泮托拉唑治疗胃溃疡42例临床疗效观察

<正>本文以82例胃溃疡患者为研究对象,探讨泮托拉唑用于治疗胃溃疡的临床疗效及安全性,现报告如下。资料与方法 1一般资料选取2011年1月至2012年6月间我院胃溃疡患者82例作为研究对象,包括男性38例,女性44例,年龄22⁶4岁,平均(38.2±5.8)岁;病程164岁,平均(38.2±5.8)岁;病程1¹0年,平均(5.8±1.2)年。将患者随机分为研究组42例,对照组40例,两组性别、年龄、病程等无显著差异(P>0.05),具有可比性。患者均经胃镜下证实为胃溃疡活动期,除外恶性溃疡,快速尿素酶试验阳     

穴位注射配合针灸推拿治疗神经根性颈椎病的临床应用研究

目的 观察颈夹脊穴注射甲钴胺、丹参注射液结合针灸推拿手法治疗神经根型颈椎病3周,随访3个月的临床疗效.方法 选择患者年龄在18岁至65岁之间,符合病例选择标准,采用随机、单盲、阳性对照的方法分为两组,即治疗组和对照组,治疗组64例,对照组32例.治疗组采用穴位注射配合针灸推拿治疗,对照组采用针灸推拿治疗,两组选穴相同,7天为一疗程,共3个疗程.治疗期间两组均不使用其他疗法和药物.结果 治疗组64例中痊愈52例,占81.25%,对照组32例中痊愈18例,占56.25%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);而总有效率两组间无明显差别(P>0.05);治疗组有症状明显减轻和症状消失快的优势;不同性别、年龄、病程之间疗效无显著差异(P>0.05).     

针刺拔罐放血疗法联合中药外敷序贯治疗痛风性关节炎效果

目的:观察针刺拔罐放血疗法联合中药外敷序贯治疗痛风性关节炎的效果。方法:选取80例痛风性关节炎患者为观察对象,按照抽签法随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予布洛芬联合秋水仙碱治疗,观察组在对照组基础上给予中药外敷联合针刺拔罐放血治疗,比较两组视觉模糊疼痛量表(VAS)评分、尿微量白蛋白(U-mlb)水平、白细胞(WBC)水平、血尿酸(UA)水平以及不良反应发生率。结果:治疗前,两组VAS评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组VAS评分较治疗前均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第3天、第6天,观察组患者VAS评分分别为(2.50±2.20)分、(0.33±0.20)分,显著低于对照组的(3.05±1.20)分、(1.20±0.48)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者WBC、UA水平均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患者的WBC、UA水平分别为(6.85±2.05)mmol/L、(472.25±100.15)×10~9/L,低于对照组的(7.15±2.30)mmol/L、(405.05±110.50)×10~9/L,差异有统计学意义(P<0.05),组间U-mlb水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对痛风性关节炎患者,在常规西药治疗基础上给予针刺拔罐放血疗法加中药外敷序贯治疗效果优于单纯西药治疗,能安全有效地缓解病情,减轻关节疼痛。     

血塞通联合前列地尔治疗脑梗塞的临床效果

目的：探讨血塞通联合前列地尔治疗脑梗塞的临床效果。方法方便选取该院2015年12月-2016年8月收治的106例脑梗塞患者,随机分为对照组(50例)和观察组(56例),分别给予前列地尔治疗和血塞通联合前列地尔治疗。结果观察组和对照组治疗前的神经功能缺损评分分别为(13.25±3.25)分和(12.15±4.29)分,经比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组评分较之该组治疗前均显著下降,且治疗后观察组的神经功能缺损评分为(5.10±2.12)分显著低于对照组的为(6.85±2.35)分(P<0.05);观察组的治疗总有效率为96.43%,显著高于对照组的84.00%(P<0.05);两组患者治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论血塞通联合前列地尔治疗脑梗塞可以获得理想的临床效果,且无明显不良反应,是一种安全有效的治疗方案。     

妇炎清栓加中药洗剂治疗特异性阴道炎48例临床观察

我院自1998～1999年采用妇炎清栓剂与中药洗剂治疗特异性阴道炎,并与西药治疗对照比较,效果满意.现报告如下. 1.临床资料 一般资料90例患者均为门诊病人,随机分为妇炎清栓剂加中药洗剂组48例,年龄25～54岁,平均(37.96±9.03)岁;病程10天～4.5年,平均1.5年.西药治疗组(对照组)42例,年龄23～52岁,平均(38.4±8.26)岁;病程7天～4.2年,平均1.45年.两组患者年龄、病程、症状和体征具有可比性(P＞0.05).     

