医院制剂成本核算及管理软件的设计与应用

医院制剂在医院药学中占很重要的部分,其科学的管理有利于医院药学的发展,是医院药剂科(药学部)进步的必然条件,91年底我院药剂科改为药学部,同时设立了制剂科,下分六个制剂室,即:灭菌制剂室、西药普通制剂室、片剂室、中药制剂室、中药提取室、中药炮制室,另外为制剂科服务的还有三个库:原材料库、中药库、制剂成品库,制剂科常规制剂品种有260多种,业务量大,制剂核算复杂,为了准确及时进行制剂成本核算,使工作条理化、规范化,减轻脑力劳动,提高工作效率,为此以本科室的实际情况,采用汉字 foxbase~+关系数据库编程,“建立制剂科制剂成本核算管理系统”。     

医院制剂质量管理的几点体会

当前，医院自制制剂的配制量越来越大，如何加强医院制剂的质量管理，不断提高制剂的合格率成为一个重要的课题。几年来，我院制剂室为达到国家卫生部提出的医院制剂室应达到GMP标准的要求，保证临床用药需要，保障医疗工作顺利进行，作了不懈的努力。这里，我们根据长期一线工作的经验积累，谈谈在医院制剂配制过程中应从几个方面来加强管理的体会。1．首先要做好原辅料的验收检查：要坚持向正规渠道购进原辅料的原则，把好原料关，在购进的原辅料入库前，一定要进行质量检测，对不符合规定的原辅料要坚决予以退货，不能随便迁就。严禁购…     

谈谈新建制剂室应注意的几个问题

医院制剂室是医院药械科（剂）科的重要组成部分之一，担负全院大输液、小针剂及普通制剂的生产和供应任务、一所300床位的综合性医院制剂生产一项就为医院节约（创收）近百万元，从而不仅为医院带来了可观的经济效益，同时也为医院乃至社会提供了就业机会，缓解了制剂市场供应不足的矛盾，因此，近几年来所有医院的领导都比较重视医院制剂室的生产，关心医院制剂室的建设。医院制剂定不同于一般的建筑，特别是1988年“GMP”标准颁布实行以来，对新建或改建制剂室提出了更高的要求，制剂室既是很专业化的医疗用房，又要达到流水线作业现代…     

我院制剂室大输液的质量管理

大输液是目前医院制剂的重要组成部分,质量要求最为严格.输液质量直接影响到医院的正常医疗工作,高质量的输液是确保用药安全有效的关键.影响其质量的最大因素是管理.本文从输液生产过程中原料的处理、内部环境卫生的保证、生产环节的质量监控以及人员培训等方面叙述医院制剂室大输液的质量管理.     

我院制剂室大输液的质量管理

大输液是目前医院制剂的重要组成部分,质量要求最为严格.输液质量直接影响到医院的正常医疗工作,高质量的输液是确保用药安全有效的关键.影响其质量的最大因素是管理.本文从输液生产过程中原料的处理、内部环境卫生的保证、生产环节的质量监控以及人员培训等方面叙述医院制剂室大输液的质量管理.     

严格制剂管理确保制剂质量

<正> 医院制剂是医院制剂室根据临床预防、诊断、治疗、科研、教学、保健等所制成的各种剂型的药品制剂。它对原料、硬、软件等进行的质量控制科学管理,至关重要。 原材料 1.把好原材料质量与管理关 1.1 制剂室根据制剂计划、原料用量专人负责,对购入的原料药物要进行品名、规格、数量、金额、内在质量、有效期、生产厂家、批准文号、生产批号、外观质量、外包装质量、供送货单位进行核查,确认各项指标均符合规定后,入库登记。因为原料是总体制剂质量的关键之一,它直接影响制剂的质量。     

医院制剂管理的文件系统

目的：为医院制剂达到ＧＭＰ要求提供参考建议。方法：分标准和记录两部分论述医院制剂管理文件系统。结果和结论：医院制剂室定应参照ＧＭＰ的要求,结合自己的特点和生产实际来制定“软件系统”。“软件系统”以人员、物料、设备、生产、质量等管理的文件系统为核心,是可以通过主观努力达到较高水准的。     

强化管理提高制剂质量的几点做法

我院制剂室被省卫生厅验收合格后，医院领导十分重视，采取了由专业技术人员定额目标管理，依据科学的具体情况，任务下达到科室，收益分成，用企业化的管理方法配制无菌制剂。经过几年来的实践，输液的产量也翻了几番，制剂质量显提高，澄明度合格率达到了98％。在全区灭菌制剂质量评比中，连续五年获得前3名，1996年被阜阳市卫生局命名为“制剂质量信得过单位”。并被省卫生厅评为先进集体，在全省制剂质量研讨会上作经验交流。我们的具体做法是：     

医院普通制剂质量的控制

普通药物制剂是医院制剂中的一个重要组成部分,其应用范围涉及到临床多个科室。因此严格控制普通制剂的质量非常重要。笔者近2年来抽验了本辖区内三所医院制剂室的普通制剂108批,做了详细调查,发现制剂管理、人才配备、质量控制等存在着许多问题,为加强普通制剂的管理,提高普通制剂的质量,本文对普通制剂当前存在的问题进行分析,提出改进措施。1　当前存在的问题1.1　观念方面　《医院制剂室验收标准》中对灭菌制剂室和普通制剂室有着同样的要求,就是必须达到布局合理,人流物流分明,主要工作间(配制室、分装室、菌检室和微粒检查室等)必须净…     

