并发症的预防效果和安全性。方法将确诊的非瓣膜病房颤患者145例随机分为华法令抗凝强度国际标准化比值(INR)1.5~2.0(低强度,72例)和INR2.1~3.0(标准强度,73例)两组,给予抗凝治疗。观察两组栓塞并发症及出血等不良反应发生率。结果低强度组血栓栓塞年发生为1.4%,标准强度组为0.46%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),低强度组出血年发生率为5%,标准强度组8.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),两组均无严重出血。结论低强度华法令能降低非瓣膜病房颤血栓栓塞发生率,出血发生率低,安全性好。     

喹硫平治疗精神分裂症的随机对照分析

目的探讨喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效.方法：收集64 例精神分裂症患者的临床资料,随机分为观察组与对照组,各32 例.观察组患者给予喹硫平治疗,对照组患者给予奋乃静治疗,观察两组患者治疗8 周后的总有效率及不良反应发生率.结果：观察组患者治疗的总有效率为93.75%,对照组患者的总有效率为81.25%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）.观察组患者的不良反应发生率为34.38%,对照组患者为34.38%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）.结论：喹硫平治疗精神分裂症疗效优于奋乃静治疗,值得临床推广.     

加替沙星序贯治疗老年呼吸道感染疗效及安全性探讨

目的研究分析采用加替沙星序贯治疗老年呼吸道感染的临床效果及安全性。方法选取2011年12月—2013年12月在该院确诊收治的150例老年呼吸道感染患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和观察组各75例,对照组患者给予左氧氟沙星静脉滴注进行治疗,观察组患者给予加替沙星序贯治疗,观察两组患者的临床治疗效果、各项临床指标情况、细菌清除率以及不良反应发生情况等,并作对比分析。结果观察组患者的临床治疗有效率为94.7%,对照组临床治疗有效率为92%,两组对比差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组的平均退热时间、治愈时间、咳嗽消失时间以及肺部啰音消失时间等指标与对照组相比,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组与对照组的细菌清除率分别为92%、90.7%,两组对比差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组的不良反应发生率为2.67%,明显低于对照组的13.33%,两组对比差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用加替沙星序贯治疗老年呼吸道感染具有较高的临床应用价值,疗效确切,能够有效改善患者病情,促进患者尽早康复,减少不良反应,值得临床大力推广。