头皮针合体针治疗中风偏瘫疗效观察

笔者自2000年8月～2006年5月,采用头皮针联合体针治疗中风偏瘫取得明显疗效,现报道如下. 1 临床资料 1.1 一般资料 60例患者均为本院住院或门诊要求针灸治疗的中风偏瘫患者.按就诊先后,凡在2003年8月之前就诊者采用传统针刺法,之后就诊者采用头皮针配合传统针刺法.分为对照组(传统针刺组)27例,男14例,女13例,年龄35～82岁,平均63.0岁,病程7～110天,平均22.9天;疗前症状积分(14.37±5.70)分;脑梗死23例,脑出血4例.治疗组(头皮针配合传统针刺组)33例,男22例,女11例,年龄33～85岁,平均61.24岁;病程7～120天,平均22.2天;疗前症状积分(13.65±4.87)分;脑梗死28例,脑出血5例.两组患者年龄、病程、病种、疗前积分经统计学处理,差异均无显著性意义(P>0.05),具有可比性.     

中药治疗慢性盆腔炎33例疗效分析

目的:探讨中药治疗慢性盆腔炎(CPID)的临床疗效及中药治疗后患者生活质量的变化。方法:64例CPID患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例予以中药汤剂口服,其组成为夏枯草、黄柏、柴胡、当归、赤芍、藿香、茯苓、牛膝、黄芪;对照组31例予以金刚藤胶囊口服,治疗4周后,观察并比较2组中医症状缓解情况、体征及世界卫生组织生活质量简表(WHOQOL-BREF)评分。结果:治疗组和对照组总有效率分别为87.88%、83.87%,差异无统计学意义(P>0.05),中医症状缓解有效率分别为96.97%、87.10%,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前、后体征积分差值分别为(5.94±2.45)和(5.10±2.23)分,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组WHO-QOL-BREF评分生理领域、心理领域、社会关系领域、环境领域得分及总分分别为(23.70±2.13)、(20.82±1.84)、(11.33±1.19)(、26.03±2.43)、(88.7±4.73)分,除环境领域得分外,其它各领域及总分均明显高于对照组(P<0.05)。结论:中药治疗CPID疗效良好,在改善患者中医症状及生活质量方面具有明显的优势。     

二氧化碳激光联合中药和干扰素治疗尖锐湿疣50例

1临床资料 96例患者均为妇产科门诊女性患者,全部病例经临床和病理检测诊断为尖锐湿疣.诊断依据:①外阴部痒痛,分泌物增多.②有典型外生疣状物.③取活泥检送病理检查证实.全部病例随机分为两组.治疗组50例,年龄18～50岁,多在23～45岁之间,平均年龄32.8±10.7岁,病程7天～6个月.对照组46例,年龄19～52岁,多在24～45岁之间,平均年龄31.7±9.8岁,病程7天～6个月.两组病例的年龄、性别、病程均无显著性差异(P>0.05),具有可比性.     

溃克灵治疗炎症性肠病临床研究

目的:探讨中药溃克灵治疗炎症性肠病(IBD)的临床疗效。方法:将100例炎症性肠病(IBD)患者按照抽签法随机分为对照组与观察组,对照组给予西药氨基水杨酸类(SASP)+强的松(P)(简称为"ASA+P")治疗,观察组给予中药溃克灵+氨基水杨酸类(SASP)(简称为"KKL+ASA")治疗,比较两组临床治疗疗效、复发率、治疗前后CDAI评分、Hb、Plt、ESR、CRP、ALB以及不良反应发生情况等。结果:①对照组有效率明显低于观察组(P<0.01);②对照组复发率明显大于观察组(P<0.01);③对照组治疗前后CDAI评分分别为(6.59±1.38)分、(5.30±1.02)分,观察组分别为(6.63±1.44)分、(5.47±1.11)分,两组治疗前后CADI评分差异均具有显著的统计学意义(P<0.01),但两组治疗后CADI评分差异无统计学意义(P>0.05);④两组治疗前后Hb、Plt、ESR、CRP、ALB差异均具有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后上述指标与对照组治疗后相比,差异有统计学意义(P<0.05);⑤两组治疗过程中未发生任何不良反应。结论:中药溃克灵治疗IBD临床疗效显著。     