加强医院制剂管理 确保制剂质量

随着社会的进步和科学技术的发展 ,公认的医药知识得到广泛普及 ,人们强烈要求更高的卫生保健水平和生存质量 ,从而对药品 (包括医院制剂 )质量提出了更高的要求。这次各地的换发《医疗机构制剂许可证》的验收标准正是在这一形势下出台的。如何加强医院制剂的质量管理 ,不断提高制剂的合格率已成为医院制剂室的一个重要课题。一年来 ,我院制剂室为验收达标工作作了不懈的努力。笔者根据这一积累 ,在此简单地谈谈在医院制剂配制过程中应从几个方面来加强管理的一些体会。1　加强卫生管理制剂室卫生环境的好坏直接影响制剂的质量。这次的验收标准规定了制剂配制环境空气洁净级别的要求 ,对各种制剂 ,特别是普通制剂也规定了相应级别的洁净要求。可见 ,卫生环境的要求已是医院制剂的一个重要环节。所以 ,应对制剂人员进行卫生强化意识教育 ,制订各种卫生管理制度 ,并由专人负责 ,对洁净区应定期消毒 ,并定期检测其洁净度。每次配制前都应对主要操作台和相关设备等进行彻底清洁处理、消毒 ,使之达到洁净要求 ,在每一批制剂完毕后 ,都应认真做好清理工作。对有关用具等均按要求处理 ,以减少污染机会 ,同时也是防止差错产生的必要举措。2　做好原辅料的验收检查要...     

《医疗机构制剂配制质量管理规范》的实践体会

目的 交流医院制剂配制质量管理。方法 以《医疗机构制剂配制质量管理规范》要求对制剂室的软、硬件进行自查。结果 总结存在问题，制定整改措施。结论 医院制剂的品种、供应范围与药品生产企业不同，药品监督管理部门应区别对待。     

济南军区11所医院制剂室计算机应用情况调查

目的：分析计算机在医院制剂室中的应用现状及发展前景。方法：采取问卷调查和访谈相结合的调查方法。结果：11家医院中没有一家医院制剂室用计算机管理制剂生产工作。计算机仅作为文字处理及库房管理中的一部分。结论：应重视开发适用于医院制剂室的计算机应用软件，以规范制剂室的生产管理，提高制剂质量。保证用药安全。     

对基层医院制剂室生存的思考

就基层医院制剂室目前主要存在的问题，如人才问题、制剂质量、效益等进行了分析，提出了医院制剂室的发展方向医院制剂应准确定位，创造特色，加强软硬件建设，提高制剂质量。     

医院制剂室的区域和空气净化

医院制剂规模小,品种繁多,因此制剂室的布局比较复杂。随着《药品生产质量管理规范》(GMP)的推行,划分制剂室的区域,有利于制剂管理,保证医院制剂质量。本文就医院制剂室的区域和空气净化谈几点意见。 一、制剂室的区域 根据医院制剂的生产工艺和质量要求,制剂室应划分一般生产区、控制区和洁净区,各区域的洁净要求应符合卫生部颁布的《药品生产质量管理规范实施细则》中的规定。 为了避免交叉污染,各区域之间应有明显界限和严格的间隔,不宜相互畅通,各区域间     

医院自制制剂质量档案的建立

为了深入贯彻《药品管理法》,切实加强医院自制制剂的质量管理,建立医院自制制剂质量档案是基层药政药检部门的重要任务之一。本市有三家医院制剂室,分别是邓州市人民医院制剂室、邓州市中医院制剂室、邓州市乡镇医院联合制剂室(附设在邓州市城郊乡卫生院)。我所自1985年起对这三家医院的自制制剂建立了质量档案,现将做法总结如下:     

坚持年终检查加强制剂质量监督

我市现有医院制剂室14家,除3家仅生产普通制剂外,其余均有大型输液及其它剂型的生产.为了提高我市医院制剂的质量,保证人民群众用药安全有效.我市自1980年起,每年年终对各医院制剂进行一次全面的检查,取得了可喜的成绩,保证了制剂质量,现介绍如下.     

柳州市六个灭菌制剂室的染菌情况调查

输液是灭菌制剂,加强灭菌制剂室的卫生管理是防止输液被微生物、微粒污染,提高输液质量的一个重要环节。我们对柳州市六个医院药房灭菌制剂室作了一次染菌调查,情况如下:一、方法用直径为9cm 双碟,在超净工作台上分别注入肉汤琼脂和虎红琼脂培养基,冷     

谈医院中药制剂室的管理

谈医院中药制剂室的管理张明利（陕西省西安市儿童医院７１０００３）近年来中药制剂深受患者的欢迎，许多医院具有特色的自制制剂都由中药制剂室制备，因此中药制剂室的管理非常重要。由于中药制剂的制备工时长、工艺复杂、经手人员多，加之中药饮片质量差异大等各方面因...     

医院制剂室现状分析与发展对策

目的：分析医院制剂室目前所面临的管理现状与存在问题。方法从医院制剂室管理现状入手,对制剂室的效益产值、人员储备、硬件建设、检验能力、生产工艺、质量管理、相关政策等方面存在的问题进行分析。结果医院制剂存在品种减少、效益下滑、人才流失、设施落后、管理欠缺等问题。结论制剂室应不断顺应形势发展需要,重新定位,加强人员队伍建设,改善硬件设施,实现医院制剂与医院发展并存。     

浅议医院普通制剂室的GMP管理

医院普通制剂室是药局的重要组成部分。医院自制制剂,其品种多,用途广,数量大,使用普遍。为确保自制制剂质量,我们对普通制剂室按GMP要求,着重从人员素质,生产环境,操作流程、原辅料及相应的软件方面进行了系统的整顿和治理,建立起一套比较完整,与制剂生产相适应的管理体系。经军区卫生部检查验收,达到制剂室验收标准要求。我们具体做法: 一、降低和减少不利因素,保证制剂质量稳定 1.提高人员素质,降低或减少人为差错。 《药品管理法》第十六条对人员要求作了