疏风解毒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的疏风解毒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗玫瑰糠疹的临床治疗效果观察。方法将入选的126例玫瑰糠疹患者随机分为两组,治疗组予口服疏风解毒胶囊、盐酸左西替利嗪治疗,对照组予盐酸左西替利嗪治疗,两组患者同时予以外用解毒搽剂(院内制剂)。观察患者皮损变化情况,记录临床不良反应情况,评估临床疗效。结果治疗组和对照组有效率分别为89.4%和75.0%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组患者平均治愈时间是(16.8±2.4)天,观察组为(20.3±2.9)天,两组差异比价有统计学意义(P0.05);两组均无严重不良反应。结论疏风解毒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗玫瑰糠疹能增强疗效,缩短病程。     

阿司匹林、尼莫通即刻含服对重症缺血性脑卒中预后的影响

目的观察阿司匹林、尼莫通即刻含服对重症缺血性脑卒中预后的临床疗效,并与常规治疗对照作疗效比较。方法选择72例重症缺血性脑卒中病人,随机分为阿司匹林、尼莫通组(37例)与常规治疗组(35例)。前组即刻含服阿司匹林75mg、尼莫通30mg,每例病人随访3次,共随访90天。结果阿司匹林、尼莫通治疗组与常规治疗对照组治疗后体征积分减少的百分率评定,治疗10天显效率分别为18.92%与14.29%,总有效率分别为48.65%与40.0%,两组比较无显著差异(均p>0.05),治疗30天显效率分别为32.43%与20.0%,总有效率分别为75.67%与51.43%,两组比较有显著差异(均p<0.05);治疗前两组神经功能缺损程度积分分别为32.23±1.03与33.61±2.17,比较无显著差异(p>0.05),治疗10天积分分别为30.16±1.72与31.72±2.13,比较无显著差异(p>0.05),治疗30天积分分别为17.57±2.12与25.32±2.70,比较有显著差异(p<0.05),治疗90天积分分别为13.21±1:32与22.32±1.23,比较有非常显著差异(p<0.01);生活能力评级治疗前两组比较无显著差异(p>0.05),治疗10天评级两组比较无显著差异(p>0.05),治疗30天评级两组比较有非常显著差异(p<0.01),治疗90天评级两组比较有显著差异(p<0.05)。结论即刻含服阿司匹林、尼莫通配合常规疗法对重症缺血性脑卒中疗效明显优于常规疗法,且无明显的副作用,故推荐即刻含服阿司匹林、尼莫通可作为治疗重症缺血性脑卒中的一线药物。     

舒筋活血汤加减治疗腰腿痛106例临床观察

目的观察舒筋活血汤加减治疗腰腿痛的临床疗效。方法将192例腰腿痛患者随机分为治疗组106例和对照组86例,治疗组给予中药舒筋活血汤加减治疗,对照组给予西药双氯芬酸钠栓剂纳肛治疗。治疗14 d后比较2组患者的视觉模拟评分法(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数(ODI)及临床疗效。结果与同组治疗前比较,2组治疗后VAS评分及ODI均显著降低(P0.05),且治疗组降低幅度显著大于对照组(P0.05);治疗组治愈率为73.6%,总有效率为92.5%,对照组分别为58.1%,82.5%,2组比较差异均有统计意义(P0.05)。结论舒筋活血汤加减治疗腰腿痛疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

中药配合缩宫素治疗药物后阴道流血106例

1.临床资料本文完全流产病例均按“新型抗早孕药——米非司酮的临床应用”一书的评价标准.(上海医科大学出版社第一版1992.33)随机分为二组,治疗组106例,对照组85例.治疗组:年龄24～33岁,平均27.1岁.阴道流血时间:8～15天22例,16～30天58例,≥31天28例.阴道出血量少于月经量83例,等于月经量23例.对照组:85例年龄23～35岁,平均26.3岁,阴道流血时间:8～15天17例,16～30天46例,≥31天22例.阴道出血量:少于月经量61例,等于月经量14例.两组资料无显著差异(P>0.05)     

盐酸苯海索治疗帕金森病及帕金森综合征的临床效果分析

目的分析盐酸苯海索治疗帕金森病及帕金森综合征的临床效果。方法选取108例帕金森病及帕金森综合征患者,按疾病类型分为帕金森病组和帕金森综合征组,各54例。所有患者均口服盐酸苯海索进行治疗。治疗前后用统一帕金森病评定量表(UPDRS)对患者进行综合评分,用减分率评定患者临床疗效,观察两组患者不良反应发生情况。结果帕金森病组和帕金森综合征组患者治疗前UPDRS评分分别为(40.22±13.75)、(40.32±13.66)分,组间差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后UPDRS评分分别为(35.32±11.34)、(35.34±11.38)分,均低于治疗前(P<0.05),组间差异无统计学意义(P>0.05)。帕金森病组和帕金森综合征组患者治疗总有效率分别为85.2%和83.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后口干、头晕、嗜睡、恶心发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸苯海索治疗帕金森病和帕金森综合征效果均较显著,且不良反应相对较少,安全性较高,值得临床推广。     

滋阴泻火方对性早熟大鼠血清类胰岛素样生长因子-Ⅰ水平的影响

目的探讨滋阴泻火方对性早熟模型大鼠血清类胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)水平的影响。方法26日龄雌性SD大鼠36只,随机分成6组,即正常对照组、性早熟模型组、亮丙瑞林组及中药大、中、小剂量组。除正常对照组外,其余各组均采用N-甲基-DL-天冬氨酸(NMA)40 mg.kg-1皮下注射建立性早熟模型,其中亮丙瑞林组用亮丙瑞林干预,中药各组用不同剂量的滋阴泻火方干预,观察不同干预措施对性早熟模型大鼠卵巢指数、子宫指数及血清IGF-Ⅰ水平的影响。结果性早熟模型组和中药小剂量组的卵巢指数[分别为(6.37±1.61)×10-4、(5.10±2.59)×10-4]和子宫指数[分别为(8.91±2.32)×10-4、(7.86±1.98)×10-4]均显著高于其他各组(P<0.05);亮丙瑞林组、中药大剂量组和中药中剂量组卵巢指数和子宫指数与正常对照组相比均无统计学差异(P>0.05)。与正常对照组比较,性早熟模型组的血清IGF-Ⅰ水平显著升高[(327.08±46.15)vs(239.40±61.92)m IU.m l-1,P<0.05],而4个干预组均无显著性差异(P>0.05);与性早熟模型组比较,中药大剂量组[(218.83±77.06)m IU.m l-1]和中剂量组[(207.09±53.00)m IU.m l-1]的血清IGF-Ⅰ水平显著降低(P<0.05),中药小剂量组无显著性差异(P>0.05);中药各剂量组与亮丙瑞林组比较无显著性差异(P>0.05)。结论滋阴泻火方大、中剂量能降低性早熟模型大鼠的血清IGF-Ⅰ的水平。     

静脉滴注阿莫西林/克拉维酸钾联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿细菌性肺炎的疗效观察

目的观察静脉滴注阿莫西林/克拉维酸钾联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿细菌性肺炎的临床疗效.方法 选取2012年1月至2012年10月来本院儿科就诊的细菌性肺炎患儿180例,随机分为治疗组和对照组各90例,其中治疗组给予静脉滴注阿莫西林/克拉维酸钾,并联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗;对照组单用静脉滴注阿莫西林/克拉维酸钾.比较两组临床疗效,观察发热、咳嗽、肺部湿罗音等主要症状、体征消失时间及住院时间.结果 治疗组发热消失时间为(4.5±0.8)天,对照组为(4.9±0.6)天,两组差异不显著(P>0.05);治疗组缓解咳嗽时间为(5.5±2.1)天,优于对照组(8.3±2.5)天(P<0.05);治疗组、肺部湿罗音消失时间为(6.4±1.5)天,对照组为(6.9±1.6)天,无显著性差异(P>0.05)治疗组住院天数为(8.8±2.0)天,对照组为(11.6±2.3)天,疗程明显缩短,有显著相差异(P<0.05).结论 静脉滴注阿莫西林/克拉维酸钾联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿细菌性肺炎疗效显著,具有安全可靠、快速缓解症状、缩短住院时间及不良反应少等优点,值得临床推广应用.     

针刺结合超短波治疗周围性面神经麻痹的疗效分析

本文采用针刺结合超短波治疗周围性面神经麻痹,取得显著疗效,现报告如下. 1 资料与方法 1.1 临床资料 84例患者均为我院2008年5月至2009年12月门诊及住院患者.均为单侧麻痹,临床诊断符合周围性面神经麻痹的诊断标准,排除其他原因所致的周围性面瘫.按就诊顺序随机分为针刺组41例,男25例,女16例,平均年龄(33.9±7.19)岁,平均病程(7.0±4.26)天.超短波组41例,男22例,女19例,平均年龄(35.5±8.66)岁,平均病程(6.5±3.45)天.2组患者年龄、性别、病程等一般临床资料均差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.     

丹红注射液治疗急性脑梗死患者对血浆TXB2、6-Keto-PGFIa的影响及临床疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗急性脑梗死患者的临床效果及对血浆TXB2、6-Keto-PGFIa含量变化的影响. 方法将100例急性脑梗死患者分为两组,对照组40例,予常规基础治疗.治疗组60例在常规基础治疗的基础上,给予丹红注射液治疗.2周后,比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、临床疗效及血浆TXB2、6-Keto-PGFIa含量的变化.结果 对照组和治疗组治疗前NIHSS分别为(8.02±2.13)分与(8.56±1.27)分(P>0.05),而治疗后两组NIHSS分别为(6.42±1.55)分与(4.36±1.07)分(P<0.05);对照组和治疗组临床总有效率分别为77.5%与91.7%(P<0.05);对照组和治疗组在治疗前血浆TXB2含量分别为(426.33±224.21)pg/mL与(451.52±249.71)pg/mL(P>0.05),而治疗后分别为(312.46±176.96)pg/mL与(258.59±158.55)pg/mL(P<0.05),两组治疗后均较治疗前下降(P<0.05),治疗组在治疗后TXB2含量低于对照组(P<0.05);对照组和治疗组在治疗前血浆6-keto-PGFla含量分别为(247.73±106.19)pg/mL与(233.90±85.72)pg/mL(P>0.05),而治疗后分别为(327.34±134.67)pg/mL与(400.94±111.26)pg/mL(P<0.05),两组治疗后均较治疗前升高(P<0.05),治疗组在治疗后6-keto-PGFIa含量高于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液治疗急性期脑梗死能明显减轻神经功能缺失,其机理可能与调节TXB2/6-Keto-PGFIa平衡、抑制血小板聚集、改善脑血流有关.     

阿立哌唑联合无抽搐电休克治疗女性难治性精神分裂症疗效观察

目的探讨阿立哌唑联合无抽搐电休克(MECT)治疗女性难治性精神分裂症临床疗效及不良反应。方法将新乡医学院第二附属医院2014年7月至2016年5月收治的女性难治性精神分裂症患者105例分为对照组和观察组,对照组52例给予阿立哌唑口服治疗,观察组53例给予阿立哌唑联合MECT治疗。2组患者均治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效;采用韦氏记忆量表(WMS)评定MECT对记忆的影响;采用药物不良反应量表(TESS)评定2组患者治疗后不良反应发生情况。结果最终纳入分析的患者103例,观察组脱落2例,对照组无脱落。治疗前2组患者PANSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗第2周末的阳性症状评分、一般精神病理及PANSS总分均较治疗前显著降低(P<0.05);在治疗4、8周末,2组患者阴性症状评分、阳性症状评分、一般精神病理评分及PANSS总分均较治疗前显著降低(P<0.05,P<0.01)。治疗4周末,观察组患者阳性症状评分、一般精神病理评分、PANSS总分显著低于对照组(P<0.05);治疗8周末,观察组患者阴性症状评分、阳性症状评分、一般精神病理评分及PANSS总分显著低于对照组(P<0.05)。治疗8周末,观察组和对照组患者PANSS减分率分别为(39.89±8.62)%和(31.97±8.17)%,观察组和对照组患者治疗总有效率分别为66.67%和48.08%,观察组患者PANSS减分率和治疗总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。治疗2周末,观察组患者WMS评分较治疗前显著降低(P<0.05);治疗4周末,WMS中图片因子评分低于治疗前(P<0.05);治疗8周末,WMS各因子评分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗后TESS评分及不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论与单一应用阿立哌唑相比,MECT联合阿立哌唑可显著提高女性难治性精神分裂症患者的治疗效果,且不增加不良反应。     

补阳还五汤联合胞磷胆碱胶囊治疗气虚血瘀型脑梗死后血管性痴呆临床效果分析

目的：分析中西医结合治疗气虚血瘀型脑梗死后血管性痴呆临床效果。方法方便选取2015年10月—2016年10月在莆田平民医院与莆田市第一医院就诊98例气虚血瘀型脑梗死后血管性痴呆患者,随机分为对照组和实验组,每组49例患者;对照组口服胞磷胆碱胶囊治疗,实验组在对照组治疗基础上,联合中药汤剂治疗;对比分析两组中医症候积分、MMSE、ADL得分和临床治疗效果。结果在治疗前两组中医症候积分差异无统计学意义(P>0.05);在治疗后,对照组与实验组中医症候积分分别为(43.58±2.63)分和(33.23±2.65)分。在治疗前MMSE评分和ADL评分两组之间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组MMSE评分为(25.78±2.9)分,ADL评分为(85.74±7.04)分;均显著的高于对照组评分(P<0.05)。对照组中,有12例无效,有37例有效和显效,有效率为75.51%;实验组中,有7例无效,有42例有效和显效,有效率为85.71%;实验组有效率显著的高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗脑梗死后血管性痴呆,可以显著的提高患者的精神状况和生活质量,临床治疗效果较好,在临床中具有推广和应用价值。